Смолы алкидные исследование

В это же время получили развитие химические методы переработки природных полимерных материалов, такие, как вулканизация каучука и на ее основе производство резины, производство нитроцеллюлозы и на ее основе — целлулоида, искусственного волокна и нитроцеллюлозных лаков. Возникает производство эбонита, белковых пластиков, создаются алкидные и фенол-альдегидные смолы. Развиваются исследования по изучению химического строения и реакций природных высокомолекулярных соединений (Бушарда, Настюков, Гесс и др.). [c.6]

Исследованиями было установлено, что легче всего хлорид-ионы проникают через пленки из нитрата целлюлозы и алкидной смолы. Проникновение через пленки из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом с пластификатором и без пластификаторов происходит почти с равными скоростями. Введение пластификатора (совола) в пленки на основе полихлорвинила способствует уменьшению скорости проникновения хлорид-ионов. [c.119]

Однако большая продолжительность сушки алкидных покрытий (18—24 ч при нормальной температуре) является недостатком при окраске крупногабаритных изделий. Поэтому в качестве объектов исследования нами были использованы алкидно-стирольные смолы и различные алкидно-нитратцеллюлозные композиции с минимальной продолжительностью высыхания. Как видно из рис. 9.1, покрытия на основе алкидно-стирольной и алкидно-нитратцеллюлозной смолы без ингибитора характеризуются очень низкими защитными свойствами в условиях воздействия влажной атмосферы в течение одного месяца металл под пленкой корродирует. При введении в состав пленок водорастворимых органических хроматов однослойные пленки обеспечивают защиту металла в течение двух лет. [c.174]

Химические свойства. Гидролиз М. р. и жиров происходит при их нагревании (105 — 200 °С) с водой иод давлением, а также при действии к-т, щелочей и ферментов. При этом образуются свободные жирные к-ты и глицерин. При омылении М. р. и жиров образуются соответствующие соли жирных к-т (мыла) и глицерин. На этой реакции основан промышленный способ получения мыл п сиккативов. Алкоголиз М. р. одноатомными спиртами (метиловым, этиловым) широко используют при исследовании жиров. Алкоголиз многоатомными спиртами, приводящий к образованию неполных эфиров, лежит в основе получения алкидных смол, маслорастворимых эмульгаторов и др. [c.71]

В дальнейшей работе были проведены исследования в направлении ускорения процесса сополимеризации и применения алкидной смолы, в состав которой не входит тунговое масло, представляющее остродефицитный продукт. [c.78]

Фирмы по изготовлению алкидных смол стремятся к укреплению положения этих смол в лакокрасочной промышленности. Для сохранения высокого уровня их производства и конкурентной способности проводятся широкие исследования по разработке новых типов алкидных смол тиксотропных, водоразбавляемых, в том числе водоэмульсионных и предназначенных для покрытий, наносимых методом электрофореза композиций низковязких алкидных смол с изоцианатами, не требующих применения растворителей, твердых алкидных смол, способных образовывать тонкие дисперсии ц находиться в псевдоожиженном слое, а также безмасляных алкидов, обеспечивающих получение высокопрочных, твердых промышленных покрытий с улучшенной цветостойкостью [62 . Первоочередной задачей является также снижение стоимости алкидных смол за счет применения более дешевых сырьевых материалов, например таких, как кислоты таллового масла. [c.421]

Как и в предыдущие годы, наибольшее число исследований посвящено гетероцепным сложным полиэфирам, а затем — простым полиэфирам и лишь в незначительном количестве представлены работы по другим видам гетероцепных кислородсодержащих полимеров. Следует отметить, что в рассматриваемый период наибольший интерес (с практической точки зрения) среди сложных полиэфиров имеют полиэтилентерефталат, поликарбонаты, полиарилаты, алкидные смолы, ненасыщенные полиэфиры. Из простых полиэфиров по своей практической значимости выделяются полиформальдегид, пентон, эпоксидные смолы. [c.154]

Исследование влияния жирности смол в пределах 32—45% на физико-механические свойства пленок из меламиноалкидных смол при постоянном содержании меламинной смолы в композиции (30 вес. %) показало, что с увеличением жирности алкидной смолы происходит уменьшение твердости, модуля Юнга и остаточного напряжения в результате отверждения Для ряда полимеров, в том числе и алкидной смолы, теоретически показано, что температура стеклования (Tg) связана с плотностью сшивок в полимерном материале (Q) соотношением [c.222]

Интерес к этим соединениям возрос после выхода в свет работы, посвященной использованию бутилата титана в красках Было установлено, что из смеси бутилата титана, слюды, двуокиси титана и этанола могут быть изготовлены пленки при добавлении 1 или 2% воды образуются нерастрескивающиеся пленки лучшего качества. Краски, приготовленные на основе порошка алюминия, бутилата титана и алкидной смолы в уайт-спирите, обладают хорошей теплостойкостью. При использовании масел и смол получены пленки более прочные и устойчивые к действию атмосферных влияний. Алкоголяты титана при взаимодействии с формальдегидом образуют смолы, обладающие хорошей стойкостью к действию воды и щелочей. В последнее время было проведено значительное число исследований, посвященных этому вопросу при этом установлена необходимость осуществления некоторых модификаций ранее предложенных способов использования. Имеется ряд общих обзоров [c.228]

Алкидные смолы из лимонной кислоты. Взаимодействие лимонной кислоты с глицерином подробно изучено при различных молярных соотношениях их. Было установлено, что можно получать продукты от сиропообразной, клейкой, водо- и спирторастворимой смолы в первичной стадии до конечных исключительно твердых и вязких продуктов, стойких против воды и органических растворителей. Смолы с трудом измельчаются в порошок и поэтому больше напоминают резит, чем глифтали. Были проведены и другие исследования этих алкидов. Прозрачные и бесцветные смолы получают, вводя при конденсации некоторые красители, например метилфиолетовый. Для модифицирования смол их сочетают с фенольно-формальдегидными смолами илп смоляными и жирными кислотами. Все это указывает, что лимонно-глицериновые смолы без сомнения заслуживают внимания [c.509]

Исследование и анализ алкидных смол [c.540]

В работах [74, 75] использован термомеханический метод исследования структурно-механических свойств лакокрасочных покрытий на основе алкидной, алкидно-мел-аминовой, меламино-формальдегидной и других смол после отверждения и в процессе последующего старения. [c.48]

При исследовании полимерных соединений, в том числе и лаковых смол, широкое применение нашла так называемая реакционная газожидкостная хроматография. Согласно этому методу исследуемый образец нелетучего вещества подвергается предварительной химической, термической или другим видам обработки образуются летучие продукты, состав и количество которых находятся в однозначном соответствии с составом исследуемой системы. Так анализируют, например, полиэфирные и алкидные смолы, предварительно количественно омыляя их до соответствующих карбоновых кислот и полиолов. [c.44]

Оба теста пригодны и для других пигментов и проводятся следующим образом. Фталоцианин голубой диспергируют в связующем на основе алкидной смолы и толуола такую же дисперсию готовят из двуокиси титана. Для теста на устойчивость смешивают обе дисперсии в подходящих соотношениях и порцию полученного оттенка сразу разбрызгивают на панель. Пленке дают подсохнуть до состояния отлипа и затем полоску осторожно затирают пальцем. Через 30 мин на часть окрашенной панели наносят повторно слой той же краски. После двухчасовой сушки при комнатной температуре и одного часа при 105°С наблюдают разницу в насыщенности между первоначально окрашенной, затертой и повторно окрашенной зонами. Если последняя темнее, то имела место флокуляция (исследование проводят при сравнении со стандартом). [c.413]

Louisville 8, Kentu ky Направление научных исследований синтетические смолы (алкидные, мочевинные, меламиновые, эпоксидные, виниловые) для производства покрытий и пластмасс латексы и пластификаторы для производства покрытий применение пластмасс в промыщленности разработка красок, олифы, эмалей, лаков и других защитных покрытий для промышлешюго применения. [c.47]

Наиболее полное представление о коррозионных процессах, протекающих под лакокрасочной пленкой, могут дать электрохимические методы исследования в сочетании с физико-мехапиче-скими. Электрохимическим исследованиям подверглись пленки на основе алкидной смолы, модифицированной касторовым маслом (смолы 135), и эпоксидно-меламиновой смолы (Э41М). В качестве пигментов применяли смешанный хромат бария-калия и хромат цинка. Все покрытия наносили на металлические пластинки в один слой толщиной около 20 мкм, сушку производили при 150 °С в течение 1 ч. Составляли коррозионный элемент из двух электродов, один из которых с покрытием, а другой — без покрытия. Изучались основные характеристики коррозионных элементов — потенциалы электродов, э.д.с, и сила тока. [c.135]

Синтетический полиэфир впервые был получен в 1833 г. Гей-Люссаком и Пелузе из молочной оксикислоты [1], а в 1847 г. Берцелиус [2] описал продукты конденсации винной кислоты и глицерина. Позднейшие исследования реакции этерификации обусловили в двадцатые — тридцатые годы быстрое развитие производства глифталевых и других алкидных смол. В последнее время получило широкое развитие производство конструкционных пластических масс на основе ненасыщенных полиэфиров холодного отверждения. [c.9]

Другая характерная особенность новых трехатомных спиртов заключается в том, что пспользование их для синтеза широко известных продуктов связано с улучшением свойств последних. Ярким примером, подтверждаюгцим это положение, может служить замена глицерина метриолом и этриолом в производстве алкидных смол. В результате проведенных исследований было выявлено, что смолы, синтезированные на основе метриола и этриола, значительно превосходят по ряду качественных показателей смолы, синтезированные на основе глицерина они обладают лучшей термостойкостью, прочностью, стойкостью к воде. Материалы, опубликованные в зарубежной печати, целиком подтверждают эти данные и в дополнение указывают на другие положительные качества, как-то прекрасная устойчивость к действию щелочей, мыл, синтетических моющих средств, превосходная окраска и неизменяемость ее как при перегреве, так и при старении [4]. [c.206]

ВОДОРАЗБАВЛЯЕМЫЕ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, грунтовки и эмали на основе водорастворимых низкомол. пленкообразующих — продуктов нейтрализации (напр., аммиаком или аминами) алкидных смол или других олигомеров и полимеров, содержащих функц. группы. Осн. преимущества перед материалами, в состав к-рых входят орг. р-рители,— негорючесть, а также возможность нанесения нек-рых В. л. м. методом электроосаждения (см. Лакокрасочные покрытия) недостатки — худшие декоративные св-ва покрытий и более высокая стоимость. Примен. гл. обр. для грунтования кузовов автомобилей. ВОДОРОД (Hydrogenium) Н, химический элем. VII гр. период, сист., ат. н. 1, ат. м. 1,0079. В природе 2 стаб. изотопа И (протий, 99,98% по массе) и Н дейтерий, 0,02% ) искусственно получены радиоактивные изотопы Н (тритии) и крайне неустойчивый Н. Впервые В. был исследован Г. Кавендишем и назван горючим воздухом (1766). [c.104]

Если один из элементов сетчатого полимера может деструктировать под действием тех или иных агентов, то продукты деструкции, несущие в себе информацию о структуре сетки, могут быть легко исследованы всеми методами, разработанными в физике полимеров. Этот способ изучения структуры сетки нашел широкое распространение главным образом при полимеризационном способе формирования сетчатых полимеров [142—150]. Разработаны специальные сомономеры, легко деструктирующие и являющиеся сшивающими агентами вследствие своей бифункциональности [149] в качестве таковых часто используют ненасыщенные полиэфиры [142, 148], диметакрилаты олигоэтиленгликолей [143, 144, 147] метод широко использовали при исследовании отверждения алкидных смол [146]. В результате анализа продуктов деструкции удается установить характер распределения сшивающего агента по цепи [142, 150], соотношение между внутри- и межмолекуляр-ным сшиванием [143, 144, 146, 147], глубину реакции подвешенных)) функциональных групп [145, 147, 150]. [c.34]

Метод применим для исследования смол на основе различных дикарбоновых кислот. Возможно определение и монокарбоновых кислот, которые часто входят в состав алкидных и полиэфирных смол. В работе [6] были исследованы о-фталевая, изофталевая, фумаровая, малеиновая, итаконовая, сукциновая, адининовая, азелаиновая, себациновая, дигликолевая, пеларгоновая, бензойная кислоты, а также лауриловая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, липоленовая. [c.197]

В качестве заменителей жирных к-т природных масел неоднократно предлагались синтетич. жирные к-ты. Насьпценные к-ты фракций g— j, и u- i,, получаемые окислением парафинов, использовали во время второй мировой войны в Германии (позднее и в СССР) для синтеза алкидпых смол, в мыловарении и для приготовления нек-рых др. продуктов. Разработаны также способы получения синтетич. жирных к-т разветвленного строения, к-рые в промышленном масштабе применяются в производстве алкидных смол и сиккативов. Болыпой питерес представляют исследования, проводимые в ряде стран, в том числе и в СССР, в области разработки методов синтеза высших ненасыщенных жирных к-т (типа линолевой, линоленовой, элеостеариновой и др.). [c.73]

Из сказанного следует, что ксилольная фракция не может быть использована как смесь ксилолов без удаления из нее стирола. В то же время стирол, присутствующий во фракции, представляет интерес для производства ряда химических продуктов, в том числе лаков. Поэтому с целью разработки путей целесообразного использования ксилольной фракции были проведены исследования в направлении полимеризации стирола в растворе ксилолов и конденсации с малеиновьш ангидридом и алкидной смолой. [c.127]

Таким образом, полимеризация чистого стирола и стирола, находящегося в ксилольной фракции, идет плохо и дает продукты низкого качества. Вследствие этого следует считать, что рассмотренное направление использования стирола ксилольной фракции неперснективпо. Поэтому в дальнейшей работе были поставлены исследования с целью выяснения возможности получения алкидно-стирольного лака типа МС-25 из алкидной смолы и ксилольной фракции пиролизата, содержащей 24—31% стирола. [c.130]

Эмульсии высокополимерных смол неустойчивы к сильным механическим воздействиям н чувствительны к значению pH системы, поэтому в отличие от масляных и алкидных композиций пигменты не могут быть диспергированы непосредственно в латексных связующих. Процесс получения латексной краски состоит из приготовления пигментной дисперсии растиранием смеси, состоящей из пигментов, наполнителей, диспер-гатора и защитного коллоида, и добавления затем этой пасты небольшими порциями в латекс при перемешивании. Существенным недостатком латексных красок является то, что они. не допускают высокой степени пигментирования, так как при этом нарушаются условия стабильности дисперсии и краска может коагулировать в процессе производства или последующего хранения. Повышения концентрации пигмента в эмульсионных -составах до критической и выше можно добиться при введении больших количеств стабилизатора, однако это повышает стоимость краски и. снижает водостойкость покрытия. Поэтому в латексных красках необходимо применять пигменты с высокой укрывистостью. Чаще всего в производстве эмульсионных красок используют двуокись титана, титано-кальциевые и железоокисные пигменты. Выпускаются также етабилизированные водные дисперсии цветных пигментов, которые можно добавлять в латексные краски путем простого смешения. Значительное число исследований было посвящено применению окиси цинка в латексных красках. Этот пигмент не пропускает ультрафиолетовые лучи, хорошо сохраняет цвет, устойчив к плесени, но отрицательно влияет на стабильность эмульсионной системы, и поэтому долгое время не применялся в этой области. В настоящее время в США имеется целый ряд латексных связующих, которые можно использовать с окисью цинка [73]. [c.428]

Большое число исследований посвящено синтезу алкидных смол [137—293]. В основе синтеза многочисленных представителей алкидных смол лежат также реакции прямой этерификации или переэтерификации, дополняемые иногда полимеризацией. Рекомендуется получать полиэфирную смолу нагреванием при 180° пентаглицерина или его производных с фталевой кислотой или ее ангидридом [137]. Конденсацией терефталевой кислоты с глицерином получены терефталевоглицериновые алкидные смолы [138]. [c.15]

При исследовании влияния температуры, природы раствор и-телей и их количества в синтезе глифталевых смол методом азео тропной отгонки воды было установлено, что скорость и полнота этерификации не зависят от вида растворителя, но потери фталевого ангидрида возрастают в ряду ксилол — толуол — бензол и являются максимальными во время удаления реакционной воды 28 . Изучению химизма образования глифталевых смол посвящена и работа Коншина с сотр. в ряде статей рассматриваются вопросы желатинизации алкидных смол -2849 [c.220]

Многочисленные исследования химических процессов образования алкидных смол показывают, что при получения смол из фталевого ангидрида и глицерина в начальной стадии реакции образуются сложные эфиры. Кинли, Генель и другие исследователи при конденсации 2 молей глицерина с 3 молями фталевого ангидрида установили, что в начальной. стадии образуется смесь моноглицерида по схеме реакции.(1) [c.264]

Сорбция паров жидкости полимером, содержащим несорбирующий наполнитель, уменьшается пропорционально объемной доле наполнителя (см. также разд. 12.1.3.1). Однако, как и в случае механических свойств, необходимо учитывать возможное значительное взаимодействие между наполнителем и матрицей [515]. Это взаимодействие уменьшает сорбцию по сравнению с предсказанной теорией. Квей и Кумине [519] отметили, что введение ТЮг в поливинилацетат и эпоксидные смолы уменьшает сорбционную емкость матрицы по отношению к органическим парам в сравнении с расчетом на основе простой аддитивности. Было постулировано, что ТЮг иммобилизует полимерные сегменты, находящиеся вблизи поверхности. Перера и Хеертьес [722] наблюдали аналогичный эффект при исследовании сорбции воды алкидной смолой, содержащей свинцовый сурик в то же время сорбция воды алкидными или эпоксидными смолами, наполненными Т10г, не отличалась от теоретической. Для объяснения экспериментальных результатов было предположено, что между свинцовым суриком и алкидной смолой существует специфическое взаимодействие. Такое же специфическое взаимодействие между эпоксидными смолами и стеклянными шариками отмечено Мэнсоном и Чу [572, 573]. Они нашли небольшое, но замет ное уменьшение коэффициента растворимости воды в эпоксидной смоле в присутствии наполнителя для объяснения уменьшения коэффициента было высказано предположение об упорядочении сегментов макромолекул под влиянием наполнителя. [c.379]

При исследовании алкидных смол их основные показатели ста-навливают обычным путем (кислотное число, число омыления, йодное число и т. д.). При омылении смолы полностью распадаются на исходные компоненты за исключением малеиновых смол, при омылении которых получаются аддукты. [c.540]

Большое влияние на внутренние напряжения оказывают пластификаторы. В качестве пластификаторов применяли смесь дибутилфтклата с касторовым маслом в соотношении 2 1 и невысыхающую алкидную смолу, модифицированную касторовым. маслом. Содержание пластифицирующих добавок в исследованных лаках и эмалях приведено ниже (в масс. ч. на [c.14]

В работах [30, 31] термомеханическим методом исследован процесс отверждения фенолоформальдегид-ных и эпоксидных смол, которые широко применяются для изготовления лаков и красок. В работах [32, 33] этим методом исследованы структурно-механические свойства лакокрасочных покрытий после отверждения и в процессе старения. Изучались лакокрасочные покрытия на основе алкидной, алкидномеламиновой, меламиноформальдегидной и других смол. [c.171]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

При исследовании реологических свойств жидких лакокрасоч-мых смол и эмалей на их основе. Необходимо детальнее изучить тиксотропных лаков и эмалей на основе алкидных, акриловых, хлорсодержащих и других полимеров, из которых можно наносить толстые покрытия (100—200 мк) в один или два слоя вместо 10 слоев, что особенно важно, в частности, при получении химически стойких покрытий. Эти исследования должны привести к разработке широкого ассортимента строительных и промышленных лаков и эмалей. [c.121]

Уретановые масла несколько хуже наносятся кистью и обладают более низкой текучестью, чем лаки на основе алкидных смол с высоким содержанием масел (высокой жирности). При использовании теоретического количества диизоцианата получается продукт, превосходящий алкидные лаки лучшего качества по скорости высыхания, прочности пленки и ее влагостойкости однако пленки эти имеют плохой цвет (вследствие пожелтения) и плохой глянец. Все уретановые масла склонны к гелеобразова-нию. В работах английских исследователей показано, что уретановые масла образуют недолговечные покрытия, уступая в этом отношении алкидам. Покрытия эти хуже сохраняют глянец и цвет. Необходимы дальнейшие исследования в этом направлении. [c.125]

Свойства механических смесей меламиновых, карбамидных и алкидных смол изучали Ходжинс и ХовейРезультаты их исследований представлены на рис. VIII. 10. Там же приведены данные для невысыхающей алкидной смолы, содержащей 40—50% масла. Треугольники разделены линиями твердости Г, эластичности Е и адгезии А. С левой стороны линии Т находятся смеси с достаточной твердостью, с правой стороны линии Е— смеси с достаточной эластичностью, а с правой стороны линии А — смеси с достаточной адгезией к подложке. Как видно из рисунка, смесь отвечающая всем трем условиям, лежит в поле, ограниченном с правой стороны кривой твердости, а с левой — кривой эластичности. Размер и положение этого поля изменяются в зависимости от состава каждой из трех смол, содержания масла в алкидной смоле и качества масла. [c.271]

Полол ение коренным образом изменилось с появлением в 1929 г. хмодифицированных маслами алкидных смол и последовавшего за этим значительного развития научных исследований в этой области, в настоящее время можно получить некоторые виды лакокрасочных материалов почти из всех известных растительных масел. Это относится таклсе к лсивотным жирам, по они мало перспективны практическп используются только некоторые жиры рыб и морских животных (ворвани). Оценка масла с точки зрения возможности использования его для получения лакокрасочных материалов должна опираться на научную основу, хотя отдельные детали недостаточно еще ясны. Размер этой главы не позволяет полностью описать множество встречающихся в природе типов масел. Более полные данные собраны в нескольких превосходных монографиях , [c.39]