Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Акриловые эфиры сополимеризация

    При сополимеризации используют различные мономеры производные стирола, акрилатов, а также целый ряд эластомеров. Применение эластомеров различного строения, в то.м числе химически стойких эласто. меров на основе акриловых эфиров, хлорированного полиэтилена, сополи.мера этилена с винилацетатом и др., позволило резко улучшить физико-механические свойства образующихся полимеров, разработать ряд систем (АБС-пластиков), обладающих ударопрочностью, атмосферостойкостью и т. д. [2, 3]. [c.188]


    В полной мере достоинства эмульсионного метода реализуются в технологических процессах, не требующих выделения полимера из латекса полимеризации винилацетата и акриловых эфиров, а также их сополимеризации с некоторыми другими мономерами. Продукты эмульсионной полимеризации этих мономеров, представляющие собой водные полимерные дисперсии, применяются для изготовления клеев и водоэмульсионных красок. Водные дисперсии полимеров, в отличие от их растворов в органических [c.135]

    Сополимеризация получила весьма большое значение в современной технике пластмасс и синтетических каучуков. Ряд важнейших технических продуктов мог быть получен только на основе сополимеризации. Широко известны сополимеры хлористого винила с хлористым винилиденом и винилацетатом, сополимеры акриловых эфиров, стирола, винилкарбазола и др. [c.46]

    Винилацетат широко применяют для сополимеризации с дру гими соединениями. Техническое значение получили сополимеры винилацетата с хлористым винилом (стр. 254), акриловым и мет-акриловыми эфирами (стр. 335). [c.285]

    Хотя при эмульсионной полимеризации обычно получаются высокомолекулярные продукты, в присутствии агентов передачи цепи, например меркаптанов или галогенсодержащих соединений 156>239 могут быть получены сополимеры с небольшим молекулярным весом. Температуры стеклования различных акриловых полимеров находятся в широком интервале значений от 105° С для полиметилметакрилата до температур ниже —50° С для высших полиакрилатов и полиметакрилатов 1 . Поэтому, а также вследствие легкости сополимеризации акриловых эфиров друг с другом можно получить продукты с любой желаемой и минимальной температурой пленкообразования. [c.467]

    Сополимеры акриловых эфиров и акрилонитрила обычно получают эмульсионным методом, хотя были предложены методы сополимеризации в растворе и в суспензии. Для инициирования реко- [c.470]

    Сополимеризация стирола с акриловыми эфирами была объектом многих исследований при изучении механизма реакций сополимеризации вследствие резкого различия в полярности и резонансной стабилизации этих мономеров. Некоторые из исследований были рассмотрены выше. Кроме того, изучалась возможность практического применения этих сополимеров (часто модифицированных небольшими количествами других мономеров). Пригодность к применению этих продуктов в различных областях достигается модификацией состава или изменением условий переработки. Ввиду легкости сополимеризации указанных мономеров друг с другом для получения сополимеров можно использовать обычные методы. [c.474]


    Инертность винилацетата в реакциях сополимеризации иллюстрируется значениями констант сополимеризации в системах винилацетат — акриловые эфиры Однако сополимеры винилацетата были получены различными методами. Особенно удобны эмульсионные методы их применяли для получения сополимеров винилацетата с акрилатами и метакрилатами i , а также тройных сополимеров, содержащих акрилонитрил Имеются данные о промотирующем действии акриловых эфиров на сополимеризацию винилацетата со стиролом, бутадиеном и 1-хлорбутадиеном . [c.477]

    Для разрешения проблемы пластификации пленки было предложено применять менее летучие и твердые пластификаторы. Оказалось, однако, что некоторые подходящие для этой цели полимерные материалы в меньшей степени мигрируют из пленки, но зато менее эффективны как пластификаторы и расходуются в больших количествах. Другой вариант решения заключается в том, чтобы заменить поливинилацетатную пленку другой, более эластичной. Тогда пластификатор не будет нужен. Такие эластичные пленки удалось получить нз продуктов сополимеризации винилацетата с виниловыми эфирами, содержащими более длинную углеродную цепь, например винилстеаратом, или акриловыми эфирами. Эмульсии таких сополимеров образуют после высыхания твердые пленки с хорошими адгезионными свойствами. Эти эмульсии называют пластифицированными изнутри. [c.382]

    Так, винилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении компонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот также не вызывает затруднений, причем особенно интересно, что винилацетат образует сополимер даже с винилстеаратом. Аналогичны взаимоотношения в группе сложных акриловых эфиров. Особенно удачны сополимеры из эфиров низших и эфиров высших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, сложных акриловых эфиров и амида акриловой кислоты. Имеется много примеров сочетания сложных виниловых эфиров с акриловыми производными .  [c.188]

    Акриловые эфиры высших спиртов используют поэтому как добавку для сополимеризации с другими мономерами. Образующие- [c.73]

    Вначале рассмотрим процесс сополимеризации различных акриловых эфиров в среде растворителя. [c.177]

    При отсутствии достаточного сродства между мономерами необходим третий компонент, облегчающий растворение мономеров друг в друге и последующую сополимеризацию. Например, стирол и винилацетат не сополимеризуются, но при добавке акриловых эфиров дают совместные полимеры трех мономеров. Точно так же стирол и хлористый винил сополимеризуются при добавке в качестве третьего компонента эфира малеиновой кислоты. [c.218]

    Добавление акриловых эфиров к хлористому винилу прп сополимеризации изменяет диэлектрические свойства полпмера так же, как добавка пластификатора трикрезилфосфата к полимерам хлористого винила. [c.223]

    Сополимеризацией различных акриловых эфиров получают ряд полимеров с различными свойствами. Эфиры акриловых кислот хорошо сополи-меризуются с винилхлоридом простыми виниловыми эфирами, бутадиеном, алкидными смолами и др. [c.130]

    Применяется для выработки искусственной кожи, лаков, клеев, а также используется для сополимеризации с хлорвинилом и с акриловыми эфирами. [c.268]

    Япон. пат. 70/34396 Toa Syntheti hemi als, 27.11.1967 5.11.1970. Дисперсионная сополимеризация акрилонитрила с акриловыми эфирами в присутствии маслорастворимых полимеров для получения дисперсий, используемых в морозостойких лаках. [c.318]

    В результате привитой сополимеризации к полиэтилену, протекающей под действием ионизирующего излучения, происходит изменение различных его свойств. Так, при прививке полиакрилонитрила сильно снижается степень набухания и проницаемость по отношению к ароматическим углеводородам, температура размягчения повышается от 110 до 116° и обеспечивается высокая адгезия к многим полярным материалам. Прививка поливинилкарбазола способствует повышению жесткости полиэтилена, повышению температуры размягчения до 215° и сохранению высоких электрических свойств. Прививка полимеров акриловых эфиров даже в таком небольНгом количестве, как 2—3%, после их гидролиза обеспечивает постоянную поверхностную проводимость и устраняет возможность накопления статического электричества и одновременно обеспечивает высокую адгезию к таким веществам, как целлюлоза, стекло и металлы. В результате прививки полистирола вязкость расплава увеличивается, а предел прочности при растяжении и относительное удлинение поли- [c.287]

    В качестве ингибиторов полимеризации эфиров а-хлоракри-ловой кислоты применяют тетраоксилейкоантрахинон, хлор-анил °°9, 4010 Получены сополимеры метил-а-хлоракрилата (Ml) с винилхлоридом и с винилиденхлоридом (Мг) константы сополимеризации ri = 0,14 и Гг = 4,4 а также с акрилонитрилом 91 и с акриловым эфиром оксисульфокислоты 494 Термостойкость сополимеров указанного эфира с винилхлоридом выше, чем термостойкость поливинилхлорида ". При сополимеризации а-хлоракрилового эфира 2-этоксиэтанола и ди-а-хлор-акрилового эфира этиленгликоля с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом сжатие полимеризующейся системы не является линейной функцией состава сополимера [c.624]


    В числе термопластичных сополимеров стирола указываются, например, сополимеры с 0,4—5% нитрила акриловой кислоты, имеющие повышенные механические свойства. Сополимеры стирола с 4% акриловых эфиров обладают повышенной упругостью при обычных температурах и пониженной вязкостью при высоких температурах, что делает их особенно пригодными для переработки литьем под давлением. Сополимеры стирола и эфира метакриловой кислоты (Рутовский и Парини) обладают повышенной теплостойкостью. Использование в качестве сополимера винилацетата значительно повышает эластичность и адгезию стирола, хотя в этом случае получение сополимера наталкивается на некоторые трудности и для проведения процесса сополимеризации рекомендуется добавлять еще метакриловые эфиры. [c.428]

    В общем случае уравнение Майо — Льюиса (6.2) неприменимо к гетерофазной сополимеризации. Многие авторы [269—271] отмечают изменение констант сополимеризации одной и той же пары мономеров в различных средах. Наблюдаемые особенности обусловлены несколькими причинами. Так, реакция роста цепи лимитируется диффузией мономеров к активным центрам, замурованным в конденсированной полимерной фазе, причем скорости диффузии мономеров, особенно разной, полярности, могут значительно различаться и это вызывает образование сополимера, сильно отличающегося по составу от сополимера, полученного в гомогенных условиях. В качестве примера избирательной сорбции одного из мономеров сополимером можно привести сополимеризацию акрилонитрила с акриловыми эфирами в системе растворителей диметилформамид —вода [269]. fto мере увеличения количества воды гетерофазность системы возрастает, при этом уменьшение растворимости акрилового эфира в смешанном растворителе увеличивает его сорбцию полимерной фазой и степень вхождения в состав сополимера. [c.156]

    В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Например, реакционную смесь, содержащую 95 ч. этилового эфира акриловой кислоты, 5 ч. 2-хлорэтилвинилового эфира, 50 ч. воды и 0,06 ч. персульфата аммония нагревают при интенсивном перемещивании до температуры кипения в течение часа, после чего остаточные мономеры отгоняют паром и продукт желатинируют обработкой на горячих смесительных вальцах. В виде эмульсии выпускают каучукоподобные сополимеры, получаемые сополимеризацией этилакрилата (75 ч.) с изобутилвиНИЛОВЫМ эфиром (25 г). Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Так, по одной из рецептур методом бисерной (суспензионной) сополимеризации 70 ч. акрилонитрила, 30 ч. изобутилвинилового эфира, 400 ч. воды, 1 ч. перекиси бензоила и 2 ч. поливинилового спирта нагревают при интенсивном перемешивании до 70—75° в течение 1—3 час. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и много-кратно промывается горячей, а затем холодной водой. [c.294]

    Известны сополимеры эфиров акриловой и метакриловой )чИслот, а также акрилонитрила с разнообразными виниловыми соединениями, — с хлористым винилиденом, хлористым винилом, винилацетатом, простыми виниловыми эфирами и др. В ряде атучаев акриловые эфиры применяют в тройных системах, например, при сополимеризации хлористого винила, стирола и метнлакрилата. Иногда присутствие третьего компонента — акрилового производного делает возможным течение процесса сополимеризации, который лгежду двумя ко.мпонентами не протекает. Так, образование сополм- еров стирола с винилацетатом возможно только в присутствии некоторого количества метилметакрилата. [c.335]

    Применение аллиловых эфиров для сополимеризации с монови-нильными соединениями (акриловыми эфирами н др.) представляет сравнительно новую область исследования. [c.349]

    Константы сополимеризации винилхлорида и акриловых эфиров очень сильно различаются, и значительно более быстрое присоединение эфиров к растущей цепи приводит к образованию чрезвычайно неоднородных продуктов. Относительно однородные сополимеры можно получить при непрерывном введении эфира (для сохранения постоянного соотношения мономеров) и прекращении реакции на малой глубине превращения. При пиролизе однородных сополимеров винилхлорида с метилметакрилатом при 150—193° С непрерывно выделяется метилхлорид и образуются а-метил-у-бутиролак-тонные звенья [c.462]

    Константы сополимеризации акриловых эфиров и хлористого винила настолько различны, что для получения относительно однородных сополимеров необходимо применять специальные методы подачи мономеров и вести процесс с перерывами Для внутренней пластификации и облегчения переработки обычно применяют небольшие количества акриловых эфиров. Было предложено готовить печатные пасты для тканей на основе отверждающихся смесей тройных сополимеров бутилакрилата, хлористого винила и акрилонитрила с метилолмочевинными смолами Склонность полиэтилена к растрескиванию под действием напряжений уменьшается при смешении его с сополимерами 2-этилгексилакрилата и хлористого винила (65 35). [c.477]

    К настоящему времени разработан целый ряд композиций, позволяющих наносить полимерные покрытия с определенными свойствами в промышленных условиях на приборы, инструменты и другие изделия [2, 3, 13, 23, 24]. Так, например, мягкие эмалевые пленки получают на основе малеиновых аддуктов масел [13 ]. Их сополимеризация с различными виниловыми мономерами (стиролом, винилтолуолом, акриловыми эфирами) улучшает твердость, светостойкость, прочность к истиранию покрытий по сравнению с пленками, получаемыми обычными способами. На основе сополимеров малеиновых и фумаровых аддуктов тунгового масла с метил- и этилакрилатами получены коррозионностойкие покрытия [13]. Имеются сведения о получении покрытий с повышенными электроизоляционными свойствами и хорошей химической стойкостью (например, к концентрированной азотной кислоте) на основе тройных сополимеров—метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее солями (натрия или калия) в диметилформамиде [5[, а также на основе малеинизированных масел, модифицированных алкидных смол и смол эпоксиэфиров [2]. [c.37]

    Применяя в процессе сополимеризации обрыватели цепи (например, додецилмеркаптан), ограничивают рост макромолекул, что позволяет получать на основе этих смол эмали рабочей вязкости с содержанием сухого остатка около 50%, т. е. приблизительно того же порядка, что и у меламино-алкидных эмалей. Термореактивные акриловые смолы используются часто в сочетании с амино-формальдегидными смолами, эпоксидными смолами или уретановыми форполимерами. Образование покрытия сетчатой структуры у отверждаемых акриловых эмалей происходит в процессе горячей сушки. В результате образуются покрытия, которые помимо прочности отличаются большой стабильностью цвета и блеска, превосходят в этом отношении меламино-алкидные эмали. При правильном выборе исходных мономеров для получения сополимера они сохраняют эти свойства длительное время при работе в жестких условиях как вне, так и внутри помещения. Так, например, сополимер, используемый для изготовления автоэмалей, отверждаемых меламино-формальдегидной смолой, содержит 25% реакционноспособного акрилового мономера, 25% винилтолуола и 50% этилакрилата. Сополимер же, применяемый при изготовлении эмалей, служащих для окраски бытовых приборов, содержит 85% алкилстирола, 15% реакционноспособного мономера и совсем не содержит акрилового эфира, так как покрытие должно обладать твердостью и абразивостойкостью, но атмосферостойкость от него не требуется. [c.269]

    Каучуки, сочетающие высокую маслостойкость с морозостойкостью, получаются в результате сополимеризации акриловых эфиров с олефннами (этиленом, пропиленом или изобутнленом). Реакция протекает в среде органического растворителя (дихлорэтана) при 25—35 °С, причем акриловый эфир используют в виде комплекса с ВРз. Третьим мономером, необходимым для последующей вулканизации каучука, является обычно производное акриловой кислоты. Его вводят в полимеризуемую смесь вместе с акриловым эфиром. Комплексы разрушаются при отмывке полимера, которую проводят вначале паром, а затем последовательно-спиртом (метанол) и водой. [c.121]

    Щелочные соли полиакриловой кислоты довольно часто приготовляют омылением ее полиэфиров или полиакрилонитрнла. Их используют как загустители латексов или замасливатели, в особенности для найлона. В качестве загустителей и заменителей казенна в довоенной Германии получали аппретан С и коллак-рал N путем сополимеризации акрилонитрила с метакрилатом и последующего омыления образовавшегося продукта. Сополимеры акриловой кислоты с акриловыми эфирами получали также при [c.89]

    Начало промышленного выпуска эмульсионных сополимеров акриловых эфиров с винилацетатом относится к 1930 г. [23]. Наилучшим компонентом для сополимеризации с винилацетатом считается бутилакрилат [24[. Он повышает влагостойкость, которой не отличается гомополимер винилацетата. При сополимеризации указанных компонентов в молярном соотношении 1 1 заметным образом улу шается эластичность в широком температур-турном интервале. Эмульсии, полученные сополимеризацией этих компонентов в присутствии небольшого количества акриловой кислоты, имеют хорошую устойчивость в слабокислой среде. Перед введением пигмента в эмульсию необходимо добавить аммиак. Эмульсии изготовляют с содержанием 50 о сухого остатка и можно смешивать с другими эмульсиями. Их применяют для получения прозрачных пленочных покрытий, стойких но отношению к воде. Ими также пропитывают кожу, бумагу и текстильные изделия. Эмульсионные сополимеры винилацетата с акрилатами, используемые в качестве лакокрасочных смол, в довоенной Германии выпускались для продажи под названием акронал. Путем полимеризации компонентов при соотношении 1 1 в присутствии винилхлорида получают эмульсионный тройной сополимер, образующий более твердую, водостойкую и неклейкую пленку, в которую можно ввести большое количество пигмента [c.100]

    Продукт совместной полимеризации акриловых эфиров с ди-метилвинилэтинилкарбинолом применяют для получения лаков. Процесс сополимеризации протекает по следующей общей схеме СНг [c.179]

    Акриловые каучуки получают полимеризацией акриловых эфиров или сополимеризацией акриловых эфиров с другими мономерами. Часто используется сополимеризация этил- или бутилакрилового эфира с галогенсодержащими мономерами или акрилонитрилом. Акриловые каучуки являются полностью насьпценными. Структурные формулы сополимеров акрилатов следующие с 2-хлорэтилвиниловым эфиром [c.19]

    Другим методом модификации малеинизированных масел является сополимеризация (или прививка) простых ненасыщенных мономеров стирола [23], винилто-луола [24, 25], циклопентадиена, акриловых эфиров [26] до или после малеинизации. Это приводит к увеличению твердости, светостойкости и прочности покрытий к истиранию. [c.116]

    Таким образом, при сополимеризащш хлористого винила с хлористым винилиденом, с акриловыми эфирами или с винилацетатом получается такой же эффект, как от добавки пластификато- )ов к чистым полимерам, т. е. сополимеризация представляет собой как бы случай своеобразной пластификации, которую принято называть внутренней пластификацией. [c.223]

    Сопол имери защия хлористого вимила ю хлористым винилиденом, с акриловыми эфирами или 1с винилацетатом дает возможность получать сополимеры, обладающие ценными техническими свойствами. При изготовлении пластикатов, эластичных при низких температурах (например, —50° С), в сополимеры надо вводить меньшее количество пластификатора, чем в ПВХ смолу. Поэтому диэлектрические показатели пластикатов на основе сополимеров выше, чем у пластикатов на основе ПВХ смолы. Сополимеризация является внутренней пластификацией цепи поливинилхлорида. Сополимеры обладают лучшей растворимостью, пластичностью и меньшей температурой плавления, чем ПВХ смола. Сополимеры легче перерабатываются методом экструзии и на их основе приготовляют композиции"для переработки их литьем под давлением. Показатели поливишилхлорид-ных смол различных марок представлены в табл. 14 и 15. [c.280]

    Она представляет собой продукт разложения лимонной кислоты и может быть получена лутем брожения. Образование аддуктов возможно только в редких случаях, вследствие асимметрической активации двойной связи. Например, итаконовая кислота легко присоединяется к маслам, но только с трудом образует абиетиновые аддукты. Алкидные смолы на основе итаконовой кислоты имеют низкую вязкость, но медленно полимеризуются. При сравнительной легкости изготовления они обладают глубокой окраской и получаются с плохими выходами. Линейные итаконовые полиэфиры типа гликолевых легко полимеризуются под влиянием перекисей и образуют твердые смолы, тогда как соответствующие эфиры фумаровой и малеиновой кислот пластичны. Сополимеризацией итаконовых эфиров со стиролом или акриловыми эфирами могут быть получены ценные продукты, представляющие интерес для лакокрасочной [c.404]

    Во многих областях применения в текстильной промышленности имеот значение повышение вязкости растворов поливипилового спирта путем добавки борной кислоты, буры и других борных соединений (Герм. п. 606440 Фр. п. 806324 Итал. п. 309418). Рекомендуется также применение продуктов конденсации и сополимеризации поливинилового спирта с ненасьнценными соединениями (акролеин, виниловые эфиры, акриловые эфиры, винилалкил и арилкетоны, акрилонитрил и др.) (Герм. и. 738869 Фр. п. 830863), смесей поливинилового спирта с фенолальдегидными водорастворимыми конденсатами, полигалоидными соединениями (линейные полиэфиры), содержащими 5—10% галоида (А.мер. п. 2416880), и т. д. [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Акриловые эфиры сополимеризация: [c.167]    [c.113]    [c.113]    [c.175]    [c.452]    [c.676]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акриловая кислота эфиры, сополимеризация с фторированными спиртами

Акриловая кислота, эфиры сополимеризация

Акриловая сополимеризация

Оксисульфокислота, акриловый эфир сополимеризация с метилхлоракрилатом

Целлюлоза акриловые эфиры, сополимеризация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте