Коллоиды конденсация

В методах химической конденсации вещество коллоида получается с помощью той или иной химической реакции и выделяется ири этом в коллоидном состоянии. Эти методы основаны большей частью на таких взаимодействиях в растворах, которые приводят к образованию вещества в условиях, когда оно нерастворимо. Образуясь первоначально в молекулярно-дисперсной форме, оно стремится выделиться из раствора в осадок. Необходимо так подобрать условия проведения реакции (концентрация реагирующих веществ, pH среды, последовательность операций, температура, перемешивание и пр.), чтобы процесс агрегации, т. е. соединения молекул в более крупные частицы, прекращался на определенной стадии во избежание слипания частиц. Обычно этому способствует применение растворов достаточно низкой концентрации и медленное смешение их. [c.530]

П о л и с а X а р и д ы, не обладающие свойствами сахаров. Они также являются продуктами конденсации простых сахаров, но уже не способны давать истинных растворов в воде и в лучшем случае образуют коллоиды. Примерами могут служить крахмал, гликоген, целлюлоза. [c.414]

В технике очень часто получают коллоиды, применяя разнообразные приемы, которые в основном сводятся к разновидностям методов диспергирования и конденсации. Кроме того, коллоидные системы получают также методом пептизации (стр. 107). [c.98]

Обычно лиофильную сушку проводят в две стадии. Вначале большую часть воды, находящейся в форме льда, сублимируют из замороженной пробы в высоковакуумной системе при температуре значительно ниже О °С. Часто полагают, что вся свободная вода оказывается замороженной при л —30 °С. Однако калориметрические измерения показали, что при замораживании мяса некоторое количество клеточного сока остается жидким до —60 °С [219 ]. Даже чистая вода в капиллярах может переохлаждаться ниже —30 °С, особенно в присутствии небольших примесей таких веществ, как этиленгликоль, некоторые коллоиды или соли [2141. На второй стадии сушки продукт первоначального высушивания, обычно все еще содержащий несколько процентов влаги, досушивают при более высоких температурах (учитывая его стабильность), так чтобы за минимальное время содержание влаги стало существенно ниже 1 %. Удаление паров воды в высоком вакууме должно быть достаточно эффективным, чтобы обеспечить достаточно низкое давление во всей системе. Для этого используют три метода а) конденсацию и повторное замораживание ниже температуры пробы б) поглощение воды высушивающими агентами и в) прямую откачку. [c.166]

Исследования коллоидов, полученных методом конденсации 149 [c.149]

Общим для обеих этих групп методов является то, что выделение или образование веи ества коллоида в новой фазе производят в условиях сильного пересыщения, т. е. из сильно пересыщенного пара, из сильно пересыщенного раствора и т. д. В таких условиях выделение зародышей частиц новой фазы может происходить одновременно в очень большом числе точек. Эти зародыши служат центрами конденсации или кристаллизации. Условия проведения процесса подбираются такими, чтобы рост образовавшихся капелек жидкости или кристалликов прекращался, когда они достигнут размеров коллоидных частиц. При этом с помощью тех или других [c.521]

Анализируется природа лиофобных и лиофильных коллоидов и связанная с пей физическая природа их устойчивости. Рассматриваются экспериментальные исследования структурночувствительных свойств граничных слоев жидкостей вблизи лиофильных подложек. Обосновывается представление о граничных фазах образуемых некоторых жидкостей. Обнаружено необратимое изменение свойств таких жидкостей, как вода, спирты, жирные кислоты в процессе конденсации их паров иа поверхности твердых теп. Причина этого изменения, как показано для воды, лежит в образовании полимерных ассоциатов. [c.363]

Коллоидные системы занимают по степени дисперсности промежуточное место между грубодисперсными системами и молекулярно-дисперсными поэтому и получение их можно осуществлять, исходя из грубого материала путем достаточного его раздробления дисперсионные методы) или, наоборот, исходя из более мелких частиц — молекул, ионов или атомов, вызывая их соединение (конденсацию) до частиц требуемых размеров конденсационные методы). Особое место в этом отношении занимают высокомолекулярные органические коллоиды, у которых сами молекулы уже обладают размерами порядка размеров коллоидных частиц. Эти вещества даже при молекулярном распределении в соответствующем растворителе обладают свойствами коллоидов. Рассмотрим сначала дисперсионные методы. [c.352]

В зависимости от глубины очистки в товарных продуктах содержится большее или меньшее количество сернистых, азотистых и кислородных органических соединений, склонных наряду с некоторой частью нестабильных углеводородов окисляться и уплотняться, проходя длинную цепь превращений. Уплотненные смолы могут образоваться в результате полимеризации и конденсации. При полимеризации возникают макромолекулы с несколькими гетероатомами, которые вследствие этого не могут оставаться в углеводородной среде в виде истинного раствора. Они образуют мелкодисперсную систему с частицами размером, характерным для коллоидов (0,1—1,0 мк). [c.182]

Ряд аналогий, которые, несомненно, существуют между переохлажденными до совершенно хрупкого состояния расплавами силикатных стекол, с одной стороны, полимеризацией и конденсацией органических соединений, главным образом смол и пластмасс —с другой, наводит на мысль о возможности перенести результаты опытов с органическими полимерами на стекла . Филон и Гаррис на основании изучения деформаций, образующихся при растяжении стекол, пришли к выводу, согласно которому стекла состоят из двух различных фаз, подобно органическим коллоидам. Траверс описал аналогии, существующие между размягчающимся стеклом и ожижением коллоидного геля в золь. Этот переход от вязко-упругого состояния в размягченное и затем в жидкое состояние в обоих случаях имеет одинаковый характер. Эккерт заметил, что предварительная термическая обработка определяет в большой мере физические свойства системы. Гриффит предложил гипотезу о состоянии мягкого стекла, в котором [c.207]

Продукты конденсации, богатые кислородом (содержащие метилольные группы), действуют как стабилизаторы или защитные коллоиды и удерживают в растворе фракции смолы, бедные кислородом. [c.204]

Продукты конденсации мочевины представляют собой Лиофильные коллоиды, и удаление воды из них связано с чрезвычайными трудностями, поэтому Поллак и Риппер предложили осуществлять произвольный синерезис при отверждении конденсатов мочевины и формальдегида. [c.209]

При нецепном разложении фенола основным продуктом радиолиза является гидрохинон. В условиях цепного распада наблюдается большое расхождение между выходами разложения фенола и образования гидрохинона. Это явление, наблюдавшееся и в более ранних работах, объясняется, вероятно, протеканием при радиолизе процессов конденсации с образованием нерастворимых в воде смолообразных продуктов. Этим можно объяснить также образование органических коллоидов при облучении растворов фенола. [c.102]

Как известно, реакции распада являются эндотермическими, требующими подвода тепла извне, а реакции конденсации и уплотнения— экзотермическими, протекающими с выделением тепла. Наименьшей свободной энергией обладают конечный продукт глубокого уплотнения — твердое углеродистое образование. Доля экзотермических реакций к концу третьего этапа достигает наибольшего значения. Выделяющееся при этом тепло прогрессивно ускоряет их и они приобретают характер цепных реакций. Это приводит к бурному выделению паров и газов. Остаток имеет в это время консистенцию высокоплавкого и высоковязкого битума (см. рис. 6). С увеличением в остатке содержания дис-персоидов (карбенов и карбоидов) и коллоидов (асфальтенов) возрастает прочность пленки на границе раздела жидкой и па-ро-газовой фаз. Происходит вспучивание коксующегося остатка. [c.52]

Обобщая вышеизложенные сведения о трансформащ1и буровых реагентов, нефтешламов, нефти и нефтепродуктов в почве и воде, следует еще раз подчеркнуть, что это сложный процесс, на который оказывают влияние особенности гранулометрического состава почв, содержание органического вещества и обменных катионов, а также химический состав нефти и ее свойства. Большое значение также имеет характер их распространения в среде, включая процессы испарения и конденсации, диффузии, адсорбции и десорбции, биодеградации под воздействием микроорганизмов и различные реакции абиотического расщепления. При этом важно также учитывать физико-химические характеристики растворимость углеводородов, точку кипения, давление паров и др., а также условия, при когорых протекает биологическое окисление загрязнителей, адсорбированных частичками почвы, роль органических и неорганических почвенных коллоидов и т. д. Необходимо принимать во внимание и характер миграционных процессов, которые, с одной стороны, приводят к широкому распространению загрязнения за пределы исходного района за счет горизонтальной миграции низко- и среднемолекулярных углеводородов, а с другой - приводят к концентрации в зоне загрязнения высокомолекулярных компонентов нефти и буровых реагентов в верхних слоях почвы. [c.190]

Однако еще на ранней стадии развития науки о коллоидах было установлено, что одного только механического измельчения или физической конденсации недостаточно для получения агрега-тйвноустойчивой коллоидной системы. Необходим третий компонент— стабилизатор, который создает защитный адсорбционный слой вокруг частиц. Такими стабилизаторами могут быть ионы и молекулы неорганических веществ, а также поверхностноактивные органические соединения, мыла, высокомолекулярные соединения (стр. 153 и сл.). [c.98]

Грехэм [13] условно разделил химические вещества в зависимости от их способности проходить через мембраны на кристаллоиды, которые проходят через мембраны, и коллоиди, задерживаемые ими. В настоящее время известно, что существуют ряд веществ, для которых нельзя провести четкой границы между коллоидами и кристаллоидами. К типичным коллоидам относятся высокомолекулярные органические соединения (белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, полимеры, полученные методами полимеризации и поликонденсации), неорганические коллоиды (золото и т. д.) и мицеллярные ассоциаты низкомолекулярных веществ (мыла, красители и др.). Типичным случаем, в котором трудно провести резкую границу между коллоидами и кристаллоидами, являются продукты конденсации аминокислот. Сами аминокислоты и низкомолекулярные пептиды являются типичными кристаллоидами, пептиды со средним молекулярным весом занимают промежуточное положение, а белки совсем не проходят через мембрану. [c.194]

Качество ПВС и сополимеров ВС и ВА, получаемых щелочным или кислотным алкоголизом ПВА, во многом зависит от при--месей, находящихся в реакционной среде, а также от примесных структур в исходном ПВА. В процессе алкоголиза ПВА, содержащего непрореагировавший ВА, в результате омыления пооледнего образуется ацетальдегид [см. реакцию. (4.6)], претерпевающий ряд дальнейших превращений с образованием непредельных альдегидов. Последние в присутствии щелочи образуют продукты альдольной конденсации типа СНз(СН=СН) — "СНО, где п = = 1- 3. Сорбируясь на ПВС, эти соединения способны ингибировать эмульсионную полимеризацию ВА при использовании ПВС в качестве защитного коллоида, ухудшают цветность и термостабильность ПВС и поливинилацеталей [87]. [c.88]

Коллоидные системы в зависимости от состава и структуры частиц можно разделить на три основные группы дисперсионные коллоиды, ассоциативные или мицеллярные коллоиды и растворы макромолекулярных веществ. Последние получают растворением полимеров в соответствующих средах процесс сопровождается уменьшением свободной энергии, и, следовательно, возникающая система обладает термодинамической устойчивостью. То же самое относится и к ассоциативным коллоидам, самопроизвольно образующимся в растворах поверхностно-активных веществ (ПАВ) с концентрацией, превышающей критическую концентрацию мицеллообразования. Вопрос об устойчивости имеет наиболее важное значение для дисперсионных коллоидов аэрозолей, лиозолей, эмульсий и пен. В это состояние можно привести любое вещество либо дроблением компактного материала, либо конденсацией его молекулярного раствора. Задачи данной монографии ограничиваются рассмотрением дисперсионных коллоидов с жидкой дисперсионной средой. [c.10]

При использовании изооктана рассчитанная средняя температура в течение цикла отгонки воды составляет 60 °С. При этой температуре растворимость воды в изооктане равна 0,055%. Конечное давление паров воды над субстратом, являющимся гидрофильным коллоидом, составляет 1—2,5 мм рт. ст. Рассчитано, что кристаллогидрат Ba lj-HaO, упругость пара над которым при 100 С превышает 12 мм рт. ст., удерживает воду в количестве --1 мг/г. Расчеты показали, что гидрофильные коллоиды пищевых продуктов удерживают 0,05—0,2% воды, что эквивалентно 7,5— 30 мг Н2О при массе пробы 15 г. Количество остаточной воды при конденсации 20 мл изооктана близко к 7 мг, а количество воды, остающейся в кипящем изооктане, пренебрежимо мало (около 0,15 мг на 40 мл изооктана). При перегонке смесей изооктана и воды со скоростью 10 мл/мин в 100 мл дистиллята содержится 8 мл воды из них около 35 мг растворено в верхнем углеводородном слое. [c.238]

ИССЛЕДОВАНИЯ КОЛЛОИДОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПО МЕТОДУ КОНДЕНСАЦИИ ИЗ НАРОВ [c.149]

Дальнейшая разработка метода молекулярных пучков, предложенного Семеновым и Шальниковым [1], а также Богданди, Бемом и Поланьи [2], привела Рогинского и Шальникова [3] к открытию нового метода получения коллоидальных систем совместной конденсацией на охлажденной жидким воздухом поверхности паров компонентов системы. Смешение этих компонентов в состоянии крайне высокой степени дисперсности приводит, по крайней мере в первой стадии процесса — до плавления полученного коллоидального льда ,— к высокой дисперсности системы, а то обстоятельство, что весь опыт протекает в высоком вакууме, позволяет получать и изучать коллоиды, которые хотя и были получены раньше [4—6], но обладали очень малой продолжительностью жизни и немедленно разлагались при соприкосновении с воздухом, что делало невозможным изучение их коллоидных, электрохимических, оптических и прочих свойств. [c.149]

Коллоиды, образующие гидрофобную эмульсию (мыла щелочноземельных и тяжелых металлов, асфальтены, высоко молекулярные смолы и т. п.), не способны образовывать с водой коллоидные растворы, но растворяются в масле. Результатом этого является образование эмульсий, внешней фазой которых является масло. В процессах очистки этот вид эмульсии получается в результате реакции двойного обмена между натровыми солями нафтеновых /кислот и неорганическими солями щелочноземельных или тяжелых йёталлов. Ввод последних солей происХод1 т вследствие применения в процессах очистки воды, содержащей эти соли (обычно необхо-димо применение воды, получаемой при конденсации пара). Совместное присутствие в системе вода—-масло гидрофильных и гидро [c.58]

Соединения самых различных классов обладают диспергирующим действием и служат защитными коллоидами. Особенно эффективны соединения, содержащие амид карбоновой кислоты, например метилтаурид жирной кислоты (игенон Т, гостапон Т), продукты конденсации жирной кислоты с белками. [c.499]