Бензойная кислота производные амино

Измерение потенциалов полунейтрализации производных бензойной кислоты, фенола, дикарбоновых кислот, аминов и других соединений в среде спиртов, кетонов, ацетонитрила, диметилформ- [c.184]

Из производных бензойной кислоты в качестве гербицидов широкое применение получили амибен (3-амино-2,5-дихлорбензойная кислота), банвел-Д (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота) и трисбен (2, 3, 6-трихлорбензойная кислота). [c.292]

Обсуждение. Арилсульфохлориды являются особенно пригодными для определения первичных и вторичных аминов. Способ Гинсберга для разделения аминов основан на том, что сульфамиды первичных аминов растворимы в щелочах, в то время как сульфамиды вторичных в них нерастворимы. Так как третичные амины не образуют амидов, то этот метод дает возможность определять эти три типа аминов и разделять их. Однако при определении аминов нельзя пользоваться только одной реакцией Гинсберга следует также учитывать растворимость исследуемого вещества. Если это вещество является амфотерным, т. е. растворимым в кислотах и щелочах, то метод Гинсберга непригоден для установления различия между классами. Так, например, /г-(Н-метиламино)-бензойная кислота, реагируя с бензолсульфо-хлоридом и щелочью, образует раствор натриевой соли Ы-бензол-сульфонильного производного [c.98]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

Терпены [32, 33], ненасыщенные жирные кислоты [34], алле-ны, диены, спирты, бензойная кислота, производные аминокислот, алкалоиды, N-гетероциклы, стероиды, инсектициды, гало-генангидриды кислот, галогенсиланы, аминосиланы [23] могут химически изменяться или необратимо связываться поверхностью появление асимметричных пиков (хвостов) на хроматограммах (в зависимости от вида жидкой фазы, количества пробы, степени пропитки и температуры колонки) наблюдается чаще всего при анализе полиаминов и гликолей, однако может иметь место также и при разделении жирных кислот, аминов, спиртов, сложных и простых эфиров и кетонов. [c.183]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

И ыеренне потенциалов полунейтрализации производных бензойной кнслоты, фенола, дикарбоновых кислот, аминов и других соединений в среде спиртов, кетонов, ацетонитрила, диметилформамида и смешанных растворителей по отношению к бензойной кислоте и дифенил-гуанидину показало, что для этих растворителей зависимость A i/, от р7< (НгО) является линейной. Каждой природной группе соответствует своя линейная зависимость. Для дикарбоновых кислот эта зависимость выражается двумя пересекающимися прямыми, соответствующими [c.409]

Важное производное бензойной кислоты — ее хлорангидрид, хлористый бензоил. Это вещество часто используется в лабораториях и в промышленности для проведения реакции бензоилирова-ния — введения остатка бензойной кислоты на место подвижного атома водорода в спиртах, аминах и других соединениях. Бен-зоилирование — это один из примеров реакции ацилирования [c.209]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

Детально изучена физиологическая активность ароматических кислот и их производных по отнощению к растениям. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и б, несколько меньщую активность имеют кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-три-хлорбензойная, 2-метокси-3,б-дихлорбензойная, 3-нитро-2,5-ди-хлорбензойная, 3-амино-2,5-дихлорбензойная кислоты (см. разд. 13.1). В качестве регуляторов роста растений используется 2,3,5-трииодбензойная и некоторые другие ароматические кислоты [39]. [c.197]

Большой интерес с этой точки зрения представило сообщение английских химиков А. Брэдфилда и Б. Джонса на Дискуссии Фарадеевского общества в 1941 г. [36, стр. 726—743], посвященное результатам изучения электрофильного замещения в ароматических соединениях. Авторы установили применимость уравнения Хаммета со стандартной серией замещенных бензойных кислот не только для щелочного гидролиза замещенных алкокси-бензофенонов и бензоилирования аминов, но и при сопоставлении скоростей нитрования различных производных бензола (толуола, хлор- и бромбензола). Опираясь на работы М. Поляни с сотр. [205—207] и С. Хиншелвуда [208], т. е. рассматривая физический смысл линейного логарифмического соотношения... с точки зрения переходного состояния и кинетических методов трактовки скорости реакции [36, стр. 741], Брэдфилд и Джонс пришли к выводу, что ... для двух серий реакций, в каждой из которых значение PZ постоянно, применяемое линейное логарифмическое отношение имеет вид [c.85]

Ацильные производные ариламинов. Взаимодействие аминов с карбоновыми кислотами или их производными (ангидридами, хлорангидридами) приводит к замещению атома водорода аминогруппы кислотными (ацильными) остатками и называется реакцией ацилирования. Ацильный остаток часто вводится в молекулу амина временно для предохранения аминогруппы от окисления при разделении первичных, вторичных и третичных аминов или постоянно для придания аминам определенных свойств, преимущественно при синтезе красителей или лекарственных веществ. В качестве ацилирующих веществ чаще всего применяются муравьиная, уксусная и бензойная кислоты или их хлорангидриды и ангидриды. Соответственно их взаимодействие с аминами носит название реакции формилирования, ацетилирования или бензоилирования. Схема реакции ацетилирования [c.456]

В настоящее время в достаточной мере выяснено влияние заме-дающих групп, находящихся в пара-положении бензольных ядер, ia реакционную способность производных бензойной кислоты поэтому результаты кинетического исследования во многих случаях цают возможность устанавливать механизм процесса при участии этих производных. В качестве примера рассмотрим процесс бензои-лирования аминов, для которого следует обсудить и.пи непосредственное отщепление НС1 [c.389]

Облучение производных эфира I, замещенных алкилом, галоидом ИЛИ цианом в остатке бензойной кислоты, дает такие же результаты в случае амино- или нитрозамещенных выходы были низкими. Кобза предложил следующий механизм перегруппировки. Эфир диссоциирует на два радикала, которые сразу после диссоциации удерживаются растворителем в непосредственной близости друг от друга в течение некоторого времени, достаточного, однако, для многочисленных столкновений между ними. Столкновение радикалов может привести к их ассоциации или к атаке бензоил-радикалом орто-положения ароксил-ради-кала с образованием соединения VI — аренонной формы конечного продукта реакции III. Ароксил-радикалы IV, удалившись из непосредственной сферы реакции, превращаются в /г-грег-бутил фенол VIII [c.298]

К типу указанных процессов относятся также описанные в следующих предложениях. Ароматические углеводороды, например бензол, нафталин или их производные (сульфо-, амино-, галоидосоединения) добавляют к веществам типа X СНз — (R) = СНз (где R —алкил или арил X — галоген) и получают смолы, растворимые в углеводородах, если реакцию проводят в присутствии А1С1з или ВРз при этом наряду с алкилированием частично происходит полимеризация. Можно проводить поликонденсацию кетокислот формулы НООС R СО R Y А X (где R — алифатический или ароматический остаток углеводорода с двумя атомами С R — арильная группа А — алкилен- или полиалкиленэфирный остаток с 2 атомами С X = ОН Y — ацил или галоген. При этом образуются смолы, растворимые в этаноле и ацетоне. Пример 3-хлорэтоксиэфирооксибензил-о-бензойную кислоту, нейтрализованную щелочью, нагревают в автоклаве 6 час. при 150—200° . [c.559]

Ароматические карбоновые кислоты, как и кислоты жирного ряда, можно получать омылением нитрилов. Для получения производных бензойной кислоты (реакция бен-зоилирования) применяется метод Шоттен — Баумана хлористый бензоил реагирует с гидроксильными производными, аммиаком или аминами в водно-щелочной среде. [c.192]

В пиролизной части происходило декарбоксилирование вещества до 4-амино-2,3,5-трихлорпиридина. Гербицид определяли в почве и воде. Аналогичный прием можно использовать при анализе остатков 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, амибена и дикамба (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота). Метод, по-видимому, приемлем и для других производных бензойной кислоты. [c.142]

Ацилнроваться могут ароматические и алифатические первичные и вторичные амины с образованием соответствующих ацили-рованных производных. В качестве ацилирующих агентов чаще всего применяют уксусную или бензойную кислоту. Однако следует иметь в виду, что реакцию ацилирования нельзя проводить в присутствии первичных и вторичных спиртов и фенолов, так как они тоже способны ацилнроваться. [c.174]

В принципе более точные значения АЯ можно получить с помощью калориметрических измерений. Тогда А5° можно вычислить, используя эти АЯ вместе с точными значениями К при одной температуре. Величины АСр можно рассчитать, если калориметрически измерить АЯ при двух или более температурах. Христенсен с сотр. [2] провел недавно обширную работу в этом направлении для карбоновых кислот и аминов в воде. Калориметрический метод имеет, однако, свои подводные камни. Так, серия на первый взгляд точных измерений [3] для фенолов, бензойных кислот и производных анилина была впоследствии признана недостоверной [4] в результате сравнения ее результатов с данными по константам диссоциации при разных температурах, полученными спектрофотометрически. [c.93]

Общий метод получения 2,1-антрахинонакридона и его производных состоит в следующем. 1-Хлорантрахинон-2-карбоновую кислоту конденсируют с ароматическим амином или 1-хлорантрахи-нон с ароматической о-хлоркарбоновой кислотой (например, с о-хлор-бензойной кислотой) и в полученном продукте конденсации замыкают акридоновое кольцо. Один из путей синтеза представлен на схеме [c.286]

Производные бензойной кислоты. На последней конференции по бо1)ьбе с сорняками в Англии Битти [18] указал на амибем (З-амино-2, 5-дихлорбензойную кислоту) — новый гербицид для борьбы с сорными растениями в садах. Гербицидным действием обладает также З-нптро-2, 5-дихлорбензойная кислота (динобен). К этому препарату особенно усто1 чива земляника. [c.223]

К ним относится 2,3,6-ТБ. Д. в. — 2,3,6-трихлорбензой-ная кислота. Из производных бензойной кислоты используют в качестве гербицида трихлорбензойную кислоту, на основе которой выпускают натриевую и аминную соли,— препараты 2-КФ и трисбен-200. Эти препараты прошли испытания и оказались перспективными. [c.86]

Взаимодействие N-ариламидинов бензойной кислоты (I) с гексаалкил-триамидами фосфористой кислоты (П) в кипящем бензольном растворе заканчивается, по данным ТСХ, за 6—8 часов. При этом выделяется вторичный амин и происходит фосфорилирование с образованием производных 1,3,2,4-диазадифосфетидина (П1). [c.197]

Интересным свойством сульфогруппы, введенной в незамещенное бензольное ядро в пара-положение к центральному углероду, является ее способность замещаться остатками ароматических аминов, например анилина, п-толуидина, л-фенетидина. Таким же свойством обладают галоид, нитрогруппа и алкокси- и ацилоксигруппа - . Пользуясь этим свойством, можно превратить некоторые красители группы малахитового зеленого в красители группы фуксина, а также получить Н-арильные производные красителей группы малахитового зеленого. Например, при нагревании 4,4 -диметокситри-фенилкарбинола (I) с анилином в присутствии бензойной кислоты получается зеленый краситель виридин (II) (КИ 665) [c.271]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кислота производные амино: [c.396] [c.694] [c.112] [c.597] [c.116] [c.36] [c.52] [c.266] [c.536] [c.264] [c.131] [c.446] [c.205] [c.280] [c.195] [c.77] [c.245] [c.194] [c.21] [c.118] [c.827] [c.827] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология