Празеодим, получение

Изучение термической устойчивости полученных кристаллогидратов с переменным содержанием кристаллизационной воды показало, что лантан и празеодим селенистокислые начинают терять кристаллизационную воду при температуре ниже 100 и полностью обезвоживаются соответственно при 360° и 240°, не образуя промежуточных устойчивых кристаллогидратов. Безводный селенит лантана разлагается выше 720°, селенит празеодима выше 400 . Кристаллогидраты селенитов церия и неодима начинают терять кристаллизационную воду соответственно при температуре 60" и 80°, образуя четырехводные кристаллогидраты, устойчивые в интервале температур 200—330° для церия и 230—570° для неодима. Дальнейшее обезвоживание селенитов церия и неодима происходит с одновременным их разложением. [c.117]

Таким образом, экстракция четырехвалентного церия 50%-ным раствором ТБФ в ксилоле позволяет удовлетворительно разделять церий и празеодим. Для очистки полученного раствора празеодима от химических примесей, таких, как калий и бромид, были изучены условия экстракции его трибутилфосфатом. Проводились опыты по экстракции трибутилфосфатом из азотнокислых [c.85]

Празеодим и неодим находят применение главным образом для окрашивания стекол и получения защитных стекол различного назначения. Они же применяются в ачестве катализаторов, а неодим входит в состав авиационных сплавов на магниевой основе и применяется для улучшения свойств нержавеющих сталей [632]. [c.343]

Промышленное применение имеют в настоящее время лишь металлы подгруппы церия лантан, церий, празеодим и неодим. Несмотря на трудность получения редкоземельных металлов, кристаллические структуры и плотности этих металлов хорошо изучены благодаря легкости получения смеси чистых металлов и хлористого калия — удобных объектов для рентгеноструктурного исследования. [c.728]

Ковкий празеодим плотностью 6,8 г/см был получен следующим образом. Методом электролиза хлорида празеодима на жидком катоде из сплава магния с 25—30% кадмия получался сплав состава 35% Рг 46% Мд 19% d. При последующем нагревании в атмосфере инертного газа (аргона) при температуре 900— 1200° С отгонялись кадмий и частично магний, который затем окончательно отгонялся из сплава празеодима с 5% магния при переплавке в вакууме. В результате этого получался чистый ковкий металл. [c.787]

В работе [472] использован металлический иттрий 96,5%-ной чистоты, полученный методом восстановления фторида иттрия кальцием. Технический иттрий имеет большую прочность и твердость и меньшую пластичность, чем церий, лантан и празеодим. [c.890]

Искусственные радиоактивные изотопы празеодима короткоживущи. Самый тяжелый из них с массовым числом 148 — имеет период полураспада 12 минут. Еще меньшее время живет самый легкий изотоп этого элемента — празеодим-133, впервые полученный в 1968— 1969 годах в Объединенном институте ядерных исследований в Дубне. [c.90]

Методом взаимодействия гидроокисей р.з.э. (П1) с 20%-ной муравьиной кислотой получены формиаты лантаноидов (П1) в ряду празеодим — гольмий (за исключением прометия). Формиат церия (П1) получен при взаимодействии его карбоната с 20%-ной муравьиной кислотой. [c.189]

Методы получения. Хотя диспрозий не уступает лантану и самарию и превосходит празеодим, по распространенности в природе, свойства его значительно менее изучены, чем свойства этих элементов. Это объясняется трудностью получения диспрозия в чистом виде. Только совсем недавно появилось сообщение [574] О методе получения и некоторых свойствах диспрозия, содержавшего в качестве примесей 0,4 /о Si. Металл был получен электролизом расплавленных солей при температуре 700—750 с применением в качестве электролита смеси солей, состоящей из безводного хлорида диспрозия и эвтектической смеси хлористых натрия и калия. Анод применялся графитовый, а катодом служил молибден, погруженный в расплавленный кадмий. Таким способом был получен сплав кадмия с диспрозием, с содержанием диспрозия 7,5 /о. После 24-часовой отгонки кадмия из сплава в вакууме при температуре 500° был получен сильно окисляющийся на воздухе сплав, содержащий до 50 /о диспрозия. При подъеме температуры до 1100° кадмий был отогнан полностью. [c.727]

Рис. 1. Выходные кривые ионов празеодима, полученные при разделении пар празеодим — самарий и празеодим — эрбий на катионите КУ-2

Электролиз расплавов солей. Важнейшее промышленное значение, особенно для получения легкоплавких РЗЭ и мишметалла, приобрел электролиз расплавленных солей. Металлы цериевой подгруппы, а также Ей и Yb, имеющие температуру плавления ниже 1000°, могут быть получены в компактном виде электролизом расплава их хлоридов [1521. Промышленное значение электролиз расплава солей приобрел применительно к получению мишметалла, лантана, сплава неодим-празеодим. Остальные РЗЭ в промышленности обычно получают методами металлотермии. В промышленных масштабах проводят главным образом периодический процесс электролиза. [c.146]

Рг празеодим 1885 К. Ауэр фон Вельсбах (Австрия) Оксид получен в результате разделения дидима металл получен в 1902 г. В. Мутманном и др. (Германия) [c.167]

Как известно, классический метод разделения — дробная кристаллизация — проводится с насыщенными растворами хорошо растворимых солей р. 3. э. Поскольку используются лишь соли кислородсодержащих кислот (нитраты, броматы, сульфаты и пр.), вполне оправдано предположение, что процесс разделения обусловлен комплексообразованием и связан с возможностью образования в насыщенных растворах даже комплексов малой прочности. Основной недостаток метода кристаллизации — его продолжительность. Однако вполне вероятно, что это связано с непргшильным его техническим выполнением, обусловленным недостаточно эффективным контролем за течением процесса и незнанием параметров, по которым можно было бы регулировать распределение материала между жидкой и твердой фазами. Правдоподобность этого предположения может быть проиллюстрирована результатами, полученными при кристаллизации концентрата элементов цериевой группы [15], которые показывают, что при соблюдении определенного, заранее намеченного распределения материала по фракциям этим методом может быть достигнуто эффективное разделение даже таких близких по свойствам элементов, как неодим и празеодим. Действительно, за восемь серий кристаллизации было достигнуто обогащение неодимом с 55% в исходном материале до 92% в одной из фракций. Обычно подобное обогащение достигается только при проведении значительно большего числа серий, требующего длительного времени. Методика, использованная в цитируемой работе, не может быть рекомендована для практического разделения, но полученные с ее помощью результаты свидетельствуют, что возможности дробной кристаллизации при обычном ее произвольном выполнении реализуются далеко не полностью. Имеющиеся в литературе данные о зависимости между температурой кристаллизующегося раствора и количеством вещества, переходящего в твердую фазу, позволяют надеяться на нахождение [c.278]

Из трех лантанидов, образующих двуокиси (церий, празеодим и тербий), лишь два дают тетрафториды. Тетрафторид церия может быть приготовлен нагреванием трифторида или трихло-рида в атмосфере фтора Его описывают то как вещество, медленно гидролизующееся холодной водой , то как соединение,, устойчивое к действию горячей воды в течение 10 мин . По способу получения и по свойствам тетрафторид тербия напоминает соединение церия оба вещества кристаллизуются в моноклинной системе и изоморфны тетрафторидам циркония, гафния и актинидов . Па основании термохимических данных можно-предполагать, что празеодим должен образовывать стойкий тетрафторид 2, однако все попытки синтезировать это вещество-оказались безуспешными - з. [c.94]

Все элементы подгруппы скандия (относительно прометия еще нет точных данных) получены в виде металлов. Металлические церий, празеодим и смесь металлов группы РЗЭ (мишме-талл — см. ниже) были получены еще в прошлом столетии индивидуальные же редкоземельные металлы (кроме прометия) были впервые приготовлены Клеимом в 1937 г. путем восстановления расплавленных хлоридов металлическим натрием в эвакуированной трубке [38]. Получить металлический торий пытался еще Берцелиус, восстанавливая хлорид тория металлическим калием, но чистого металла получить не смог. Эти попытки были повторены неоднократно, но достаточно чистый торий был получен только в тридцатых годах нашего столетия. [c.241]

Спеддинг и Даан [851] получили металлические лантан, церий, празеодим, неодим и гадолиний, восстанавливая их хлориды металлическим кальцием в атмосфере арго а, в танталовом тигле при температуре 1000° С при восстановлении гадолиния температуру повышали до 1350° С. Материал тигля имеет большое значение для получения чистых металлов, так как вследствие легкой окисляемости редкоземельные металлы могут поглощать кислород из материала тигля или образовывать с ним сплавы, что и наблюдается, например, при работе с тиглями из окиси бериллия или окиси циркония. Тантал оказался наиболее подходящим материалом, так как он не взаимодействует с расплавом и легко отделяется от образовавшегося слитка. Чистота металлов, получаемых этим способом, превышает 99%. По такому же принципу были получены металлы иттриевой группы, но вместо хлоридов были использованы фториды. [c.330]

Трудность получения металлов обеих групп связана с их резко выраженным электроотрицательным характером. В свободном состоянии в виде чистых металлав выделены почти все редкоземельные элементы. Были получены металлы цериевой группы. (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий), причем большая часть из них с небольшими примесями. [c.728]

Методом металлотермического восстановления фторида празео дима кальцием и последующей вакуумной переплавкой полученного металла получается металлический празеодим следующего химического состава [295] [c.779]

Как э,то следует из приведенного списка, атомные веса, принятые Менделеевым для церия (140), эрбжя (178) и лантана (180), заметно отличаются от современных. Для атомного веса дидима Менделеев принял значение 138. Довольно близок к современному значению атомный вес (88), принятый для иттрия Однако изучение редких земель с помощью спектрального анализа, исследования Пера Теодора Клеве (1840—1905), профессора Упсальского университета, привело его к от-крытию в 1879 г. самария, эрбия, тулия и иттербия Наряду с этим исследования Ауэра фон Вельсбаха (1858—1929) открывшего празеодим и неодим в 1885 г., и Эжена Анатоля Демар-с э (1852—1904), открывшего в 1896 г. европий, и особенно аналитическое изучение группы редких земель, столь трудной для экспериментирования, сделали необходимым пересмотр таблицы Менделеева. К этому добавляется одно из самых сенсационных открытий химии второй половины XIX в. и притом в неожиданной области — открытие Рамзаем благородных газов в 1894—1898 гг. Это открытие имело в своей основе одно из наблюдений лорда Роберта Джона Рэлея, сына знаменитого физика Джона Уильяма Рэлея. Определяя плотность азота, нолученного химическим путем, и азота, полученного перегонкой жидкого воздуха, Рэлей заметил, что плотность последнего всегда несколько выше, чем первого. Так как Рэлей не мог предложить никакого объяснения этому факту, он сообщил о своем наблюдении в журнале Природа приглашая химиков дать необходимое объяснение. Это сообщение тотчас же привлекло внимание Рамзая, и он объединился с Рэлеем для того, чтобы отыскать истинную причину наблюдавшегося явления. Переработав значительное количество жидкого воздуха, лорд Рэлей и Рамзай объявили в 1894 г. об открытии нового элемента, который они назвали аргоном вследствие его химической инертности В этом отношении не следует забывать, что еще в 1785 г. Кавендиш, пропуская электрическую искру через смесь воздуха с кислородом в присутствии едкого кали, заметил, что после образования азотной кислоты, поглощенной едким кали, и удаления избытка кислорода получается незначительный остаток — /i2 полного [c.276]

Смеси редкоземельных элементов, а также индивидуальные церий, лантан, празеодим и неодим в форме окислов и некоторых других соединений широко используются в производстве стекла. Они употребляются как для окрашивания, так и для обесцвечивания стекол. Используют их и для получения специальных сортов стекла с особыми свойствами. Наконец, редкоземельные окислы являются прекрасным полируюш,им материалом. [c.216]

Последующий период, до 1878 г., был периодом детального изучения свойств и способов получения отдельных соединений, определения атомных масс и т. д. В 1878 г. Мариньяк выделил новую землю, названную иттербием. В 1879 г. шведский исследователь Клеве путем дробной кристаллизации показал, что в эрбии содержатся элементы тулий и гольмий. Значительное пополнение фактического материала по химии редкоземельных элементов дали работы Ауэр фон Вельсбаха. В 1885 г. Ауэр фон Вельсбаху удалось разложить дидим методом дробной кристаллизации двойных нитратов, предложенным Д. И. Менделеевым, на два новых элемента. Их он назвал празеодим и неодим. В 1886 г. Мариньяк из минерала самарскита выделил элемент, названный позднее гадолинием. В 1886 г. Лекок де Буабодран выделил из прежнего гольмия диспрозий. В 1892 г. Лекок де Буабодран, а в 1896 г. также французский исследователь Демарсей установили спектроскопически сложность прежнего самария, из которого Демарсей и выделил европий. В 1905 г. французский ученый Урбэн, а несколько позднее, независимо от Урбэна, Ауэр фон Вельсбах выделили из прежнего иттербия соединение еще одного нового элемента. Этот элемент Урбэн назвал лютецием, а Вельсбах — Кассиопеей . [c.130]

ТРИС (2,2,6,6 -ТЕТРАМЕТИ Л-3,5-ГЕПТАНДИОНАТО) ЕВРОПИИ И ТРИС (2,2,6,6 -ТЕТРАМЕТИЛ-3,5-ГЕПТАНДИОНАТО) ПРАЗЕОДИМ. М. Ю. Корнилов, А. Г. Юрченко, А. В- Туров, М. И. Новикова. Реф. сб. Реактивы и особо чистые вещества (методы получения химических реактивов и особо чистых веществ) . Вып. 1(27). М., НИИТЭХИМ, 1975, с. 74. [c.88]

В вакууме. Празеодим еще более высокой степени чистоты i99,6 /o) был получен, так же как церий и лантан, электролизом расплавленных хлоридов этих металлов с применением в качестве электролита смеси хлоридов (Na l — 220/0 КС1—15 /о и редкоземельного хлорида-—63 /о), катодной плотности тока [c.724]

Из рассмотренных трех металлов цериевой группы только празеодим был получен в состоянии, допускающем обработку давлением. [c.724]

Ковкий празеодим плотностью 6,8 г см был приготовлен описанным ниже способом. Вначале электролизом хлорида празеодима в присутствии хлоридов щелочей на жидкий катод нз сплава магния с 25—30% кадмия получали сплав состава 350/0 Рг 46о/о Mg и 19 /о d. Послетующим нагревом в атмосфере аргона при обычном давлении и температуре 900—1200° кадмий и частично магний отгонялись и оставался сплав празеодима с 50/0 магния. Для отгонки магния и получения чистого ковкого металла этот сплав переплавлялся в вакууме. [c.724]

В других минералах были открыты церий (1839 г., Мосандер), самарий (1879 г., Лекок де Буабодран), гадолиний (1880 г., Мариньяк), неодим и празеодим (1885 г., Ауэр ( юн Вельсбах), европий (1901 г., Демарсе). Не обнаруженный в природе элемент прометий был получен искусственным путем и выделен из продуктов деления урана (1947 г., Маринский, Гленденин). [c.502]

Согласно Маршу [И], празеодим и неодим могут быть определены в азотнокислом растворе с помои1,ью абсорбциометра Спеккера без помех со стороны других элементов цериевой группы. Концентрации празеодима от О до 100 г в 1 л можно определить с точностью 2 г/л. При измерении применяются спаренные фильтры Ильфорда — л елтый 606 и оранжевый 607, причем прибор устанавливается относительно воды 3 положение 0,5. Концентрации неодима в тех же пределах могут быть определены с точностью 1 г/л с зеленым фильтром Ильфорда 604 с установкой относительно воды в положение 1,0. Однако неодим несколько мешает определению празеодима для вычисления действительной его концентрации 3% от показаний для неодима нужно вычесть из показания, полученного для празеодима. [c.143]

Как это следует из приведенного списка, атомные веса, принятые Менделеевым для церия (140), эрбия (178) и лантана (180), заметно отличаются от современных. Для атомного веса дидима Менделеев принял значение 138. Довольно близок к современному значению атомный вес (88), принятый для иттрия Однако изучение редких земель с помощью спектрального анализа, исследования Пера Теодора Клеве (1840—1905), профессора Упсальского университета, приведшие его к открытию в 1879 г. самария, эрбия, тулия и иттербия . Наряду с этим исследования Ауэра фон Вельсбаха (1858—1929) открывшего празеодим и неодим в 1885 г.,иЭжена Анатоля Демарсэ (1852—1904), открывшего в 1896 г. европий, и особенно аналитическое изучение группы редких земель, столь трудной для экспериментирования, сделали необходимым пересмотр таблицы Менделеева. К этому добавляется одно из самых сенсационных открытий химии второй половины XIX в. и притом в неожиданной области — oTKpbiTiie Рамзаем благородных газов в 1894—1898 гг. Это открытие имело в своей основе одно из наблюдений лорда Роберта Джона Рэлея, сына знаменитого физика Джона Уильяма Рэлея. Определяя плотность азота, полученного химическим путем, и азота, полученного перегонкой жидкого воздуха, Рэлей заметил, что плотность последнего [c.272]

Эта товарная позиция охватывает неорганические и органические соединения иттрия, скандия или редкоземельных металлов товарной позиции 2805 (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, голмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций). Данная товарная позиция также включает соединения, полученные непосредственной химической обработкой из смесей элементов. Это означает, что в данную товарную позицию включаются смеси оксидов или гидроксидов этих элементов или смеси солей, имеющих те же самые анионы (например, хлориды редкоземельньк металлов), но не смеси солей, имеющих различные анионы, независимо от того, имеются ли у них те же самые катионы. Следовательно, сюда не включаются, например, ни смеси нитратов европия и самария с оксалатами, ни смеси хлорида и сульфата церия, поскольку такие смеси не относятся к соединениям, полученным непосредственно из смесей [c.131]

Азотнокислая соль известна в виде красного основного нитрата Се(ОН) (К0з)з ЗН20. Его желтый раствор при прибавлении крепкой НКОз стано-. вится красным. Из такого раствора нитрат церия хорошо извлекается эфиром, С нитратами К, N3, ЫН образуются довольно устойчивые красные комплексные соли типа Мз(Се(Ы0з)б], а с нитратами двухвалентных металлов — типа М Се(ЫОз),б] 8НаО. Константа диссоциации иона СеМОз (0,06) значительно меньше, чем иона eNOз. (2). В смеси с празеодим-тринитратом был получен и Рг(ЫОз)4- [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология