Комплексы лития и меди

Селективная олигомеризация этиленоксида в присутствии тетрафторборатов лития, меди или цинка приводит к комплексам 15-крауна-5 в качестве основного продукта. Однако детали этого очень простого препаративного метода до сих пор еще не опубликованы [22]. [c.86]

Применяют изоамиловый спирт для экстракции тиоциа-натных комплексов железа при фотометрическом определении ванадия — 8-оксихинолином, молибдена — фенил-гидразином, меди — диэтилдитиокарбаминатом для отделения хлорида лития от других хлоридов щелочных металлов, извлечения нитрата кальция из смеси с нитратом стронция. [c.245]

Дальнейшее изучение этого вопроса упростилось, когда было признано, что ионы натрия необычны с точки зрения того влияния, которое они оказывают на поведение системы в процессе гелеобразования. Приготовленные в этой промежуточной области отношений растворы, содержавшие основания калия, лития или тетраметиламмония, как было доказано, являлись более стабильными по отношению к процессам загущения и гелеобразования. Другими стабилизирующими систему веществами оказались гуанидин и комплекс меди с этилендиамином. [c.157]

С помощью спектрофотометрических измерений и наблюдения изменения растворимости хлоридов меди в присутствии хлорида лития авторы доказали образование хлоридных комплексов меди. На образование комплексов также указывает смещение потенциала медного электрода в отрицательную сторону в растворе хлористой меди при введении в раствор хлорида литня [152]. [c.44]

Ортофосфаты образуют комплексы со многими элементами. Установлены константы образования, константы нестойкости и состав комплексов железа [288, 508, 708, 1028, 1065], алюминия [541, 590], кобальта [650], меди [954], серебра [1071], тория, плутония, урана [1150], калия, натрия, лития [896]. [c.13]

Филлипс [71 ] применял стеараты цинка, меди и олеат никеля как жидкие фазы для селективного удерживания аминов. Спирты также хорошо удерживаются насадками. Из алифатических аминов первичные амины удерживаются сильнее, чем вторичные, а вторичные сильнее, чем третичные. Некоторые амины (например, этаноламин и этилендиамин) образуют стойкие хелатные комплексы с металлами и полностью удерживаются колонкой. Примером такой чрезвычайно высокой селективности рассматриваемых колонок мон ет служить разделение 7-николина и 2,6-лутидина. Чтобы разделить их на колонке с 33% силикона, требуется 250 ООО теоретических тарелок и только 4 теоретических тарелки (около 1 см) — на колонке со стеаратом цинка. Байер [6 ] определил значения объемов удерживания метиловых эфиров некоторых аминокислот и их N-трифторацетильных производных на колонках с силиконовой смазкой, содержащей капронаты лития, натрия, калия, меди, железа и никеля. Силиконовая смазка с капронатом никеля оказалась наиболее селективной для метиловых эфиров аминокислот. [c.135]

Из хлорнокислого серебра и алюмогидрида лития при —80° образуется алюмогидрид серебра [1335, 1326]. Действием алюмогидрида лития на соответствующие бромиды, растворенные в эфирном растворе бромистого лития, был получен нестойкий комплекс гидрида алюминия и одновалентной меди, гидрида алюминия и двухвалентного магния, а также гидрида алюминия и трехвалентного церия [1338]. [c.18]

Если в раствор с этим комплексом погрузить медь, то на ней ВЕлде-лится металлический цинк. [c.153]

Непосредственное полярографирование экстрактов уже нашло применение в аналитической практике. Предложено определение меди в химически чистом хлориде лития после экстракции 8-оксихинолината меди хлороформом Чувствительность определения 10 — 10 %. Разработаны методики определения свинца, кадмия, сурьмы, индия в хлориде лития, меди, кадмия, индия, цинка — в кислотах и сурьмы — в олове высоко й чистоты . Эфген и Дэгнелл экстрагировали молибден в виде роданидного комплекса диэтиловым эфиром и определяли его в сталях при содержании 5-10 %. Фудзинага с oтp. для определения меди в химически чистом хлориде натрия предложили экстрагировать ее хлороформом в виде диэтилдитиокарбаминатного комплекса и поляро-графировать экстракт. [c.198]

Диалкилкупраты лития вступают в реакцию сочетания с аллилацетатами, давая в зависимости от природы субстрата либо продукты нормального сочетания, либо продукты, получающиеся в результате аллильной перегруппировки [1095]. Предполагается, что реакция идет по механизму, включающему образование о-аллильного комплекса меди [1096]. В случае пропаргильных субстратов образуются аллены [1097]. Аллены получаются также [c.198]

Если же синтетическая задача требует, напротив, селективного 1,4 Воста-новления еноновой системы, то в качестве реагента для проведения этого превращения может использоваться алюмогидрид лития в присутствии комплексов меди [23 ] или такой классический восстановитель, как литий в жидком аммиаке [23Ь]. Наконец, исчерпывающее восстановление еноново-го фрагмента может быть осуществлено с помощью мощного гидридного восстановителя КВН( то/7-Ви)з или, в некоторых случаях, в условиях ионного гидрирования [23]], [c.168]

Структурные работы показали, что в некоторых случаях внешнесферный катион в твердой фазе может оказывать определяющее влияние на характер координации комплексона и значение к ч центрального атома комплексоната. Так, в комплексах M unta-/zH20 замена натрия на калий приводит к понижению дентатности НТА, а введение лития вместо натрия — к понижению к ч меди с 6 до 5 [208] [c.320]

Подобного рода комплекс использовался в недавно осуществленном синтезе ( )-]5-дезоксипростагландина Е] [2]. Реакция соединения(I) с 2 мол. экв -литий-гранс-октеиа-1 и 1 экв тет-ракыс-[иод-(три-н-бутилфосфин)-меди(1)] в эфире при 0° приводит после гидролиза защитной тетрагидропиранильной группы к образованию этилового эфира ( )-15-дезоксипростагландина Е (2) с выходом 60%. [c.125]

Двухвалентные металлы (ртуть, кадмий, цинк, медь, кобальт, никель и марганец) экстрагируются в виде M lj, HM I3 или H2M I4 с постоянным сольватным числом, равным двум [382, 386—393]. Как п в случае трехвалентных металлов, комплексообразование иона металла в водном растворе хлорида определяет состав неорганической части аддукта, где литий может замещать в комплексе ион водорода. [c.50]

Н. А. Зотова сформулированы в работе [152]. Авторы отмечают, что во всех изученных растворителях, т. е. метиловом, этиловом и пропиловом спиртах, в пиридине и уксусной кислоте происходит образование хлоридных комплексов меди. Восстановление меди происходит в две стадии первая стадия — восстановление двухвалентной меди до одновалентной и вторая — восстановление одновалентной меди до металла. Наиболее сильно двухстадийность процесса восстановления выражена в растворах с больщим содержанием хлорида лития. В этом случае скорость реакции является сравнительно низкой. Эти явления объясняются процессами [c.45]

Имеются и другие органические реагенты, содержащие оксим-ную группу, которые применяются в экстракционно-фотометрическом анализе. Так, разработан экстракционно-фотометричес-кий метод определения никеля с помощью 4-изопропил-1,2-ци1 -логександиоксима. Метод применен для определения следовых количеств никеля в воде, соляной кислоте, сплаве натрия с литием, мета.члическом литии и других материалах [211]. Аналогичный способ, основанный на извлечении никеля в виде его соединения с 4-метилциклогексан-1,2-диондиоксимом, использован для определения никеля в присутствии ванадия, тория, меди, хрома и железа [212]. Комплекс никеля с а-фурилдиоксимом применен для экстракционно-фотометрического оиределения пн- [c.244]

Определение ионов металлов. Благодаря соответствующему выбору фонового электролита, pH и лигандов практически любой металл может быть восстановлен на ртутном капающем электроде до амальгамы или до растворимого иона с более низкой степенью окисления. Во многих случаях получают полярографические волны, пригодные для количественного определения этих веществ. Такие двухвалентные катионы, как кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово и цинк, можно определить во многих различных комплексующих и некомплексующих средах. Ионы щелочно-земельных элементов — бария, кальция, магния и стронция — дают хорошо выраженные полярографические волны при приблизительно —2,0 В относительно Нас. КЭ в растворах, содержащих иодид тетраэтиламмония в качестве фонового электролита. Цезий, литий, калий, рубидий и натрий восстанавливаются между —2,1 и —2,3 В отн. Нас. КЭ в водной и спиртовой среде гидроксида тетраалкиламмония. Опубликованы данные полярографического поведения трехзарядных ионов алюминия, висмута, хрома, европия, галлия, золота, индия, железа, самария, урана, ванадия и иттербия в различных растворах фоновых электролитов. [c.457]

Хлопок легко абсорбирует воду. Однако он не растворяется даже в растворах реагентов, энергично разрушающих водородные связи, таких, как бромистый литий, хлористый цинк и мочевина. Вместе с тем хлопок растворим в медноаммиачном растворе, в водных растворах комплексов этилендиамина с двухвалентной медью (куоксен) (т. 4, стр. 93) или кадмием (кадоксен) и тому подобных реагентах. Хлопок химически устойчив к действию водных растворов щелочей [если не считать того, что небольшое число концевых групп с восстановительными свойствами под действием щелочи превращается по довольно сложному механизму в карбоксильные группы (т. 4, стр. 42)]. Однако растворы едкого натра с концентрацией 5 М и выше вызывают изменения в морфологической структуре хлопкового волокна (приплюснутое и извитое волокно выпрямляется и. становится более круглым, а полый внутренний канал почти исчезает) и в его кристаллической структуре (превращение целлюлозы I в целлюлозу II). Этот процесс, получивший название мерсеризация , имеет важное практическое значение, так как он сопровождается повыщением разрывной прочности, блеска и накра-шиваемости хлопка. Аналогичные изменения (за исключением того, что целлюлоза I переходит не в целлюлозу II, а в другую структурную модификацию) происходят при кратковременной обработке хлопка безводным жидким аммиаком, в котором хлопок очень легко набухает ( прогрейд-процесс ). [c.303]

Например, ионы железа (П1) экстрагируют из солянокислого водного раствора эфиром в виде HFe l . Ионы лития отделяют в виде Li l от других щелочных металлов экстрагированием ацетоном, в котором нерастворимы хлориды натрия, калия и др. Рода-нидные комплексы железа, кобальта, молибдена экстрагируются смесью изоамилового спирта и эфира. Соединения некоторых металлов с органическими реагентами—купфероном, оксихинолином, дитизоном и др.—экстрагируют эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. д. Так, например, ионы серебра, меди (П), окисной ртути, свинца, олова (II) и др. экстрагируются в виде дитизонатов хлороформом или четыреххлористым углеродом. Получаемые при этом растворы окрашиваются в различные цвета [c.415]

Ag(I) требует специального пояснения. Основным фактором является устойчивость состояния окисления Au(III) и неустойчивость состоянии окисления u(III) и Ag(III). Медь, однако, имеет устойчивое состояние окисления 2Ч>, которого нет у серебра. Это приводит к особому механизму для комплексов меди(1) в реакциях окислительного присоединения. Примером является реакция Кори—Познера, полезная для образования углерод-углеродных связей [100]. Реагентом является алкилкупрат лития Li uRj. Он реагирует с алкилгалогенидами или /г-толуолсульфонатами с образованием продуктов спаривания, например [c.453]

Смотреть страницы где упоминается термин Комплексы лития и меди: [c.195] [c.131] [c.410] [c.152] [c.17] [c.331] [c.46] [c.105] [c.436] [c.387] [c.359] [c.359] [c.666] [c.127] [c.46] [c.105] [c.436] [c.144] [c.46] [c.78] [c.184] [c.40] [c.190] [c.293] [c.158] [c.271] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология