Температура, влияние скорость экстракции

Затем было рассмотрено влияние температуры на скорость экстракции азотной кислоты. В этом случае опыты проводились с 1,4 ЛГ ТБФ ш 2 М НКОз в интервале 9—35° С. Для нахождения [c.199]

Влияние температуры на скорость экстракции европия [c.229]

Подобно одноименным параметрам других диффузионных процессов скорость экстракции и величина /с растут с повышением температуры. При этом, однако, большей частью падает избирательность экстрагента. Влияние давления на растворимость и коэффициент распределения /Ср практически очень мало и ие оправдывает усложнения аппаратуры и осуществления процесса при избыточных давлениях. По изложенным причинам промышленные процессы экстракции протекают преимущественно при температуре окружающей среды и нормальном давлении. Это позволяет проводить экстракцию в сравнительно простых аппаратах и применять ее для разделения термолабильных смесей (например, выделение антибиотиков из ферментативных растворов). [c.561]

Влияние различных факторов. Безусловно, для различных внутрикомплексных соединений скорость экстракции может быть разной. Иначе говоря, природа металла и реагента играет большую роль. Не меньшее значение имеют и условия экстракции — pH, концентрация реагента и металла, состав водной фазы, природа растворителя, температура и т. д. [c.83]

Основные стадии процесса экстракция, регенерация (разложение изобутилсерной кислоты), очистка и компримирование изобутилена, концентрирование изобутилена. На скорость поглощения изобутилена серной кислотой большое влияние оказывает температура процесса, время контакта изобутилена с кислотой, содержание изобутилена в исходной смеси и интенсивность смешения. Обычно температура реакции не превышает 40 °С, при более высоких температурах развиваются нежелательные процессы полимеризации. Большое значение имеет правильный выбор времени контакта, так как при увеличении времени контакта наряду с изобутиленом частично поглощаются и н-бутилены при использовании 60—65 %-ной серной кислоты время контакта составляет 15—30 мин. [c.220]

Второй член в уравнении (9) также отражает вклад экстракционной кинетики. Ее влияние нельзя обсуждать на общих примерах, так как этот фактор весьма специфичен и очень сильно зависит от свойств изучаемой экстракционной системы (экстрагируемого иона, экстрагента, кислоты, применяемой для элюирования). Однако следует иметь в виду, что, согласно экспериментальным данным и теоретическим расчетам [9], кинетика экстракции играет исключительно важную роль, определяя величину ВЭТТ, особенно при высоких скоростях и низких температурах. В некоторых случаях [10, 18] ее вклад, обусловленный кинетикой экстракции, превышает долю всех остальных факторов на порядок или даже два порядка и практически полностью определяет экспериментально наблюдаемые значения ВЭТТ. Этот вопрос детально будет рассмотрен в главе, посвященной разделению лантаноидов. [c.27]

За скоростью реакции следили по накоплению Кр (IV), концентрацию которого определяли через разные промежутки времени экстракцией в бензольный раствор теноилтрифторацетона (ТТЛ) с последующим анализом количества нептуния в экстракте по а-излучению. Пятивалентный нептуний не экстрагируется ТТА. Чтобы избежать влияния обратной реакции, реакционный раствор непрерывно перемешивали с четыреххлористым углеродом, который поглощал образующийся при реакции иод. С этой целью через раствор барботировали очищенный от кислорода азот. Реакционным сосудом служила плоскодонная разъемная склянка (рис. 4.5) с кранами для входа и выхода азота. На штуцер в верхней части сосуда был надет кусочек резиновой трубки, через которую можяо было вставить пипетку для введения запасного раствора Кр (V) в начале реакции и для отбора проб в ходе реакции. Сосуд погружали в термостат с постоянной температурой, поддерживаемой с точностью 0,2°. [c.112]

В результате проведенных во ВНИИНефтехиме работ по экстракции диэтиленгликолем ароматических углеводородов выяснено влияние температуры, давления, отношения расходов растворитель сырье на скорость процесса, а также изучены селективные и растворяющие свойства ДЭГ. Были составлены материальные балансы, определено качество получающихся продуктов и разработаны технические условия на бензол, толуол, ксилолы. [c.32]

Метод довольно чувствителен к колебаниям температуры. Изменение температуры на Г приводит к ошибке до 5%. Для протекания реакции необходимо, чтобы концентрация серной кислоты превышала 0,5 М в 2,5 М серной кислоте скорость реакции примерно в 2,5 раза выше, чем в 0,5 М серной кислоте. Скорость реакции возрастает также при увеличении ионной силы раствора и удваивается при увеличении концентрации сульфата или нитрата калия от 1,5 до 3 М. Путем селективной экстракции влияние солей можно устранить. При экстракции отделяются также примеси сопутствующих металлов. При определении осмия непосредственно в щелочных дистиллатах оказывает влияние избыток солей. [c.174]

Рис. 9. Влияние предварительного хранения (в вакууме при комнатной температуре) НК светлый креп , очищенного посредством экстракции ацетоном, на скорость окисления

Таким образом, при диспергировании положительное влияние повышения температуры на механизм вязкости жидких реагентов и связанный с ним коэффициент молекулярной диффузии нивели-РУ1РТСЯ уменьшением суммарного коэффициента скорости экстракции. [c.93]

Течение процесса экстракции не ограничивается влиянием физических и химических свойств растворителя. В производственных условиях процесс экстракции торфа зависит от ряда факторов, как-то температуры (с ее повышением скорость экстракции растет), крупности куска торфа (чем больше кусок, тем больше приходится затрачивать времени на диффундирование [c.236]

По мнению некоторых ученых, экстракция веществ из кожицы и косточек является процессом истечения веществ из пористого межклеточного пространства, а не перераспределением их балансов. Существует распространенное мнение, что чем дольше контактируют сок и кожица, тем лучше идет экстракция (особенно цветовых пигментов), тогда как фактически баланс (равновесное содержание) достигается на третий день их контакта. Более медленное высвобождение и переход полимеров в вино невозможно объяснить лишь их более медленной диффузией — необходимо контролировать скорость экстракции, зависящую от выделения веществ из клеток кожицы и реаций высвобождения компонентов этих веществ. Чтобы понять влияние температуры и природы взаимодействия кожицы и сока при их контакте между собой, необходимо осознать саму суть экстрагирования. [c.157]

Влияние температуры и содержания этилового спирта на экстракцию таннинов из косточек хотя и изучалось, но в дискуссиях относительно экстракции таннинов при производстве красного вина этому вопросу уделяется недостаточно внимания. Применение вышеописанной кинетической модели к полученным результатам по экстракции таннинов из косточек [62] свидетельствует, что эксперимантально полученные данные хорошо согласуются с моделью диффузии и растворения. Соответствующие коэффициенты скорости экстракции для модельных водных и винных растворов представлены в табл. 6.4. Экстракция таннина в модельном растворе вина при 20 °С показана на рис. 6.5. [c.162]

Температура, при которой происходит брожение, по-разному влияет на степень экстракции. Несмотря на то что можно было бы ожидать влияния температуры на коэффициенты скорости экстракции, кривых экстракции, чтобы количественно описать это влияние для заданного сорта винофада в полном диапазоне температур, не существует. Повышение температуры приводит к увеличению скорости брожения и образования этанола, причем экстрагирование таннинов также ускоряется. Влияние степени экстракции таннинов на изменение антоцианинового равновесия точно неизвестно. Данные табл. 6.3 свиде-тельствуют, что для разных сортов винофада скорость экстракции антоцианинов меняется в широких пределах, и определенные выводы относительно действительного влияния на этот процесс температуры и способов обеспечения контакта косточек и сока сделать затруднительно. При повышении температуры выше 35 °С, когда экстрагирование становится более интенсивньшс, влияние температуры становится заметнее и наблюдаются совсем другие уровни равновесия. [c.163]

Уотсон с сотр. [25, 26] детально изучал механохимические процессы в системе НК — ПММА, проводя эксперименты в лабораторном пластикаторе при частоте вращения 76 об/мин и температуре 15 °С в среде азота. Перед пластикацией депротеинизи-рованный НК экстрагировали ацетоном, насыщали мономером и гомогенизировали в течение 16 ч без доступа света. Необходимо особо подчеркнуть, что из-за ограниченных возможностей рассеяния теплоты во время пластикации и прохождения реакций фактическая температура каучука была значительно выше по показаниям прибора она могла достигать 50 °С в зависимости от интенсивности сдвига и свойств материала. Это значительно затрудняет изучение влияния скорости сдвига независимо от остальных параметров, так как увеличение частоты вращения ротора повышает термопластикацию каучука из-за выделения теплоты трения. Методы фракционного осаждения и экстракции позволяют разделить полученный продукт на два гомополимера и две разных фракции межполимера (рис. 5.15). [c.162]

С целью определения влияния скорости истечения растворителя из сопла иа его дисперностъ были проведены опыты экстракции фенолов из подсмольной воды бутилацетатом. Условия проведения опытов были следующие высота колонны — 1200 мм, ее диаметр — 46 мм. Объемная скорость движения сплошной фазы подсмольной воды — равнялась 20 м /м /час, а дисперсной — бутилацетата — 3,5 м м 1час. Температура подсмольной воды колебалась в пределах 20—22°, а ее pH была равна 5,5. [c.206]

Обобщая результаты, полученные для всех типов экстракционных систем, нельзя не отметить, что, помимо выявленного влияния температуры, на кинетические параметры растворения и экстракции фуллеренов С60 существенно влияет природа растворителя. Сравнивая скорости растворения фуллеренов С60 в различных растворителях при одинаковых температуре и типе твердой фазы, можно заметить, что при уменьшении величины растворимости С60 при переходе от толуола к ЧХУ при стационарном режиме контактирования фаз наблюдается снижение скорости растворения фуллеренов. Сравнение полученных в данной работе результатов по растворимости и скорости растворения С60 в непрерывно-периодическом режиме, где растворителем являлся толуол, с результатами [25], где С60 экстрагировали в аппарате Сокслета н-гексаном и получили значение скоростц растворения 0,113 мкг/(мл-мин) при растворимости СбО в горячем растворителе 0,035 мг/мл, выявляет аналогичную тенденцию. [c.52]

Недостатки такой модели легко видны, даже если принять положение об обновлении поверхности, особенно при отсутствии поверхностного сопротивления. В этом случае можно принять, что на границе раздела фаз существует равновесие концентраций- и всех сил, действующих на поверхности раздела фаз, а также постоянство температуры. Одна из упомянутых сил, а именно межфазное натяжение, в определенной степени характеризует межфазную границу. Если на поверхностное натяжение влияет процесс массопередачи, равновесие сил будет нарушено и в результате возникает движение на межфазной поверхности. Такое движение, называедюе далее спонтанной межфазной конвекцией, передается к прилегающим слоям, что в свою очередь оказывает влияние на скорость массопередачи. В этом случае число Рейнольдса в фазе не определяет пщродинами-ческих условий в слоях, прилегающих к поверхности. Соответственно нарушается корреляция, выражаемая уравнением (1). Это утверждение справедливо по отношению к большинству зависимостей, предложенных для экстракции в системе жидкость — жидкость. Обычно такие корреляции оправдываются только в узком интервале изменяемых параметров п зависят не только от размера и типа аппарата, но также и от системы. [c.205]

Химические реакции очень чувствительны к температуре и их скорость обычно возрастает в 2—3 раза при нагревании на 10 С. Если температурный коэффициент процесса сильно отличается от этого значения, то предполагается диффузионное ограничение. Однако следует понимать, что этот критерий относится к скорости истинно химической реакции. При обсуждении нитрования ароматических соединений уже рассматривалась возможность использования температурного коэффициента для расчета эмпирической энергии активации. Дополнительно следует Ьринять во внимание влияние температуры на равновесие, при котором возникают реаги-руюш ие формы вещества (например, диссоциация азотной кислоты при экстракции), и опять, истинный температурный коэффициент, равный 2—3, не доказывает, что процесс контролируется только химической реакцией. [c.374]

При расчете эффективности описанных экстракторов с помощью рис. 228 получаются явно завышенные значения. По-видимому, это обусловлено влиянием медленной химической реакции урана с реагентами в органической фазе. Рьон отметил, что влияние температуры на коэффициент массопередачи при экстракции соответствовало в его опытах энергии активации, равной 32- 10 —40- Ю дж кмоль. Для массообмена, не осложненного химическим взаимодействием, эта величина близка к 20- 10 дж1кмоль, в то время как для химической реакции наиболее вероятна величина энергии активации порядка 40X Х10 дж/кмоль. Таким образом косвенно подтверждается, что в данном процессе важную роль играет скорость химической реакции. Было также отмечено, что удаление урана из экстракта [c.483]

С увеличением pH среды [140] уменьшается скорость фильтрования с применением кизельгура. В свою очередь pH суспензии при фильтровании через кизельгур несколько повышается [22], так как в диатомите есть связанная щелочь. При фильтровании с применением вспомогательных веществ иногда наблюдается изменение свойств разделяемых суспензий, которое делает невозможным использование тех или иных вспомогательных веществ. Влияние свойств вспомогательного вещества, применяемого при очистке рассола, на выделение водорода у ртутного катода при электролизе исследовалось в работе [141], в качестве вспомогательных веществ использовались перлит, диатомит, целлюлоза, активированная углем, и угольные материалы. Из вспомогательных веществ искусственным рассолом при температуре 60° С и различных pH экстрагировались А1аОз и При pH < 10,5 количества их были очень незначительны. При больших значениях pH количество экстрагированных веществ заметно возрастало. Из перлита экстрагировалось большее количество А1гОз, чем из диатомита, а количество экстрагируемого ЗЮг было примерно одинаковым. После экстракции pH раствора доводился до 3 и электролиз проводился при комнатной температуре и при перемешивании. При этом ионы А1 повышали выделение водорода у ртутного катода, а ЗЮа практически не оказывала никакого влияния. Диатомиты, целлюлоза, активированная углем, и угольные вспомогательные вещества не влияли на выделение водорода, а применение перлита увеличивало количество водорода, выделяющегося у ртутного катода. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология