Сульфиты идентификация

Для идентификации сульфит-иона можно использовать в качестве аналитических все три полосы поглощения. [c.563]

Спектрофотометрический метод анализа значительно реже используется для описания состава сульфитных растворов и определения кинетических и термодинамических характеристик равновесия сульфит - бисульфит [1]. Очевидно данный факт может быть связан с отсутствием четкой идентификации абсорбционных полос в спектрах водных растворов оксида серы (IV). [c.64]

Идентификация кислотных красителей спектрометрическими методами обычно более трудна, чем в случае красителей других классов. Они редко дают молекулярные ионы при масс-спектрометрии, а получаемые данные мало информативны. Как правило, растворимость кислотных красителей в растворителях, пригодных для ЯМР-спектроскопии, очень низка. Несмотря на то, что сульфо-и сульфонатные группы обычно имеют характеристические полосы в области 1250—1000, ИК-спектры сульфированных красителей часто плохо разрешены. Красители сильно гигроскопичны и присутствие молекул воды приводит к экранированию в ИК-спектрах полос поглощения в области НН- и ОН-частот. Наличие влаги может также вызвать трудности при интерпретации данных ПМР-спектроскопии, особенно если молекула красителя содержит легко обменивающиеся протоны. Кроме того, если даже имеется образец, полученный встречным синтезом, полное совпадение ИК- и ПМР-спектров возможно только в случае, когда анализируемый и эталонный образцы находятся полностью в форме кислоты или соли. Тем не менее, использование комбинированных спектрометрических методов возможно и в данном случае. [c.316]

При идентификации аминов соответствующие сульфамиды интересны потому, что с их помощью можно разделять смеси первичных, вторичных и третичных аминов (разделение по Гинсбер-гу). Сульфамиды из первичных аминов растворимы в водных щелочах с образованием солей, М-дизамещенные сульфамиды нерастворимы, третичные же амины не дают амидов ни с сульфо-хлоридами амидов, ни с хлорангидридами карбоновых кислот. [c.259]

В аналитической химии сульфохлорирование применяется для идентификации алкилираваиных и галогеиированных ароматических соединений. В лабораториях сульфохлориды применяются, кроме того, в качестве исходных соединений при синтезе сульфи-новых кнслот, тиофенолов и др., а также при идентификации оксн-и аминосоединений (ср. разд. Г,8.5 Д,2.4.2). [c.410]

Н.-бесцв. или светло-желтые кристаллы, многие образуют гидраты умеренно раств. в воде (моносульфокислоты раств. хуже, че.м ди- или трисульфокислоты), плохо-в этаноле, диэтиловом эфире. Н. и их соли с к-тами в водном р-ре флуоресцируют голубым цветом. Для идентификации Н. обычно используют их производные по сульфо- или аминогруппе (см. табл.). [c.194]

Некоторые другие производные—сульфохлориды и сульф амиды — тоже могут служить для идентификации углеводородов в немногих случаях для этой цели получают пикраты углеводо родов при наличии боковой цепи окисляют углеводород щелоч ным раствором перманганата или хромовой кислотой и идентифи цируют образовавшуюся ароматическую кислоту (см. стр. 56, 57) [c.531]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Караулова Е. H., Химия сульфидов нефти. М., 1970. СУЛЬФИНИМИНЫ (сульфинилимины) RR S =NR", где R, R и R" — алкил, арил, R" — также ацил, сульфо-нил. Кристаллич. в-ва. Раств. в орг. р-рителях при нагрев, в щел. среде гидролизуются с образованием сульфоксидов. Получ. р-ция хлораминов или хлорамидов с сульфидами взаимод. RR SHalj с соед., содержащими группу NH2. Примен. для получ. сульфоксидов, идентификации сульфи- [c.551]

Органические вещества. Применение углеродных электродов для определения органических соединений является одним из наиболее перспективных направлений электроанализа. В литературе имеется довольно много работ, посвященных поведению ароматических, алифатических, металло-, сульфо- и других за мещенных органических соединений и, наконец, биологически активных йеществ. Здесь мы рассмотрим только те аспекты этих работ, которые касаются количественной и качественной идентификации органических соединений, оставляя пока в стороне вопросы их адсорбционного поведения и механизма реакций. [c.110]

На основании перечисленных приемов ускорения анализа разработан простой и быстрый метод определения в воде санитарно-показательных клостридий с использованием сульфит-нолимиксин-неомицнновой среды (СПН) (Г. И. Сидоренко, Ю. П. Пивоваров, 1968) и температуры инкубации 44—45°С. Дальнейшей идентификации выросших колоний не требуется. Метод одноэтапный. Врегля анализа 10—12 ч. [c.183]

ПОТОМ теллурит-, а затем 2М раствором NaOH — сульфит-ионы. Теллуровая кислота легко отделяется от сильных кислот (например, H2SO4 [29]) с помощью сильноосновного анионита в С1-форме. Разделение проводят в слегка кислой среде, причем анионит удерживает лишь сильную кислоту. Этот метод был использован для идентификации нейтронно-активированного изотопа S-35 в золе ядерных испытаний на Бикини. [c.392]

Для идентификации индивидуальных диалкил- и арилалкилсуль-фидов используются главным образом реакции образования сульфо-ниевых солей. В качестве реагентов применяют галоидные алкилы, бромзамещенные жирно-ароматические кетоны и диалкилсульфаты. Для повышения устойчивости сульфониевых соединений последние переводят в меркуриодиды, пикраты или перхлораты [4]. Смесь, содержащая диал кил сульфиды Q — g, успешно разделена (качественно) хроматографией на бумаге [13], предварительно сульфиды переводят в диалкилсульфонийиодиды кипячением с иодистым метилом в спирте. [c.6]

Беккер. Идентификация и определение сульфаниламида, сульфапиридина, сульфа-тиазола, сульфагуанидина и сульфадиа-зина. [Реферат]. Фармация, 1943, № 4, с. 39—40. 6656 [c.257]

Стало обычным давать новым производным сульфаниламида названия, в которых вместо сульфаниламиде- или сульфанилил> употребляется сокращенное сульфа- и опускаются цифровые обозначения, которые служат для идентификации отдельных изомеров. Эти сокращенные названия часто имеют близкое сходство с правильной химической номенклатурой. [c.461]

Моно- и диамины, содержащие группы СООН и SO3H. Эти соединения являются часто используемыми и легко доступными промежуточными продуктами. Они растворимы в воде, не имеют четкой температуры плавления и могут быть получены в аналитически чистом виде лишь с трудом. Использование систем растворителей пропанол-водный аммиак (2 1) и бутанол, насыщенный 2,5н. соляной кислотой, и трех цветных реакций, описанных в предыдущем параграфе, позволяет осуществить эффективное разделение на бумаге этих аминов в соответствии с числом сульфо- и карбоксильных групп (аммиачная система) и аминогрупп (хлористоводородная система) [29]. Амины предыдущей группы не мешают разделению и идентификации. [c.299]

Результаты измерений, сведенные в таблицы, значительно облегчают идентификацию таких продуктов. Для исследований методом ИК-спектроскопии синтезированы различные аминонаф-толсульфокислоты, образующиеся при восстановлении азокрасителей, и сняты их ИК-спектры. Аналогичные данные получены для большого ряда ароматических аминов, содержащих сульфо-и карбоксильные группы. Таким образом, была создана ценная спектральная картотека. Мы располагаем также коллекцией очищенных модельных соединений, многие из которых стали доступны в результате проведения конкретной аналитической работы. Такая коллекция стандартов часто позволяет провести непосредственное сравнение выделенного при анализе вещества или его производного с чистым продуктом известного строения. [c.350]

В своей работе Богданов не ставил целью выделение и идентификацию всех продуктов реакции. Он определял лишь выход аминов и аминосульфокислот и зависимость его от соотношения сульфит—бисульфит (см. таблицу). Для этого реакционную массу обрабатывали соляной кислотой и аналитически определяли амины и аминосу льфокислоты, образовавшиеся в результате отщепления сульфогрупп от аминного азота, [c.29]

Сульфит бария синтезировали из реактивов квалификации ч.д.а. — сульфита натрия и хлористого бария фильтровали, остаток на фильтре промывали этиловым спиртом и сушили при 100°С. Полученный продукт содержал 98,6% ВаЗОз. Некоторые образцы сульфита бария прокаливали при температуре 640°С в токе аргона в течение 10 мин, другие — при 880°С в течение 5 мин, после чего проводили рентгенофазовый анализ полученных продуктов и снимали их ИК-спектры. Рентгенофазовый анализ осуществлялся на дифрактометре УРС-50и-М в СиКа-излучении с Ni-фильтpoм. ИК-спектры сняты на инфракрасном спектрофотометре иН-Ю в области частот 400—4000 см. Идентификация химических соединений при расшифровке дифракто-грамм исходного сульфита бария и продуктов, полученных при его прокаливании, производилась на основании справочных данных [6]. [c.94]

Экстракция, перегонка, адсорбция и препаративная газожидкостная хроматография в совокупности составили метод, выделения идентификации циклических сульфидов, предложенный Томпсоном с сотрудниками [27]. Индивидуальные сульф 1ды и продукты их гидрогенолиза — углеводороды — анализировались на газожидкостном хроматографе. В подтверждение полученных данных снимались ИК-спектры исследуемых сульфидов. Разрабатывая свою методику для фракции (111 —150 ) нефти Вессон (Техас), авторы выделили и доказали строение 17 циклическ х сульфидов (тиациклопентан и его гомологи). [c.27]

Этот реагент присоединяется как к N-концевой а-аминогруппе, так и к аминогруппам боковых цепей упомянутых аминокислот. При обработке кислотой отщепляется первый остаток, а второй готов к участию в обычной реакции Эдмана сульфо-фенилтиокарбамоильная группа, присоединившаяся к боковой цепи С-концевой аминокислоты, остается неотщепленной. Единственный недостаток этой методики заключается в неполном отщеплении первого остатка, что сильно снижает начальный выход и вносит высокий фон остаточных аминокислот в самом начале анализа. Кроме того, идентификация первой аминокислоты представляет некоторую трудность. Сообщалось, что изомер (3-сульфофенилизотиоцианат) обладает некоторыми преимуществами при проведении этой модификации [30], однако до сих пор мало известно о его использовании. Для увеличения гидрофильности пептида можно амидировать карбоксильные [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология