азов разделение

Мерою интенсивности теплопередачи при установившихся температурах в системе является коэффициент теплопередачи к. Обычно в системе имеются две среды с конвекцией (коэффициенты теплоотдачи 1 и аз), разделенные поверхностью нагрева, например, стенкой трубки с коэффициентом теплоотдачи 21 равным, по законам теплопроводности, отношению теплопроводности к толщине стенки (Х1Ь). Расположение слоев такое же, как при тепло-, передаче через трехслойную стенку. [c.341]

При эволюционном синтезе технологической схемы процесса (рис. П-26, а) последнюю удобно представлять в виде направленного графа, или бинарного дерева (рис. П-26, б), в котором разделительные аппараты изображаются операторами а,- для обычной и Рг для азеотропной или экстрактивной ректификации [44]. На рис. П-26,а индексы и аз обозначают, что разделение данной смеси осуществляется в обычных ректификационных колоннах с номерами =1 и =2 соответственно аналогичным образом используются индексы Рз и 4 для колонн азеотропной и экстрактивной ректификации с номерами =3 и =4. [c.135]

Зависимость степени конверсии H S в серу от температуры и давления на обеих стадиях представлена на рис.9.4. На графике not азаны две зоны, разделенные пунктиром высокотемпературная [c.165]

Первоначально адиабатическое приближение было сформулировано для разделения движения электронов и ядер в устойчивых молекулах, что позволило ввести понятие потенциальной энергии ядер в молекуле [1981. В этом приближении оказалось возможным рассматривать электронные состояния молекул независимо от колебательно-вращательных состояний. Затем адиабатическое приближение было обобщено на задачи о молекулярных столкновениях, что позволило трактовать различные элементарные процессы в терминах движения изображающей точки по поверхности потенциальной энергии (см. 10). При дальнейшем развитии теории 01 азалось, что адиабатическое приближение может быть успешно применено не только для разделения состояний электронов и ядер, но и для разделения различных [c.52]

В результате разделения исходного пека получили фракции, обозначенные М, А(, A2, Аз, At, Aj и К (рис. 1.15). Распределение концентрации сигналов ЭПР по фракциям наглядно показывает наличие, по крайней мере, трех слоев в оболочке, в которой концентрация ПМЦ различается на порядок. В сольватной оболочке ПС молекулы распределены таким образом, что концентрация ПМЦ будет убывать от центра к периферии, а наружный слой состоит из диамагнитных молекул. Поэтому ПС не могут сливаться при взаимодействии и будут сохранять свою индивидуальность. [c.43]

Топливные элементы. Для непосредственного преобразования тепловой энергии сгорания топлива в электрическую служат топливные элементы. Топливный элемент работает благодаря непрерывно поступающим в него и разделенным в пространстве электролитом окислителю и восстановителю. Проходя через пористые электроды, изготовленные из спрессованного графита, и контактируя с электролитом, восстановитель окисляется, а окислитель восстанавливается. Разность электродных потенциалов определяет напряжение элемента. Электролитом может служить раствор кислоты или щелочи, расплав соли. В качестве окислителей берут кислород или воздух, а как восстановители берутся водород, горючие г азы или жидкости. Электродные процессы при работе топливного элемента состоят из двух полуреакций окислительно-восстановительной реакции. Например, в водородно-кислородном топливном элементе с раствором щелочи в качестве электролита протекают следующие процессы [c.683]

Для систем с положительными отклонениями от закона Рауля результат разделения будет тот же, однако азеотропная смесь, как легкокипящая (/аз< впаровую фазу, а каждый из компонентов — жидкую. [c.103]

ЩИЙСЯ пар (точка 2) обогащается компонентом В, а жидкость постепенно обогащается компонентом А. В итоге смесь разделяется на чистый компонент А и азеотропную смесь, состав которой определяется точкой С (х зв =0,7). Полученная азеотропная смесь в колонне с давлением р-2 кипит при температуре I и уже не является азеотропной. Образующийся из нее пар обогащается компонентом А (точка 2 ), а оставшаяся жидкость при дальнейшем кипении изменяет свой состав до чистого компонента В. Таким образом, при разделении азеотропной смеси со-ства - аз в = 0,7 на второй колонне при р<2 получается чистый компонент В и азеотропная смесь нового состава (точка С, Хаз = 0,5). Полученная азеотропная смесь подается на первую колонну (точка /") и при р уже не будет азеотропной. Из нее в результате ректификации выделяется избыток компонента А и азеотропная смесь первого состава (точка С). Она подается снова на вторую колонну и т. д. Так поступают несколько раз до достижения желаемой степени разделения. [c.104]

Существенной особенностью дисперсионных взаимодействий является их, так сказать, арифметическая аддитивность (по крайней мере приближенная) для двух объемов конденсированной фазы, разделенных зазором, имеет место суммирование притяжения отдельных молекул (хотя значение величины а может отличаться от ее значения в вакууме из-за взаимного влияния молекул в конденсированной фазе). Роль дисперсионной составляющей особенно велика при взаимодействии молекул конденсированных фаз на больших (по сравнению с молекулярными размерами) расстояниях. Суммарный дипольный момент макроскопических фаз в большинстве случаев равен нулю составляющие их постоянные диполи ориентируются в пространстве таким об-)азом, что их электрические поля взаимно нейтрализуют друг друга. Напротив, жаждая молекула данной фазы будет поляризоваться под влиянием флуктуирующих диполей другой фазы и взаимодействовать с ними. Поэтому па больших расстояниях взаимодействие молекул конденсированных фаз и тем самым образуемых ими частиц практически полностью обусловлено дисперсионным взаимодействием этот случай особенно существен при взаимодействии частиц дисперсной фазы через тонкие прослойки дисперсионной среды, что подробно рассматривается в гл. IX. [c.26]

Концентрат АК-4 (С — 84,7 мас.%, Н — 11,0, N — 0,36 и S — 2,6 мас.%) разделили на силикагеле. Основная часть АС сконцентрирована в спиртобензольной фракции С (табл. 33). Фракция Со состоит в основном пз углеводородов и сернистых соединений. Разделением фракции С на оксиде алюминия удалось сконцентрировать АС во фракциях iA — С Аз до 55%. В составе фракции С обнаружены производные пиррола [c.49]

Из таблицы следует, что при разделении компонентов наиболее нежелательными являются элементы II группы (Аз, 5Ь и В1), которые присутствуют во всех трех продуктах электро- [c.421]

В узкий цилиндр, наполненный водным раствором 4-(2,4-динитрофенил азо)феноксида натрия, ниже верхнего уровня жидкости вводили по каплям раствор бромида четвертичного аммония в дихлорметане [12]. В воде этот индикатор имеет красный цвет, соответствующий его анионной форме, а в дихлорметане — голубой, характерный для его ионной пары с Q+. При падении капли в цилиндре она становится голубой, что указывает на обмен анионами. Если бы одновременно в водную фазу экстрагировался и Q+, то он не смог бы вернуть- ся обратно в покинутую им быстро падающую каплю. В другом эксперименте использовали й-образную трубку, содержащую две независимые органические фазы, разделенные водным раствором неорганической соли [13]. Применяемые катализаторы сильно различались по липофильности — от очень липофильных, которые на 100% находились в органической фазе, до таких, которые частично растворялись в водном слое. В одну из органических фаз прибавляли н-октилметансульфо-нат, а в другую — один из катализаторов. [c.53]

Пуск реактора по данной схеме производится следующим образом. На предварительно разогретый слой катализатора исходная реакционная смесь с низкой входной температурой подается через заслонку 2 (заслонка 1 закрыта). В центральной части слоя (Л1) и в крайней части (А ) возникают тепловые волны а и 61 соответственно), которые движутся в направлении фильтрации реакционной смеси. Направления газовых потоков в частях слоя указаны непрерывными стрелками (см. рис. 6.5, о). Через некоторое время (время полуцикла) тепловая волна а, займет положение 02, а волна 61 — положенпе 62 (см. рис. 6.5, б). В это время заслонка 1 открывается, а заслонка 2 закрывается. Это приводит к разделению теплового пика а на две тепловые волны. Одна пз них будет распространяться по центральной части слоя ( 1), а вторая по крайней части (слой Аз). Направления распространения тепловых волн совпадают с направлениями фильтрации смеси в слоях и показаны стрелками (см. рис. 6.5, 6). Через время полуцикла тепловая волна 2 займет вновь положение й (см. рис, 6.5, а). После этого цикл повторяется. Прп такой организации процесса центральная часть слоя работает в режпме переменных направлений фильтрации реакционной смеси, а тенло, выделяющееся в этой части, служит для попеременного нагрева слоев А и Аз. Крайние части слоя работают периодически в режиме нагрева или формирования и вытеснения тепловой волны. Через несколько переключений во всех частях слоя устанавливаются периодически повторяющиеся температурные и концентрационные поля. [c.150]

Химико-технологический процесс [2], схема которого дана на рис. 1, предназначен для выделения компонент Аг и Аз из смеси изомеров октана Ах—А . На вход узла разделения подается указанная смесь изомеров вместе с небольшим количеством углеводородных смесей С, и Сд .. Входной поток распределяется между блоком разделения и кристаллизатором. Некоторая его часть может быть направлена прямо на выход из системы (к бензосмесительной станции). Двухступенчатая схема разделения, включающая две ректификационные колонны К-1 и /С-2, предназначена для отделения изомера Ад. Тяжелые ароматические соединения, собирающиеся в кубе второй колонны К-2, также являются одним из видов товарной продукции. Дистиллят, отбираемый из первой колонны К- и содержащий в основном смесь изомеров октана Аг, А , А и углеводородов С, , Сд+, распределяется между кристаллизатором и блоком изомеризации. Некоторая его часть может быть также выведена из системы [c.10]

Для повышения производительности возможно вместо обычного периодического процесса, при котором в каждый момент времени в разделении принимает участие только часть сорбента, применение непрерывной хроматографии с противоточным движением сорбента и подвижной фазы. Наибол1 е перспективен вариант, в котором слой сорбента неподвижен относительно стенок вращающейся кольцевой колонны, а аз-иоситель может вводиться в различных точках колонны. [c.92]

При обезвоживании этилового спирта сырец S состава, близкого к двойной азеотропной смеси этанол— вода (96 масс.% этанола), вводится в колонну, которая орощается флегмой О, содержащей бензол (рис. VI-49). В результате разделения согласно правилу прямой линии отгоняется более летучая тройная азеотропная смесь Аз (18,5 масс.% этанола, 74,1 масс.% бензола и 7,4 масс.% воды, т. кип. 64,85°С). В качестве остатка (исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. После охлаждения до соответствующей температуры азеотропная смесь распадается на две жидких фазы бензольную О (84,5 масс.% бензола, 14,5 масс.% воды) и водную О (36масс.% воды, 53 масс.% этанола). Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь Аз и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [c.509]

Некоторые катионы можно экстрагировать в виде галоге-нидов, роданидов или нитратов. В виде хлоридов можно извлечь диэтиловым эфиром из 6 н. раствора соляной кислоты Ре(П1), Аи(1П), аа(1П), Т1(1П), Аз(1П), 5Ь(1П), 5Ь(У), Мо(У1) и 5п(П), но нельзя извлечь Ре(П), Т1(1), АзСУ) (извлекается в небольшом количестве), А1(1П). Аналогично ведут себя бромиды. Наряду с Ре(1П) диэтиловым эфиром можно извлечь ряд других металлов в виде роданидных комплексов 2г, Hf, Ве, 2п, А1, 8с, Са, 1п, 5п, Т1, V, Мо, и, Ре, Со. Экстракция нитратов имеет особое значение благодаря успешно использующимся методам концентрирования и разделения урана и плутония. Элементы, извлекаемые из раствора 8 н. азотной кислотой, можно расположить в следующий ряд очень легко извлекаемые — Аи, Се, ТЬ, 1) легко извлекаемые — Р, Сг, Аз, 2г, Т1, В1 умеренно извлекаемые — Ве, А1, 5с, V, Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Оа, Ое, V, Мо, Ад, Сс1, 1п, 5Ь, Ьа, Нд, РЬ. [c.233]

Газо-адсорбционная хроматография начала развиваться значительно ранее газо-жидкостной. Так, некоторые вопросы по динамике сорбции в противогазах, опубликованные в 1929 г. Н. А. Шиловым и его сотрудниками, близки к фронтальной газо-адсорбционной хроматографии. В 1931 г. Шуфтан применил газо-адсорбционный проявительный метод для разделения газообразных углеводородов, используя в качестве сорбента силикагель, а в качестве аза-носителя — двуокись углерода. В качестве детектора применялся газовый интерферометр. Разделяемые компоненты собирались в отдельные сборники и анализировались обычными классическими методами газового анализа. Позднее этот метод разделения углеводородов был усовершенствован в ЧССР Янаком и в СССР Д. А. Вяхиревым (независимо друг от друга). Метод был назван объемнохроматографическим. Он нашел применение в анализе смесей углеводородных газов. [c.83]

Комплексные фториды известны для большинства высокозарядных ионов этой группы, а в некоторых случаях играют важную роль в технологии (при разделении ниобия и тантала в виде соединений КаЕТаР ] и K2[NbOp5J, при электролитическом получении А1 из расплавов криолита К аз[А1Рб] и т. д.). Такие металлы, как титан, ниобий, тантал, хорошо сопротивляются действию кислот. Однако их можно растворить в смеси азотной и плавиковой кислот, причем первая играет роль окислителя, а вторая — комплексообразователя. [c.83]

ИЛИ водородом. Излучение лампы фокусируется зеркалами Л] и Ла на входную щель 4 монохроматора. При помощи зеркала Аз на диспергирующее устройство / (призму из высококачественного кварца или дифракционную решетку) направляется параллельный пучок излучения. На диспергирующем устройстве излучение разлагается в спектр, изображение которого тем же зеркалом Аз фокусируется на выходной щели 5 монохроматора. Выходная щель из полученного спектра источника вырезает узкую полосу спектра. Чем уже щель, тем более монохрома тичная полоса спектра выходит из монохроматора. Излучение - называется монохроматическим, если в нем все волны имеют одинаковую частоту. Средняя длина волны, характеризующая данную полосу спектра, определяется углом поворота диспергирующего устройства вокруг оси. Затем зеркалом А4 монохроматизированный пучок света разделяется на два одинаковых по ннтеноивност и луча луч, проходящий через кювету сравнения и через кювету с образцом. Вращающейся диафрагмой 6 перекрывают попеременно то луч сравнения, то луч образца, чем достигается разделение данных лучей во времени. Зеркалами Л5 лучи сравнения и образца фокусируются на кювете сравнения и образца соответственно. Требования к фокусировке пучка лучей на кюветах в современных приборах очень высокие ширина пучка должна быть порядка 1—2 мм на расстоянии 10— 40 мм. Только с такими узкими пучками света, проходящими череа кюветы, возможно использование микрокювет. После прохождения кювет световой поток зеркалами Ле направляется на детектор 7 которым обычно служит фотоэлемент или фотоумножитель. [c.12]

Гетерополикислоты мышьяка Нз [Аз (МозОю) 4]. фосфора Нз[Р(МозОю)41, кремния Н4 [81 (МозОю) 4] наиболее часто применяют в анализе. Внутренняя сфера комплексов может содержать вместо групп М03О10 аналогичные группы У/зОю или и те, и другие вместе. Экстракцию применяют при определении примесей Аз, Р и 51 и некоторых других элементов, образующих гетерополикислоты, в разнообразных материалах— в сталях, чугунах и т. д. Известен экстракционный метод разделения фосфора, мышьяка и кремния, основанный на различной растворимости гетерополикислот в органических разбавителях и их смесях. Смесь бутанола и хлороформа извлекает из водного раствора только фосфорномолибденовую кислоту Нз[Р(МозОю)4]- Далее экстрагируют из водного раствора смесью бутанола и этилацетата Нз[А5(МозОю)4] и Н4 [51 (МозОю)41. Затем прибавляют к экстракту хлороформ при этом кремнемолиб-деновая кислота переходит в водный раствор, а мышьяковомолибденовая остается в экстракте. [c.573]

Конечно, такое разделение элементор на органогены и неорганогены очень относительно и условно, но ведь и привычное разделение элементов на М1. та.ллы и неметаллы является столь же условным (например. Аз, Те, J). [c.121]

Нумерованные связи определяют возможные подзадачи разделения, например, подзадача 20 заключается в разделении исходной смеси, на фракцию АВСО и компонент Е. Всего для рассматриваемого случая может быть определено 20 различных продуктов разделения и на основе их анализа можно посцроить 14 различных вариантов организаци,и схемы обычных РКС для разделения исходной смеси на чистые компоненты. Три из возможных схем-обычных РКС представлены на рис. УП-5 (а—в). Число возможных фракций, получаемых при разделении исходной смеси, и, следовательно, число подзадач разделения зависят от числа компонентов в исходной смеси. При этом, как было показано ранее, ч,исло р-аз-лячных вариантов схем обычных РКС резко возрастает при числе компонентов в исходной омеси более 6. [c.283]

При математическом моделировании ректификации азе-отропных смесей мы сталкиваемся с целым рядом специфических особенностей, из которых важнейшее значение имеет наличие в общем случае нескольких областей ректификации, разделенных границами. [c.107]

Особого упоминания заслуживает один специальный класс ра--створенных примесей, а именно ингибиторы рекомбинации водорода, такие как 8, Аз, ЗЬ и другие. Сегрегация этих элементов на гранрщах зерен может стимулировать вызванное водородом межкристаллитное разрущение, и поскольку межкристаллитное разрушение является распространенным проявлением коррозионного воздействия среды, то в будущих исследованиях присутствию и разделению названных примесей должно быть уделено большое внимание. Первые работы, выполненные для сталей [И, 12 являются предвестниками аналогичных исследований на аустенитных нержавеющих сталях, алюминиевых и титановых сплавах. На сплавах никеля такие эксперименты уже проводятся [246, 257, 264]. Ингибиторы рекомбинации водорода могут сегрегировать и на поверхности раздела выделяющихся на границах зерен частиц интерметаллидов, ослабляя эти поверхности. Возможно также поглощение примесей частицами интерметаллидов [264]. [c.119]

Смотреть страницы где упоминается термин азов разделение: [c.250] [c.335] [c.347] [c.204] [c.302] [c.42] [c.63] [c.13] [c.320] [c.313] [c.159] [c.255] [c.226] [c.63] [c.32] [c.363] [c.14] [c.327] [c.253] [c.295] [c.33] [c.102] [c.440] [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология