Метил винилпиридин сополимеризация

Задача. Определить константы сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином, если при степени превращения 5% мольные доли акрилонитрила в мономерной смеси и в сополимере были следующие (1 - 5 - номера опытов) [c.242]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИНА И МЕТИЛАКРИЛАТА В РЕАКЦИОННЫХ СРЕДАХ ПРИ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ [178] [c.130]

Сополимеризацию 2-метил-5-винилпиридина с дивинилбензолом проводят в течение 7 ч при постепенном повышении температуры от 60 до 100°С. После [c.61]

Изучение сополимеризации 2-метил-5-винилпиридина с ди-метакриловым эфиром триэтиленгликоля показало, что с увеличением содержания диметакрилового эфира триэтиленгликоля Б исходной смеси от 30 до 70% длительность индукционного периода резко возрастает и при 70% достигает максимальной величины, а при 2—30% минимальна [c.72]

На примерах некоторых реакций низкомолекулярных радикалов [79] показано, что связывание радикала и реагирующей молекулы водородной связью может приводить к значительному изменению скорости и избирательности соответствующих реакций (специфический эффект водородной связи). Для изучения возможности проявления подобной избирательности в реакциях роста цепи была исследована радикальная сополимеризация 2-метил-5-винилпиридина (МВП) и 2-винилпиридина с акриловой кислотой [80]. Можно считать, что в указанных системах в качестве модификатора выступают непредельные кислоты, способные не только выполнять роль нового заместителя в радикале роста, но и реагировать с ним с раскры- [c.92]

Сополимеризация метилакрилата и 2-метил-5-винилпиридина [c.176]

Результаты анализа реакционных сред при сополимеризации метилакрилата с 2-метил-5-винилпиридином [c.176]

ВП-1п. Монофункциональный анионит. Получен сополимеризацией 2-метил-5-винилпиридина и дивинилбензола. Имеет пористую структуру [158]. [c.80]

Реакцию передачи цепи можно использовать для прививки мономеров непосредственно на изделия из полимеров. Так, Роговину с сотр. удалось осуществить прививку 2-метил-5-винилпиридина на пленки и ткани из ПВХ и продукта его хлорирования. Высокая склонность ПВХ к набуханию в производных пиридина и предварительное удаление примесей из предназначенных для прививки исходных полимеров тщательной промывкой их бензолом или этиловым спиртом обеспечивают благоприятные условия для привитой сополимеризации. Некоторые данные, полученные при синтезе привитых сополимеров, представлены в табл. ХП.1. [c.376]

Работа 3.5. Сополимеризация метилакрилата с 2-метил-5-винилпиридином и оценка констант сополимеризации [c.66]

Порядок работы 1) проведение радикальной сополимеризации смесей метилакрилата с 2-метил-5-винилпиридином различного состава в массе 2) определение содержания непрореагировавших мономеров в пробах реакционной смеси полярографическим методом 3) расчет констант сополимеризации. [c.66]

Задание. На основании рассчитанных констант сополимеризации метилакрилата с 2-метил-5-винилпиридином сделать вывод о сравнительной активности мономеров при сополимеризации и характере распределения звеньев в цепи сополимера. [c.68]

Технологический процесс его производства состоит в сополимеризации 2-метил-5-винилпиридина и ДВБ в водной среде в при- [c.224]

Испытывались образцы анионитов, полученных сополимеризацией 2- и 4-винилпиридина (АН-23, АН-40), 2,5-, 4,2- и 6,2-метил-винилпиридинов (АН-25, АН-42 и,АН-27) и 5,2-этилвинилпиридина (АН-35) с 10% дивинилбензола (ДВБ). [c.193]

Винилпиридиновые латексы подучают сополимеризацией ви-нилпиридинов (2-винилпиридина, 2-метил-5-винилпиридина и др.) с бутадиеном и стиролом. Благодаря пиридиновым группам повышается адгезия полимера к шинному корду. В СССР выпускают латекс ДМВП-ЮХ (90% бутадиена и 10% метилвинилпиридипа) низкотемпературной полимеризацией в присутствии парафината калия. Разработан латекс ДСВП-15-15 (сополимер бутадиена, стирола и 2-винилпиридина в отношении 70 15 15). [c.606]

Цель работы. Определение констант сополимеризации системы метнлакрилат—2-метил-5-винилпиридин по данным полярографического анализа. [c.42]

Гомогенные М. и. получают сополиконденсацией или сополимеризацией мономеров, один из к-рых может содержать ионогенную группу (напр., стирола, 2-метил-5-винил-пнридина, 4-винилпиридина, метакриловой н акриловой к-т, акрилонитрила), на упрочняющей основе радиационной или хим. прививкой мономеров, содержащих ионогенные группы, к полиэтиленовым, полипропиленовым, поливинилхлоридным, фторполимерным и др пленкам, а также к соответствующим гранулам или порошкам, из к-рых затем формуют пленки. [c.31]

Интерполнмерные М. и. получают химически инициируемой сополимеризацией моно- и дивинильного мономеров (стирола, 2-метил-5-винилпиридина, дивинилбензола или др.) в присут. линейных пленкообразующих полимеров, макромолекулы к-рых иммобилизуются (захватываются) образующимся сетчатым сополимером. Получается устойчивая система, не разделяемая физ. методами несмотря на отсутствие хим. связей между линейным и сетчатым полимерами. [c.31]

В пром-сти П., а также сополимеры акриламида (с метакриловой и акриловой к-тами, их солями и эфирами, акрилонитрилом, 2-метил-5-винилпиридином) получают радикальной полимеризацией и соотв. сополимеризацией мономеров. Крупнотоннажные произ-ва П. осуществляют в 8-10%-иых водных р-рах под действием окислит.-восста-иовит. систем, получая гелеобразный П. с мол. м. (3-5)-10 , к-рый, однако, трудно транспортировать, хранить и перерабатывать в конц. водных р-рах (>20%), в обратных эмульсиях и суспензиях под действием хим. инициаторов или ионизирующего излучения, получая П. с мол. м. 10 . Наиб, щироко применяемый сополимер акриламида с солями акриловой к-ты производят, кроме того, полимеризацией акриламида в присут. щелочных агентов и щелочным гидролизом П. в обратных эмульсиях и суспензиях. [c.602]

При полимеризации мономеров, содержащих сопряженные системы связей, последние нарушаются и присущая им К-полоса поглощения исчезает. Поэтому полимеры (табл. 2), как правило, не имеют полос поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Однако при полимеризации или сополимеризации мономеров, содержащих в молекуле бензольное или пиридиновое кольцо, обусловленная последними В-полоса поглощения не исчезает и в полимере. Таким образом, если изучение процессов полимеризации мономеров, не содержащих бензольные или пиридиновые кольца, возможно только путем определения содержания непрореагировавшего мономера, то при наличии В-полосы возможно прямое определение количества заполимеризованного мономера [13]. С целью получения латексов для пропитки шинного корда, обладающих высокими адгезионными свойствами, сополимеризация дивинила производилась не только с диметилвинилацетиленилкарбинолом, о чем упоминалось выше, но и с диметилвинилацетиленил-/1-оксифенилмета-ном [4], 2-винилпиридином и 2-метил-5-винилпиридином, [14]. В этих случаях в сополимерах сохраняются бензоль- ные и пиридиновые кольца и состав сополимера может быть определен прямым путем. Как видно из рис. 26 и 27, характер спектров сополимеров пиридиновых произ-,водных несколько иной, чем у мономеров (рис. 14 и 15), что объясняется исчезновением эффекта сопряжения [c.19]

Сополимеризацию системы метилметакрилат+2-метил-5-винилпиридин проводили в блоке при 60 °С 0,1° в присутствии динитрила диизоазомасляной кислоты (0,25% от массы мономеров) в течение 3 ч. По окончании процесса отбирали пробы из ампул и проводили полярографический анализ реакционных сред. На рис. 6.2 представлено графическое определение констант сополимеризации этих мономеров по пересечению кривых в координатах Г —Г2 согласно уравнению [c.190]

Перспективным является метод синтеза слабоосновных анионитов путем сополимеризации винилпиридинов и винилхинолипов с диенами — дивинилбензолом, дивинилпиридином, диметилакриловыми эфирами гликолей и др. Аниониты этого типа могут быть получены в одну стадию. Так, сополимеризацией 2-метил-5-винилпиридина с дивинилбензолом получают слабоосновный анионит АН-25 [103] следующего строения [c.61]

Технологический процесс производства анионита АН-25 (рис. 1.7), разработанный в НИИПМ, состоит из стадии приготовления водного раствора крахмала, приготовления насыщенного раствора хлористого натрия, получения смеси исходных мономеров с инициатором, сополимеризации 2-метил-5-винилпиридина с дивинилбензолом, фильтрования, промывки и упаковки анионита. [c.61]

Наиболее распространенным способом получения водорастворимых полиэлектролитов является радикальная полимеризация ионогенных непредельных мономеров. Показано [416], что растворители или специально вводимые вещества (модификаторы) способны взаимодействовать с мономером и радикалами с образованием различных связей, которые могут существенно влиять на элементарные стадии реакции. Так, Кабанов и Зубов с сотр. [412, 417] на примере радикальной полимеризации 1,2-диметил-5-винилпириди-нийметилсульфата и его сополимеризации с 2-метил-5-винилпиридином продемонстрировали важную роль [c.154]

Изучение влияния полярности среды на константы сополимеризации при сополимеризации хлоргидрата 2-метил-5-винилпиридина со стиролом [418] подтверждает правильность предположения о роли ионных пар в радикальных процессах. Аналогичные результаты были получены и при изучении сополимеризации хлористоводородной соли Ы.Ы-диэтиламиноэтилмет-акрилата со стиролом и акрилонитрилом [419]. [c.155]

К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

Несколько сополимерных присадок в настоящее время созданы. Получены сополимеры эфиров метакриловой кислоты. Сополимеризации подвергаются различные метакриловые эфиры, например, первичных алифатических спиртов С — jg и аминоспиртов, или метакриловые эфиры спиртов и 2-метил-5-винилпиридин, стирол и другие соединения, которые склонны к полимеризации. В настоящее время известна целая серия присадок типа акри-лоидов и алкадинов . Они эффективны до +200° С. [c.181]

Сополимеры. Малеиновая и фумаровая к-ты, а также их соли (калиевые, магниевые и др.) сополимеризуются в присутствии радикальных инициаторов, напр, перекиси бензоила, с рядом мономеров. Получены сополимеры М. к. с винилацетатом, акриламидом, стиролом, акрилонитрилом, метакриловой к-той, а также сополимеры Ф. к. с 2-метил-5-винилпиридином, акриловой к-той, стиролом, акрилонитрилом (см. таблицу). Содержание к-т в сополимерах не превышает 50%. Тенденция к чередованию звеньев особенно заметна при сополимеризации этих к-т со стиролом и винилацетатом. [c.67]

Томашевский и Хршчонович [636] описали условия сополимеризации е-капролактама с 2-винилпиридином и с 2-метил-6-ви-нилпиридином. [c.232]

Исследована сополимеризация акрилонитрила с 2-винилпири-дином и 2-метил-5-винилпиридином в водном растворе роданистого натрия, а также отработаны условия получения прядильных растворов этих сополимеров, пригодных для изготовления волокон 13 8-1321 [c.740]

Цайлингольд и др. 1зз8-1343 исследовали сополимеризацию бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином -при различном содержании мономеров в исходной смеси и различных условиях полимеризации, а также вулканизацию полученных каучуков. Отмечено, что вулканизаты на основе этих сополимеров значительно превосходят по своим свойствам вулканизаты бутадиен-стирольных каучуков но сопротивлению истиранию и морозостойкости. Однако скорчинг у каучуков на основе бутадиена и винилпиридинов несколько больше, чем у СКС. Пропитки из винилпиридиновых каучуков ио сравнению со стандартными пропитками из СКС повышают прочность связи резины с кордом в статических условиях в 1,5—2 раза, а в динамических условиях — во много раз больше. [c.740]

Следует отметить, что в некоторых тривиальных системах даже в гомогенных условиях наблюдаются отклонения от обычных закономерностей радикальной сополимеризации. Мы уже отмечали, что в уравнении скорости сополимеризации параметр ф часто зависит от концентрации инициатора. В работе [273] показано, что от концентрации инициатора в ряде систем зависит и состав сополимера. Такая зависимость обнаружена при гомогенной сополимеризации стирола и метакриловой кислоты, винилиденхлорида и метилметакрилата, винилацетата и 2-метил-5-винилпиридина в присутствии бензоилпероксида, динитрила азобисизомасляной кислоты и дициклогексилпероксидикарбоната. Симбатно с составом сополимера изменяется и его молекулярная масса. По мнению авторов, это вызывает изменение плотности макромолекулярных клубков, что в свою очередь приводит к изменению соотношения в них концентраций мономеров за счет сорбционных эффектов. [c.157]

Подобным путем получают аниониты гелевой структуры на основе 2-метил-5-винилпиридина АН-25, 2-винилпиридина АН-23 или 4-винилпиридина АН-40. Изомеры винилпиридина при сополимеризации проявляют разную активность. Активность мономеров с изомерной винильной группой понижается в ряду 4-ВП>2-ВП> >2,5-МВП соответственно понижению электронной плотности двойной связи в 7->а->р-изомерах. Активность изомерных алкилзамещенных 2-винилпиридинов понижается в ряду [88] 4,2-МВП>5,2-ЭВП>6,2-МВП> >2-ВП. [c.34]

НИИПМ разработана и внедрена технология получения макропористого анионита АН-251, синтезированного при сополимеризации 2-метил-5-винилпиридина с [c.40]

При рассмотрении сополимеризации акрилонитрила со стиролом в В0ДН011 суспензии следует принимать во внимание различную растворимость этих мономеров в воде. Составы сополимеров, полученных при сополимеризации в водной суспензии акрилонитрила и 2-винилпиридина, хорошо согласуются с расчетными данными По-видимому, в результате высокой растворимости 2-винилпиридина в воде (2,5 гПОО г при 20° С по сравнению с 0,02 для стирола) состав исходной смеси остается почти постоянным, поскольку растворимость 2-винилпиридина в воде близка к растворимости акрилонитрила (7,4 г/100 г). Суспензионная полимеризация мономеров типа винилпиридина гораздо более чувствительна к изменению pH, чем суспензионная полимеризация стирола. Например, Жаркова с сотр. нашли, что в щелочных растворах скорость сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином выше, чем в кислой среде. Оптимальное значение pH для этой системы равно 7,0. Ни в системе с метилвинилпиридином, ни в системе с 2-винилпиридином не было обнаружено образования азеотропной смеси Добавление акрилонитрила к метилвинилпиридину вызывает увеличение скорости и молекулярного веса сополимера. [c.339]

Дивинил-винилпиридиновые и д и в и н и л - м е т и л в и н и л п и р и д и н о в ы е латексы получают сополимеризацией дивинила с небольшими количествами (5—15%) винилпиридинов (напр., 2-метил-5-винилпиридина). Благодаря хорошим адгезионным свойствам содержащегося в них полимера применецие этих Л. с. для пропитки тканей [c.466]

Определение 2-метил-5-винилпиридина и метилакрилата в реак11ионных средах при сополимеризации 104] [c.94]

К настоящему времени создан ряд присадок к топливам на основе различных сополимеров эфиров метакриловой кислоты. Сополимеризации подвергают, например, метакриловые эфиры (первичные алифатические Су—С15) и аминоспирты, а также метакриловые эфиры и 2-метил-5-винилпиридин (или стирол и другие соединения, склонные к полимеризации). В настоящее время известна целая серия присадок типа акрилоидов и алкадинов эффективных до 200 °С. [c.322]

Цель работы определить константы сополимеризации метилакрилата с 2-метил-5-винилпиридином по методу С. С. Медведева и А. Д. Абкина. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология