Малеиновая кислота спектр

Рис. 153. ИК-спектр малеиновой кислоты в КВг.

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Вследствие взаимодействия нафталина с поверхностью катализатора образуются продукты или продукт, дающий в области 700—2000 см одну широкую полосу поглощения с максимумом около 1150 см К В результате взаимодействия с поверхностью 1,4-нафтохинона образуется, с разрывом в его молекуле связей 1—9 и 4—10, соединение типа ванадиевой соли малеиновой кислоты, дающее поглощение в областях 1550— 1610 и 1300—1400 см- характерное для СОО -иона в солях органических кислот [19]. Синтезированная нами бариевая соль малеиновой кислоты имеет ИК-спектр поглощения, аналогичный спектру поглощения образовавшегося при катализе поверхностного соединения. То, что при взаимодействии с поверхностью [c.165]

Зависимость ширины линии (бЯ) спектра ЯМР смолы ЭД-6, содержащей 15% ангидрида малеиновой кислоты, от времени прогрева вИ [c.279]

Рис. 137. Линия спектра ЯМР смолы ЭД-6, содержащей 15% ангидрида малеиновой кислоты, после прогрева в течение 60 мин при 100 °С 651.

Поскольку при 2700—2500 см поглощают лишь немногие другие соединения, этот интервал особенно удобно использовать для идентификации карбоновых кислот, хотя характерные для них полосы бывают часто слабыми, что может вызвать затруднения при идентификации кислот С большим молекулярным весом. Расстояние между этими полосами и полосами валентных колебаний СН при использовании призмы из каменной соли достаточно велико для того, чтобы их нельзя было спутать. Таким образом, поглощение в области 2700—2500 обычно служит хорошим доказательством присутствия димеров карбоновых кислот, но их идентификацию никогда не следует проводить без учета данных по другим областям спектра, и особенно области поглощения карбонила. Поглощение в интервале 2700—2500 служит только признаком наличия группы ОН с сильной водородной связью, и хотя такие прочные водородные связи необычны для других соединений, кроме карбоновых кислот, они все-таки в некоторых случаях образуются. При исключительных обстоятельствах возможно также появление при еще более низких частотах полос поглощения ОН у кислот, образующих внутримолекулярные связи. Например, у основной калиевой соли малеиновой кислоты [64] атом водорода, по-видимому, расположен симметрично между двумя атомами кислорода. У этого соединения в,области частот выше 1600 см не наблюдается ни одной сильной полосы, которая сколько-нибудь менялась бы при дейтерировании. [c.236]

Рис. 19.3. Кривые зависимости оптической плотности малеиновой кислоты от длины волны и концентрации а — спектр поглощения малеиновой кислоты б — зависимость оптической плотности от концентрации водного раствора малеиновой кислоты.

Ковач [1379] дилатометрически изучал изменение объема (У) во времени при различных температурах для сополимера стирола с полиэфиром малеиновой кислоты. Автор произвел расчет полидисперсности структурных элементов сетки и показал, что самые короткие участки цепей между узлами содержат от 10 до 16 атомов углерода. Неде [1383], Эльм и Молин [1384] и другие [1385—1387] описали инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения алкидных смол. [c.104]

Было показано [24], что интенсивность полосы поглощения фе-нильной группы при 700 см в спектре сополимера стирола с ангидридом малеиновой кислоты не зависит от длины блока, поэтому эта полоса пригодна для определения состава сополимера. Полоса поглощения той же группы при 760 см чувствительна [c.151]

Интерпретация полос поглощения изомеров полибутадиена была проведена по результатам исследований низкомолекулярных олефинов идентичной структуры. Эта работа была выполнена еще до того, как научились получать чистые стереоизомеры. Часть полученных данных была подтверждена, а часть — пересмотрена в ходе последующих исследований поляризованных спектров, спектров дейтерированных п гидрированных полибутадиенов, продуктов взаимодействия бутадиенов с ангидридом малеиновой кислоты, а также спектральных изменений, связанных с изомеризацией [122, 534]. [c.349]

Надежная интерпретация полос поглощения в спектрах натуральных и синтетических полиизопренов еще невозможна, несмотря на фундаментальное исследование спектров, полученных в поляризованном свете, использование углеводородов идентичной структуры в качестве модельных соединений, а также спектроскопическое изучение химически модифицированных полиизопренов (гидрированный натуральный каучук, продукт взаимодействия с ангидридом малеиновой кислоты, дейтерированный натуральный каучук). [c.365]

СНз-колебанию группы (СНз)С = СН в г ис-положении. Этой полосы нет в спектре продукта взаимодействия ( ыс-полиизопрена с ангидридом малеиновой кислоты плп гидрированного полимера. [c.366]

Рис. 41. ИК-спектры М-замещенных имидов малеиновой кислоты и соответствующих им радиационных полимеров (М — мономер, П — полимер) [100]

При полимераналогичных превращениях, протекающих с сохранением длины цепи, также наблюдается изменение спектра ЯМР,. позволяющее проследить за ходом процесса. Так, при синтезе ненасыщенных олигоэфиров из эпоксидной смолы ДЭГ-1 [35] гидроксильные группы в цепи взаимодействуют с малеиновым ангидридом с образованием боковых групп —О—СО—СН = СН—СО—С)Н. В спектре ПМР реакционной смеси (рис. И) имеются сигналы не-прореагирбвавшего малеинового ангидрида (а), остатков фумаро-вой (Ь) и малеиновой (с) кислот, а также фрагментов СНОС (О) (й), СНгС1 (е) и СНгОС ([) основной цепи. По площадям пиков рассчитывают общее содержание ненасыщенных кислот и степень изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую Полученные ненасыщенные олигоэфиры затем этерифицируют 2-этилгексанолом — степень этерификации также легко определяется по спектру ПМР. [c.117]

Эталон количественных измерений должен удовлетворять следующим требованиям растворяться в используемом растворителе при концентрациях, соответствующих приблизительному равенству площадей сигналов Sa и S t не взаимодействовать с растворителем и анализируемым веществом иметь постоянный состав, описываемый химической формулой. Сигнал резонанса стандарта количественных измерений должен регистрироваться в виде пика, не перекрывающегося другими сигналами. Значения химических сдвигов характерных сигналов веществ, используемых в качестве стандартов количественных измерений по спектрам ПМР малеиновая кислота (2 СИ, 6=6,60), бензилбензоат (СНг, 6=5,30), малоновая кислота (СН2, 6=3,30), сукцинимид (2 СН2, 6=2,77), ацета-нилид (СИз, 6=2,12), трет-бутанол (3 СНз, 6=1,30), гекса-метилциклотрисилоксан (6 СНз, 6=0,15). Относительная точность количественных измерений методом ЯМР в основном определяется точностью измерений отношения площадей резонансных сигналов и в общем случае составляет (2—5%). [c.55]

N-Этилимид малеиновой кислоты при значениях pH, близких к 7, легко реагирует с тиольными соединениями [27, 28]. Была измерена скорость реакции N-этилимида малеиновой кислоты и восстановленного глутатиона в эквимольных количествах спектро-зотометрическим методом по уменьшению поглощения при 300 нм 28], однако в этих условиях реакция не доходит до конца. Робертс и Раузер [29] показали, что при избытке N-этилимида ма- [c.564]

Если в химической системе под действием излучения возбуждается только одна реакция, то для ее исследования можно использовать статическую систему. Чтобы убедиться в этом, необходимо тщательно анализировать все продукты реакции, меняя при этом время облучения. В случае сложных органических молекул продукты реакции могут поглощать в той же области спектра, в которой поглощает исходное вещество, и, следовательно, могут протекать как побочные, так и обратные реакции. Приведем простой пример при одной и той же длине волны малеиновая кислота люжет превращаться в фумаровую, а фумаровая—в малеиновую [7П- Следовательно, такая реакция никогда не может. дойти до конца соотношение между концентрациялш малеиновой и фумаровой кислот должно зависеть от времени облучения, причем это соотношение достигает в конце концов постоянного значения, которое зависит отчасти от длины волны. [c.247]

ИК-спектры [805] (см. также цитируемую в этой работе литера туру) в согласии с другими данными (см. сводку [469]) свидетельствуют, что 3,6-диоксипиридазин (гидразид малеиновой кислоты) существует как монооксо-монооксипроизводное. Все соединения типа (326-, R, R = H или СНз) дают две полосы, при 1680— 1670 и 1597—1556 см причем первая полоса более слабая [193, 282, 799, а также 683]. Какая из этих полос соответствует v С = 0, не установлено. О пиридазинонах-3 см. [508]. Дион 327) имеет v = 0 1632 см [193]. Изучались также некоторые соответствующие тионы [193, 507]. [c.565]

Исследована полимеризация М-фенилимида малеиновой кислоты в твердом состоянии под действием уизлучения при 85,5° С при мощности дозы 0,65 Мрентген час и общей дозе 2,2 Мрентген. Полимеры растворимы при дозах облучения до 10 Мрентген час характеристическая вязкость растворов полимеров в диметил-формамиде возрастает с дозой от 0,15 до 0,37. По данным ИК-спектров, полимеризация протекает по —С = С-связи [c.95]

При изучении терпенов было установлено, что (1-, I- и -формы имеют одинаковые спектры. Изучение изомерных производных фумаровой и малеиновой кислоты (Маджини, 1904) показало, что более сильным поглош ением обладает транс-изомер. [c.231]

Дибензпентацен кристаллизуется или возгоняется в виде ярко-красных листочков, плавящихся при 440° С (в эвакуированном капилляре). При растворении в концентрированной серной кислоте он окрашивает раствор в синий цвет, который быстро переходит в коричневато-желтый. Оранжево-красный раствор этого соединения в псевдокумоле обладает интенсивной зеленой флуоресценцией. Дибензпентацен VI легко реагирует с малеиновым ангидридом. Спектр поглощения образующегося при этом аддукта VII [c.421]

Гексацен сублимируется в вакууме с образованием темных чернозеленых компактных кристаллов. Его можно перекристаллизовать из трихлорбензола в атмосфере углекислого газа. Он растворяется в концентрированной серной кислоте с окрашиванием раствора в зеленый цвет. Гексацеп обладает очень высокой реакционной способностью. В растворе в 1-метилнафталине оп немедленно реагирует с малеиновым ангидридом. Спектр поглощения гексацена в этом растворе имеет максимумы поглощения при 6930, 6120 и 5620 А. Вследствие высокой чувствительности гексацена его полный спектр поглощения до сих пор не был получен. [c.430]

Гребенщикова М. П., К. В. Мухорина, С. Г. Богомолов. 1961. Спектры поглощения экстрактов картофеля, обработанного диэта-ноламиновой солью гидразида малеиновой кислоты. Вопросы питания, № 3 60—63. [c.215]

Гребенщикова М. П., К. В. Мухорина, С. Г. Богомолов. 1962. Спектры поглощения сока картофеля, обработанного диэтанолами-новой солью гидразида малеиновой кислоты. Материалы 3-го Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск 187—189. [c.241]

В качестве второго примера рассмотрим сенсибилизацию бромом фотохимического превращения эфиров малеиновой кислоты в эфиры фумаровой. В растворе СС метиловые и этиловые эфиры этих кислот переходят друг в друга с огромным квантовым выходом порядка нескольких сот (Эггерт, 1924). Детально вЛханизм процесса не выяснен, но достоверно, что первой его стадией является разложение молекулы брома на атомы при поглощении кванта. Действительно, освещение паров брвма дает спектр поглощения атомарного брома. Атом брома присоединяется к молекуле эфира и ослабляет в ней связь С=С, последствия чего были описаны в 294. [c.494]

Действительно, при исследовании скорости пиролиза ПММА и полистирола в окислительной среде (молярная доля кислорода от 12 до 83 %) показано [30], что эти полимеры нечувствительны к кислороду. Такой же результат получен [21] при изучении ЛП полистирола, ПММА и эпоксиолигомера ЭД-20 увеличение скорости пиролиза ПММА пренебрежимо мало, а для полистирола вообще отсутствует при этом температурные профили адекватны для различных концентраций кислорода. К выводу о неподверженности полимера действию кислорода при деструкции в условиях горения пришли также авторы работ [14,31] на основании измерения профилей температур по контуру пламени и профилей концентрации кислорода внутри него. С этим согласен и Майстерс [32], полагающий, что образование горючих газов при горении полимера можно рассматривать как результат чисто термической деструкции. К выводу о несущественности поверхностного окисления приходит также Бра-уман [33], изучавшая ЛП полистирола и сополимера пропиленгликоля, о-фталевой и малеиновой кислот, сшитого стиролом, под влиянием лучистого потока в инертной и кислородсодержащей средах. Проведенные Уилки с соавторами [34] исследования спектров ЯМР С расплавов ПММА, образующихся при горении этого полимера, показали, что они [c.18]

Если в химической системе при исследовании иропсходпт только одна реакция иод действием света, можно применять статическую систему. Чтобы проверить, действительно ли происходит одна реакция, потребуется исследование с тщательными аналитическими определениями всех продуктов реакции при различном времени экспозиции. В случае сложных органических молекул продукты реакции могут поглощать в той же области спектра, что и исходное вещество, и, значит, могут итти или вторичные, или обратные реакции. Приведем простой пример малеиновая кислота может превращаться в фумаровую, а фумаровая кислота может превращаться в малеиновую под влиянием одной и той же длины волны [33]. Следовательно, реакция никогда не пройдет до конца, и отношение малеиновой кислоты к фумаровой будет зависеть от времени экспозиции, приближаясь к постоянному значению, несколько зависящему от длины волны. [c.41]

Конфигурация II дехютвительпо встречается в самой малеиновой кислоте это доказано определением строения кислоты в твердом состоянии с помощью дифракции рентгеновских лучей [20]. В приведенной структуре вторые атомы водорода участвуют в образовании слабых внутримолекулярных водородных связей. Можно было бы ожидать, что удаление вторых атомов водорода будет сопровождаться значительным уплотнением структуры. В первом ионе атомы кислорода могут приблизиться друг к другу беспрепятственно, чтобы образовать возможно более прочную связь. Изучение инфракрасного спектра двухзарядного иона малеиновой кислоты показывает, что водород прочно связан с обоими кислородами [21]. Поучительно также сравнить произведения констант ионизации для нары изомерных кислот, [c.436]

Особенностью ДКГ является повышенное содержание свободной серной кислоты и сульфокислот. Поэтому следует предполагать повышенную реакилонную способность в процессах катионной полиглериза-цсш и каталитических процессах с участием ионов водорода. Олигомерные смолы отличаются повышенным содержанием непредельных соединений - дненов и олефинов, примерно в 3,5 раза большим, чем в смоле пиролиза, что подтверждает высокие малеиновые и йодные числа O I и 0G2. Это подтверядают спектры ЯМР Н, где наделяются линии ароматических и оС-, jS-, j -протонов, кроме того, имеется поглощение в области 4-6 м.д., что указывает на существование [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология