Препараты капельные

Внутривенно вводят раствор препарата капельно (60 капель в минуту). Раствор готовят из расчета 0,001 г (1 мг) на 1 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы. Средняя терапевтическая доза для взрослого 0,5 г каждые 12 часов (в особо тяжелых случаях — каждые 8 часов). При улучшении состояния больного переходят на прием препарата внутрь. [c.166]

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

Для лучшего прохождения реакции растворы необходимо перемешивать (разд. 47.2). Кратковременное перемешивание можно осуществлять вручную, используя в качестве мешалки стеклянные палочки с закругленными оплавленными концами. При длительном прохождении реакции, когда один из компонентов медленно добавляют, например из капельной воронки (рис. Е.26 препараты 37, 52, 53, 59, 66, 91, 129), применяют механическое перемешивание (препараты 29—34, 49). Для точного дозирования и равномерного добавления по каплям используют бюретку. [c.513]

Все склянки для жидких реактивов снабжены капельными пипетками. Целесообразно делать пипетки не на пробках, а пришлифованные (рис. 2). Каждая склянка для сухих препаратов снабжена небольшой стеклянной лопаточкой. [c.5]

Раствор 13,2 г (0,1 моль) коричного альдегида в 40 мл сухого эфира помещают в трехгорлую колбу вместимостью 200 мл, снабженную механической мещалкой, капельной воронкой и термометром, погруженным в жидкость, Колба сообщается с атмосферой через боковой отвод капельной воронки, защищенной поглотительной трубкой с хлоридом кальция. Раствор охлаждают до температуры -10 °С, погружая колбу в смесь льда с солью, после чего добавляют к нему из капельной воронки в течение 0,5 ч 20 мл эфирного раствора, содержащего 0,033 моль алюмогидрида лития. В процессе добавления поддерживают температуру реакционной смеси не выще -10 °С, Когда эта операция будет закончена, смесь выдерживают в течение 10 мин, после чего, не прекращая перемешивания, добавляют к ней (вначале осторожно) воду для разложения избытка алюмогидрида лития, а затем 80 мл 10 %-ного раствора серной кислоты (до полного или почти полного растворения гидроксида алюминия). Продукт реакции извлекают эфиром. Объединенные эфирные экстракты промывают раствором карбоната натрия и водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток медленно перегоняют из колбы с небольшим дефлегматором. Получают 12 г (90 %) коричного спирта. Т. кип. 140 °С при 14 мм рт. ст. Препарат медленно кристаллизуется. Т. пл. 33-34 °С. Хроматография элюент - хлороформ и петролейный эфир, 20 R/ 0,5. [c.160]

В 1-литровую трехгорлую колбу со шлифами помещают 500 г (569 мл, 4,72 моля) о-ксилола, 12 г чистых железных опилок и один кристаллик иода (примечание 1). Колбу снабжают капельной воронкой, мешалкой (примечание 2) и обратным холодильником через холодильник в колбу спускают на платиновой или нихромовой проволоке термометр таким образом, чтобы его шарик был погружен в жидкость. Верхнюю часть холодильника присоединяют к ловушке для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб, 2, стр. 78, рис. 3). Реакционную смесь перемешивают и охлаждают в смеси льда с солью, лучше всего в вытяжном шкафу. Затем к содержимому колбы прибавляют по каплям в течение 3 час. 660 г (4,13 моля) брома в продолжение этого времени температуру реакционной смеси поддерживают в пределах от О до —5° (примечание 3). Когда весь бром будет прибавлен, смесь оставляют стоять в течение ночи. Затем ее выливают в воду, после чего препарат промывают последовательно одной порцией воды в 500 мл, двумя порциями 3%-ного раствора едкого натра по 500 мл (примечание 4) и снова одной порцией воды в 500 мл. Полученное вещество подвергают перегонке е водяным паром и собирают около 8 л дестиллата (примечание 5). Слой органического вещества отделяют от воды и сушат над хлористым кальцием. 4-Бром-о-ксилол перегоняют, применяя небольшой дефлегматор, при пониженном давлении и собирают фракцию с т. кип. 92—94 (14—15 мм) (ип 1,5558). Выход составляет 720—745 г (94—97%, считая на бром) (примечание 6). [c.93]

НОЙ воронкой и термометром. Реакционную колбу устанавливают в баню со льдом и солью и через капельную воронку прибавляют к ее содержимому 98 з концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше —10 . Затем реакционную смесь выливают в охлажденный до 0° раствор соды, содержащий 200 г безводного углекислого натрия в 1 800 мл воды. Из раствора выпадает в осадок продукт взаимодействия миндальной кислоты и ацетона. Неочищенный препарат с целью промывания растирают с водой (200 мл), а затем фильтруют и сушат над хлористым кальцием в вакууме. Выход неочищенного вещества составляет 181 г (примечание 1). [c.27]

Для контролируемой гипотонии вводят внутривенно по 1 мл 1% раствора димеколина за 5—10 минут до наступления наиболее травматического момента операции и наибольшей кррвопотери. При недостаточном снижении артериального давления введение повторяют в той же дозе. Для более длительной гипотонии можно вводить препарат капельно в общей дозе 0,01 г (10 мг) в 100 мл 5% раствора глюкозы со скоростью 15—25 капель в минуту. Применение димеколина для контролируемой гипотонии, так же как применение других ганглиоблокирующих средств, должно производиться опытным врачом с соблюдением мер предосторожности необходимо тщательно следить за артериальным давлением, пульсом, дыханием, общим состоянием больного. При необходимости повысить артериальное давление вводят в вену раствор мезатона (медленно ) и постепенно опускают головной конец операционного стола. [c.53]

Препарат годится для анализа в том случае, если концентрация агента в жидкости не ниже 10 частиц в 1 мл. В противном случае можно прибегнуть к дополнительной концентрации агента из этой жидкости путем скоростного центрифугирования в режиме, обеспечивающем осаждение частиц диаметром 30—40 нм (40 ООО g в течение 1.5 ч). Полученный осадок ресуспензируется вначале в небольшом объеме буфера или дистиллированной воды, а затем делаются кратные разведения, из которых готовятся препараты капельным методом. При электронно-микроскопическом исследовании отбираются и анализируются сетки с оптимальным распределением и окрашиванием материала. [c.110]

Ком плексные фторидные соли аммония могут быть получены реакцией обмена бромидов металлов с фторидом аммо-ция в среде метанола. Для этого готовят суспензию 0,1 моль порошкообразного металла в 100 см абсолютного метанола и порциями по 1 см прикапывают к ней избыточное количество брома (при получении РеВгг добавлять стехиометрическое количество брома ). Реакционную колбу, которую снабжают капельной воронкой, мешалкой типа KPG и хлоркальциевой трубкой, в ходе бромирования необходимо охлаждать. Раствор фильтруют и добавляют к фильтрату, помещенному в полиэтиленовый сосуд, тщательно перемешанный насыщенный раствор фторида аммония примерно в трехкратном по отношению к фильтрату объеме. Образующийся продукт отфильтровывают и промывают на фильтре холодным метанолом до исчезновения в фильтрате бромид-ионов (проба с раствором AgNOa). Препарат окончательно промывают эфиром и высушивают при <60 °С. [c.558]

Существуют специальные микрополярографы, на которых можно определить 10 ° г вещества в 0,01 мл раствора. Полярографический анализ широко применяется в анализе лекарственных веществ, в биохимии, фармации и клинических анализах. Полярографически определяют следы примесей в химико-фармацевтических препаратах и химических реактивах, например, присутствие меди в растворах лимонной кислоты, чистоту хирургического эфира, содержание формальдегида в таблетках. Кроме металлов, многие органические соединения способны восстанавливаться на ртутном капельном электроде, например, хингидрон, оксигемоглобин, никотиновая кислота, пиридин, ацеталь-дегид, ацетон. [c.512]

Можно получить очень чистый препарат, приливая из капельной воронки 20 мл насыщенного отфильтрованного раствора Bi(N03)3 в 5%-ной HNOa в 500 мл кшгящейводы. После отстаивания осадка жидкость декантируют, осадок фильтруют, промывают и сушат при температуре не выше 40— [c.81]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл (примечание 1) снабженную двурогим форштоссом (насадка Аншютца), обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7,7 г красного фосфора (примечание 2) и 37 г -бутилового спирта. Охлаждая реакционную колбу холодной водой, постепенно (в продолжение 1—1,5 час) прибавляют по каплям из капельной воронки (примечание 3) 20 мл (60 г) брома при частом встряхивании (примечание 4). По окончании введения брома реакционной массе дают нагреться до комнатной температуры (встряхивание), а затем нагревают (сначала осторожно) на Водяной бане 3—4 часа при частом встряхивании до исчезновения паров брома. Бутилбромид отгоняют (из той же колбы) с водяным паром (примечание 5) (рис. 2, стр. 73), отделяют в делительной воронке (нижний слой) от воды и промывают 10%-ным раствором соды, а затем водой. После высушивания препарата хлористым кальцием бромистый бутил перегоняется при 101 —102°. [c.231]

В трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником (рис. 3 в Приложении I), растворяют 10,1 г 2,4-динитрохлорбензола (синтез см. стр. 150 вызывает ожоги кожи правила работы см. стр. 268) в 50 мл этилового спирта. Затем в реакционную смесь прибавляют раствор, полученный смешением 30 мл этилового спирта, 25 мл воды, 5,7 г ацетата калия (или 4,7 г ацетата натрия) и 3 г 70—807о-ного гидразингидрата (см. примечание). Кипятят содержимое колбы с обратным холодильником при постоянном перемешивании в течение 1 ч. Основная масса 2,4-динитрофепилгидразина выпадает в течение первых 10 мин. По окончании кипячения смесь охлаждают в ледяной воде, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают сначала 10 мл теплого (60 °С) этилового спирта (для удаления непрореагировавшего 2,4-динитрохлорбензола), а затем 10 мл нагретой до 80—90 воды и сушат на воздухе. Выход 6 г (60% от теоретического) т. пл. 190—192°С (с разл,). Препарат может быть перекристаллизован из н-бутилового спирта (30 мл на 1 г 2,4-динитрофенилгидразина). [c.183]

Согласно методическому письму Медицинская помощь при укусах ядовитых змей (Ашхабад, 1970), утвержденному Минздравом Туркменской ССР, противозмеиная сыворотка вводится внутримышечно по Без-редко, со всеми предосторожностями, в количестве, за-висяидем от тяжести интоксикации. При легкой степени отравления подкожно вводится 10—20 мл специфической противозмеиной сыворотки (500—100 АЕ), при средней тяжести — 30—40 мл, при тяжелой — до 70— 80 мл. Б отдельных случаях, когда место укуса расположено очень близко от кровеносных сосудов или укус нанесен в область лица, шеи, сыворотку вводят даже внутривенно с большой осторожностью. При появлении признаков анафилактической реакции (бледность кожных покровов, обильное потоотделение, рвота, затемнение сознания) введение сыворотки необходимо прекратить и начать вводить противошоковые препараты и средства, стимулирующие сердечную деятельность. Подкожно инъецируется в зависимости от возраста больного 0,3—1 мл адреналина (1 1000) или 0,2—1 мл эфедрина (5%). Внутривенно вводится 2—8 мл 0,5% раствора новокаина 20—40 мл раствора глюкозы очень медленно, лучше капельным путем, физиологический раствор с добавлением 0,3—0,5 мл адреналина внутримышечно инъецируется 1 % раствор димедрола. [c.201]

Очистка технического фенантрена. В 12-литровуго колбу наливают 9 л этилового спирта и при нагревании на паровой бане растворяют в нем 1 500 г технического 90%-ного фенантрена, после чего горячий раствор отделяют декантацией от нерастворимых примесей. По охлаждении раствора препарат выкристаллизовывается. Перекри-сталлизованный фенантрен в количестве 1 кг помещают в 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную эффективным обратным холодильником и капельной воронкой, и растворяют его в 2 200 мл горячей ледяной уксусной кислоты. К кипящему раствору постепенно прибавляют 72 МА водного раствора, содержащего 60 г хромового ангидрида, а затем через капельную воронку медленно приливают 30 мл концентрированной серной кислоты. Раствор кипятят в течение 15 мнн., после чего выливают в горячем состоянии при энергичном [c.96]

Когда весь натрий будет прибавлен, пропускание газа прекращают, трубку для ввода ацетилена и железную проволоку удаляют, но согнутую стеклянную трубку оставляют. К концу этой трубки присоединяют колонку с едким кали (примечание 3), а в свободное горло колбы вставляют капельную воронку (примечание 4). В течение 45—60 миц. (примечание 5) к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 548 г (428 мл, 4,0 моля) бромистого я-бутила . После этого смесь перемешивают в течение еще 2 час. По истечении указанного времени к смеси по каплям прибавляют 500 мл водного аммиака, а затем около 1000—1 500 мл дестиллированной воды. Когда ледяная корка на наружных стенках колбы начнет оттаивать и ее легко можно будет удалить, содержимое колбы переносят в большую делительную воронку и отделяют нижний водный слой. Слой органического вещества промывают 100 мл дестиллированной воды, а затем примерно 100 мл 6 н. раствора соляной кислоты. Необходимо удостовериться в том, что водный слой имеет кислую реакцию в противном случас следует еще раз промыть препарат кислотой. После этого вещество промывают 10%-ным. раствором соды (примерно 100 мл). Промытый препарат сушат над поташом, прибавляют к нему небольшое количество соды и жидкость фракционируют, применяя колонку эффективностью в 10—14 теоретических тарелок с насадкой из одиночных витков спирали. Выход чистого н-бутилацетилена составляет 230—252 г (70—77% теоретич.) т. кип. 71—72 по 1,3984—1,3990 (приме чапия 6 и 7). [c.112]

В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным хоотодильником и термометром, помещают 110 г (138 мя, 2 моля) пропионитрила (примечание 1) и 8г (4,35 мл) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). При перемешивании смеси, нагретой до 90°, к ней постепенно прибавляют раствор 60 г триоксана (что эквивалентно 2 молям формальдегида) в 110 г (138 мл, 2 моля) пропионитрила. Во время прибавления температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 95—105° (примечание 2), Когда прибавление будет закончено (через 0,5—1 час) (примечание 3), реакционную смесь нагревают при кипении в течение еще 3 час., поддерживая температуру жидкости около 105°. После этого смеси дают охладиться до комнатной темнера1уры во время охлаждения препарат выкристаллизовывается, Светлобурые кристаллы отфильтровывают с отсасыванием [c.129]

В течение 15 мин. из капельной воронки при непрерывном перемешивании смеси. Хлористое серебро промывают декантацией тремя порциями дестиллированной воды по 300 ш. Затем из влажного хлористого серебра и 750 мл воды, нагретой до 50—60°, приготовляют в 2-литровом стакане суспензию, к которой в течение 1 часа прибавляют при энергичном механическом перемешивании 210 г (0,63 моля) иодистого бензоилхолина. После того, как прибавление будет закончено, перемешивание продолжают в течение еще получаса, но уже без нагревания. После этого смесь охлан<дают и фильтруют с отсасыванием. Серебряные соли промывают на фильтре с помощью 200 мл горячей воды (примечание 7) и соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха в вакууме водоструйного насоса. Чтобы высушить остаток, его дважды досуха перегоняют с 250 мл абсолютного этилового спирта и затем один раз с 250 мл сухого ацетона, причем последние следы этого растворителя удаляют при пониженном давлении. Полученный препарат перекристаллизовывают с этой целью его растворяют в 240 мл изопропилового спирта (примечание 8) и раствор оставляют охлаждаться в холодильном шкафу. Выделившееся вещество отфильтровывают и сушат, сперва при 100 , а затем в вакуум-эксикаторе над силикагелем. Выход чистого хлористого бензоилхолина составляет 125—132 г (82—87% теоретич.) т. пл. 207° (с разложением) (примечание 9). [c.268]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 жл, снабженную капельной воронкой, механической мешал.кой с затвором и обратным холодильником воздушного охлаждения, помещают 150 мл смеси дифенила с дифениловым зфиром. Содержимое колбы перемешивают и нагревают так, чтобы оно кипело в это время через капельную воронку к смеси быстро прибавляют 65 г (0,32 моля) этилового эфира р-фениламинокротоновой кислоты (стр. 592). После того, как прибавление будет закончено, перемешивание и кипячение продолжают в течение еще 10—15 мин. Образующемуся в результате конденсации этиловому спирту можно дать улетучиваться через обратный холодильник и трубку, отведенную в канализационный сток можно также собирать его, присоединив обращенный вниз холодильник с водяным охлаждением к верхней части обратного холодильника воздушного охлаждения. Смеси предоставляют охладиться до комнатной температуры, причем в осадок выпадает твердое вещество. Затем к содержимому колбы прибавляют около 200 мл петролейного зфира (т. кип. 60 — 70°), после чего осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают петролейным зфиром (100лм) (т. кип. 60—70 ). Неочищенный препарат высушивают на воздухе, а затем прибавляют к нему 10 г животного или активированного березового угля в 1 л кипящей воды (см. примечание). Раствор фильтруют в горячем состоянии, а затем дают ему охладиться. Выпавшие в осадок бесцветные, тонкие и длинные, как волосы, игольчатые кристаллы 2-метил- [c.320]

В 1-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой с затвором из каучуковой трубки и капельной воронкой, смешивают 98 г (1 моль) (примечание 1) циклогексанона и 360 г (6 молей) уксусной кислоты. Содержимое колбы кипятят, перемешивают и одновременно в течение 1 часа прибавляют к нему 108 г (1 моль) фенилгидразина. Затем смесь нагревают при температуре кипения в течение еще ] часа, после чего переливают в 1,5-литровый стакан и перемешивают от руки (примечание 2) до тех пор, пока она не затвердеет. После этого смесь охлаждают примерно до S " и фильтруют с отсасыванием, причем фильтрат охлаждают в бане со льдом и вновь фильтруют через тот же фильтр. Последний фильтрат отбрасывают. Осадок промывают сперва водой (100жл), а затем 75%-ным этиловым спиртом (100 ли). Промывной жидкости каждый раз дают сперва впитаться в осадок, а затем уже отсасывают ее насухо. Сырой препарат сушат на воздухе в течение ночи (примечание 3), затем перекристаллизовывают (примечание 4) из 700 МА метилового спирта, предварительно обработав раствор углем для обесцвечивания (примечание 5). Выход 1,2,3,4-тетрагидро-карбазола составляет 120—135 г т. пл. 115—116° (примечание 6). Маточный раствор упаривают до одной четверти его первоначального объема, в результате чего получают дополнительно 10 г вещества. Общий выход составляет 76—85% теоретического количества (примечание 7). [c.450]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 3 л снабжают капельной воронкой емкостью 250 мл, термометром и механической мешалкой. Прибор должен быть на шлифах его собирают в хорошо действующем вытяжном шкафу. В колбу наливают 900 мл красной дымящей азотной кислоты (уд. вес 1,59—1,60) и при перемешивании прибавляют к ней 675 жл концентрированной ссрной кислоты (уд. вес 1,84). Смесь кислот охлаждают до 20°, после чего охлаждающую баню отставляют. В течение примерно 40 мин. к содержимому колбы прибавляют по каплям раствор 45 г (0,25 моля) флуоренона (примечание 1) в 135 мл ледяной уксусной кислоты (примечание 2), К концу прибавления температура реакционной смсси достигает примерно 45°. После этого мешалку, термометр и воронку отъединяют и к колбе присоединяют при помощи шлифа обратный холодильник, а два других отверстия закрывают притертыми пробками. Реакционную смссь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, а затем медленно выливают ее (в вытяжном шкафу) при взбалтывании в колбу емкостью 12 л, в которой содержится 7 кг колотого льда. Выпадает желтый осадок, который отфильтровывают с отсасыванием и промывают водой (5 л). Полученное вещество вместе с 2 л воды помещают в 5-литровую круглодонную колбу и через смесь пропускают в течение 1 часа водяной пар, чтобы растворить и удалить кислотные примеси (примечание 3). Полученный препарат отфильтровывают -с отсасывание, и про.мывают водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут давать кислой реакции на конго, а затем в течение ночи сушат на воздухе. После этого вещество продо.тжают сутпить в 1-литровой круглодонной колбе, присоединенной к водоструйному насосу, которую в течение [c.490]

Затем колбу снабжают капельной воропко н прибавляют к ее содержимому, сперва по каплям, воду в количестве (около 100 мл), достаточном для того, чтобы перевести весь остаток в раствор. Смесь перемешивают до тех пор, пока ее те.мпература не достигнет комнатной, затем прибавляют 70 мл эфира, пос.те чего органический слой отделяют. Водный слой экстрагируют двумя порциями эфира по 70 мл н еоедниенные эфирные вытяжки промывают двумя порциями насыщенного раствора соли по 50 мл и сушат над безводным поташом. После фильтрования и отгонки эфира амин перегоняют, пользуясь елочным дефлегматором высотой 10 см. Выход фракции с т. кип. 72—73° (9 мм.) [97—99° (13 мм) или 197 — 198= при атмосферном давлении] составляет 134—141,5 г (90—95% теоретич.) п 1,5050—1,5060 (примечание 8). При повторной перегонке препарата потеря его составляет только около 5% т. пл. 78—79 " (12 мм), /1 1,5049—1,5052. [c.46]

Б. а, -Дибромэтилэтиловый эфир. 425 г (3,92 моля) неочищенного а-хлорэтилэтилового эфира (см. раздел А) помещают в сухую 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, механической мешалкой и трубкой для отвода газа, которая присоединена к газовой ловушке для улавливания выделяющегося хлористого водорода. Колбу о.хлаждают в бане со льдом и при перемешивании прибавляют из капельной воронки небольшими порциями 625 г (200 мл 3,92 моля) брома. После прибавления каждой порции выжидают, пока реакционная смесь не станет почти бесцветной. Когда весь бром будет прибавлен (5—б час,), через реакционную смесь пропускают медленный ток азота, чтобы вытеснить. хлористый водород (примечание 4). Препарат сушат в течение ночи 25—50 г безводного сернокислого кальция, а затем перегоняют при пониженном давлении (примечание 5). Выход бесцветного а, Р-дибромэтилэтилового эфира составляет 599-633 г (66—73%, считая на а-хлорэти.пэтиловый эфир), т, кип, 70—75727 ми, 1,5097—1,5102, [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология