Катализаторы ацетальдегида

Гидрирование кротонового альдегида. Этим методом получают большие количества к-бутанола. Сущность метода заключается в альдолизации ацетальдегида, дегидратации ацетальдоля в кротоновый альдегид и гидрировании последнего до к-бутанола. Исходным сырьем для процесса служит ацетальдегид, который может быть получен различными методами дегидрированием этилового спирта, гидратацией ацетилена на ртутных и нертутных катализаторах, прямым окислением этилена и др. [c.65]

Впервые промышленное окисление парафиновых углеводородов осуществлено фирмой Сити Сервис-Ойл Компани (Таллант, Оклахома, США). Исходным материалом является природный газ, окисляемый непосредственно воздухом. Кислородные соединения экстрагируются водой, а остаточный газ используется как топливо. Подобный же процесс применяется фирмой для окисления бутана. Окисление природного нефтяного газа ведут нри 430° и 20 ат над фосфатом алюминия в качестве катализатора. Абсорбат состоит из 15% метилового спирта, 22% формальдегида, 3% ацетальдегида и 60% воды с небольшой примесью других кислородсодержащих продуктов, как этиловый спирт, уксусная и муравьиная кислоты и др. [61]. [c.152]

Например, окисление ацетальдегида кислородом в жидкой фазе в присутствии катализатора (ацетата марганца) проводят при 75—80°С и избыточном давлении 100 кПа. При 40 °С и не- [c.105]

На описываемом заводе метан подвергают окислительному пиролизу при температуре 1700° кислородом, получаемым путем разделения воздуха на установках Линде. Продукты окислительного пиролиза после компримирования и охлаждения поступают на выделение ацетилена, который направляется далее на переработку в ацетальдегид. Ацетальдегид получают из ацетилена в реакторах, содержащих катализатор — водный раствор сульфата ртути, сульфата железа и металлическую ртуть. Образовавшийся ацетальдегид подвергают неполному гидрированию, продуктом которого является этиловый спирт. Конденсацией спирта с ацетальдегидом получают бутадиен. Гидрогенизация и конденсация проводится в трубках, обогреваемых циркулирующим горячим жидким теплоносителем, нагреваемым в отдельной топке. Бутадиен выделяют из полученной смеси дистилляцией и ректификацией. [c.162]

Такие реакции, как окисление ацетальдегида кислородом до уксусной кислоты, протекают через промежуточный продукт, в данном случае надуксусную кислоту, которая в определенных условиях разлагается со взрывом. Поэтому для предупреждения значительного накопления в системе взрывчатой надуксусной кислоты процесс окисления ведут в присутствии катализатора (ацетата марганца) и при температуре не ниже 40 °С. [c.338]

В США для этой цели в большинстве случаев применяют технически чистый ацетилен и катализатор из окиси железа и окиси цинка, находящийся в виде шариков в трубчатой печи. Ацетилен и водяной пар смешивают в объемном отношении 1 10 и пропускают над катализатором. Продукты реакции промывают водой, а затем раствор подвергают перегонке. Незначительное количество ацетальдегида получают как побочный продукт. [c.248]

Можно предположить, что рассматриваемый метод станет эффективным после промышленного освоения процесса прямого окисления этилена в ацетальдегид на палладиевых катализаторах. [c.67]

Акролеин образуется нрп окислении пропилена воздухом над катализатором (окись меди на носителе) [282]. Этот ненасыш,енный альдегид также получают путем конденсации ацетальдегида с формальдегидом. [c.582]

Катализатором реакции альдолизации является едкий натр. Концентрация его в реакционной массе поддерживается в размере около 0,05% вес. При этом теоретически в реакцию альдолизации может вступить лишь /з ацетальдегида, так как после альдолизации двух молекул ацетальдегида к получающемуся альдолю присоединяется еще одна молекула ацетальдегида с образованием альдоксана (2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксана) [c.65]

Выходящие из печи (где происходит окисление) газы освобождаются промывкой водой от ацетальдегида и выбрасываются из установки. Оксидат разделяется в ряде колонн. Сначала от оксидата отделяют избыточный ацетальдегид, воду и этилацетат (растворитель), после чего остаток в другой колонне разделяют на уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализатор. Последний возвращается снова в аппарат, где происходит окисление. Смесь, состоящую из ацетальдегида, этилацетата и воды, отделяют в специальной колонне от ацетальдегида, который также возвращается на окисление. Этилацетат и воду далее также разделяют и первый вновь используют как разбавитель и растворитель. [c.158]

Значительные количества уксусной кислоты приготовляют из. уксусного альдегида, окисляя его кислородом воздуха в присутствии марганцового катализатора. Ацетальдегид для этого получают либо из ацетилена по М. Г. Кучерову (см. стр. 238 и 380), либо окислением этилена или этилового спирта. Уксусную кислоту можно производить в промышленном масштабе окислением парафиновых углеводородов. Обычно для этой цел применяют бутан или смесь пентанов и гексанов. [c.297]

Процесс ведут в барботажных колоннах, пропуская этилен и воздух через раствор катализатора. Ацетальдегид отгоняют из реакционной массы и очищают ректификацией. [c.179]

Варьируя условия окисления и катализаторы, ацетальдегид можно превращать в другие соединения. Смесь ацетальдегида с воздухом над пемзой при 180—200° дает глиоксаль [c.206]

Вторая реакция в модельных условиях (в отсутствие катализаторов полиэтерификации) не идет. Так, было показано [4], что при нагревании этиленгликоля при 200 °С в течение 3 ч без катализатора ацетальдегид в продуктах реакции отсутствует при нагревании в тех же условиях в присутствии ацетата цинка образуется 18-10 молей ацетальдегида на моль этиленгликоля. [c.117]

Ацетальдегид получают гидратацией ацетилена водой при температуре 85 °С и атмосферном давлении. Катализатором служит водный раствор сернокислой двухвалентной ртути, содержащий также серную кислоту и сернокислое железо. Катализатор регенерируют азотной кислотой и воздухом. Ацетальдегид может быть синтезирован также окислением этанола воздухом при температуре 538 °С и избыточном давлении 0,35—0,70 ат на серебряной сетке как катализаторе. [c.331]

Синтетическая кислота получается путем окисления кислородом воздуха, в присутствии катализаторов, ацетальдегида, который в свою очередь производится из ацетилена. [c.251]

В США во время второй мировой войны был разработан фирмой Карбид энд Карбон Кемикел компани двухступенчатый метод получения бутадиена из этилового спирта. Спирт над медью при 400° дегидрируется в ацетальдегид, который затем на второй ступени с трехмолярным избытком спирта при 350 над катализатором из 2% пятиокиси тантала и 98% силикагеля преобразуется в бутадиен [3]. [c.84]

Другие альдегиды реагируют с олефинами если в качестве катализатора применяется перекись бензоила, эта реакция по-видимому, является общей. Так, например, этилен реагирует с ацетальдегидом. [c.383]

Кислород является чрезвычайно активным катализатором. Присутствие Оа даже в очень небольших количествах (10 %) удваивает скорость разложения СНзСНО при 477 , причем состав продуктов разложения не меняется. Кислород разлагает ацетальдегид и при более низких телшературах [98, 991 вплоть до 150 , причем реакция продолжается до тех пор, пока па каждую молекулу кислорода приходится 100—300 молекул ацетальдегида реакция проходит через максимум при 300°. Вероятно, при более низких температурах обрыв цепи идет в оснйвпом на стенках. [c.334]

С этой целью (р с. 91) воздух под давлением 4—5 ат при 50—70° подают в ацетальдегид, растворенный в каком-либо растворителе — уксусном эфире, нронилацетате или бензоле. В качестве катализатора применяется, например, медь-кобальтацетат, в молярном соотношепии 10 1, в количестве около 2%, считая на ацетальдегид. Марганцевый катализатор способствует главным образом образованию уксусной кислоты. В зависимости от температуры и природы катализатора процесс направляется в сторону преимущественного образования уксусной кислоты пли ангидрида. [c.158]

Для повышения выходов ценных кислородсодержащих продуктов проводились работы по изысканию катализаторов, кап гомогенных, так и гетерогенных. Применение в качестве катализатора окиси железа позволило при относительно низком давлении и температуре 400° получать метиловый спирт наряду с небольшими количествами формальдегида и ацетальдегида. [c.84]

Было предпринято много попыток найти хороший катализатор для газофазной гидратации ацетилена по-видимому, фосфаты цинка и кадмия с различными промоторами дают наилучшие выходы до 95% ацетальдегида при 250—350° С и 1 атм (9,8-10 Па) [135]. [c.173]

Катализаторы окиси Bi — Р — Мо приводят к образованию небольшого количества окиси пропилена наряду с акролеином [35]. Ванадаты не способствуют образованию окиси пропилена из пропилена [36]. В ряде патентов описано прямое окисление пропилена в смесь различных продуктов, в том числе в окись пропилена. При 330—370 ""С под давлением до 5 кгс/см2 и при конверсни 12,8% выход окиси пропилена составил 24 мол. % наряду с другими продуктами [33]. При 315 °С в исходном газе находилось только 2,7% окиси пропилена наряду с 3,4% ацетальдегида и 0,7% акролеина. Хорошее действие оказывала добавка галогенсодержащих соединений. [c.81]

Трименяемые в производстве ацетилен, ксилол и образующиеся в процессе реакции ацетальдегид, моно- и дивинилацетилен характеризуются опасными свойствами. Дивинилацетилен и его растворы окисляются с образованием легко взрывающихся пере-кисных соединений. Поскольку катализатор димеризации содержит медь, возможно образование внутри системы нестойких, разлагающихся со взрывом ацетиленидов меди. [c.62]

Обычно эти реакции протекают одновременно. Относительное количество получаемых этилена и ацетальдегида зависит, следовательно, от относительной скорости двух конкурирующих между собой реакций потребляющих спирт. Эти скорости в свою очередь определяются выбором катализатора и температуры. [c.35]

С катализаторами Си—О при 320—370 С° главными продуктами являются метилвинилкетон (50—63%) и кротоновый альдегид (8— 16%) вместе с небольшими количествами акролеина, окиси бутилена, ацетона, ацетальдегида и пропионового альдегида [71 ]. [c.157]

Несмотря на то что окись этилена легко изомеризуется в ацетальдегид, из этилена на Ag-катализаторах образуются только следы этого соединения, и при условиях реакции ацетальдегид быстро превращается в СОг- Были также запатентованы бифункциональные катализаторы, способные промотировать обе следующие реакции [112] [c.167]

Разделение по первому варианту (см. рис. 8.22) более экономично по энергетическим затратам, так как винилацетат выделяется в виде дистиллята и, следовательно, отпадает необходимость в дополнительной очистке его от ингибитора и полимеров. Однако в кубовом продукте в этом случае содержатся ацетальдегид и ацетон. Их присутствие объясняется разложением эти-лидендиацетата с образованием уксусного ангидрида и ацеталь-дегида. Присутствие ацетона объясняется тем, что при высоких температурах цинкацетат (катализатор), содержащийся в сырье, разлагается с образованием ацетона. Это обстоятельство под- [c.510]

Сырая уксусная кислота, содержащая непрореагировавший ацетальдегид и растворенный катализатор, подвергается разгонке, отгоняемый ацетальдегид возвращается на окисление. [c.323]

В качестве примера приведем следующий рецепт приготовления катализатора 1 часть карбоната меди смешивают с 4 частями магнийаммоиийфосфата, смесь нагревают при 350 °С до прекращения выделения аммиака и двуокиси углерода, затем размалывают, просеивают и после замешивания с водой формуют. Сформованные таблетки восстанавливают в токе водорода при 200 °С. При пропускании паров окиси этилена при 200 °С над таким катализатором ацетальдегид получается с выходом примерно 70%. [c.82]

Адамс с сотрудниками [183] изучали кинетику окисления пропилена на катализаторах молибдата висмута. Они наш.ли, что по отношению к пропилену реакция будет первого порядка и не зависит от кислорода и других продуктов. Энергия активации составляет при 350—500 °С около 20 ккал/моль. Молекулярный водород не влияет на образование акролеина и не окисляется. Наилучшая селективность в отношении образования акролеина достигается при пс-пользовании катализаторов молибдата висмута нри 490—520 °С. Побочными пpoдyктaмиJ будут угольная кислота, формальдегид и ацетальдегид. [c.94]

Ацетилен Ацетальдегид вается до металла, который конденсируется в холодной части реакционной трубки [409]" HgS04—Ре2(804)з 100—175° С, добавка Ре2( 04)з повышает срок службы катализатора ацетальдегид постепенно восстанавливает Ре + до Ре +, поэтому процесс ведут под давлением кислорода (35 бар) [843] Hg — полимер, полученный смешением 100 г сульфированного полистирола с раствором 1 г HgO в 2 л разбавленной H2SO4 слабый ток ацетилена через водную суспензию катализатора, 15—20° С [844] [c.1424]

В настоящем сообщении представлены результаты исследования реакции окисления л-цимола до л-ИПБК. Окисление проводилось кислородом в присутствии ацетата кобальта — катализатора, ацетальдегида или метилэтилкетона — инициатора в растворе уксусной кислоты при атмосферном давлении. При. селективном окислении метильной группы л-цимола в данной каталитической системе возможно появление следующих продуктов по схеме [c.11]

Технологический процесс получения винилацетилена методом димеризации ацетилена делится на следующие основные стадии а) приготовление и регенерация катализатора б) компримирова--ние возвратного ацетилена в) димеризацня ацетилена г) охлаждение и осушка реакционного газа д) адсорбция е) предвари-тельнбе газовыделение и десорбция ж) ректификация, отмывка и осушка, моновинилацетилена з) получение ацетальдегида [c.62]

Стрелер и Кормьер полагают, что действие альдегида пальмитиновой кислоты заключается в увеличении кажущейся постоянной ассоциации для кислорода. Возможно, что кислород сначала образует комплекс с альдегидом пальмитиновой кислоты, а затем этот альдегид и восстановленный КМН быстро адсорбируются на подходящих участках молекулы бактериальной люциферазы. В связи с приведенными данными важное значение приобретают результаты Бона и Вильямсона [17], которые показали, что в присутствии малых примесей металлов-катализаторов ацетальдегид окисляется свободным кислородом в надуксусную кислоту, которая легко присоединяет еще альдегид и образует истинную перекись последняя имеет, вероятно, следующее строение [18] [c.175]

На серебряном катализаторе в присутствии ацетальдегида окисление и адсорбция окиси этилена увеличиваются, а наличие эгилена тормозит образование углекислого газа из ацетальдегида. Последнее, вероятно, можно объяснить взаимодействием на поверхности катализатора ацетальдегида с окисью этилена. [c.93]

Степень превращения в течение одного реакционного периода в среднем для формальдегида составляет 50—52%, а для ацетальдегида 44—46%. При эквимолекулярных количествах формальдегида и ацетальдегида выход в единицу времени на единицу объема достигает 3,5моль/(ч-л катализатора). Выход от теоретического достигает 72—75% в расчете на формальдегид и 72—82% в расчете на ацетальдегид. [c.93]

Побочные продукты синтеза винилацетилена хлористый винил, ацетальдегид, ацетилендивинил, тетрамер ацетилена в концентрированном виде окисляются свободным кислородом с образованием нестабильных продуктов. Дивинилацетилен, получающийся при более глубокой полимеризации ацетилена при взаимодействии с кислородом, может обр азовывать перекисные соединения, кото -рые способны взрываться при малых импульсах, в том числе от легкого трения. Винилацетилен также сравнительно легко окисляется с образованием нестабильных кислородных соединений. Концентрированный ацетальдегид в кислых растворах с понижением температуры ниже 40 С в отсутствие марганцевого катализатора окисляется кислородом в надуксусную кислоту, способную к бурному разложению. В производстве винилацетилена аварийные [c.63]

Уксусный альдегид, или ацетальдегид, СНз—СН = 0. Легк< кипящая бесцветная жидкость (темп. кип. 21 °С), с характерны запахом прелых яблок, хорошо растворима в воде. В промышлен ности получается присоединением воды к ацетилеиу в присутствие солей ртути(II) в качестве катализатора [c.486]

На базе ацетилена путем его гидратации может быть получен ацетальдегид. Это одно из важных направлений переработки ацетилена. В последнее время разработан промышленный метод парофазной гидратации ацетилена на безртутном катализаторе. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология