Смолы анализ качественный

Предложено использовать метод дифференциального термического анализа мочевиноформальдегидных смол для качественного контроля процесса отверждения . Согласно другому методу, отверждение смолы определяли на обычном аппарате, применяемом для изучения текучести этих смол . Рекомендуется усовершенствованный метод определения теплостойкости пластмасс на модифицированном приборе Мартенса . [c.371]

В настоящее время на АВТ применяют автоматические приборы для определения вязкости, температуры вспышки, фракционного состава, содержания воды в нефти, плотности, содержания смол и др. Автоматы и приборы качественного анализа устанавливают в специальном помещении и питают из технологических трубопроводов установки. В перспективе весь контроль за качеством получаемой продукции на установке должен производиться в потоке с мгновенной выдачей команды от автомата к регулирующему устройству. [c.157]

Химический анализ полиэфиров основан на применении количественного элементарного анализа, качественном определении некоторых характеристик смолы, волокна или пленки и на определении природы составных частей, выделяемых из продуктов гидролиза. [c.213]

Термический анализ смол и асфальтенов показал, что после 310—320°С деструкция смол и асфальтенов протекает идентично [233, 234]. Однако значения тепловых эффектов и выход летучих веществ при пиролизе смол значительно выше, чем у асфальтенов, так как последние обладают большей ароматичностью. Масс-спектры смол и асфальтенов качественно почти не отличаются [234], хотя возрастание полного ионного тока для смол имеет более выраженный характер, а его начало смещено в область меньших температур. [c.267]

С давних пор по традиции аналитической химии в учебных планах отводилось место вслед за курсом неорганической химии. Поэтому аналитическая химия являлась как бы естественным продолжением курса неорганической химии. Это обстоятельство накладывало особый отпечаток на учебную программу по аналитической химии, представлявшей собой теорию и практику так называемых классических (качественного, весового и объемного) методов анализа неорганических соединений. Все к этому привыкли, и раньше это оправдалось многими обстоятельствами. Подлинно же современную аналитическую химию нельзя изучать на основе только неорганической химии, поскольку на примерах реакций, известных из курса неорганической химии, невозможно изучать процессы, связанные с применением органических реагентов, индикаторов, экстрагентов, органических соосадителей, ионообменных смол, органических растворителей и т. п. [c.15]

Качественный анализ фенолоформальдегидных смол, а также исследование изделий, полученных на основе этих смол, изложены в работах [17—21]. [c.226]

Одностадийный статический процесс иногда применяют в качественном анализе ионы концентрируют на белой или слабоокрашенной смоле и выполняют цветную реакцию на соответствующий ион непосредственно в фазе смолы. [c.40]

Анализ фенолов представляет собой весьма сложную проблему, которая полностью не решена и до настоящего времени. Объясняется это как многообразием самих фенолов, которые к тому же часто бывают представлены в виде очень сложных смесей, так и многообразием требований, предъявляемых к методам их анализа. В смолах пиролиза каменного и бурого углей, например, обнаружено 122 фенола [1]. Менее изучены, но, по-видимому, не менее сложны по составу сланцевые смолы, в которых к настоящему времени идентифицировано 47 различных фенолов [2—4]. Естественно, что такие смеси не представляется возможным анализировать каким-либо одним из известных методов. Поэтому очень часто ограничиваются определением суммарного содержания фенолов, используя их характерные химические или физические свойства, обусловленные, как правило, наличием гидроксильной группы. Во многих случаях для практических целей бывает достаточно качественного анализа на присутствие в исследуемой смеси фенолов или какого-либо индивидуального фенольного компонента. Это особенно важно в тех химических процессах, где примеси фенолов в сырье оказывают отрицательное действие, или же при анализе всевозможных стоков и выбросов, так как многие фенолы высокотоксичны. [c.42]

Дифференциальный термический анализ смол и асфальтенов показывает, что после 310-320 °С процессы термодеструкции смол и асфальтенов протекают идентично. Однако величины тепловых эффектов и выход летучих при пиролизе смол значительно выше, чем у асфальтенов, так как последние обладают большей степенью ароматичности. Масс-спектры смол и асфальтенов качественно почти не отличаются, хотя возрастание полного ионного тока для смол имеет более выраженный характер, а его начало смещено в область меньших температур (100-150 °С по сравнению с 250-350 °С для асфальтенов). Первичными продуктами термического разложения смол являются асфальтены, и дальнейшее образование кокса начинается только после достижения определенной концентрации асфальтенов. Карбоиды получаются из асфальтенов. Скорость образования карбоидов не зависит от концентрации асфальтенов. [c.584]

Остальные факторы, такие, как ассоциация в масляной фазе, растворение нейтральных масел в водной фазе и т. д., не учитываются. Это, естественно, снижает ценность результатов, получаемых с помощью формулы (1). Однако простота, теоретическая обоснованно сть и возможность учета влияния главных факторов процесса делают эту формулу приемлемой для ориентировочных расчетов и качественного анализа явлений,. происходящих в ходе дефеноляции смол и их фракций. [c.43]

Ниже приведен, в качестве примера, подробный анализ хроматографических фракций камерной смолы, содержащих в основном углеводороды нафталинового ряда, и дано сравнение их по качественному составу с соответствующими хроматографическими фракциями генераторной смолы. [c.148]

Анализ спектров ЯМР н и С силилированных и метилированных продуктов обнаруживает неразрешенные резонансные линии в диапазонах 0,2—2,2 и 55—60 м д соответственно (рис 1 9) Это показывает, что спектры таких модифицированных фенолов менее информативны даже в качественном отношении При проведении качественного анализа фенолов смолы полукоксования [c.52]

Объемы жидких продуктов (смолы, сырого бензола, продуктов их переработки и др.) замеряются в сборниках (мерниках) и хранилищах с помощью поплавковых и автоматических уровнемеров, водомерных стекол и т. д. Одновременно отбирается средняя контрольная проба продукта для анализа (определения удельного веса и других качественных характеристик продукта). [c.378]

При проведении массовых анализов сточных вод какого-либо одного предприятия, например при контроле работы очистных сооружений (предполагается, что в этом случае качественный состав смолы, выделяющейся из сточной воды, практически не изменяется), гравиметрический метод рекомендуется заменить колориметрическим, который значительно быстрее. Метод основан на сравнении окраски бензольного раствора смолы, выделенной из анализируемой сточной воды, с окраской стандартного бензольного раствора, приготовленного со смолой, выделенной из сточной воды того же предприятия. [c.309]

Отделение полимера от др. веществ в составе материала м. б. проведено также и методом дробного осаждения с последующим извлечением смолы соответствующим растворителем. Полученный полимер подвергается дальнейшему качественному и количественному анализу. [c.64]

Результаты качественного спектрального анализа камерной и генераторной смол сопоставлены в общей табл. 10. [c.162]

В ряде статей [1672—1676] приведены методы качественного анализа смол, а также полиамидных, полиэфирных и других волокон путем обработки их различными растворителями. [c.112]

Приводится метод качественного определения смолы и наполнителя в слоистых пластиках [216]. Проверены методы определения фенола, крезолов и ксиленола в смесях с формальдегидом [217]. В работе Булоуэр с сотрудниками [218] описан структурный метод анализа новолаков путем гидрирования этих смол, анализа и определения ряда физических констант продуктов гидрирования. Выведена формула для вычисления на основании этих данных числа г — кольцевых структур, которые могут образоваться при конденсации. По полученным Данным, новолачные смолы — линейные продукты они не со- [c.582]

Шайбер И. [Анализ кумароновых смол. Качественный анализ мочевинных смол. Анализ фенольно-альдегидных смол. Анализ алкидных смол]. В кн. И. Шайбер. Химия и технология искусственных смол. Пер. с нем. Под ред. Б. Н. Рутовского. М.—Л., Госхимиздат, 1949, с. 230—234, 333—334, 454—455, 540—542. 8401 [c.316]

В последнее время при анализе высокомолекулярных соеди-пенпи (в том числе и эпоксидных смол) исследователи все чаще прибегают к методам инфракрасной абсорбционной спектроскопии, как к более надежному и объективному методу исследования [5]. Полосы ноглощения, характеризующие эпоксидные группы, найденные в спектрах индивидуальных эпоксидных соединений [6—9], присутствуют также в спектрах высокомолекулярных эпоксидных соединений и различных полимерных материалах, получаемых па их основе [10—12]. Большинство работ по применению инфракрасной спектроскопии к исследованию эпоксидных смол посвящено качественному изучению процесса отверждения этпх смол различными соединениями [13—15]. [c.389]

Рекомендовано, применение ионообменных смол в качественном полумикроанализе [4] и в микрокристаллоскопиче-ском анализе [5]. [c.411]

Распределение бром- и иодсодержащих соединений при перегонке нефти может дать информацию о приуроченности их к тем или иным классам нефтяных соединений. Так была обнаружена тесная связь между содержанием асфальтенов и брома [887, 967] эта связь менее выражена для силикагелевых смол [967]. Между содержанием иода и асфальтосмолистых компонентов нефтей корреляции не найдено [967]. На этом основании сделан вывод о том, что иод связан в соединения с углеводородами, а бром — с асфальтосмолистой и лишь в небольшой степени с углеводородной частью нефтей [967]. На основании УФ спектроскопии и качественного химического анализа установлено, что иод входит в состав неароматическжх углеводородов [888]. Однако в модельной реакции иодирование смеси углеводородов раствором К1 протекает преимущественно с образованием иодароматических соединений. Предполагается, что образующиеся в нефти иодаромати-ческие соединения переходят в неароматические через присутствующие в нефти сульфиды [888]. [c.178]

Необходимо отметить, что исследованиями обнаружена тесная связь между содержанием асфальтенов и галогенов в нефти, эта связь менее выражена дпя силикагелевых смол. Между содержанием иода и асфаль-Т0СМ0ЛИС1ЫХ соединений не найдено корреляции. Результаты УФ-спектро-скопии и качественного химического анализа показали, что иод входит в состав неароматических соединений, [c.118]

Большой научный интерес и практическую актуальность представляет знание качественного состава и концентрационного распределения в различных компонентах нефти металлов, содержащихся в нефтях в ничтожно малых количествах. Поскольку основная часть металлов концентрируется в смолисто-асфальте-повой части нефтей [18], то на примере бавлинской, гюргянской и ромашкинской нефтей был детально исследован вопрос о концентрационном распределении ванадия, никеля и других металлов в различных фракциях нефтей. Объектами исследования служили асфальтены, смолы различной степени разделения, откеро-спненная нефть и выделенные из нее углеводороды различной степени разделения [19]. Все компоненты нефти предварительно подвергались озолению , а полученная при этом зола подвергалась спектральному и химическому анализам. Никель определялся по методу Чугаева — Брунке [20], а ванадий — по методике Виноградова [21]. Содержание ванадия и никеля в разных ком-понентах высокомолекулярной части трех нефтей приведены в табл. 18 (см. также рис. 7). [c.62]

Тщательные лабораторные анализы проб нефтепродуктов, содержащих присадку DR-102 в самой различной концентрации, показали, что ни1саких сколько-нибудь значительных отклонений, предусмотренных стандартами качественных характеристик исследовавшихся продуктов (бензин, дизельное топливо), в этих пробах не наблюдалось. Лишь при доведении концентрации до 500 частей на млн содержание смол выходило за пределы нормы, однако такая концентрация в практике эксплуатации трубопроводов не применяется. Длительное использование DR показало, что присадка безопасна и не влияет на процесс переработки нефти. [c.216]

Важной проблемой в анализе является концентрирование веществ перед их качественным и количественным ол-ределением в сильноразбавленных растворах (природные, промышленные воды). Исключительно важно концентрирование радиоактивных элементов, в частности при определении в воде радиоактивных стронция, цезия, кобальта [80]. Через колонку с небольшим количеством ионитной смолы пропускаются большие объемы жидкостей, содержащих низкие концентрации улавливаемых ионов. При последующем отмывании колонки соответствующим реактивом извлекают улавливаемое вещество. Степень концентрирования определяется емкостью ионита, его типом, исходной концентрацией элюирующего раствора. Вытесняя поглощенные колонкой ионы, можно осуществить обогащение раствора в 20—40 и более раз [81 ]. [c.142]

Химический состав гашишного масла качественно подобен составу растительных продуктов или смолы, производимой в данном регионе, однако не содержит каннабиноидных кислот. Количественное содержание компонентов в масле за счет концентрирования гораздо выше. Анализ состава гашишного масла позволяет в некоторой степени идентифицировать источник его производства [Ю]. [c.113]

Ч1ротеииы с помощью кислотного, основного или ферментативного гидролиза могут расщепляться на простейшие составляющие — а-ами-нокарбоновые кислоты, обычно называемые просто а-аминокислотами. Ка.чественный анализ получающихся при этом смесей аминокислот связан с относительно большими трудностями. Э. Фишер (1901 г.) обрабатывал такие смеси спиртом и разделял образующиеся в результате смеси сложных эфиров а-аминокислот дробной перегонкой. В настоящее время эти соединения разделяют и идентифицируют методами газовой хроматографии. Использование ионообменной хроматографии позволяет разделить подобные смеси без предварительной этерификации. Существуют приборы, которые автоматически проводят качественный и количественный анализ смесей такого рода. При этом первоначально а-аминокислоты разделяются на ионообменных смолах, элюаты обрабатываются нингидрином, а образующиеся синие окрашенные вещества анализируются колориметрически, кривые поглощения записываются с помоп ью самописца. [c.647]

Определение моносахаридного состава проводится анализом продуктов кислотного гидролиза или. чаще, мета-нолиза сахарида. Состав продуктов кислотного гидролизата анализируется с помощью хроматографии или электрофореза на бумаге. Нередко используется коммерческий углеводный анализатор, разделение осуществляется на ионообменных смолах методом распределительной хроматографии в водно-спиртовой смеси или в виде боратных комплексов сахаров. Скорость гидролиза гликозидных связей, образованных остатками нейтральных, амино- и дезокси-сахаров, различна. Легче всего отщепляются остатки сиаловых (N-ацетилнейраминовой, N-гликолилнейраминовой) кислот, труднее всего расщепляются свяэи, образованные остатками амино-сахаров и уроновых кислот. Фуранозиды гидролизуются значительно быстрее пиранозидов. В итоге при гидролизе олигосахарида может иметь место неполное расщепление связей или кислотная деструкция образующихся моносахаридов, что искажает результаты анализа. Лучшие результаты дает метанолиз в присутствии газообразного хлористого водорода (1.7 н. H l, 80 С, 18 ч) — в этом случае образуются метилгликозиды, устойчивые к кислотной деструкции. Качественный и количественный состав продуктов метанолиза определяется методом газожидкостной хроматографии в виде триметилсилильных или трифторацетильных производных. [c.463]

Наиболее распространенная у нас в стране методика разделения битумов [15] позволяет получить ряд узких фракций асфальтены, парафино-нафтеновые, моно-, би-, и поли-циклоароматические углеводороды (последние определяются не всегда), бензольные и спиртобензольные смолы. Каждая из этих групп может быть проанализирована с помощью функционального, структурно-группового и спектрального анализов. Методы функционального анализа [24] для битума и его фракций мало отличаются от общепринятых. Что касается спектральных методов анализа, то все они, хотя и дают важную качественную информацию о строении молекул, входящих в различный фракции [25—33], но получение четких количественных закономерностей вызывает большие трудности. Однако в последнее время появились методы структурно-группового анализа, которые позволяют сделать интересные выводы о составе тяжелых нефтяных остатков на основе инфракрасной спектроскопии и ядерного магнитного резонанса [34, 35, 193]. [c.7]

Опубликованы данные [107] по хроматографическому качественному анализу найлонов 66, 6 и 11. Образец гидролизовали серной кислотой с образованием твердой фракции, состоявшей из адипиновой кислоты и сульфата аминоундекановой кислоты, и жидкой фракции, состоявшей из сульфатов гексаметилендиамина и аминокапроновой кислоты. Твердую фракцию растворяли в 98%-ной муравьиной кислоте и хроматографировали на бумаге ватман № 1. Жидкую фракцию пропускали через анионообменную смолу и проявляли смесью пропилового спирта, концентрированного водного раствора аммиака и воды (6 3 1). Бумажные хроматограммы сушили на воздухе, прогревали 15 мин при 105° и обрызгивали нингидрином для проявления аминов и смесью анилина и ксилола для определения кислых продуктов. [c.336]

Имеются сообщения [За, 20, 40, 121, 137, 138] о нескольких других методиках хроматографии на бумаге для качественного анализа аминов и дикарбоновых кислот из гидролизатов синтетических волокон полиамидного и полиэфирного типа. Гидролизаты перлона L (поликапролактам), найлона 66 и перлона U (полиуретан) были исследованы на содержание е-аминокапроновой кислоты и гексаметилендиамина. Описан метод определения солянокислого гексаметилендиамина в присутствии гидрохлорида 8-аминокапроновой кислоты [55] с помощью ионообменной смолы амбер-лит IRA-400. Пфафф [104] использовал хроматографию на бумаге для анализа синтетических смол в текстильных изделиях. Ткань тщательно экстрагировали четыреххлористым углеродом, горячим спиртом, горячей водой и затем кипятили в 1 %-ном растворе НС1. Аликвотные части неизвестной смолы и контрольной смолы, гидролизованные одинаковым образом, наносили на бумагу и хроматографировали. Тетраметилолацетилендимоче-вина и эпоксидные смолы не дают удобных для использования хроматограмм. [c.336]

К числу последних разработок относятся исследования по количественному и качественному определению смол по оптической плотности растворов топлив, люминесцентно-хроматографический анализ, гель-проншсающая хроматография и ряд методов, изучающих электрофизические овойотва углеводородных топлив. [c.77]

Точных сведений о химической природе бром- и иодсодержа-щих соединений нефти практически нет. Обнаружено, что содержание Вг в ряде нефтей меняется симбатно содержанию в них асфальтенов (но не смол) [64, 65], однако связи между концентрациями асфальтосмолистых веществ и иода не найдено [64]. На этом основании сделан вывод о том, что бром преимущественно связан с компонентами асфальтенов, а иод — с компонентами масляной части нефти. По мнению [66], подкрепленному данными электронной спектроскопии и качественного химического анализа, важнейшим типом соединений иода в нефти должны быть иодсодержащие производные насыщенных углеводородов. Никаких логичных объяснений причин такого различия в кажущейся природе соединений Вг и I, являющихся в общем близкими химическими аналогами, не предложено. Формы связывания этих элементов в молекулах компонентов асфальтосмолистой части нефти также неясны. [c.174]

Влияние природы адсорбентов на результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) нефтей кавказских месторождений изучали Л. Г. Гурвич и Н. И. Черножуков [151] и многие другие исследователи [152—154]. Основываясь на многочисленных анализах природных асфальтов, а также нефтей кавказских месторождений, А. Н. Сахапов дал одну из первых обобщающих работ по нефтяным смолам и асфальтенам [155]. В этой сводке приведена классификация смолисто-асфальтеновых веществ асфальтов, нефтей и продуктов переработки нефтей, количественное содержание их в различных продуктах и некоторые их свойства (растворим ость, плавкость, окраска и др.). Отмечалась сложная природа нефтяных смол. и асфальтенов, образовавшихся путем конденсации углеводородов самих по себе или же с участием в этом процессе кислорода и серы. Генетическая связь асфальтенов и смол с углеводородами выражалась схемой углеводороды -> смолы асфальтены. Многие свойства асфальтенов тяжелых нефтей и нефтяных остатков объясняются склонностью асфальтенов образовывать коллоидные растворы в смолах и некоторых углеводородах. Многие из этих положений, так же как и взгляды Маркуссона [156] на химическую природу асфальтенов и смол, не потеряли своего значения и в настоящее время, однако в них содержится их чисто внешняя, качественная характеристика. За последние 30 лет мы очень мало продвинулись в познании химического строения и свойств смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и находимся в настоящее вре- [c.339]