Азот упрощения при определении

В последнее время наибольшее признание, благодаря большой точности, применимости для сорбентов любой структуры и быстроте, получило определение поверхности катализаторов хроматографическим методом тепловой десорбции [50—52]. В работе [53] излагается методика определения поверхности на установке, устройство которой ясно из рис. IX.6. В качестве адсорбата авторы рекомендуют аргон ( =15,4 А ), газа-носителя — гелий. До проведения измерений навески катализаторов тренировались 40 мин в токе гелия при 200—250° С. После тренировки колонки (не прерывая тока газа) поочередно присоединяли к четырехходовым крана.м. Затем все колонки одновременно охлаждали жидким азотом. После 3—12 мин адсорбции отдельно для каждого образца проводилась десорбция при комнатной температуре, длившаяся 0,5—1 мин. Количество адсорбировавшегося газа определялось интегралом по адсорбционному пику. Расчет поверхности производился упрощенно по методу Те.м-кина [54], исходя из приближенных значений —Яг [см. уравнение (IX. 5)] и табулированной зависимости и/у при заданной температуре. Отклонения измерений от метода БЭТ составляли 4—6%. При расчете по двум точкам производительность установки составляла 2 образца в час. [c.400]

Ниже приведены наиболее простые способы качественного определения основных (С, Н, N, S, Hal, Р) элементов в органических веществах. Для ряда методов приведены упрощения и изменения. Так, хотя в случае щелочных металлов для обнаружения азота и серы сплавление веществ дает лучшие результаты с калием, методика дана для гораздо менее взрывоопасного натрия. [c.107]

Обнаружение анальгетической активности у большой серии производных 4-фенилпиперидина, синтезированных на основе идеи упрощения структуры известного природного анальгетика морфина, привело к правилу Беккета-Кейзи, оказавшемуся, несмотря на свою упрощенность, полезным на определенном этапе создания фармакологического блока морфиноподобных анальгетиков, особенно в 1960-1970-х годах. В соответствии с этим правилом, при конструировании потенциального анальгетика опиоидного типа (взаимодействующего с рецептором морфина) необходимо, чтобы его структура включала 1) четвертичный атом углерода 2) ароматическое кольцо при этом атоме 3) третичный атом азота на расстоянии, эквивалентном двум атомам углерода зр -конфигурации, считая от указанного четвертичного атома углерода [c.133]

Номенклатура и обозначения. Приведем краткий перечень различных терминов, применяемых при обсуждении состава тяжелых масляных фракций. Для упрощения определений будем исходить из того, что нефть содержит только углеводородные молекулы и такие компоненты, как сера, кислород и азот, но оказывают существенного влияния на результаты анализа. Во всяком случае, чтобы охватить и эти компоненты, номенклатура легко может быть расширена, [c.367]

Кроме классического метода определения удельной поверхности по методу БЭТ, в настоящее время применяется ряд других методов. Поиски новых методов ведутся в направлении упрощения и ускорения измерений. Предельно прост и достаточно надежен для ряда адсорбентов метод адсорбции воздуха [33]. Применение этого метода связано с рядом допущений. Расчет ведется так, как будто адсорбируется чистый азот и поверхность измеряется без предварительной откачки образца. Этот метод удобен в том случае, когда требуется измерить поверхность большого числа аналогичных образцов. [c.396]

Определение калия в виде хлороплатината калия в упрощенной Фрезениусом форме прежде было общепринято. Оно основывается на нерастворимости хлороплатината калия в чистом спирте. Растворимость этой соли увеличивается с разведением спирта. В то время как растворимость в абсолютном спирте составляет приблизительно 1 40 ООО, при 80%-ном спирте она уже составляет 1 25 000. Наибольшее внимание следует обращать на абсолютную чистоту хлорной платины, особенно если она приготовлена из восстановленной платины, как это прежде практиковалось в заводских лабораториях. Безусловно необходимо отсутствие в ней хлористой платины и окисных соединений азота, а также и свободной H l. В остальном осадок хлороплатината калия обрабатывается так же, как и в случае перхлоратного метода. [c.427]

При определении удельных поверхностей нередки значительные отклонения в результатах, особенно при замене одного адсорбтива на другой. Однако и при использовании азота наблюдаются расхождения в экспериментальных данных порядка 10 %. Причиной служат многочисленные упрощения в уравнении БЭТ, например, допущения об одинаковой теплоте адсорбции для всех молекул первого адсорбционного слоя и о том, что в последующих слоях эта теплота равна теплоте конденсации. Несмотря на это метод БЭТ для определения удельной поверхности широко вошел в практику. [c.72]

Сероводород отгоняли током азота и поглощали растворо.м едкого кали. Прибор для восстановления сульфатов, описанный в работе [8], был упрощен исключена промывка газа водой, поскольку следы йодистоводородной кислоты, уносимые азотом и поглощаемые раствором щелочи, не мешали последующему определению сульфидов. [c.25]

При элементном органическом анализе количественно определяют углерод и водород, реже кислород, азот, серу, галогены и другие элементы, которые были обнаружены качественными реакциями. Когда имеют дело с ранее не описанными соединениями, элементный анализ совершенно необходим для определения приближенной эмпирической формулы исследуемого вещества и представляет, таким образом, первый шаг в систематическом исследовании нового вещества. До 1910 г. методы элементного органического анализа были трудоемкими и отнимали много времени. Введение Эмихом и Преглем элегантных микрометодов привело к упрощению анализа и достижению такой точности, которой с трудом могли добиться старыми методами даже опытные работники. Существует целый ряд превосходных монографий , посвященных элементному анализу [c.17]

Коэффициент эффективности титана / еще нельзя точно вычислить, не считая того случая, когда сталь прошла стабилизирующий отжиг, после которого можно считать / = 1. Поэтому нельзя однозначно решить, в какой мере склонность стали к межкристаллитной коррозии при данном химическом составе можно отнести за счет низкой эффективности титана и в какой мере — за счет размера зерна. Приведенное выше выражение, так же как и уравнение для подсчета эффективного содержания углерода С, требует определения полного содержания азота в стали. Для определенного типа стали, в которой содержание азота очень мало колеблется около некоторой средней величины, можно для упрощения включить его влияние в коэффициент эффективности титана (при очень малом содержании влиянием Т1 можно пренебречь), обозначив последний для этого случая fx. Тогда эффективное содержание свободного углерода будет [c.94]

Определенные концентрации железа в растениях необходимы как длй нормального развития растений, так и для правильного питания человека и животных. Железо играет чрезвычайно активную роль в жизнедеятельности любых организмов. Оно образует ферменты, катализирующие окислительно-восстано-вительные процессы, комплексы, служащие для переноса электронов, металлопротеины, являющиеся переносчиками кислорода. Так, важнейший фермент, с помощью которого азотфиксирующие организмы связывают молекулярный азот, содержит активный центр, в котором атомы железа и молибдена связаны с атомом серы. Координация молекулы N3 и ее превращение в аммиак в этом ферменте осуществляются по схеме, приведенной в упрощенном виде на рис. 23.5. [c.555]

Гаврилова и Киселев предложили два возможных упрощения при использовании МТД для определения поверхности твердых тел по адсорбции азота. Если знать изотерму абсолютных (рассчитанных на единицу поверхности) величин адсорбции азота для адсорбентов определенной химической природы, то удельную поверхность любого образца той же химической природы можно легко вычислить [c.198]

Определение азота и аргона проводят на аппарате для газового анализа системы ГИАП (упрощенной конструкции) или на аппарате ВТИ. в котором к измерительной бюретке с правой стороны присоединена, как показано на рис. 9, кварцевая трубка 19, наполненная стружкой металлического кальция для связывания азота. Она помещена в электропечь 18. Для контроля температуры служит термопара 20- [c.34]

Определение кислотности почв, содержания калия и фосфора проводят в нашей стране в массовом порядке, это обычная работа, осуществляемая широкой сетью агрохимических лабораторий. Калий определяют пламенно-фотометрическим методом или нефелометрическим с кобальтинитритом, фосфор — фотометрическим в виде фосфоромолибдата или электрохимическими методами. Для определения азота используют классические химические методы, которые довольно длительны и трудоемки. Кислотность (pH) находят потенциометрическим методом или с использованием упрощенных приемов. Все эти анализы необходимы для составления почвенных карт, для правильного использования удобрений. [c.156]

Определение эквиналентного уширяющего давления Р основано на упрощенной кинетической теории молекул с оптическим столкновительным диаметром Од для поглощающих и Оь для уширяющих (в данном случае азот) компонентов. Ширина линии у — результат сдвига естественной ширины в процессе молекулярных столкно- [c.492]

Для определения примесей в инертных газах разработана фотоприставка ЛГУ упрощенного типа [28]. Фотометры прямого отсчета используются в газоанализаторе НИФИ ЛГУ для определения чистоты продукционного аргона по азоту [291. В разрядной трубке 1 (рис. 5. И) из молибденового стекла с капилляром диаметром 1 мм при давлении безэлектродный разряд [c.269]

Для определения удельной поверхности катализаторов в институте катализа СО АН СССР была разработана методика, основанная на тепловой десорбрии аргона (азота) при быстром нагревании катализатора после низкотемпературной адсорбции аргона (азота) из потока газа-носителя (водорода). Мы использовали эту методику и установку (рис.2) с некоторыми изменениями с целью упрощения и ускорения анализа. [c.135]

Однако и эти упрощенные методы связаны с применением высоковакуумных установок, жидкого азота и малодоступны лаборатории периферийных катализаторных фабрик. Большой интерес в связи с этим представляет динамический метод исследования адсорбции наров органических соединений, заключающийся в весовом контроле адсорбции твердым сорбентом наров из потока газоносителя при атмосферном давлении и комнатной температуре. Однако несмотря па то что этот метод позволяет измерить изотермы адсорбции, он не применялся для определения величины поверхности катализаторов и лишь в 1951 г. Фрике с сотрудниками [41 и Девис [5] использовали для этой цели изотермы паров бензола, измеренные динамическим методом. [c.108]

Все эти работы, несмотря на несколько различные варианты технического исполнения, основаны на одном принципе — использовании больших световых потоков, что приводит к значительному упрощению методики проведения анализа и упрощению аппаратуры. Метод, обладая точностью, присущей более сложным спектроаналитическим методам, позволяет проводить анализ в течение 2—3 мин. Он может быть применен при определении азота в других инертных газах, а также водорода в гелии, неона в гелии, неоно-гелиевой смеси в азоте. Для этого нужно подобрать лишь соответствующие фильтры. [c.224]

Упрощения. Описанный выше способ наиболее пригоден для лабораторий, где производятся частые определения азота, так как хотя подготовка прибора и длится часа два, однако аппаратура в любое время пригодна к работе без всяких ожиданий. В тех случаях, когда определение азота производится лишь изредка, можно ввести некоторые упрощения. Применяя мелкие куски мрамора и умело освободив от воздуха, удается на некоторое врезия и с обыкновенным аппаратом Киппа добиться микропузырьков. Можно обойтись без регулировочного крана, если между аппаратом Киппа и и-образпой трубкой ввести отрезок толстостенной резиновой трубки, зажимая его с помощью хорошего толстостенного зажима при этом полезно в просвет трубки вложить короткую нитку, чтобы воспрепятствовать склеиванию стенок. Само сжигание протекает все время в очень медленном токе углекислоты без всяких других изменений. Углекислоту можно получить также нагреванием твердого бикарбоната натрия [19]. Бикарбонат загружают не очень большим слоем в стеклянную толстостенную пробирку диаметром 12 мм, окружают муфтой из железной сетки и нагревают снизу горелкой. Получение таким путем углекислоты — задача нелегкая, и требуется много внимания, чтобы сохранить надлежащую скорость газа при промывании трубки кроме того, такая углекислота содержит много легко конденсирующейся влаги. Моншо предварительно собирать углекислоту в маленький газометр над ртутью [20]. [c.45]

Темой данного лсследования являлось определение содержания азота в соединениях путем сочетания сожжения микронавесок и газо-жидкостной хро.матографии, для чего были разработаны два. метода анализа, основанные на сожжении и определении углеводородов, когда исключена необходимость взвешивания образцов. Это дало возможность проводить анализы очень быстро при относительно небольших ошибках определения. Для упрощения подсчета данных воду, образующуюся в результате окисления водорода, во всех случаях полностью абсорбировали. [c.212]

Свободный объем. Компостируемую массу упрощенно можно рассматривать как трехфазную систему, в которую входят твердая, жидкая и газовая фазы. Структура компоста представляет собой сеть твердых частиц, в которую заключены пустоты различного размера. Пустоты между частицами заполнены газом (кислородом, азотом, диоксидом углерода), водой или газожидкостной смесью. Если пустоты целиком заполнены водой, то это сильно затрудняет перенос кислорода. Было бы слишком большим упрощением допустить, что в свободном пространстве существует дискретный объем воды и дискретный объем газа, тем не менее такой подход традиционен для почвоведения и может использоваться для определения порозности и свободного газового пространства в компосте [467]. Пораз-ность компоста определяют как отношение свободного объема к общему объему, а свободное газовое пространство — как отношение газового объема к общему объему. [c.240]

Весьма длительным также является второй этап, заключающийся в отгонке аммиака, образовавшегося при окислении азота органического вещества. В данном случае уже значительно труднее осуществить одновременную обработку нескольких проб воды. Предложенный Гидрохимическим институтом вариант микродиф-фузиоиного метода значительно упрощает определение органического азота в природных водах. Этот прием позволяет одновременно проводить отгонку аммиака в большом числе проб при упрощенной те.хнике ее выполнения. [c.178]

Киселева Е. К., Упрощенный газометрический метод определения нитритов и окислов азота. Научно-техн. инф., № 7, 1961, с. 18—21, библ. 11 назв. [c.329]

Конденсация и испарение воздуха. Можно разделить жидкие смеси, используя различие температур кипения входящих в их состав веществ. Примем для упрощения, что воздух состоит только нз двух веществ кислорода и азота. Рассмотрим, что происходит при его конденсации и испарении, воспользовавшись диаграммой температур кипения азотокпслородных смесей под атмосферным давлением (рис. 98). На этой диаграмме кривая с надписью жидкость указывает температуры кипения смесей различного состава, а кривая с надписью газ —температуры конденсации газовых смесей. Например, точка / соответствует составу жидкого воздуха, содержащего 20,9% молярных кислорода. Состав газа, находящегося в равновесии с этой жидкостью, определится, если провести горизонталь из точки 1 до пересечения с кривой газ в точке газ содержит 93,8% азота и только 6,2% —кислорода. Точка 2 на кривой газ указывает температуру конденсации воздуха. Проведя горизонталь из этой точки до пересечения с кривой жидкость в точке 3, находим, что при конденсации воздуха образуется жидкость, содержащая 50,2% кислорода. Таким образом, при испарении жидкого воздуха газ обогащается азотом, так как он легче испаряется, чем кислород. При конденсации воздуха образуется жидкость, обогащенная кислородом, который легче сжижается, чем азот. (Определенные по диаграмме температуры и составы смесей относятся только к начальным моментам кипения жидкости и конденсации газа.) [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология