Фталевая кислота алкидные смолы с многоатомным

Полиэфиры. При этерификации двухосновных кислот двух-или многоатомными спиртами могут быть получены высокомолекулярные полиэфиры. Пример такой реакции поликонденсации глицерина и о-фталевой кислоты мы уже рассматривали в начале главы. В промышленности такие полимерные вещества, похожие по внешнему виду на смолы, называют алкидными смолами. [c.197]

Около половины вырабатываемого в мире фталевого ангидрида расходуется на нужды самого крупного потребителя этого химиката — производства эфиров фталевой кислоты, используемых в качестве пластификаторов поливинилхлорида (гл. 8). Большая часть остального фталевого ангидрида идет на получение алкидных смол (защитные покрытия и компоненты лаков и красок) и ненасыщенных полиэфиров (связующие для стеклопластиков). Алкидные смолы представляют собой группу смол разнообразного состава, получаемых преимущественно на основе дикарбоновых кислот, многоатомных спиртов (в частности, глицерина и пентаэритрита) и жирных монокарбоновых кислот последние ограничивают степень сшивания полимера и придают ему растворимость в углеводородах и (в случае непредельных кислот) способность к высыханию на воздухе. [c.152]

Алкидные смолы — продукты взаимодействия многоосновных кислот, многоатомных спиртов и одноосновных высших жирных кислот. Глифталевые смолы—это наиболее широко распространенные алкидные смолы, получаемые из фталевого ангидрида и глицерина. [c.133]

Конденсационной теломеризацией фталевого ангидрида, многоатомных спиртов и одноосновных высших жирных кислот получают алкидные смолы, например [230] [c.251]

Алкидные смолы широко применяются для грунтовок и покрытий и представляют собой большей частью полиэфиры глицерина. Было, однако, обнаружено, что при замене глицерина другими многоатомными спиртами, например пентаэритритом, получаются смолы, лучшие по способности к высыханию и устойчивости к воде, но, правда, несколько более дорогие. Их производство может быть осуществлено в одну стадию из пентаэритрита, фталевого ангидрида и жирных кислот высыхающего масла. Экономически несколько более выгодным является другой способ, в котором в качестве исходного вещества применяются свободные жирные кислоты, а ке масло. Сначала масло подвергают переэтерификации пентаэритритом, большей частью в присутствии катализатора. Смолы, полученные вторым способом, несколько уступают по качеству смолам, приготовленным на жирных кислотах, так как содержат незначительные примеси катализатора. Отрицательно сказывается и более высокая температура реакции. Для синтеза алкидных смол применяют еще некоторые полиоксисоединения, например триметилол-пронан, но значение их пока невелико. [c.376]

Алкидные смолы — сложные эфиры, получаемые при взаимодействии многоатомных спиртов с многоосновными кислотами. Наибольшее применение в лакокрасочной промышленности имеют модифицированные растительными маслами или жирными кислотами растительных масел глифталевые смолы (глифтали) на основе глицерина и фталевого ангидрида и пентафталевые смолы (пен- [c.8]

Алкидные смолы. Полиэфиры на основе ангидрида фталевой кислоты и многоатомных спиртов носят название алкидных смол. Они нашли применение в основном в лакокрасочной и электроизоляционной промышленности. Частично их применяют в производстве пластических масс. [c.95]

Алкидные смолы вследствие высокой доступности, нетоксичнос-ти, многообразия ценных технических свойств во все более вюз-растающих количествах широко используются в нефтехимической, лакокрасочной, кожевенно-обувной промышленности и других отраслях народного хозяйства [1]. Обычно их получают путем взаимодействия глицерина и фталевого ангидрида с триглицеридами пищевых растительных масел (льняного, соевого, тунгового, хлопкового, подсолнечного и т. д.) [2]. Синтез проводят в две стадии, основной из которых является реакция перезтерификации триглицеридов жирных кислот растительных масел многоатомным спиртом — глицерином с образованием смеси неполных эфиров глицерина по следующей схеме [c.44]

В лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующих вешеств в числе других полиэфиров используют так называемые алкидные смолы — продукты конденсации двухосновных кислот (или их ангидридов), многоатомных спиртов и одноосновных жирных кислот. Наиболее распространенными являются алкидные смолы, получаемые на основе фталевой кислоты (фталевого ангидрида) и глицерина, — глифталевые смолы, а также пентаэритрита,— пентафталевые смолы. Использование спиртов с повышенной функциональностью определяет специфику синтеза, в зависимости от условий которого могут быть получены растворимые или нерастворимые смолы. [c.199]

В качестве исходных компонентов для изготовления алкидных смол чаще всего применяют из многоатомных спиртов — глицерин и пентаэритрит, а из многоосновных кислот — о-фталевую кислоту в виде ее ангидрида. Полученные на их основе смолы соответственно называют глифталевыми и пентафталевыми. [c.5]

Для получения эластичных покрытий применяют лакокрасочные материалы на основе алкидных смол, в процессе синтеза которых добавляют растительные масла или их жирные кислоты. Изготовляемые смолы являются смешанными эфирами многоатомных спиртов, о-фталевой кислоты и жирных кислот масел. [c.6]

Одноосновные оксикислоты. Применение оксикислот для синтеза алкидных смол дает возможность взаимодействия кислоты как с многоатомным спиртом, так и с фталевым ангидридом благодаря наличию оксигруппы в составе их алифатической цепи. [c.45]

Алкидные смолы — это сложные полиэфиры многоатомных спиртов (гликоль, глицерин, пентаэритрит и др.) и двухосновных кислот (фталевой, малеиновой и др.). [c.54]

В настоящее время крупномасштабное производство смол для эмалей осуществляется в одну стадию взаимодействием мочевины и алкидов, модифицированных меламином. Алкидные смолы образуются вследствие конденсации многоосновных кислот или ангидридов в присутствии многоатомных спиртов. К наиболее распространенным представителям этих смол следует отнести полимеры на основе глицерина и фталевой кислоты. Варьируя состав кислот и спиртов, можно получить широкий ряд смол, как термопластичных, так и термореактивных. Наличие у кислоты или спирта только двух функциональных групп приводит к образованию линейной макромолекулы. В этом случае образуются термопластичные полимеры. Для получения термореактивных материалов, применяемых в качестве пленкообразующих компонентов для эмалей и подвергаемых сушке в сушильных камерах, необходимо, чтобы один из реагентов имел более одной функциональной группы, а другой как минимум две. Примером может служить образование сложного эфира в присутствии фталевой, янтарной или малеиновой кислоты. [c.490]

Алкидные печатные олифы являются модифицированными алкидными смолами 60—70%-ной жирности. Для модификации алкидных смол применяются льняное, тунговое, хлопковое и другие растительные масла или свободные жирные кислоты. В качестве многоатомных спиртов применяют глицерин, пентаэритрит, ксилит и другие, а в качестве двухосновных кислот применяют ангидриды фталевой и малеиновой кислот. [c.135]

Алкидные смолы представляют собой продукты взаимодействия многоосновных кислот (фталевой или ее ангидрида) и многоатомных спиртов (глицерина или пентаэритрита). Алкидные смолы хрупки, ограниченно растворимы и неводостойки. Для устранения указанных не- [c.8]

Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

Алкидные смолы (алкиды), применяемые в качестве пленкообразующих в производстве алкидных лаков и пигментированных лакокрасочных материалов, представляют собой сложные эфиры — продукты взаимодействия многоатомных спиртов с многоосновными кислотами или их ангидридами (главным образом сО фталевым ангидридом), модифицированные растительными маслами и др. [c.21]

Глифталевые смолы нашли широкое практическое применение с 1927 г., после того, как Кинли предложил модифицировать их жирными кислотами высыхающих масел и использовать в качестве пленкообразующего для защитных покрытий. В 1957 г. по данным тарифной комиссии США было выпущено 216 тыс. т алкидных смол, для чего потребовалось около 60 тыс. тп многоатомных спиртов, из которых на долю глицерина приходится 32 тыс. т, или около Va его общего потребления в указанном году [109]. При взаимодействии с фталевым ангидридом первичные гидроксильные группы глицерина легче вступают в реакцию, чем вторичные. В отсутствии катализатора до 180° с фталевым ангидридом реагируют преимущественно две первичные группы глицерина, поэтому образующийся полиэфир имеет линейное строение [c.716]

Алкидные смолы, известные под торговым названием глиита-левых и резиловых, принадлежат к конденсационному типу смол. Они образуются при эфиризации многоосновных кислот многоатомными спиртами при нагревании (стр. 150—151). Гликоль и фталевый ангидрид дают только линейные полимеры [c.477]

Алкидные смолы. Глифталевые смолы. Ал-кидные смолы образуются при конденсации многоатомных спиртов с многоосновными кислотами. Наиболее распространены глифталевые смолы — из глицерина и фталевого ангидрида. [c.310]

Комбинации высыхающих масел с полимерами винильных соединений получают полимеризацией масел, окисленных кислородом воздуха, с винильными дганомерами, например со стиролом, метилстиролом, циклопентадиеном, или с ангидридом малеиновой кислоты. Из веществ, получаемых таким путе.м, наибольшее значение имеют алкидные смолы, отличающиеся выдающейся атмосферостойкостью и эластичностью. Они построены из дикар-боновой кислоты (большей частью фталевая или малеиновая, адипиновая, себациновая), многоатомного спирта (глицерин, триметилолпропан или триметилолэтан, пентаэритрит, гексан-триол) и природного масла, взятых в таком соотношении, чтобы в смеси содержалось 40—50% жирной кислоты. [c.463]

Алкидные смолы. Эти смолы образуются при поликонденсации мно-тоатомных спиртов с многоосновными кислотами. В большинстве случаев эти продукты модифицируются высыхающими или полувысыхаю-щими маслами, природными или синтетическими смолами. Часто применяют одновременно несколько многоатомных спиртов и многоосновных кислот. Важнейшими представителями алкидных смол являются модифицированные маслами продукты взаимодействия глицерина я фталевого ангидрида. [c.416]

Поликонденсацией многоосновных кислот (фталевая СбНд(СООН)а, адипиновая (СНз) (СООН)з, малеиновая НООС—СН==СН—СООН) с многоатомными спиртами (глицерин, гликоли, пентаэритрит С(СНзОН) и др.) получают смолообразные продукты, известные под названиями полиэфирных или алкидных смол. [c.406]

Для модификации алкидных смол широко используют жирные кислоты масел или нерасщепленпые масла. По экономическим причинам жирные кислоты применяют в значительно меньшей степени, чем масла, хотя получаемые при этом алкидные смолы и обладают некоторыми преимуществами. Модифицированные маслами алкидные смолы получают в расплаве или растворе алкоголизным или жирнокислотным методом [56]. В первом случае проводят алкоголиз масла многоатомным спиртом при 240—260 °С в присутствии катализатора. Затем полученные эфиры жирных кислот этерифицируют фталевым ангидридом. При жирнокислотном методе все компоненты загружаются в реактор одновременно. На свойства конечного продукта сильное влияние оказывает тип и количество ненасыщенных связей в жирных кислотах. Триеновая ненасыщенность ведет к лучшей высыхаемости, твердости, цвету, чем диеновая сопряженные связи также способствуют более быстрому высыханию. [c.419]

Приведена диаграмма состава алкидных смол, получаемых из дикарбоновой кислоты (фталевой или изофталевой), многоатомного спирта (например дипентаэритрита, триметилолэтана) и одноосновной кислоты. Площадь, занимаемая на диаграмме желатинирующими и нежелатинирующими алкидными смолами, разделяется кривой гелеобразования. Применение данного гра- фического метода позволяет выбирать составы, обладающие определенным комплексом свойств 2 5 [c.220]

Для алкидных смол установлено, что плавкие и растворимые продукты получаются, если у участвующих в реакции многоосновных кислот и многоатомных спиртов общее число функциональных групп (гидроксильных и карбоксильных) будет меньше пяти. Характерным примером в этом отношении является конденсация фталевой кислоты с гликолем, которая протекаёт по схемам [c.21]

Особой разновидностью является мётод одностадийного синтеза алкидных смол на касторовом масле. Процесс проводят путем одностадийного взаимодействия многоатомного спирта, масла и фталевого ангидрида. Возможность одностадийного синтеза обусловлена высоким содержанием в касторовом масле остатков рицинолевой кислоты, которые легко этерифицируются фталевым ангидридом и обеспечивают образование гомогенной реакционной массы. В случае проведения синтез а при 200—220 °С получаются невысыхающие (резиловые) алкидные смолы, а при 260—270 °С— высыхающие алкидные смолы, образование которых обусловлено проходящей в этих условиях дегидратацией касторового масла в присутствии фталевого ангидрида. [c.104]

Из многоатомных спиртов для синтеза водоразбавляемых алкидных смол наиболее часто применяют пентаэритрит, реже этриол. При использовании глицерина снижается стабильность растворов смол при хранении и активность взаимодействия алкидной смолы с отверждающим агентом. В качестве многоосновной кислоты обычно используют фталевую (в виде фталевого ангидрида), а одноосновные кислоты вводят путем добавления высыхающих масел — льняного или дегидратированного касторового. При этом ненасыщенность масел способствует улучшению разбав-ляемости смол водой и протеканию процесса пленкообразования частично за счет аутоокислительной полимеризации. [c.106]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

При синтезе алкидных смол в качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид, изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др. из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде триглицеридов масел или свободных жирных кислот). В качестве заменителей растительных масел и их кислот применяют жирные кислоты таллового масла (ЖКТМ), насыщенные синтетические жирные кислоты, -разветвленные кислоты и др. Часть жирных кислот иногда заменяют канифолью или бензойной кислотой. [c.49]

Алкидные смолы. Ультрафиолетовая спектроскопия, хотя и мало пригодна для исследования алкидных смол, но успешно применяется для анализа входящих в них компоиентов. Смолу путем омыления раствором едкого кали в абсолютированном спирте по методу Каппельмсйера- разделяют на фракции двухосновных кислот, жирных кислот и многоатомного спирта. При этом фталевая кисло- [c.594]

Алкидные смолы — сложные эфиры, получаемые при взаимодействии многоатомных спиртов с многоосновными кислотами. Наибольшее применение в лакокрасочной промышленности имеют модифицированные растительными маслами или жирными кислотами растительных масел глифталевые смолы (глифтали) на основе глицерина и фталевого ангидрида и пентафталевые смолы (пентафтали) на основе пентаэритрита и фталевого ангидрида. В качестве модифицирующего вещества чаще всего применяют льняное, подсолнечное или касторовое масло. [c.10]

Алкидные смолы — сложные эфиры, получаемые при взаимодействии многоатомных спиртов с многоосновными кислс та-ми. Наибольшее применение в лакокрасочной промышленности имеют модифицированные растительными маслами или их жирными кислотами глифталевые смолы (глифтали) на основе глицерина и фталевого ангидрида и пентафталевые смолы (пентафтали) на основе пентаэритрита и фталевого ангидрида. В качестве модифицирующего вещества чаще всего применяют льняное, подсолнечное или касторовое масло. Име- ются смолы, в которых растительные масла заменены талловым маслом, либо синтетическими жирными кислотами — продуктами окисления- парафина. В некоторых смолах к маслам добавляют канифоль (не более 10%). [c.8]

Этот способ известен в американской литературе под названием масляный моноглицеридный процесс . Применяя различные количества масла, этот способ можно осуществить в двух вариантах. Можно подвергнуть глицеролизу все количество масла, вводя все требуемое количество глицерина. Но можно также проводить глицеролиз масла всегда одним и тем же количеством глицерина (например, взятым в стехиометрическом соотношении), а остальное количество многоатомного спирта вводить в дальнейшем одновременно с фталевым ангидридом. Полученные таким образом модифицированные алкидные смолы имеют менее стандартные свойства, чем продукты, полученные из жирных кислот, но этот способ все же применяется весьма широко. [c.371]

В настоящее время большинство алкидных смол стали модифицировать жирными кислотами или природными маслами. Сущность этого процесса заключается в том, что поликонденсацию многоатомного спирта и многоосновной кислоты проводят в присутствии жирной кислоты, а в случае жиров их предварительно подвергают алкоголизу, в результате чего ползгчают моно- и диглицериды, которые затем конденсируют с лшогоосповной кислотой, например фталевой. Применяя масла, содержащие различные жирные кислоты, можно получить модифицированные алкидные смолы с различными скоростью высыхания, твердостью и эластичностью пленок. [c.78]

Полимеризованное масло имеет строение полиэфира, но способ его образования коренным образом отличается от образования таких классических полиэфиров, как алкидные смолы, по-лисебацинаты гликолей и т. д. Классические полиэфиры получаются путем реакции поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами, протекающей с выделением воды. В случае высыхающих масел, наоборот, природный эфир подвергается полимеризации, возможной вследствие непредельности его углеводородных цепей. Характерным примером полиэфира трехмерной структуры является полимер диаллилфталата, который может быть получен как полимеризацией диаллилового эфира фталевой кислоты, так и поликонденсацией диаллилгли-коля с фталевой кислотой. [c.56]

Величину показателя частоты сетки можно изменять, используя мономеры более высокого молекулярного веса (при замене фталевого ангидрида себациновой кислотой в алкидных смолах получаются более эластичные покрытия) или уменьшая среднюю функциональность мономеров (например, применяя смеси многоатомного спирта с одноатомным или же двухосновной кислоты с одноосновной). [c.366]

Проводятся исследования по замене глицерина и пентаэритрита другими многоатомными спиртами (например, триме-тилолпропаном, триметилолэтаном), частичной замене фталевого ангидрида другими кислотами (например, изофталевой, фу-маровой, малеиновой кислотами, тримеллитовым ангидридом), а также по использованию различных модифицирующих добавок. Все это позволяет получать алкидные смолы различного строения, которые отличаются повышенными ударной вязкостью, твердостью, сопротивлением к истиранию и др. [c.299]

Алкидными смолами называются в промышленности полиэфиры, полученные конденсацией дикарбоновой кислоты (фталевой, малеиновой) с гликолем или с многоатомным спиртом. Глицерофталевьши смолами, или глифталями, называются смолы, получаемые из фталевой кислоты и глицерина. Модифицированные алкидные смолы представляют собой смолы, в которые в течение процесса конденсации вводят высыхающие масла, природные или фенольные смолы. [c.766]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология