Бром, гидролиз серебра

Напишите уравнения реакций образования бромоформа из ацетона, брома и щелочи гидролиза бромоформа щелочью ионов брома с нитратом серебра формиата натрия с аммиачным раствором гидроксида серебра формиата натрия с перманганатом калия (подберите коэффициенты). [c.75]

Удобный метод замены аминогрунны на водород в алифатическом и али-циклическом рядах был открыт русским химиком Николаем Матвеевичем Кижнером в 1895 г. и подробно разработан в его докторской диссертации в 1900 г. Метод состоит в обработке амина бромом в присутствии щелочи с образованием бромамина. Обработка бромамина влажной окисью серебра дает гидразон, при гидролизе которого образуется замещенный гидразин. Окисление последнего красной кровяной солью (см. ниже) дает углеводород [c.602]

Хлоропрен легко реагирует с малеиновым ангидридом и дает после гидролиза кристаллическое вещество хлор-4-тетрагидро-1, 2, 3, 6-фталевую кислоту. Также легко хлоропрен реагирует с нафтохиноном, и первичный продукт реакции — хлор-2-тетра-гидро-1, 4, 4а, 9а-антрахинон-9,10 окисляется на воздухе в присутствии щелочи в -хлорантрахинон. В хлороформенном растворе хлоропрен быстро присоединяет приблизительно 2 атома брома прежде чем начинается замещение. В присутствии полухлористой меди он реагирует с раствором хлористого водорода, образуя дихлор-1, З-бутен-2. Атом хлора в хлоропрене очень прочен. Только при кипячении со спиртовым раствором азотнокислого серебра, едкого натра или пиридина появляются следы хлор-иона. [c.234]

Хотя сходные методы применялись в лабораторном масштабе уравнение (20) [44], бромирование действием 2 моль брома или N-бромсукцинимида часто удобнее. В случае реакционноспособных ароматических ядер, таких как полициклические ароматические соединения или гетероциклы, претерпевающие замещение в ядро под действием молекулярных галогенов, предпочитают использовать N-бромсукцинимид. Гидролиз водным нитратом серебра [45], карбонатом кальция или оксалатом калия [46] дает высокие выходы альдегидов. [c.704]

По окончании гидролиза ионы брома из азотнокислого раствора осаждают водным раствором азотнокислого серебра (см. работу № 47 на стр. 303), осадок переносят на фильтр воронки Бюхнера, высушивают, залакировывают и измеряют его активность на у-счетчике. [c.350]

Вместо брома эти исследователи присоединяли по двойной связи стирола (+)-2-этилгексановокислое серебро в присутствии брома. При этом получался сложный эфир, переходивший после гидролиза в фенилгликоль [c.45]

Из части реакционной смеси (для случая, когда присутствует бромистый алюминий), оставшейся после отгонки бромистого этила и эфира, отгоняют бромбензол и бензол, а остаток растворяют в воде, подкисленной азотной кислотой во избежание гидролиза бромистого алюминия, и ионы брома осаждают азотнокислым серебром. Осадок отфильтровывают и приготовляют для измерения на счетчике. [c.350]

Бромирование соединения (48), как и ожидалось, дало в качестве главного продукта диаксиальный дибромид (49) [84] (см. разд. 5-4, В). Поскольку из двух атомов брома более дестабилизирован тот, который находится при С-11 (вследствие наличия двух 1,3-диаксиальных взаимодействий с ангулярными метильными группами), он легче подвергается сольволизу (см. разд. 5-3, А). Благодаря этому удалось ввести 11-кислородную функцию, присутствующую в кортизоне и кортизоле окислительный гидролиз соединения (49) с помощью хромата серебра протекал селективно, затрагивая И -атом брома и приводя к бромкетону (50) [85] [c.339]

Как видно из схемы гидролиза, иод во всех случаях положительно заряжен подобно хлору и брому в продуктах гидролиза их фторидов. Это в основном определяет выбор методов анализа компонентов в гидролизате. Один из возможных вариантов состоит в предварительном осаждении фтора в виде фторида кальция и дальнейшем определении иода в фильтрате для этого его предварительно отгоняют по методу Гуча (или другим способом) [19] и затем осаждают в виде иодида серебра или палладия. Во избежание выпадения в осадок иодата кальция a(J0g)2 (хотя его рас- [c.311]

Этот метод (о применении его для получения кетонов см. гл. 11, разд. Г.2) может широко применяться к метиларенам, причем в этом случае вводят обычно хлор или бром при облучении или без него. Недавно, однако, для галогенирования был успешно применен N-бромсукцинимид. Как правило, для осуществления гидролиза применяют щелочь или нитрат серебра, хотя дигалогенпроизводные могут быть превращены в альдегиды с выходами от 60 до 90% через производные морфолина [15] [c.64]

Бромистая кислота НВгОа и ее соли сравнительно мало исследованы. НВгОа образуется в качестве промежуточного продукта упомянутых выше реакций, а также в процессе гидролиза фторида брома, окисления бромид-иона броматом или восстановления последнего перекисью водорода в кислом растворе. Получают ее взаимодействием трехкратного избытка 0,015—0,075 М раствора ацетата серебра с бромной водой в присутствии фосфата натрия. Во времени концентрация НВгО падает, НВгОд нарастает, а НВгОа меняется по кривой с максимумом при = 14 час., которому соответствует 0,00084 М раствор этой кислоты. [c.31]

АГетоды гравиметрии применяются сравнительно редко, так как подходящие для количественного анализа реакции осаждения немногочисленны п недостаточно специфичны, а главная весовая форма — бромид серебра — имеет невысокую фотохимическую и химическую стабильность к действию восстановителей. Однако при соблюдении определенных условий осаждеппя (с, 20) можно получить очень точные результаты определения бромид-ионов, а также соединений с другими степенями окисления брома, если перевести пх в бромиды. Прежде всего речь идет об отсутствии в анализируемой смеси сильно гидролизующих (Bi(HI), Sb(HI) и Sb(V), Fe(HI)) и комнлексообразующих (Hg(II), d(II)) катионов, а также анионов, серебряные соли которых осаждаются из азотнокислого раствора (С1", J", N", S N , S , SjOg , lFe( N)e] ", [Fe( N)o] "). He должны присутствовать и восстановители, способные выделить металлическое серебро из бромида (например, гипофосфиты). [c.71]

Неорганические объекты анализа очень разнообразны бром определяют в воде и кислотах особой чистоты, различных солях галогеноводородных кислот, в том числе галогенидах серебра, халькогенидах ряда р- и d-элементов, соединениях бора и урана, комплексах с атомами галогена во внутренней координационной сфере, удобрениях. Воду и кислоты перед анализом упаривают, галогениды щелочных металлов и магния растворяют в воде, халькогениды и соли урана — в окисляющих кислотах, гидролизующиеся вещества — в неводных растворителях. Особые приемы разработаны для растворения галогенидов серебра и разрушения комплексных соединений. [c.185]

Оксифторид восьмивалентного осмия ОзОзРг, твердое желтое вещество (температура плавления 170 °С), гидролизующееся в четырехокись и фтористоводородную кислоту, синтезирован из четырехокиси осмия и трехфтористого брома или действием смеси фтора и кислорода на металлический осмий. При обработке четырехокиси осмия и бромистого калия, бромистого цезия или иодата серебра трехфтористым бромом были получены оранжевые комплексы состава МЮзОдРз . [c.114]

Физические константы и аналитические данные хлорамфеникола следующие бесцветные иглы т. пл. 150 °С [а] =+19° (в этаноле), —25,5° (в этилацетате) брутто-формула СцН1о05Н2С12 (оба атома хлора инертны к ионам серебра) мол, вес (по Расту) 310 инертен по отношению к реагентам на карбонильную группу и разбавленному раствору брома нейтрален, УФ-спектр антибиотика содержит максимум поглощения при 278 ммк, сходный с поглощением бензола, Хлорамфеникол образует диацетат, гидролизующийся в мягких условиях в исходное вещество отсюда следует, что обе ацетильные группы связаны с атомами кислорода, а не азота. При каталитическом гидрировании антибиотика быстро поглощается 3 моль водорода, причем заметного изменения спектра не происходит. Восстановление оловом в соляной кислоте и последующее действие азотистой кислоты приводят к образованию диазониевой соли. [c.580]

Гидролиз органилселенийтригалогенидов водой, водными растворами щелочей или гидроксидом серебра приводит к селе-ниновым кислотам. 2,4-Динитрофенилселенийтрибромид при взаимодействии с алкенами дает аддукт типа (70) и бром, т, е. ведет себя подобно 2,4-динитробензолсульфенилхлориду. [c.26]

Неудовлетворительные результаты этерификации ди-о-замещенныХ кислот нельзя приписать нестойкости продуктов реакции, так как эфиры мезитиленкарбоновой, 2,6-дибромбензойной и других подобных кислот могут быть получены действием иодистого метила на серебря-ные соли кислот, реакцией с диазометаном или взаимодействием хлор ангидрида кислоты со спиртом, и они очень устойчивы к кислотному и щелочному гидролизу. Таким образом, о-заместители блокируют гидролиз эфиров так же, как они подавляют каталитическую этерификацию. В. Мейер ввел термин пространственное затруднение для характеристики блокирующего действия и высказал предположение, что блокирование данной группировкой этерификации или гидролиза связано с ее относительным размером, о котором можно судить по атомным весам. Так, фтор в орто-положении создает меньшее пространственное затруднение, чем хлор или бром и, следовательно, химическая природа заместителя не является определяющим фактором. Группы, ориентирующие как в орто-, пара-, так и в мета-положение подавляют этерификацию, если они находятся рядом с карбоксильной группой. Устойчивость в отношении этерификации, отмеченная у мезитиленкарбоновой кислоты 2,4,6-(СНз) зСбНгСООН не наблюдается при удалении карбоксильной группы от ядра. Так, например, мезитиленуксусная кислота [c.357]

Вещество состава СзНиОгМ легко гидролизуется разбавленными кислотами и восстанавливается в гид-роксиламнн и спирт. Последний дегидратируется в ал-кен. Гидробромированием этого алкена получают брома лкил, дающий с нитритом серебра 2-нитро-З-метил-бу-тан. Определите строение исследуемого вещества. [c.88]

Калиновский 2 предложил кулонометрический метод микроопределений а-бромизовалерилмочевины и а-бромдиэтилац тил-мочевины. Выделяющиеся при гидролизе ионы брома он определял с помощью электролитически генерируемых ионов серебра. Есть сообщения, что по этому методу получаются более точные результаты, чем при введении ионов серебра извне, [c.421]

Бромирование ацетата 6-кетохолестан-З-ола (I, схема 45) исследовано Хейльброном при разработке нового метода получения 7-дегидрохолестерина. Бромирование при низкой температуре привело к образованию-соединения, идентифицированного как 5-бромпроизводное V на том основании, что при отщеплении бромистого водорода и последующем гидролизе оно образовало спирт аллильного типа (II), который под влиянием щелочи при повышенной температуре изомеризуется (смещение двойной связи в положение 3,4 и кетонизация) в холестан-3,6-дион (III). 5-Бромид V был подвергнут гидролизу до диола, в котором ацетилируется лишь одна из гидроксильных групп. Под влиянием бромистого водорода атом брома в соединении V легко переходит из положения 5 в положение 7 с образованием низкоплавкого изомера X. Это соединение казалось подходящим промежуточным продуктом для синтеза 7-дегидрохолестерина, однако оно оказалось очень устойчивым по отношению к агентам, отщепляющим бромистый водород. Такая устойчивость указывает на то, что бром, по всей вероятности, находится в цис-положении к атому водорода при g (а не в транс-положении, как считал Хейльброн), т. е. на -ориентацию. В жестких условиях бромид X медленно реагирует с азотнокислым серебром и пиридином, подвергаясь гидролизу и окислению, и образует соединение Х1а или XI6, охарактеризованное как моно-энол ацетата холестан-6,7-дион-3-ола (один активный атом водорода). Спектр поглощения не позволяет отдать предпочтение формуле Х1а или XI6, так как обе непредельные системы обладают одинаковыми хромофорными свойствами энольная гидроксильная группа в данном, случае обусловливает сдвиг максимума поглощения на 31 m[j. [c.254]

Акриловая кислота образуется при действии гидроокисей свинца, серебра или ртути на диметилацеталь а-бромпропионового альдегида в водной среде при слегка повышенной температуре [1895]. Отш,еплеиие броми стого водорода и гидролиз ацеталя сопровождается окислением образующейся альдегидной группы в карбоксил. [c.398]

Содержание галогенов в хлор-, бром- и иодсиланах определяют осаждением галоген-ионов нитратом серебра после гидролиза анализируемого соединения водой или щелочью . [c.164]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром, гидролиз серебра: [c.640] [c.410] [c.83] [c.619] [c.341] [c.194] [c.194] [c.625] [c.626] [c.116] [c.26] [c.625] [c.626] [c.116] [c.183] [c.242] [c.92] [c.251] [c.169] [c.82] [c.214] [c.742]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология