Разделение гелия, неона

В настоящее время применяют ряд способов хроматографического определения гелия и аргона. Однако применяемые способы детектирования мало чувствительны для измерения малых концентраций и недостаточны для определения концентраций гелия и аргона в природных углеводородных газах с требуемой точностью 10 4 объем. %. В связи с этим гелий и аргон в природных газах определяют известным классическим методом, основанным на поглощении всех компонентов природных газов, кроме гелия, неона, аргона и других редких гааов металлическим кальцием при температуре 750—800° С с последующим разделением гелия — неона и аргона — криптона — ксенона адсорбцией на активированном угле при температуре жидкого азота. Этот анализ позволяет определять содержание гелия в природных углеводородных газах с точностью не менее 0,001% при объеме пробы 20 мл, [c.33]

С использованием различных адсорбентов методом газовой хроматографии возможно проведение полного анализа атмосферного воздуха. Разделение гелия, неона и водорода производится с использованием в качестве адсорбента активированного угля. Аргон, криптон, ксенон и двуокись углерода элюируются на силикагеле. На цеолите СаА может быть получено разделение кислорода, азота и окиси углерода. В объеме пробы, равном 5 мл, определе-ло до 0,28 7о двуокиси углерода, 0,2—1,0% аргона, 20,2 /о кислорода и 78,7% азота. [c.59]

На рис. 66 представлен пример применения молекулярных сит для разделения гелия, неона и аргона. Газом-носителем в данном случае является водород. [c.141]

Неон получают совместно с гелием в качестве побочного продукта в процессе сжижения и разделения воздуха. Разделение гелия и неона осуществляется за счет адсорбции или конденсации. Адсорбционный метод основан на способности неона в отличие от гелия адсорбироваться активированным углем, охлаждаемым жидким азотом. Конденсационный способ основан на вымораживании неона при охлаждении смеси жидким водородом. [c.495]

Методы низкотемпературной ректификации (см. разд. 5.3.1) обычно применяют для разделения смесей изотопов Н—О, В— В, —а также изотопов инертных газов — гелия, неона и аргона. [c.222]

Кислород и азот анализируют на хроматографах с детектором по теплопроводности. Известно, что увлажнение и загрязнение углеводородами молекулярных сит ведет к изменению сорбционной емкости, ухудшению разделения и, следовательно, надежности анализа, а также к частой регенерации, что снижает производительность анализов. Поэтому для предотвращения этого в хроматографе используют задерживающую колонку, которая обеспечивает ввод на разделяющую колонку хроматографа (цеолиты) только легких компонентов газовой смеси гелия, неона, водорода, кислорода, азота, метана, а этан и другие более высокомолекулярные углеводороды в колонку не вводят, а обратным потоком выводят в атмосферу или на колонку для их разделения. [c.32]

Неон получают совместно с гелием в качестве побочного продукта в процессе сжижения и разделения воздуха. Разделение гелия и неона [c.539]

Исследование термического разделения проводилось на смесях неон — гелий, гелий азот, неон — азот и гелий — неон — азот. [c.130]

Несмотря на малое содержание благородных газов в воздухе, все лie именно воздух является практически единственным их источником. Извлечение благородных газов в больших количествах стало возможным потому, что огромные количества воздуха расходуются на получение азота и кислорода. Промышленное разделение азота кислорода осуществляют сжижением и последующей разгонкой жидкого воздуха. При разгонке гелии, неон и аргон сопутствуют азоту, а криптон и [c.407]

Несмотря на малое содержание благородных газов в воздухе, все же именно воздух является практически единственным их источником. Извлечение благородных газов в больших количествах стало возможным потому, что огромные количества воздуха расходуются на получение азота и кислорода. Промышленное разделение азота и кислорода осуществляют сжижением и последующей разгонкой жидкого воздуха. При разгонке гелий, неон и аргон сопутствуют азоту, а криптон и ксенон — кислороду. Криптон и ксенон выделяют из жидкого кислорода многократной разгонкой. Аргон и неон получают в качестве побочных продуктов при производстве аммиака. После того, как основная часть азота прореагирует с водородом, из смеси газов выделяют аргон и неон. [c.464]

Благородные газы. В табл. 11.1 приведены также отношения давлений паров а,, для благородных газов — гелия, неона, аргона и ксенона. Значения очень велики для гелия, невысоки для неона, мало отличаются от единицы для аргона и равны единице для ксенона. Эти данные иллюстрируют общее правило дистилляция может служить приемлемым методом лишь для разделения изотопов наиболее легких элементов она неэффективна при молекулярных весах, значительно превышающих 20. [c.409]

Растворимость в воде и способность к адсорбции у неона малы в 100 граммах воды при 20° С растворяется всего 1,75 см , или 1,56 мг неона. Все же адсорбция неона на активированном угле при температуре жидкого воздуха ун е достаточна, чтобы с ее помощью, многократно повторяя процесс, разделить смесь гелия и неона. При температуре жидкого водорода из смеси этих веществ выпадают кристаллы чистого неона, а газообразный гелий отгоняется. Технике это дало второй — конденсационный способ разделения гелия и неона. [c.166]

На активированных углях СКТ и Саран при 15° С с использованием в качестве газа-носителя аргона получено полное разделение и произведен анализ гелия, неона и водорода, содержащихся в атмосферном воздухе [138]. Анализ проведен методом фронтально-адсорбционного концентрирования без применения низких температур. Разделение производится на основе фронтального анализа, при котором менее адсорбирующийся компонент должен обогащаться на переднем фронте продвигающейся по слою [c.57]

Аналогичный принцип использован и в хроматографе ЛХП-1, ( Луч ). Благодаря использованию двухступенчатой системы обогащения на предварительно вакуумированных колонках удается расширить предел минимально определяемых концентраций гелия, неона и водорода в атмосферном воздухе до 10 —10 % объем, при объеме пробы 700 см . Однако при исследовании состава природных газов, особенно растворенных в воде или окклюдированных породой, большое значение имеет малый объем анализируемой пробы. Кроме того, как показали исследования, проведенные М. Г. Гуревичем и Л. П. Колесниковой, необходимо увеличить коэффициент разделения гелия и неона, так как если содержание гелия превосходит содержание неона, разделения этих компонентов не наблюдается. Эти исследователи предложили уменьшить объем обогатительных колонок, а следовательно, и объем анализируемой пробы газа, который был сведен до 50 см . Для более полного разделения гелия и неона была применена хроматографическая колонка (длина 9 м, диаметр 4 мм), заполненная активиро- [c.58]

Разделение аргона и кислорода можно получить на специально обработанных молекулярных ситах [287]. Для этой цели молекулярные сита 5А и 13Х нагреваются в токе гелия высокой чистоты с примесью влаги 100 р. р. т. при 450° С в течение 5—24 ч. Анализы проводятся с использованием гелиевого ионизационного детектора. В качестве газа-носителя может также служить аргон. На рис. 17 приведены результаты разделения смеси неона, водорода, аргона, кислорода и азота. Установлено, что цеолит дает хорошие результаты разделения при влажности газа-носителя аргоне 100 р. р. т., газа-носителя гелия — 10 р. р. т. [c.60]

Принципы получения глубокого холода. Глубокое охлаждение предполагает охлаждение до температур ниже минус 100 °С. Техника глубокого охлаждения применяется для сжижения и разделения газов, например воздуха, коксового газа, природных газов и т. д. Попутно с получением кислорода методами глубокого охлаждения получают редкие газы аргон, гелий, неон, криптон, ксенон. В технике глубокого охлаждения применяют два основных метода получения низких температур I) расширение газов без совершения внешней работы —дросселирование (с использованием эффекта Джоуля — Томсона) 2) расширение газов с совершением внешней работы в детандере. [c.291]

На стадии предварительного разделения газовой смеси этот способ используют при осушке воздуха, природного и конвертированного газов, а также других газовых смесей, применяя такие адсорбенты, как силикагель, алюмогель и синтетические цеолиты [64, 90]. В некоторых случаях одновременно с осушкой производится адсорбция из газовой смеси и незначительного количества других примесей, например СО2, Нг8 и углеводородов. При криогенных температурах метод адсорбции получил наибольшее распространение при очистке гелия, неона и водорода от небольших количеств азота, кислорода и метана, а также гелия от примесей неона и водорода. Этот метод применяется при очистке от примесей и других газов, таких как аргон, криптон и ксенон [16, 90]. [c.53]

Вопрос об одновременном газохроматографическом разделении всех низкокипящих газов очень подробно рассмотрен в работах Янака [61, 62]. Янак показал возможность газохроматографического разделения смеси редких газов и водорода, окиси углерода и метана [62]. Им определены удерживаемые объемы гелия, неона, аргона, криптона, метана и ксенона на угле при 20° [62]. В этом случае гелий и пеон не разделялись, ксенон выходил очень долго, кислород и азот не отделялись от аргона. Грин [63] также подробно исследовал условия разделения смеси редких газов с кислородом, азотом и метаном на колонках с углем при —196°С, с силикагелем при 23°С и с молекулярными ситами также нри 23°С. Гелий и неон не разделяются на угле при комнатной [c.148]

II группа — редкие газы — аргон, гелий, неон, криптон и ксенон, получаемые попутно при извлечении из воздуха кислорода и азота. В связи с относительно малыми объемами производства газов данной группы транспортирование их не требует больших затрат решающим фактором, определяющим место получения этих газов, является их себестоимость, в которой большую долю занимают стоимость их концентрирования и очистки. Эти затраты тем меньше, чем больше продукта перерабатывается на данном предприятии. Поэтому редкие газы целесообразно получать на наиболее крупных предприятиях разделения воздуха, оснащенных мощными воздухоразделительны- [c.167]

Предложены теория адсорбционного метода термического разделения при отсутствии размывающих факторов и теория, описывающая влияние отдельных параметров на размывание границ. Исследовано разделение смесей неон — гелий, азот — неон, азот —гелий, азот — неон — гелий. Изготовлены производственные установки для получения чистого неона. [c.19]

Применение цеолитов в газовой хроматографии. 3, Разделение и определение гелия, неона и водорода при обычной температуре. [c.93]

В процессах разделения воздуха путем ректификации участвуют его постоянные части, так как переменные части почти полностью удаляются в предыдущих стадиях процесса. Содержание в воздухе гелия, неона и криптона настолько незначительно, что они не оказывают существенного влияния на ход процесса разделения. Поэтому воздух, подвергаемый ректификации, с достаточной точностью можно принять за смесь азота ( 78,1% по объему), кислорода ( 21,0%) и аргона (- 0,9%). В сжиженном виде эти газы полностью взаимно растворимы во всех соотношениях. [c.55]

В табл. 3. 17 приведены значения относительной летучести Для некоторых изотопов [91 ]. Из данных табл. 3. 17 следует, что а быстро уменьшается с увеличением атомного веса это ограничивает применение фракционированной дистилляции, делая ее целесообразной для разделения изотопов гелия, неона и, возможно, аргона. [c.186]

Для разделения водорода и дейтерия, а также изотопов инертных газов — гелия, неона и аргона — до настоящего врелшни применяют метод низкотемпературной ректификации (см. главу. 5.31). Используя некоторое различие в упругостях паров сж1г-/кенных газов, посредством низкотемпературной ректификации можно получить значительное обогащение. В табл. 41 приведены [c.247]

В настоящее время для получения стабильных изотопов иапользуют методы дистиллядии, химического (изото цного) обмена, термодиффузии, ценгрнфугирования, массчдиффузии, газовой хроматографии, ионного обмена и др. При помощи электромагнитного разделения (масс-спектрометрии) можно получить в небольших количествах все стабильные изотопы, в том числе изотопы водорода, гелия, неона, ксенона. [c.76]

В больших масштабах азот получают на криогенных воздухоразделительных установках методом ректификации. По ГОСТ 9293-74 азот особой чистоты содержит не менее 99,9996 мол. % основного компонента, а примесей водорода, кислорода, углерода (в пересчете на диоксид углерода) менее 10 мол. % каждого компонента и менее мол. % влаги. Азот высшего качества, выпускаемый за рубежом, содержит от 99,9990 до 99,9996 мол. % основного компонента. Наиболее легко методом ректификации отделяются легкие примеси (водород, гелий, неон). Поэтому обычно азот, получаемый в воздухоразделительньгх установках, уже не требует дополнительной очистки от легких примесей. Из более тяжелых примесей труднее всего отделить кислород, аргон и оксид углерода, но и в этом случае коэффициент разделения превьппает 1,8 (по оксиду углерода при атмосферном давлении), что позволяет получить азот особой чистоты непосредственно в воздухоразделительной установке. Более глубокая очистка может быть достигнута ректификацией в насадочной колонке. [c.914]

Проведено исследование термического разделения смесе] [ неон -гелий, азот — иеон, азот — гелий, азот — неон — гелий. Выполнены измерения статики сорбции гелия, неона, азота па разлпчных промыт-ленных адсорбентах. [c.133]

В воде растворяются относительно большие количества инертных газов. Согласно Ланнунгу (Lannung, 1930), в 1 л воды при 20° растворяется 8,8 лм гелия, 10,4 мл неона, 33,6 мл аргона (объемы газов указаны при 0°). Как следует из этих данных, растворимость аргона в воде даже несколько превышает растворимость кислорода. При повышении температуры растворимость уменьшается с увеличением атомного веса инертного газа растворимость возрастает и достигает у радона примерно 51 об.% при 0°. На стр. 127 уже упоминалось о том, что при высоких давлениях инертные газы образуют кристаллические гидраты. Растворимость инертных газов в органических растворителях в некоторых случаях превышает их растворимость в воде. При низких температурах активированный уголь более или менее энергично поглош,ает все инертные газы, за исключением гелия (ср. стр. 131). В отличие от водорода гелий не диффундирует через раскаленную платину. Однако при повышенных температурах он (как и водород) диффундирует через кварцевое стекло. Это свойство можно использовать для разделения гелия и неона (Рапе1Ь, 1925). [c.132]

Для разделения гелия и неона, которые на колонке с молекулярным ситом 5А элюируются перед водородом, необходимо тер-мостатировать хроматограф при температуре сухого льда20. [c.259]

Герлинг Э. К. и Ермолин Г. М. Методика разделения гелия и неона. ДАН СССР, [c.144]

В 80-е годы появились первые качественные капиллярные колонки типа PLOT, в которых на внутреннюю поверхность капилляра наносили не НЖФ (см. выше), а тонкий (5—50 мкм) слой адсорбента (активный уголь, силикагель, оксид алюминия) или пористого полимерного сорбента (например, Пораплот Q). На таких колонках стало возможным разделение смесей практически любых газов постоянные и благородные газы (кислород, азот, диоксид углерода, водород, монооксид углерода, гелий, неон, аргон и др.), изотопы водорода, газообразные и низкокипящие углеводороды (от метана до бутана), смеси газообразных [c.22]

Так, при кристаллизации гидрата SO2 в атмосфере смеси благородных газов получается осадок, содержащий изоморфно сокрис-таллизованные радон, ксенон и криптон. При этом гелий, неон, аргон остаются в газовой фазе. За счет образования клатратного соединения другого типа можно перевести в осадок и аргон. Дальнейшее разделение неона и гелия можно провести за счет их различной способности к адсорбции. [c.587]

Метод определения микропримесей гелия, неона и водорода в воздухе включает три этапа хроматографическое обогашение, хроматографическое разделение и детектирование. Детектирование осуществляется катарометром. Хроматографическое разделение проводится методом проявительной хроматографии при комнатной температуре. Колонка ( = 5,5 м, =4 мм) заполнена активированным углем СКТ. При однократном поступлении смеси на сорбент полное извлечение примеси в лсвушку не достигается. Коэффициент извлечения ее Кп может быть легко рассчитан по формуле, полученной из рассмотрения уравнений материального баланса [c.67]

На рис. 15 представлена установка для разделения неоно-гелиевой смеси, обеспечивающая получение жидкого неона с содержанием примесей гелия не выше 10" % об. [66]. Условия разделения выбраны с учетом данных по фазовым соотношениям в системе гелий—неон [63]. Газовая смесь, сжатая до 2,5 Мн/м в компрессоре /, охлаждается до 78° К в теплообменниках 2 к 3 и в ванне 4 с жидким азотом. Дальнейшее охлаждение обеспечивается в про-тивоточном теплообменнике 5 и в теплообменнике 6, где смесь охлаждается до 25—26° К и где конденсируется неон. После отделения паровой фазы в отделителе жидкости 8 жидкость дросселируется до 0,12 Мн1м и поступает в колонну 9, где происходит практически полное отделение гелия. Установка рассчитана на непрерывную работу с коэффициентом извлечения неона до 97—97,5%. [c.101]

Для разделения смеси инертных газов, т. е. для разделения смеси гелия, неона, аргона, криптона и ксенона, уже нет возможности пользоваться химическими реакциями, и поэтому прибегают к - методу поглощения, основанному на адсорбции газор некоторыми высокопористыми твердыми телами — адсорбентами. В качестве адсорбента для этой цели наилучшим является активный уголь — специальный сорт угля, приготовленный путем обугливания сложных органических веществ (например древесины) и подвергнутый затем специальной активирующей тепловой и химической обработке. Для газового анализа наилучшим считается активный уголь, приготовленный из скорлупы кокосового ореха, который способен хорошо поглощать различные газы. Если его ввести в атмосферу, состоящую из смеси нескольких [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология