Пиперидин основность

Пиперидин — бесцветная жидкость с более сильными основными свойствами, чем у пиридина. [c.368]

Сравните основные свойства пиридина и пиперидина. [c.167]

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Пиридин—очень слабое основание, но все же несколько более сильное, чем анилин. При переходе же от пиридина к пиперидину основность азота очень сильно повышается,—пиперидин, так же как и вторичные амины алифатического ряда, относится к числу наиболее сильных органических оснований [c.321]

Однако необобщенная электронная пара при атоме азота пиридинового кольца не вполне свободна. Это видно из того, что при полном гидрировании пиридина в пиперидин основные свойства возрастают. [c.120]

Сравните основные (щелочные) свойства пиридина и пиперидина. [c.181]

Одним из наименее основных катализаторов является пиридин. Он менее сильное основание, чем пиперидин. Пиридин — гетероаналог бензола в нем одна группа СН заменена на атом азота. Так как азот — более электроотрицательный элемент, чем [c.197]

Сравните пиридин и пиперидин по их основности, отношению к уксусному ангидриду, иодистому метилу, азотистой кислоте. [c.181]

Следующие соединения расположите в порядке уменьшения основности а) пиридин б) пиперидин в) пиррол г) анилин д) аммиак е) метиламин. Приведите объяснения. [c.211]

В смолах и асфальтенах азот в основном присутствует в виде ароматических (содержащих ядро пиридина или хинолина),гидроароматических (ядро пиперидина) и нейтральных (ядро индола, карбазола и пиррола) соединений, которые включены в общую полициклическую систему. При пиролизе смол и асфальтенов большая часть соединений азота переходит в кокс [242], т. е. входит в состав термически стойких циклических соединений. [c.273]

Отщепление воды, как правило, проходит быстро и не лимитирует суммарной скорости реакции. При проведении этих реакций обычно используют катализ основаниями, добавляя в реакционную среду триэтиламин илй пиперидин. В случае необходимости применяют также водоотнимающие реагенты, например уксусный ангидрид. Условия проведения реакции в основном определяются подвижностью атомов водорода взятого соединения. [c.237]

Следует, однако, отметить, что основность пиридина, в котором атом азота находится в состоянии зр -гибридизации, несколько меньше, чем основность пиперидина и других алифатических вторичных аминов. [c.545]

Одной из наименее изученных групп соединений, содержащихся в нефтях, являются азотистые соединения. Их концентрация невелика и колеблется от 0,1 до 0,5% на азот. Азотистые соединения нефти можно разбить на две группы азотистые основания н азотистые соединения нейтрального характера. Относительно лучше изучены азотистые основания, содержащиеся в сырой нефти и ее дистиллятах. В основном это производные гетероциклических соединений пиридина, хинолина, изохинолина и их гидрированных форм (пиперидина и др.). Многие из этих соединений выделены из относительно легких фракций нефти и идентифицированы. Однако основная масса азотистых соединений нефтей (80% и более) является нейтральными соединениями, их исследование значительно более сложно и основано главным образом на методах спектрального анализа. [c.37]

Полученные результаты позволяют сделать вывод о наличии непосредственной связи между основностью амина и скоростью его взаимодействия с тозилатом целлюлозы в реакции нуклеофильного замещения. Например, применение пиперидина, основность которого выше, чем первичного алифатического амина, дает возможность получить в одних и тех же условиях продукт с более высокой степенью замещения, чем при взаимодействии тозилата целлюлозы с бутил- или гексиламином. [c.25]

Значения рКа пирролидина (11,27) и пиперидина (11,29) характеризуют их как сильные основания. Их основность немного превышает основность диэтиламина (10,98), что, вероятно, тоже отражает уменьшение пространственных затруднений для свободной пары электронов атома азота. [c.369]

В качестве нуклеофильных реагентов использовались первичные алифатические амины с различной величиной радикала (бутиламин и гексиламин), вторичные амины (дибутиламин), алициклический (пиперидин) и ароматический (анилин). Как установлено, между основностью амина и его реакционной способностью в реакции взаимодействия с тозилатом целлюлозы имеется непосредственная связь при действии пиперидина, основность которого выше, чем первичных алифатических аминов, получается в одних и тех же условиях продукт с более высокой степенью замещения, чем при взаимодействии тозилата целлюлозы с бутил- или гексиламином. Аминобензойные кислоты с различным положением заместителей в ядре по скорости взаимодействия как с нитратом, так и с тозилатом целлюлозы могут быть расположены в ряд [36] [c.29]

Если рассматривать эти вещества непосредственно с точки зрения основности, то пиперидин должен быть наиболее сильным ядом в этом ряду. Однако некоторые вторичные причины, как-то стери-ческие факторы, силы Ван-дер-Ваальса для тяжелых молекул, а возможно, частичное разложение некоторых соединений в условиях реакции — приводят к несовпадению последовательности веществ в рядах по дезактивирующему действию и силе основности. [c.53]

Напишите схему каталитического гидрирования пиридина. Сравните пиридин и пиперидин по основности, отношению к иодистому метилу, уксусному ангидриду, азотистой кислоте. Приведите реакции. [c.209]

Наиболее характерная черта аминов — наличие свободной электронной пары на атоме азота, что определяет такие их свойства, как основность (т. е. способность связывать протон и образовывать соли) и нуклеофильность. Степень этой основности и нуклеофильности, естественно, зависит от структуры, заместителей у атома азота. К аминам относят и гетероциклические соединения—пиридин, пиперидин, пиррол и другие, поскольку их молекулы также содержат соответствующие функциональные группы. Высшие амины не растворяются в воде,, но их можно перевести в водный раствор окислением (образуются ионные аммониевые соли). [c.145]

В табл. 18 дана относительная способность присоединения протона некоторыми аминами по отношению к серной и хлорной кислотам (см. стр. 328). Эта таблица доказывает, что все амины (№ 14—17 включительно), которые нитруются е хорошим выходом в отсутствие хлористоводородного катализатора [11], являются наиболее плохими акцепторами электронов. Напротив, диметиламин и пиперидин (сильно основные амины) в отсутствие катализатора дают крайне низкий выход нитросоединений (соответственно, б и 22%) [10]. [c.327]

Указанные соединения не проявляют по отношению к латуни специфического ингибирующего эффекта. Снижение коррозии под их воздействием, вероятно, обусловлено основными свойствами аминов рК для аммиака при 25 °С равно 4,75 для пиперидина 2,72, морфолина 5,64, циклогексиламина 3,66 и гидразина 6,07. Пиперидин — наиболее сильное основание из летучих щелочных реагентов, применяемых в теплоэнергетике, и наименее коррозионно-активное по отношению к латуни. [c.197]

Увеличение концентрации соединений железа и меди. в различных потоках конденсатного тракта -в начальный период дозирования пиперидина связано с отмывкой поверхностей оборудования и трубопроводов от имевшихся загрязнений. Практически такая отмывка оборудования продолжается около 8— 10 дней. -Вслед за этим по тра-кту энергоблока происходит стабилизация концентрации соединений железа и меди в различных -потоках, а в -питательной воде содержание Ре устанавливается около 10 мкг/кг. Снижение содержания соединений железа в конденсате греющего пара ПВД и ПНД обусловливается коэффициентом распределения пиперидина, т. е.. возможностью обеспечения -величины pH в этих потоках практически на уровне питательной -воды. При использовании пиперидина для регулирования pH отсутствует загрязнение среды соединениями меди во всех основных потоках конденсатного тракта и -питательной -воды (табл., 3-4). [c.60]

Реактивы Гриньяра обладают основными свойствами и отщепляют протон от фрагмента К—Н у пиперидина. [c.606]

Поведение различных карбонильных групп в реакции с циклическими вторичными аминами лучше всего показать на примере стероидов. Пирролидин легко реагирует с насыщенными 3-кетостероидами при действии I экв амина на 3,17-дикето-А -стероиды образуется в основном 3-енамин, при применении избытка пирролидина — 3,17-быс-енамин. Пирролидин не реагирует с Сго- и Сц-кетонами [115]. Пиперидин представляет собой селективный реагент для альдегидной группы в положении С22, так как он не реагирует со стероидами, содержащими насыщенные или а,р-ненасыщенные кетогруппы [112, 227, 228]. [c.24]

Получение а-ариловых эфиров монохлоргидрина глицерина конденсацией фенолов с эпихлоргидрином протекает легче в присутствии катализаторов основного характера (пиридин или пиперидин). Основным продуктом реакции при этом являются 1-арилок-си-З-хлор-2-пропанолы с выходом 60-65 %. В качестве побочного прод>тста образуются 1,3-ди(арилокси)-2-пропанолы [82] [c.37]

Проведены исследования по оценке содержания нитроз шинов в молоке и молочных продуктах, мясе В качестве основного корма для животных использовали траву с пастбищ, на которые вносили азотные удобрения, и корнеплоды. При этом в сьфе бьши обнаружены N-нитрозоди-метил- и N-нитрозодиэтиламин. Содержание первого в среднем составляло 0,9 мкг/кг [160 В табл. 2 17 приведены данные по содержанию N-нитрозодиметиламина в рыбных и мясных продуктах. Видно, что наиболее высокий уровень обнаружен в свиной домашней колбасе. В исследуемых образцах обнаружены также около 30 азотистых органических оснований триметиламин - 590 мкг/кг диэтиламин- 0,15 мкг/кг диизо-пропиламин - 0,05 мкг/кг пиперидин - 0,9 мкг/кг и др., которые являются предшественниками нитрозаминов [c.93]

Во всех случаях конденсации алкилфенолов с формальдегидом и пиперидином основными продуктами реакции оказались мопозамещенные производные алкилфенолов (I). Продукты эти перегоняются в вакууме и представляют собой белые кристаллы. [c.78]

Пиридин—очень слабое основание, но все же несколько более сильное, чем анилин [1]. Слабая основность пиридина обусловлена, главным образом, тем, что азот находится во втором, валентном состоянии и имеет ббльшую электроотрицательность, чем атом азота в органических соединениях вообще [2]. При переходе же от пиридина к пиперидину основность азота очень сильно повышается, —пиперидин, так же как и вторичные амины алифатического ряда, относится к числу наиболее сильных органических оснований [c.368]

Тем более становится непонятным, почему пиридин является менее сильным основанием, чем пиперидин, на атоме азота которого сосредоточена меньшая избыточная электронная плотность (дипольный момент пиперидина значительно меньше и равен 1,17Д). Основная причина, почему основность азота в пиридине понижена, заключается в том, что азот в этом соединении находится в состоянии sp -гибpидизaции. Согласно соображениям, высказанным выше относительно углерода, неподеленная пара электронов атома азота, ответственная за основные свойства, более сильно притягивается к ядру атома азота, что и приводит к снижению основности. [c.198]

Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

Наиболее легко разрешимой в силу существенного различия свойств является задача тонкой очистки бензола от сероуглерода. Для этой цели пригодны, например, методы химической очистки— растворами спиртовой щелочи [1], диметиламином, днэтиламином, пиперидином в сочетании с водной щелочью [2, 3], а также адсорбционной очистки [4]. Несмотря на относительную простоту упомянутых методов и надежно обеспечиваемую ими требуемую глубину очистки, они не нашли промышленного применения в коксохимической промышленности. Причина состояла в том, что эту же задачу оказалось возможным решить методом ректификации без введения дополнительных стадий очистки [5, 6]. При отборе головной фракции сырого бензола на колоннах эффективностью 40—45 тарелок получается бензол с содержанием сероуглерода не более 0,0001% [7]. Естественно, ректификация получила исключительное распространение для удаления сероуглерода, поскольку одновременно сырой бензол очищался от циклопентадиена и основной массы примесей насыщенного характера. Еще более глубокая очистка бензола от сероуглерода, в случае необходимости, может быть обеспечена некоторым повышением эффективности колонны для удаления сероуглерода (сероуглеродной) или повторной ректификацией бензола с отбором головной фракции после его очистки от тиофена. [c.211]

Метиленовая группа в соединениях, содержащих кетобензильную группировку, также оказывается достаточно активной для взаимодействия с ортоэфирами в присутствии основных катализаторов. На этом основан разработанный в 1949 г. метод синтеза изофлавонов конденсацией ортомуравьиного эфира с о-оксиарил-бензилкетонами при нагревании в пиридине в присутствии пиперидина [35] [c.101]

HO число Гутмана) в целом симбатна. Для растворителей низкой основности наблюдается слабая зависимость от донорных чисел Гутмана. Значительное возрастание экзотермичности с растворителями, донорное число которых более 20, можно объяснить протонированием полигалогенпроизБодных. С высокоосновными аминами (пиперидином, морфолином) для пентахлорэтана наблюдается отщепление хлористого водорода с образованием соответствующих аммониевых солей. Фторотан устойчив в смесях с такими растворителями. Лишь только смешение (1 1) с этилендиамином сопровождается понижением энтальпии на 11.8 кДж/моль с последующей медленной реакцией. [c.35]

Пиридин (СзНзМ) относится к ароматическим гетероциклическим соединениям. Добывается из дегтя, а в промышленности вырабатывается также из ацетальдегида, формальдегида и аммиака. Имеет неприятный запах, кипит при 115 С, неограниченно смешивается с водой и применяется в качестве растворителя. Восстановлением пиридина получают пиперидин ( 5HuN), который используется в органическом синтезе как основной катализатор. [c.259]

ЛОТЫ, добавленной к пиперидину, являющемуся катализатором, ускоряет реакцию, однако большие количества ее замедляют [531. Превосходным катализатором конденсации ацетофенона с этиловым эфиром уксусной кислоты считается ацетат амиламина [541. Успешно применяют для конденсации основные ионобменные смолы, например амберлит Щ-4Б [55] и дауэкс 3 [561, особенно в виде ацетатов. Применяют также фториды цезия, рубидия и калия [57]. [c.330]

Основные параметры токсикометрии гетероциклических единений — этиленимина, пирролидина, пиперидина, ксаметилепимина, морфолина, N-метил- и N-этилморфо-ина, представлены в табл. 126. [c.279]

Насыщенные азотистые гетероциклы входят в структуру многих алкалоидов. Для о,пределения их строения в прежнее время (применялось гофмановшое расщепление (исчерпывающее метилирование). Эта классическая реакция позволяет установить положение атома азота, обладающего основными свойствами. Последовательность осуществления такого расщепления показана на примере пиперидина. Этот метод приводит к расщеплению С—Ы-связи гетероцикла и выделению атома азота в виде летучего третичного амина. Для того чтобы отщепить атом азота. [c.371]

Амиды нитроуксусной кислоты, в основном, использованы в синтезе 3-нит-ропиридонов. Например, ацетилацетон реагирует с нитроацетамидом 51 в воде в присутствии ацетата пиперидиния в качестве катализатора с образованием [c.413]

Своеобразно протекает диссоциация под ЭУ К-ацилпроиз-водных пиррола, пиперидина, морфолина и других амидов такого типа. Их масс-спектры содержат довольно интенсивные пики М , а основные процессы распада связаны с расщеплением амидной связи в ионах М"" и [М-Н], которое протекает с водородными перегруппировками. [c.157]