Пикриновая реакция

Напишите уравнения реакций, иллюстрирующих химические свойства пикриновой кислоты. [c.101]

Вторым направлением получения пикриновой кислоты является реакция оксинитрования бензола. В присутствии нитрата ртути нитрование бензола идет с образованием желтого нитрофенолята нитрата ртути. Дальнейшее нитрование дает пикриновую кислоту [c.554]

Напишите уравнения реакций, происходящих при последовательном действии на пикриновую кислоту гидроксида натрия и этилбромида. [c.101]

Напишите уравнения реакций получения пикриновой кислоты а) из фенола б) из хлорбензола. [c.62]

Препарат представляет собой белые кристаллы с т. пл. 290—295° (с разложением), хорошо перекристаллизовывается из воды, не растворяется в обычных органических растворителях, не дает пикриновой реакции. Если гидролизовать вещество кипячением в течение часа с 5%-ным раствором соды, то появляются положительные пикриновая, биуретовая и нингидринная реакции. Из гидролизата были выделены дикетопиперазин и 2-амино-4-окси-6-метилпиримидин. [c.355]

Замещение атома водорода. Наиболее известная реакция такого типа — получение пикриновой кислоты из симметрично- [c.398]

Пикриновая реакция — цветная реакция на дикетопиперазиновую группировку. Одна нитрогруппа пикриновой кислоты (см. стр. 185) при взаимодействии с дикетопиперазином восстанавливается в аминогруппу (образуется пикраминовая кислота), и лимонно-желтый цвет пикриновой кислоты изменяется на красно-коричневый [c.436]

Напишите уравнения реакций, происходящих при действии на пикриновую кислоту сначала гидроксидом натрия, затем бромэтаном. [c.166]

Помимо реакций дегидрогенизации для изучения состава нефти и нефтепродуктов применялось бромирование и хлорирование углеводородных фракций, их нитрование, реакции с пикриновой кислотой (работы М. И. Коновалова, С. С. Наметкина, Е. С. Покровской, [c.219]

Сульфогруппу можно заменить на нитрогруппу действием концентрированной азотной кислоты. Эту реакцию используют при получении пикриновой кислоты из фенола [c.371]

На пикриновую кислоту подействовали сначала хлоридом фосфора (V), а затем этиловым спиртом. Какое вещество образовалось в результате этих реакций [c.101]

Какие из соединений 1) о-крезол, 2) о-нитро-фенол, 3) пикриновая кислота — будут вступать в реакцию с водным раствором соды Приведите схемы реакций. По какому механизму они идут [c.168]

Второе применение пикриновой кислоты как взрывчатого вещества включает реакцию превращения ее в диазодинитрофенол (ДДНФ). Пикриновая кислота восстанавливается до пикраминовой кислоты, а затем диазотированием превращается в требуемый ДДНФ [c.555]

Опыт 9. Реакция фенола с азотистой кислотой (опыт 101, с. 153) Опыт 10. Получение и свойства пикриновой к-ты (опыт 105 а,б, с. [c.143]

Реакции нитрования, галогенированияи сул ьфирования. Большой практический интерес представляет нитрование фенолов. Так, при действии разбавленной азотной кислоты на обыкновенный фенол образуется смесь о- и п-нитро-фенолов. Если же брать более концентрированную кислоту, то получаются динитрофенолы и, как конечный продукт, 2, 4,6-тринит-рофенол пикриновая кислота). Все эти процессы можно представить схемой [c.364]

Реакция восстановления пикриновой кислоты одно время применялась для открытия глюкозы в моче. В настоящее время она служит для открытия пикриновой кислоты в моче (при отравлениях пикриновой кислотой). [c.129]

Пикриновая реакция (стр. 689) указывает на наличие з белке дикетопиперазинов. [c.700]

К 5 г 1,4-дифталилглицил-2,5-дикетопиперазина в 25 мл абсолютного эфира прибавляли 2,1 г (2 моля) этилового эфира гликоколя. Раствор взбалтывали на качалке в течение недели. В фильтрат, отделенный от осадка (осадок 1), пропускали ток сухого НС1. Выпавший при этом осадок представлял солянокислую соль эфира гликоколя. Осадок 1 обрабатывали хлороформом на холоду. Выпавший при концентрации хлороформенного фильтрата осадок обработали уксуснометиловым эфиром. Небольшая часть растворилась и при концентрации дала осадок с т. пл. 183°. Ббльшая часть не растворилась и представляла вещество с т. пл. 145° и с кристаллической формой в виде пластинок. По анализам это вещество с т. пл. 145° яв-ялется амидином. Отрицательные нингидринная и пикриновая реакции. [c.314]

В выделенных нами фракциях можно было ожидать на личие конденсированных ароматических углеводородов, поэтому каждая из них была обработана пикриновой кислотой. На исследуемой фракции действовали насыщенным спиртовым раствором пикриновой кислоты, после чего реакционную смесь кипятили на водяной бане в течение одного часа вымораживанием и фильтрованием производили удаление образовавшегося осадка от углеводородов, не вступивших в реакцию. Исследуемые фракции указанным способом обрабатывались до отрицательной реакции на пикриновую кислоту, что указывало на полное выдаление конденсированных ароматических углеводородов. Повторной перекристаллизацией осадка из этилового спирта получали пикраты в чистом виде, определением температуры плавления которых устанавливали природу конденсированных ароматических углеводородов. [c.94]

Лизергиновая кислота содержит двойную связь и индольное кольцо, наличие которого может быть доказано с помощью цветных реакций при расщеплении этой кислоты образуются 1-метил-5-аминонафталин, хинолин, пикриновая кислота и пропионовая кислота. Выведенная на основании этого структурная формула лизергиновой кислоты (I) (Джекобе) доказана синтезом . -дигидролизергиновой кислоты, а также самой лизергиновой кислоты (Вудворд и др.) [c.1124]

Ход определения. Около 3 г тонкоизмельченного катализатора растворяют в 100 мл соляной кислоты (1 2) при нагревании в течение 15—20 мин. Раствор охлаждают, переводят количественно в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Полученный раствор фильтруют в сухую плоскодонную колбу. Переносят пипеткой 100 мл фильтрата в стакан емкостью 300 мл, разбавляют водой до 200 мл, прибавля. ют 1 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты и при непрерывном помещивании приливают 20 мл горячего 10%-ного раствора хлорида бария. Раствор с осадком выдерживают в теплом месте 3 ч, отфильтровывают через фильтр (синяя лента) и промывают теплой водой до отрицательной реакции на ионы хлора (проба с нитратом серебра). [c.119]

Основные компоненты пефти и ее продуктов — углеводороды — неодинаково относятся к действию химических реагентов. Наиболее высокой реакционной способностью обладают непредельные углеводороды, и для их отделения применяют ряд химических реакций (действие галоидами на холоду, разбавленной и концентрированной серной кислотой, полухлористой серой). Ароматические углеводороды также способны реагировать со многими веществами копцоптрировапной и дымящей азотной кислотой, серной кислотой, пикриновой кислотой и др. Эти соединопия употребляют для выделения группы ароматических углеводородов из смесей с пасыщенпымп углеводородами. [c.88]

В некоторых случаях непредельные углеводороды идентифицируют в виде дибромпроизводных. Для идентификации ароматических углеводородов окисляют их боковые цепи и исследуют образовавшиеся карбоновые кислоты. Многие ароматические углеводороды исследуют в виде характерных кристаллических производных пикриновой кислоты. К шестичленным нафтенам применяют реакцию пербромирования по Густавсону — Коновалову, а ко всем насыщенным —нитрование по Коновалову разбавленной кислотой в запаянных трубках. [c.90]

Многие органические вещества вступают в электрохимические реакции, принимая или отдавая большое число электронов. Так, восстановление пикриновой кислоты СбН2(Ы02)з0Н в кислой среде характеризуется двумя волнами на полярограмме, первая из которых соответствует присоединению двенадцати, вторая — шести электронов [c.189]

Реакции образования кристаллических комплексов с органическими акцептор а-м и (тринитробензолом, пикриновой кислотой, пиромеллитовым дпангидридом, 2, 4, 7-тринитрофлуореном или -флуореноном и т. д.) широко используются в анализе конденсированных ароматических углеводородов, но чрезвычайно редко — для разделения ГАС, хотя возможности этого метода очевидны. В качестве примера можно привести работы [101 —103], в которых благодаря применению комплексообразования с тринитробензолом удалось выделить из нефтяного концентрата и затем идентифицировать ишро-кий набор бензо-(Ь)-тиофенов, тиено-(2, 3-Ь)- тиофенов, а также сконцентрировать и отделить не дающие аддуктов алкилтиаин-даны. [c.14]

Bninl-Tomani реакция Бруни — Ториани на пропенильную группу — обнаружение пропенильных групп в присутствии аллильных по появлению окрашенного кристаллического осадка при действии пикриновой кислоты в спирте или эфире [c.493]

При удлинении боковой цепи в нафталиновом кольце склонность углеводородов нафталинового ряда к образованию кристаллических комплексов с пикриновой кислотой уменьшается. Так, не удалось получить пикраты а- и р-н-амилнафталинов [67], так же как и попытки получить кристаллические пикраты из высокомолекулярных углеводородов ряда нафталина, выделенных из радченковской нефти 1681. Неспособность этих углеводородов к образованию никратов объясняется, несомненно, особенностями их строения, прежде всего количеством, природой и положением заместителей в конденсированном ароматическом ядре. Насколько можно судить по составу и свойствам этих углеводородов, нафталиновые кольца в их молекулах имеют по нескольку заместителей различной степени сложности. Чем больше число заместителей в конденсированном ароматическом ядре и чем разветвленнее их строение, тем больше пространственные затруднения, которые создаются для реакции комплексообразования углеводородов с пикриновой кислотой. [c.260]

Хитозан при взаимодействии с концентрированной Н2804 образует характерные кристаллы. При действии на сульфатное производное хитозана фуксина и пикриновой кислоты наблюдается цветная реакция. Вместе с тем при обработке хитозана раствором 2 в водном растворе К1 полимер приобретает коричневую окраску, которая изменяется до фиолетовой при подкис-лении дисперсии кислотой. [c.331]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Фтор-3-(трифтормети л)с т и р о л. 107 г 4-фтор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола дегидратируют нагреванием до 140— 170° при остаточном давлении 90—100 мм в присутствии 5 г фосфорного ангидрида и 1 г пикриновой кислоты ректификацией продуктов реакции выделяют 65 г 4-фтор-3- (трифторметил) стирола выход равен 70% от теорет. (81. [c.156]

В присутствии кислорода воздуха, гидрохинона, хинонов реакция полимеризации стирола замедляется. Ингибиторами реакции полимеризации являются также тринитробензол, сера, иод, пирогаллол, крезолы, пикриновая кислота, диоксибензохинон. [c.360]

Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых можно получить пз бензола а ) п-фенолсульфокислоту б) ж-нитрофенол в) 2,4-ди-хлорфенол г) пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофе-нол). Объясните реакции. [c.98]

Выделение МВП из продуктов реакции осложняется также близостью физико-химических свойств МЭП и МВП, разница в температурах кипения которых составляет всего 7 °С, а относительная летучесть при 2,7 кПа равна 1,25. Кроме того, МВП легко полимеризуется, поэтому ректификацию необходимо проводить в вакууме и в присутствии ингибиторов полимеризации. В качестве ингибиторов для МВП предложено использовать серу, пикриновую кислоту, хлоранил, yV-метиламинофенол (метол), а-нитрозо-Р-нафтол, а также продукты взаимодействия производных пиридина с сернистым газом, все они обладают примерно одинаковой ингибирующей способностью [73]. Данным методом получается 90—92 %-ный МВП. Допускается содержание высших пиридиновых оснований не более 2,5 % полимеров, не более 0,1 % и ингибитора не более 0,01 %. [c.238]

В стакан на 300 мл внести пипеткой 100 мл фильтрата, разбавить водой до 200 мл и прилить 1 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты. Непрерывно помешивая, прибавить 20 мл горячего 10%-ного раствора хлорида бария. Раствор с осадком выдержать в теплом месте 3 ч. Отфильтровать через фильтр (синяя лента) п промыть теплой водой до отрицательной реакции на ионы С1 (проба с нитратом серебра). Фильтр с осадком высушить, озолить в фарфоровом тигле и прокалить в муфельной печи 40 мин при 800° С до постоянного веса. [c.185]

Б. Реакции ароматического кольца. Фенолы очень легко вступают в реакции электрофильного замещения с образованием орто- п лара-продуктов. Часто трудно бывает остановить реакцию на стадии образования монопроизводного. При взаимодействии разбавленной азотной кислоты с фенолом быстро образуются о- и л-нитрофенолы. В условиях нитрования бензола фенол дает сразу тринитрозамещенный продукт — пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол). При галогенировании фенола в водном растворе под действием хлорной или бромной воды образуются соответствующие тригалогенофенолы. Даже такой слабый электрофил, как нитрозоний-катион N0+ (возникающий в подкисленном растворе азотистой кислоты), превращает фенол н его /г-нитрозопроизводное. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология