Акролеин характеристика

Из записи следует, что для сгорания 1 моль акролеина требуется п = 3,5 моль кислорода и при этом образуется т = 2 моль воды. Термическая характеристика межатомных связей молекулы акролеина определяется, исходя из того, что в ней имеются одна двойная связь ( = 87,9 кДж/моль) и одна альдегидная группа (Х = 75,3 кДж/моль). Суммируя термические характеристики X указанных связей в молекуле, получаем [c.55]

Исаев и Марголис [252] изучили кинетику синтеза акролеина из пропилена в динамических условиях при атмосферном давлении, Катализатор, помещенный в реактор, обрабатывался реакционной газовой смесью при 400 до постоянной активности (1—1,5 часа). Все кинетические характеристики снимали на стационарной поверхности катализатора, активность которого периодически проверяли [c.153]

В настоящее время окисление пропилена в акролеин осуществлено в нескольких вариантах характеристика которых приведена в табл. 33. [c.314]

Выход альдегидов составляет 75—100% от взятых количеств. Четырехкомпонентную смесь нам не удалось разделить из-за совпадения хроматографических характеристик акролеина и пропионового альдегида. [c.169]

Исаев и Марголис [318] изучили кинетику синтеза акролеина из пропилена в динамических условиях при атмосферном давлении. Катализатор, помещенный в реактор, обрабатывался реакционной газовой смесью при 400° С до постоянной активности (1 —1,5 н). Все кинетические характеристики снимали на стационарной поверхности катализатора, активность которого периодически проверяли на выбранной в качестве эталона газовой смеси, содержащей 30% СзНе, 10% Ог и 60% N2. Для установления истинных скоростей различных реакций необходимо обеспечить протекание процесса в кинетической области. При сравнительно высоких температурах (выше 400° С> реакция переходит во внешнедиффузионную область даже на таких непористых носителях, как зерненый карборунд. Для разграничения кинетической и диффузионной областей была проведена серия опытов по влиянию линейной скорости потока на выход углекислого газа и акролеина. На катализаторе, содержащем 0,5, 1,0 и 1,5% Си на силите, при постоянном времени контакта и изменении линейной скорости в 4 раза при разных температурах (350—380° С) выходы СО2 и ак- [c.198]

Скорости образования акролеина растут с температурой, а ацетальдегида — изменяются незначительно. Удельная активность практически постоянна при изменении состава катализатора. Наблюдается только сильное различие характеристик сложных окисных катализаторов по сравнению с окисью олова. [c.267]

Для образования акролеина из пропилена и нитрила акриловой кислоты необходимо отщепление водорода от метильной группы и внедрение одного из атомов кислорода в аллил, а для образования акриловой кислоты необходимо взаимодействие с двумя атомами кислорода. Лучшим катализатором для образования акролеина является молибдат висмута, но на этом катализаторе почти не образуется акриловая кислота, в то же время кобальт-молибденовый катализатор активирует получение кислоты и мало пригоден для образования акролеина. Наличие только одного молибдена в сложных окисных системах недостаточно для окисления пропилена в акролеин и непредельные кислоты и бутилена в малеиновый ангидрид, особенно при сравнении характеристик этих катализаторов с окисью молибдена. [c.334]

Важными в практическом отношении являются такие характеристики, как активность и селективность. Под активностью понимают степень ускорения катализатором химической реакции. Мерой ускорения служат константа скорости, степень превра-имения реагента, выход продукта реакции, время или температура реакции, при которой достигается определенный предел превращения. Под селективностью (избирательным действием) понимают ускорение лишь одной из нескольких термодинамически возможных реакций. Например, пропилен окисляется в присутствии В120з-МоОз до акролеина, а в присутствии С03О4 до СО2 и Н2О. [c.765]

Зарубежной и отечественной промышленностью освоены способы получения аллилового спирта омылением аллилхлори-да, восстановлением акролеина и изомеризацией пропиленокси да. Общей характеристикой этих способов является однородность по сырьевому обеспечению, поскольку аллилхлорид, акролеин и пропиленоксид получают из пропилена, как, впрочем, и аллилацетат — наиболее перспективное сырье для производства аллилового спирта. [c.187]

В основу создания хроматографической схемы был положен имеющийся в лаборатории хроматермограф ХТ-2М. Для определения акролеина была исцользована капиллярная колонка, содержащая трибутилфос-фат. Для определения негорючих газов на отдельном стенде были смонтированы колонки и катарометр. Характеристика хроматографических колонок приведена в таблице. [c.474]

Кроме приведенных выше наших результатов, в работе [40], установлена взаимосвязь между и реакционной способностью к полимеризации. В этой работе с помощью квантово-механических расчетов показано, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Хотя в настоящее время имеется очень мало данных для установления такой корреляции в случае других групп мономеров (полимеризующихся по радикальному механизму), такая взаимосвязь между константами скорости полимеризации и уг вполне реально. В пользу этого говорит то обстоятельство, что эмпирическое уравнение Хаммета — Тафта в настоящее время находит широкое применение для характеристики влияния заместителей как на константы скорости многих радикальных реакций (в том числе реакций полимеризации и сополимеризации [707, 708]), так и на полярографические потенциалы полуволн. Значение такой взаимосвязи трудно переоценить. Так как определение значений потенциалов полуволн неизмеримо проще, чем определение кинетических характеристик мономеров, то о реакционной способности мономера удобней судить по полярографическим показателям. [c.179]

Особенно удобно применение осциллополярографии на твердых электродах, для которых длительная поляризация приводит к не-воспроизводимости их электрохимических характеристик. Импульс накладывается с высокой скоростью (до 16 В/с), т. е. запись ц регистрация кривой длятся доли секунды. Поэтому наиболее эффективно использовать осциллополярографический метод в анализе лакокрасочных систем с быстро изменяюпдимнся концентрациями компонентов, например, при определении акролеина в водных растворах, изоцианатов, инициаторов полимеризации, регуляторов роста цепи полимеров и т. д. [c.57]

К-полосу связывают с я->-л -переходом Ь системе сопряженного хромофора. Эти полосы отличаются высокой интенсивностью (е>10 000). Увеличение числа кратных связей в сопряженной системе всегда приводит к батохромному сдвигу А -полосы и, как правило, сопровождается гиперхро мным эффектом. В таких сопряженных системах, как дивинильная или стирольная, /(-полосы практически не изменяют своих характеристик при замене неполярного растворителя на полярный, в то время как в других сопряженных системах, типа акролеина или нитробензола, /(-полосы при аналогичной замене растворителя испытывают батохромный сдвиг. Часто /(-полосы второй группы сопряженных систем называют полосами переходов с переносом электрона (полосы ПЭ), поскольку этом случае структура возбужденного состояния молекулы может быть достаточно хорошо представлена в виде биполярного иона, возникаюшего при мезомерном смещении я-элект-ронной плотности сопряженной системы в сторону электроотрицательного гетероатома. В частности, для молекулы акролеина моделью воз- [c.56]

Получение сополимеров полиамида с высоким содержанием привитого полиакролеина вызвано необходимостью введения в волокно при последующем фосфорилировании сравнительно больших количеств фосфорсодержащего антипирена. Ранее показано [146], что при применении фосфорсодержащих замедлителей горения огнезащитный эффект для поликапроамидного волокна достигается при содержании фосфора в волокне не ниже 8%. В идеальном случае для введения такого количества фосфора может быть использован привитой сополимер поликапроамида, соде1ржащий 33,5% полиакролеина. Однако в реальных условиях, учитывая возможность протекания реакции полимеризации акролеина по разным механизмам, вероятность побочных реакций альдегидных групп и то, что степень замещения их на а-фосфорно-кислые при высоком содержании полиакролеина, как будет показано ниже, не превышает 60—70%, содержание привитого полиакролеина в сополимфе для введения необходимого количества фосфора должно быть значительно выше (64%). Естественно, что прививка такого количества полиакролеина ухудшает механические характеристики волокна прочность снижается, удлинение в зависимости от содержания привитого полимера проходит через максимум (рис. 3.6). Путем рентгенографических исследований показано, что при содержании в волокне полиаК ролеина 37—64% ухудшается ориентация кристаллитов по срав- [c.388]

В публикуемой статье содержатся обсуждение существующих и рекомендация новых методов хроматографического разделения смеси карбонильных соединений и спиртов, образующихся на стадиях получения акролеина и аллилово-го спирта. Основная трудность при хроматографическом анализе названных кислородсодержащих соединений заключается в разделении акролеина и ацетона (либо ацетона и изопропилового спирта), имеющих близкие сорбционные характеристики. Определяющую роль в решении этой проблемы играет выбор неподвижной фазы. Для разделения смесей кислородсодержащих соединений наиболее удобны различные полиэтиленгликоли [3, 4], полиэфиры адипиновой и янтарной кислот [5], трикрезилфосфат [3, 6], дифенилформамид [3]. [c.80]

Бентон-245 отечественного производства по хроматографическим характеристикам не уступает бентону-34 [16]. Авторы сделали попытку применить бентон-245 для анализа смеси. состоящей из акролеина, ацетона, изопропилового и аллилового спиртов и воды. В работе был использован прибор Газофракт-300 В фирмы Вирус с пламенно-ионизационным детектором. Количественный анализ проводился методом внутреннего стандарта по толуолу. [c.81]

Численные расчеты проведены на примере реакции жидкофазного синтеза Д-пирана из акролеина и бутилвинило-вого эфира. Полученные физико-химические и геометрические характеристики приведены в [93, 96]. На рис. 6.20 и 6 21 показаны распределения функции тока, полей температур и концентраций реагента. Расчеты, включающие в системы уравнений, описывающих процесс, члены, ответственные за естественную конвекцию, показали в объеме реактора развитие интенсивного циркуляционного движения, что соответствует турбулентному движению (см. рис. 6.20). При этом циркуляционные вихри наблюдаются для распределения как температуры, так и концентрации (см. рис. 6.21а), т. е в реакторе появляется самоорганизующаяся [c.448]

В зависимости от условий процесса в реакции полимеризации могут участвовать обе кратные связи (в различных соотношениях) или только одна из них. Поскольку карбонильная группа принадлежит к наиболее химически активным функциональным группам, не исключена возможность одновременного образования в полимере различных звеньев вследствие реакций окисления, циклизации, альдольной конденсации и т. д. Таким образам, под названием полиакролеины объединены разнообразные продукты полимеризации акролеина, получаемые в неодинаковых условиях и, следовательно, обладающие различными свойствами. В табл. 20 приведены в качестве примера характеристики некоторых образцов полиакролеинов, полученных в различных условиях . [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология