Никкель железа

Из опыта с платинированной платиной известно, что перенапряжение особенно низко на губчатых металлах, поэтому было неоднократно предложено искусственно, путем гальванического осаждения, покрывать электроды губчатым металлом (никкель, железо). Обычно в ваннах, в которых значительная поверхность железа соприкасается с электролитом, и особенно при железных анодах, с течением времени на катоде образуется осадок из тонко распыленного железа, не оказывающего заметного влияния на потенциал ванны. [c.25]

Перенапряжение водорода на сплавах никкель-железо. [c.197]

Сера. . Хлор. Бром. Иод. . Фосфор Углерод Золото. Иридий Платина Ртуть. Серебро Медь. . Олово. Свинец Никкель Железо Цинк. Натрий Калий. [c.579]

Применение восстанов.генного никкеля и железа для обессеривания бензинов. [c.84]

Применение восстановленного никкеля и железа для обессеривания бензинов возможно как в паровой, так и в жидкой фазе. Наиболее эффективна очистка помощью восстановленного никкеля в паровой фазе при, температуре 300 — 400° Ц при одновременном пропускании водорода. Наиболее легко при этом реагируют меркаптаны, при чем сера удаляется в виде HjS. Самыми устойчивыми из соединений серы являются тиофены сульфиды занимают в этом отношении среднее положение. Меркаптаны удаляются и без добавочного пропускания водорода. [c.84]

Железа марганец, железо, никкель, кобальт [c.84]

Ценность руды существенно зависит, кроме содержания железа, еще от присутствия или отсутствия в ней некоторых веществ. В то время как содержание марганца и фосфорной кислоты часто повышает ценность руды, загрязнения, состоящие из сернокислых солей, сернистых металлов, меди, свинца, цинка, сурьмы, мышьяка и титана, часто значительно понижают ее. Поэтому качественное испытание надо в первую очередь направить на открытие этих веществ. Иногда является необходимым искать также более безразличные или реже встречающиеся вещества, как кобальт, никкель и хром. [c.4]

Никкель и кобальт осаждают одновременно сернистым аммонием из не содержащих железа и алюминия фильтратов, полученных после осаждения цинком [см. далее, 14]. Если присутствует марганец, он тоже осаждается. При обработке осадка сильно разбавленной соляной кислотой (1 6) сернистый марганец растворяется, а сернистый кобальт и никкель остаются в осадке. Их фильтруют, промывают, прокаливают и взвешивают в виде закиси или осаждают электролизом и взвешивают в виде металлов. Во всяком случае прокаленный осадок следует проверить на железо и марганец. Отделение никкеля от кобальта требуется очень редко, тем более, что кобальт не часто встречается в железных рудах в количествах, поддающихся определению. Если разделение необходимо, его производят [c.41]

Обычно поступают следующим образом после отделения окиси железа и алюминия ацетатным методом (стр. 35) цинк осаждают из нагретого уксуснокислого раствора длительным пропусканием сероводорода. В кислом растворе кобальт и никкель должны остаться растворенными однако это не совсем так, вследствие чего их точное отделение от цинка представляет значительные трудности. Последние могут быть устранены повторным осаждением растворенного сернистого цинка. [c.42]

Определение производят по методу извлечения эфиром (стр. 23) с последующим осаждением основных уксуснокислых солей для удаления железа, марганца, никкеля и кобальта. После растворения осадка основных уксуснокислых солей раствор пересыщают едким натром и осаждают растворенную окись алюминия фосфорнокислым натрием, как описано в разделе Руда (стр. 28). Высушенный и прокаленный фосфорнокислый алюминий содержит 22,19 (lg= 1,34611)% алюминия. [c.138]

Выделенные электролитически кобальт и никкель удаляют с катода растворением в азотной кислоте и кипятят раствор с аммиаком и бромом если выделяется гидроокись железа и следы марганца, их отфильтровывают, прокаливают, взвешивают и вычитают [их вес из общего веса]. Аммиачный фильтрат подкисляют уксусной кислотой и прибавляют для осаждения никкеля диметилглиоксим. В отфильтрованном, высушенном и взвешенном осадке определяют содержание никкеля по разности между весом никкеля и привесом катода определяют содержание кобальта. [c.175]

Около 0,9 всех марганцовых руд применяются в металлургической промышленности для получения марганцово-железных сплавов (чугуна, зеркального чугуна, ферромарганца и т. д.) около 0,1 их находят применение в химической промышленности (производство хлора и белильной извести, солей марганцовой и марганцовистой кислот, производство стекла, изготовления олифы [лаков] и т. д.) кроме того, совсем незначительные количества их идут на получение содержащих Мп металлических сплавов, в частности для приготовления сплава с медью, никкелем и железом, с недавнего времени нашедшего себе применение в качестве материала для электросопротивления. [c.228]

Данный метод основан на том, что соли трехвалентного железа, алюминия, хрома, титана и уранила гидролитически осаждаются на холоду углекислым барием, между тем как соли марганца, никкеля, кобальта и цинка, а также двухвалентного железа остаются при этом в растворе. К освобожденному кипячением от сероводорода и окисленному, как это было описано при ацетатном методе, раствору хлористых и азотнокислых. [c.268]

В виду сильного и быстрого действия синильной кислоты на организм применение какого-либо противоядия обыкновенно является запоздавшим. В качестве защитных веществ, предупреждающих отравление, служат едкие щелочи, соли меди, никкеля, железа, углекислая соль кобальта, перекись натрия и калия. Для задержания синильной кислоты в противогазах употребляется пропитка хлорным железом (желтая) и сернониккелевой солью (зеленая), [c.245]

Согласно недавнему патенту, подвергая пропан воздействию оптимальных температурных условий , можно получить пропилен. При пиролизе этан-пропановой фракции из конденсата натурального газа получаются этилен и пропилен. Те же олефины, с добавлением бутиленов, получаются действием высокой температуры на пропан-бутановую фракцию. В обоих случаях процент непредельных углеводородов увеличивается с повышением температуры до /50 " при более высокой температуре количество непредельных падает. Образование ароматических углеводородов начинается с 750 и совпадает с увеличением скорости образования углерода и водорода. При изучении образования ароматических углеводородов из этан-пропановой фракции было найдено, что оптимальной температурой для образования жидкой смолы в условиях пропускания газа через кварцевую трубку со скоростью 14,15 л (0,5 куб. фута) в час является 850 При этом из 28,3 л (1 куб. фут) газа образуется около 10 мл смолы. Большинство металлов является инертными по отношению к реакции образования ароматики, за исключением никкеля, железа и кобальта, которые ведут себя, как энергичные антикатализаторы, вызывая бурное разложение на водород и углерод. Увеличение давления способствует образованию смолы, уменьшение—вызывает большее образование ненасыщенных веществ и меньшее — смолы. Одним из таких ненасыщенных веществ является бутадиен, образование которого можно вывести из этилена. Давидсон предлагает, следующий механизм для образования ароматических углеводородов этан— -этилен— -бутадиен—- бензол или в более общей форме параффиновый углеводород — олефин — конъюгированный диолефин — ароматический углеводород, [c.56]

В сороковых годах США и Англия на основе патентов фирмы И. Г. Фарбениндустри также организовали у себя промышленное производство порошкового карбонильного железа, и с тех пор оно широко используется во всех технически развитых странах. Основными фирмами по производству карбонильного железа в настоящее время являются Джи-Эй-Си в США, Монд никкель компани и Ай-Си-Ай в Англии и Канаде, Бадише анилин унд сода фабрик АГ в ФРГ, завод Лейне-верке им. В. Ульбрихта в ГДР, завод Дуссикарнэ в ЧССР и др. [c.16]

К таким же результатам пришли Габер и Ван-Оордт, предпринявшие в 1903 году работы по изучению равновесия аммиака. Катализаторами в опытах этих химиков служили железо и никкель. [c.108]

Опытами целого ряда химиков давно установлено, что аммиак под действием воздуха при высокой температуре окисляется в азотную кислоту. Фуркруа еще в 1800 году, проводя через раскаленную трубку смесь аммиака с воздухом, получал азотную кислоту. Кюльман позже (в 1839 г.) применил для этого окисления платиновый катализатор и думал уже о технической утилизации контактного окисления аммиака в азотную кислоту. Потом другими химиками были использованы различные способы, сводившиеся к прямому окислению аммиака кислородом и озоном при высокой температуре и окислению с помощью воздуха в присутствии различных катализаторов платины, меди, никкеля, окиси железа, (Шенбейн, Либих), манганата и хромата свинца. Были произведены также опыгы с целью окисления аммиака с помощью перекисей натрия, бария и свинца. [c.126]

Очень чувствительна реакция на никкель, если к слабо аммиачному раствору руды в присутствии избытка винной кислоты прибавить спиртового раствора диметилглиоксима. Сразу же образуется яркокрасный кристаллический осадок. Кобальт этим реактивом не открывается. [Л. А. Чу-гаев показал, что в присутствии аммиака соли закиси железа дают 1нтенсивно-красное окрашивание с диметилглиоксимом] поэтому, во избе-кание ошибок, необходимо произвести предварительное испытание на трисутствие солей закиси железа. [c.6]

Значительно проще производится разделение по способу извлечения эфиром по Rothe. Этот способ особенно пригоден для отделения больших количеств железа от малых количеств марганца, хрома, никкеля, алюминия, меди, кобальта, ванадия, титана, т. е. от всех металлов, сопутствующих железу в его рудах или в сплавах. 5тот способ основан на способности хлорного железа с эфиром и с соляной кислотой давать легко растворимое в эфире соединение, между тем как хлористые соли других названных элементов этой способностью не обладают. Благодаря этому удается почти количественно выделить эфиром из раствора хлорное железо и таким образом освободиться от большого избытка его. При этом необходимыми условиями являются 1) присутствие железа в виде хлорного 2) определенной плотности кислота 3) отсутствие воды. [c.24]

Все сорта железа (чугун, ковкое железо, сталь) всегда содержат наряду с железом углерО Д, кремний и марганец, причем характер сплава зависит ОТ присутствия этих трех веществ, зате№—в качестве загрязнений—серу, фосфор, медь, никкель, мышьяк, титан и олово. Часто можно [c.81]

Brun k предлагает способ, по которому в сравнительно короткий срок можно сделать точные определения. Эгот способ заключается в осаждении никкеля диметилглиоксимом в слабо аммиачном растворе, благодаря чему одновременно происходит отделение от железа, хрома, цинка, марганца и кобальта. Диметилглиоксим представляет собою белый кристаллический порошок, довольно легко растворяющийся в теплом спирте и, наоборот, нерастворимый в воде. Для осаждения берут 1%-ный спиртовой раствор, который сейчас же образует яркокрасный осадок в содержащих никкель нейтральных и сильно разбавленных растворах. Для полного выделения осадка надо прибавить небольшой избыток аммиака. Легко отмывающийся осадок содержи г после высушивания при ПО—120°С 20,31 (lg= 1,30776) % никкеля и имеет состав [c.133]

Растворяют 0,5—0,6 г никкелевой стали в 15 мл не слишком концентрированной соляной кислоты и окисляют небольшим количеством азотной кислоты, чтобы все закисное железо перевести в окисное. Если в пробах, содержащих кремний, выделится кремневая кислота, послед-люю переводят в раствор, прилив немного фтористоводородной кислоты после этого прибавляют 2 — 3 г винной кислоты и разбавляют, приблизительно, до 300 мл дестиллированной водой. Чтобы быть уверенным, что от аммиака не выделяется осадка, прибавляют небольшой избыток аммиака, опять очень слабо подкисляют соляной кислотой и нагревают почти до кипения. Затем прибавлением 20 мл раствора диметилглиоксима производят осаждение никкеля, которое становится полным, если добавить по каплям аммиака до слабощелочной реакции. Осадок можно тотчас же 2 отфильтровать, и так как его надо взвешивать, как таковой, то фильтрование лучше всего производить через тигель N е и Ь а и е г а (т. I, вып. 1, стр. 99), а еще лучше — через стеклянный иенский фильтровальный тигель (см. т. I, вып. 1, стр. 100). За неимением такого тигля можно взять тигель Гуча с фильтрующим слоем из асбеста. В обоих случаях, чтобы ускорить фильтрование, пользуются водоструйным насо- [c.133]

Iwani ki обходится без тигля Neubauer a следующим образом раствор железа обрабатывают перзд осаждением в аппарате для извлечения эфиром, прибавляют винной кислоты соответственно оставшемуся железу [осаждают никкель] и фильтруют полученный осадок через беззольный фильтр. Утомительное тарирование [фильтра] в стаканчике для взвешивания устраняют тем, что приготовляют два уравновешивающих друг дэуга фильтра, не определяя, однако, их веса. Осадок фильтруют через один из этих фильтров, а через второй сливают прозрачный фильтрат, чтобы оба фильтра подверглись одинаковой обработка равномерно промывают тот и другой горячей водой, подсушивают и переносят их в один стаканчик для взвешивания, в котором сушат в течение 1 часа при 120 . После охлаждения сначала взвешивают стаканчик со [вСем его] содержимым, затем стаканчик без пустого фильтра и уже после этого — один стаканчик. Вес осадка не трудно определить из полученных цифр. [c.134]

Так как в присутствии железа обесцвечивание заметить нельзя, то к раствору прибавляют азотнокислого серебра и иодистого калия, чтобы образовалось нерастворимое иодистое серебро, которое исчезает лишь тогда, когда весь никкель прев атится в никкелистосинеродистый калий, по уравнениям [c.135]

Slavik заметил, что при определении марганца по Volhard y посредством осаждения железа окисью цинка никкель и кобальт количественно остаются в растворе, если не было избытка окиси. Эго свойство [c.136]

Белый никкелевый колчедан [раммельсбергит] NiAs , содержащий 28,2% Ni никкель часто замещен кобальтом и железом (до 17% Fe). [c.256]

К предварительно усредненному содой, но все же слабо кислому, горячему раствору соли никкеля (подготовленному таким же образом, как, например, при отделении железа от никкеля ацетатным методом) приливают рассчитанное количество спиртового раствора диметилглиоксима. Затем прибавляют раствор уксуснокислого натрия до тех пор, пока при дальнейшем его приливании осадок не перестанет увеличиваться после этого прибавляют еще избыток уксуснокислого натрия в количестве не менее 1 г. Смотря по содержанию никкеля, объем раствора при этом должен составлять от 200 до 400 мл разбавлять раствор следует с таким расчетом, чтобы в 100 мл жидкости содержалось не больше 0,1 г металла. Исследования Brun k a показали, что в присутствии 2 мл 50%-ной уксусной кислоты и 0,5 г уксуснокислого натрия количественно осаждаются около [c.263]

Согласно наблюдениям Lauba h a, для колориметрического определения никкеля наиболее пригодна окраска, свойственная следующим ник-келевым солям азотнокислой, сернокислой, уксуснокислой и хлористому никкелю, раствэры которых при одинаковых концентрациях никкеля окрашены одинаково интенсивно. Цинк и марганец не влияют на колориметрическое определение Ni, тогда как кобальт и железо вредят ему. [c.266]

Пользуясь этим старым, рекомендованным Ma kintosЬ ем и достаточно точным для технических целей методом, 2 можно определить не- большие количества никкеля и кобальта в материалах с высоким содержанием железа (магнитные колчеданы и т. д.). По этому методу солянокислый фильтрат от сероводородного осадка слегка подщелачивают аммиаком, прибавляют избыток сернистого аммония или раствора Na S, нагревают и затем некоторое время дигерируют осадок с большим избытком 5%-ной соляной кислоты при этом в раствор вновь переходят FeS, ZnS, MnS, AI.1O3 со следами NiS и oS. Осадок (NiS, oS и немного FeS) отфильтровывают и промывают сероводородной водой, содержащей немного НС1, после чего растворяют в царской водке. Раствор выпаривают с HgSO до появления паров серной кислоты, остаток растворяют в воде, прибавляют аммиака и осаждают смесь Ni- - o электролизом по стр. 257. [c.269]

Хром отделяют так же, как и малые количества железа, — путем при-багления винной кислоты, образующей с ним комплексные соли, и осаждения никкеля из аммиачного раствора диметилглиоксимом. [c.270]

При осаждении никкеля диметилглиоксимом в присутствии железа безусловно необходимо избегать кэк наличия ионов трех алентного железа, так и возможности их образования. В несодержащем алюминия железнониккелевом растворе соль трехвалентного железа восстанавливают 3 нагреванием с сернистой кислотой, после чего прибавляют раствор КОН до образования остающегося осадка, который растворяют в нескольких каплях концентрированной соляной кислоты. Прибавив еще 5 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида, разбавляют горячей Еодой до 300 мл и осаждают никкель в уксуснокислой среде диметилглиоксимом (стр. 263). Этот метод особенно рекомендуется в присутствии значительных количеств кобальта. Если в растворе есть небольшие количества алюминия и трехвалентного железа, то прибаЕление винной кислоты переводят их в растворимые комплексные соли, после чего в аммиачном растворе определяют никкель диметилглиоксимом. [c.271]

Если марганца много, его осаждают из солянокислого раствора в при- сутствии хлористого аммония бромом и аммиаком, после чего осадок отфильтровывают и промывают аммиачной водой. Окислы растворяют на фильтре в соляной кислоте и выпаривают раствор для удаления хлора и избытка кислоты. Остаток снова растворяют в небольшом количестве соляной кислоты и, сильно разбавив водой, осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых сэлей, кипячением раствора с уксуснокислым аммонием. К фильтрату прибавляют еще некоторое количество уксуснокислого аммония и выделяют сероводородом никкель и кобальт в виде сернистых металлов. Растворив их, определяют обычным способом никкель. В совершенно свободном теперь от никкеля и кобальта фильтрате еще раз осаждают марганец бромом и аммиаком. Таким образом получается чистая двуокись марганца, которую растворяют, выпаривают с серной кислотой и определяют в виде сернокислого мар нца или же титруют марганцовокислым калием. Когда наряду с никкелем присутствует один лишь марганец, никкель можно определять непосредственно по диметилглиоксимовому методу в уксуснокислом растворе. В erg - в этом случае советует производить отделение ортооксихинолином. [c.272]

При производственных анализах сернокислый фильтрат от сероводородного осадка кипятят, прибавив к нему предварительно несколько капель бромной воды, затем охлаждают, сильно пересыщают аммиаком и, прибавив сернокислого аммония, подвергают электролизу по стр. 257. Присутствие алюминия и магния, а также марганца — не мешает электролизу при наличии большого количества железа некоторая его часть может осесть в виде металла вместе с никкелем и кобальтом. Поэтому осевшие на катоде никкель и кобальт растворяют в азотной кислоте и прибавляют к раствору избыток аммиака, выделившееся небольшое количество гидрата окиси железа отфильтровывают и взвешивают в виде FegOg вычисленное количество железа вычитают [из веса никкеля и кобальта] [c.274]

Стандарт ОСТ 567 распространяется на металлический никкель в разнообразных его торговых сортах, характеризующихся различным содержанием сопутствующих прчмесей, которыми по преимуществу являются кобальт, железо, медь, углерод, сера и кремний. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология