Трифенилметил хлорид

Хлориды напоминают хлорид трифенилметила и существуют в виде гидрохлоридов [37]. [c.233]

Стабильность трифенилметил-катиона так велика, что для образования его из соответствующего хлорида достаточно действия сольватирующего растворителя. [c.195]

Объясните, почему гидролиз тритилхлорида (трифенилметил-хлорида) в водном ацетоне ускоряется при добавлении перхлората лития и замедляется при добавлении хлорида лития. [c.61]

Ди- и трифенилметаны могут быть получены алкилированием бензола соответствующими хлоридами по Фриделю - Крафтсу [c.198]

В жидком аммиаке хлорид-, иодид- и гидроксид-ионы не инициируют полимеризацию стирола или метилметакрилата. Анионы из дифениламина, анилина, трифенилметила и аммиака (т. е. амид-ион) в инициировании полимеризации метилметакрилата эффективны все, тогда как по отношению к стиролу эффективны только два последних иона. а-Метилстирол и 1,1-дифенилэтилен хотя и не нолимеризуются, но, очевидно, реагируют с образованием отрицательных комплексов с амид-ионом, интенсивно окрашенных в красный цвет. [c.270]

Фталевый ангидрид легко образуется при нагревании о-фталевой кислоты (см, опыт 190). Он способен вступать в реакции конденсации со многими фенолами (с незамещенным атомом водорода в пара-положении), образуя производные трифенилметана. Конденсация сопровождается отщеплением молекулы воды за счет кислорода одной из карбонильных групп ангидрида и подвижных атомов водорода бензольных ядер двух молекул фенола. Введение водоотнимающих средств, таких, как концентрированная серная кислота или хлорид цинка, значительно облегчает эту конденсацию. [c.264]

Конденсация ангидридов ароматических кислот с фенолами происходит по ядру фенолов в присутствии катализаторов (серной кислоты или хлорида цинка). Таким способом получают оксипроизводные трифенилметана. Наиболее важными соединениями этого типа являются фталеины — продукты конденсации фталевого ангидрида с фенолом (синтез фенолфталеина) или резорцином (синтез флуоресцеина). Синтез фенолфталеина отражается следующей схемой [c.185]

Трифенилметанол легко восстанавливается хлоридом олова (II) в присутствии хлоро- или иодоводородной кислоты до трифенилметана. Напишите уравнения этих реакций и рассчитайте, сколько нужно этих реагентов для восстановления 1 моль трифенилметанола. [c.301]

Фото диссоциация трифенилметана, его хлорида, карбинола и т. п. с получением трифенилметильного радикала РЬдС [20] [c.395]

При действии сухого хлорида водорода на свету трифенилметил диспропорционирует на трифенилхлорметан и трифенилметан [c.122]

В пробирочку взято 1,7 г хлористого трифенилметила. Хлорид нагрет до плавления и к нему осторожно но порциям прибавлено 1,5 г серебряной соли. Каждая прибавленная норция соли сопровождалась сильным треском и разогреванием, но вспышки, как это описано при диметилфос-фористом серебре, не происходило. После описанных аналогичных операций получено небольшое количество кристаллов с т. нл. 115—118°, но осталось что-то ненлавящееся. Возможно, что кристаллы с т. пл. 115 — 118° — этиловый эфир трифенилметилфосфиновой кислоты. Опыт дал неясную картину, п требуется дальнейни о повторение и изучение, но одно несомненно, что, как и в случае метилового радикала, реакция без раство-рите.ля идет иначе, чем с растворителем. [c.301]

Высокая кислотность самого фтористого водорода или хлорИ стого водорода объясняется стабилизацией галоген-аниона за счет водородной связи с образованием анионов НРг (существование которого известно уже давно) и НС [1019]. Подобное взаимодействие с образованием НСЬ может быть констаптиро-вано по тому факту, что тритилирование фенола трифенилметил-хлоридом в о-дихлорбензоле катализируется (и автокатализиру-ется) в присутствии хлористого водорода [639]. Более прямым [c.68]

Косвенные доказательства образования ионных пар получены при спектрофотометрических исследованиях, особенно в тех случаях, когда ионные пары, не дающие вклада в проводимость, получаются из молекул, построенных по ковалентному типу. Впервые предположение о таких реакциях было высказано Циглером и Уолшиттом [59], которые изучили поведение трифенилметил-хлорида в жидкой двуокиси серы. Современное состояние этого вопроса рассматривается в обзорах Монка [60] и Гутмана [12]. [c.38]

Эта реакция наступает необычайно легко и быстро уже при обыкновенной температуре при растюрении трифенилкарбинола в холодном аиетилхлориде. Точно так же по зтой схеме она протекает и с другими производными трифенилметана и является общеприменимой при получении таких хлоридов [c.370]

Реакции с металлами и металлоорганическими соединениями. Если бесцветные хлориды ксантилия, замещенного в положении 9, обработать тонко дисперсным серебром [293, 322], то из них образуются свободные радикалы, отношение которых к кислороду, брому, азобензолу, тетрафенилгидразину, натрию и калию [116] подобно отношению трифенилметила. Этот метод получения свободных радикалов, успешно применяемый в случае простых хлоридов ксантилия и дихлоридов диксантилия [119], оказался непригодным [c.367]

Гидроксильная группа триарилкарбинолов почти всегда может быть замещена водородом при кипячении с цинком и ледяной уксусной кислотой. Кауфманн с сотрудниками [102] сообщает, что метоксилированные трифенилкарбинолы в присутствии соляной кислоты восстанавливаются в трифенилметаны даже теплым спиртом, причем реакция эта, конечно, должна пройти Через образование карбинол хлоридов. Так, Шмидлин и Гарсиа-Банус [c.56]

Одной из очень характерных для ароматических углеводородов реакций является способность их к конденсациям с галогенпроизводнымн углеводородов и с галогенангидридами кислот в присутствии специального катализатора — безводного хлорида алюминия. При этом отщепляется галогенводород и образуется новая углерод-углеродная связь с участием атома углерода бензольного ядра. Реакция между бензолом и хлороформом ведет в основном к образованию трифенилметана по уравнению [c.204]

Фталевый ангидрид в присутствии серной кислоты или хлорида цинка вступает в реакцию конденсации с фенолами, имеющими незамещенный водород в пара-положении кольца. При этом образуются производные трифенилметана. В присутствии гидроксида натрия бесцветный фенолфталеин ( ) претерпевает структурные изменения с разрывом лактонного кольца и образованием дианио- [c.291]

Сильная сольватация образующегося фторид-иона в гидроксильных растворителях, несомненно, обусловлена водородной связью, и, поскольку сольватированный протон будет скорее образовывать водородную связь с возникающим фторид-ионом, чем молекулы воды или спирта, следует полагать, что эти реакции в подходящих обстоятельствах будут катализироваться кислотами. В самом деле, было показано, что сольволиз фтористого бензила в водном ацетоне , сольволиз незамещенного и замещенных фтористых бензилов , фтористых цнклогексила, 1-ме-тилбутила, 2-метилбутила, амила и трег-амилав водном этаноле, а также гидролиз метилфторацетата в воде и фтористого трифенилметила в водном ацетоне 26,27 катализируются кислотами. Реакции соответствующих хлоридов не подвержены кислотному катализу, и это, несомненно, вызвано неспособностью хлора к образованию прочных водородных связей. Единственный случай, в котором ожидаемый кислотный катализ не был обнаружен, — гидролиз фтористого метила в воде , тем не менее Суэйн и Сполдинг , ссылаясь на неопубликованную работу Суэйна и Розенберга, упоминают о гидролизе фтористого метила, катализируемом кислотами. Представляется совершенно определенным, что кислоты должны катализировать эту реакцию. [c.202]

Иногда при восстановлении в неводных апротонных растворителях щелочной металл амальгамы и органическое вещество взаимодействуют с образованием металлорганиче-ского соединения. Последние являются весьма реакционноспособными соединениями, позволяющими осуществлять целый ряд интересных синтезов. Методы получения, свойства и реакции металлорганическнх соединений описаны в монографии [290]. Очень часто эти реакции протекают через промежуточную стадию образования свободных радикалов. Шлепком с сотрудниками 291,292] было показано, что взаимодействие хлорида трифенилметана с 1 % амальгамой натрия в эфирном растворе протекает с образованием в начале радикала трифенилметила, о чем можно судить по окрашиванию раствора в характерную для трифенилметила желтую окраску. Трифенилметил через некоторое время на поверхности амальгамы образует трифенилметилнатрий красного цвета [c.100]

Протеканию этой реакции способствует нерастворимость хлорида гидроксопия или чрезвычайная устойчивость иона трифенилметил-карбония, или, что более вероятно, и то и другое. Бензойная кислота и ее этиловый эфир не подвергаются сольволизу в НС1, что несколько неожиданно, так как этот эфир быстро сольволизуется в серной кислоте . [c.105]

Спектр поглощения комплексов Fe + с хлорид-ионом, обусловленный переносом заряда, находит ограниченное применение для определения Fe(IH). Гораздо более широкое приложение имеет аналогичный комплекс с роданид-ионами. Константы устойчивости роданидных комплексов невелики, поэтому для определения требуется высокая концентрация лигандов, В растворе образуется ряд комплексов, различающихся по максимуму поглощения и его интенсивности, что указывает на важность стандартизации условий, Комплексообразование усиливается при введении ацетона или других смешивающихся с водой растворителей с низкой диэлектрической проницаемостью или при экстракции органическими растворителями, содержащими кислород. Анионный комплекс Fe(III) с роданид-ионом можно также экстрагировать в виде его ионной пары с крупными органическими катионами, например с трифенилметил- и трибутилметиламмонием. [c.321]

В маленькую пробирочку помещалось 1,3 г хлористого трифенилметила. Пробирочка нагревалась до плавления хлорида (111—112°), и тогда в нее небольшими порциями присыпалась в количестве 1 г серебряная соль диметилфосфористой кислоты. Каждая присыпанная порция реагировала с треском и вспышкой. После окончания реакции содержимое пробирочки экстрагировалось бензолом. После фильтрования бензол испарялся на водяной бане — в чашечке осталась вязкая масса бурого цвета. Через сутки все закристаллизовалось. Кристаллы отжаты между фильтровальной бумагой и перекристаллизованы из ацетона. Кристаллы плавились при 155—156° после кипячения с углем из ацетона кристаллизовались в виде хорошо образованных кристаллов с т. нл. 157—158°. Смешанная проба депрессии не дала. После омыления получена трифе-нилмотилфосфиновая кислота с т. пл. 271—272°. [c.300]

Экстракция спиртами представляет тот интересный случай, когда роль энергетики в установлении равновесия сведена почти до нуля. Как показали, наши исследования, константы экстракции солей в виде ионов при бесконечно б ол ьшом разведении практически не зависят от температуры. Это в равной ме ре относится к солям щелочных металлов и к солям трифенилметано-вых красителей. Из этих данных следует, что изменение энтальпии, рас- счит анное по уравнению изобары, близко к нулю в пределах точности изме-рени я констант экстракции. Для кристаллического фиолетового = 1700 700 и 1 000 400 кал/моль (амиловый и гексиловый спирты),. для хлорида калия и лития изменение энтальпии равно 0 2 ООО кал/моль (изоамиловый спирт). [c.26]

Эта проба неод1ЮЗначна, так как ароматические соединения, содержащие боковую цепь с более чем двумя атомами углерода, также могут давать темный раствор. Реакцию жидких веществ (смесей) легче наблюдать, чем твердых. Для установления аро-матич1юсти более подходящей является цветная реакция с хлоридом алюминия. При обработке ароматического углеводорода (или его простого производ1Юго) в хлороформе хлоридом алюминия протекает реакция Фриделя — Крафтса с образованием трифенилметана [c.151]

Применяется в металлургии, используется как реагент для перевода окисей металлов (напр. V, W, Та и редких земель) в соответствующие хлориды. При помощи Ф. производится разложение минералов, содержащих платину, получается AI I3 из окиси алюминия. В стекольной промышленности используется как хлорирующий агент для отбелки песка. Широко применяется для синтеза хлористого ацетила, уксусного ангидрида, диэтилкарбоната, бензофеноиа, хлористого бензила, также при синтезе азокрасителей и производных ди- и трифенилметана (кристаллический фиолетовый). Полуфабрикат для получения желто-зеленого и голубого красителей. Может действовать как агент для прямого хлорирования, для получения, например, хлористого метила из метана, хлористых солей, а также ангидридов и хлорангидридов органических кислот. В фармацевтической промышленности находит применение при получении гваякола, эухинцна и других препаратов. [c.209]

Определение марганца 4, 4 -тетраметилдиаминтрифенилметаном Растворяют золу (предварительно выпаренную с азотной кислотой для удаления хлоридов) как можно в меньшем объеме смеси азотной и фосфорной кислот (600 мл перегнанной 1 н. азотной кислоты и 75 мл 85%-ной фосфорной кислоты, содержащей очень мало марганца, разбавленных до 1 л водой) осторожно нагревают для ускорения растворения. Аликвотную часть раствора, содержащую 0,05—0,5у марганца, помещают в пробирку с притертой пробкой на 20 мл, разбавляют до 10 мл вышеуказанной смесью кислот и добавляют 50 мг перйодата калия или натрия. Нагревают 1,5 час на кипящей водяной бане. Две аликвотные части анализируемого раствора по 3 мл каждая помещают в пробирки, накрывают небольшими стаканами и нагревают по крайней мере в течение 10 мин на водяной бане при температуре 80 1°. Снимают пробирки с бани, тотчас же добавляют по 3 капли раствора реагента (свежеприготовленный 0,1%-ный раствор 4, 4 -тетраметилдиамин-трифенилметана в 5 вес.%-ной фосфорной кислоте), осторожно встряхивают в течение 5 сек, вставляют в фотометр и измеряют минимальную прозрачность раствора (При содержании марганца 0,5 у максимальная интенсивность окраски достигается примерно через 30 сек после чего интенсивность окраски остается постоянной в течение приблизительно 45 сек, максимальная интенсивность окраски холостого раствора достигается в течение 30 мин.) Измерение проводят при 575 мц или пользуются сочетанием фильтров марки Корнинг 3387 и 3962 (стандартной толщины) и 5113 (с толщиной, равной 0,5 стандартной). Одновременно готовят полный набор стандартов (закон Бера не соблюдается). Для холостых растворов реагентов значение прозрачности должно быть более 90%. [c.555]

Получение трифенилметилцезия [7]. Трифенилметилцезий лучше всего получить в аппарате с тремя шариками (рис. 73). Рекомендуется брать избыток 2%-ной амальгамы цезия (около 7 молей амальгамы на 1 моль хлорида). Приливают маленькими порциями раствор хлористого трифенилметана из второго шарика в первый, где находится амальгама, встряхивают до конца реакции, затем декантируют в третий шарик и повторяют эту операцию снова, пока еще реагирует амальгама. Перед началом операции прибор заполняют сухим азотом. [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология