Энгеля метод

Из других методов изготовления шлюпок имеет значение описанный в литературе так называемый Энгель-про- [c.288]

Для получения крупногабаритных изделий из термопластов успешно пользуются способом спекания, называемым также методом Энгеля. [c.288]

Формование изделий по методу Энгеля. Заполнение форм гранулами пенополистирола с последующей термообработкой паром или горячей водой (получение изделий из полиолефинов, из пенополистирола ПС-Б) [c.86]

Кроме описанных методов, широко применяются способ получения полых изделий центробежным литьем во вращающихся формах и так называемый метод оплавления порошка полиэтилена в нагретых формах с последующим изъятием наслоенного полимера (метод Энгеля). [c.176]

Это уравнение не решается просто. Поэтому Энгель использовал приближенный метод, предположив, что концентрация дырок на границе полупроводника и стекла (носитель) пропорциональна числу дырок, заполняющихся во время хемосорбции, т. е. [c.256]

Имеется несколько способов производства изделий из порошка полипропилена газопламенное напыление, вихревое напыление и процесс Энгеля. Первые два метода применяются для нанесения антикоррозийного покрытия полипропилена на металлические изделия. [c.169]

ПОЛУЧЕНИЕ ИЗДЕЛИЙ МЕТОДОМ СПЕКАНИЯ ГРАНУЛ (МЕТОД ЭНГЕЛЯ) [c.127]

Противоречие этих данных с вышеприведенными выводами Меервейна, а также противоречивость данных, полученных на этот счет различными методами и описанных в литературе (Браун и Энгель [20], Скрауп [21]), не позволяет еще в настоящее время сделать окончательный вывод о сродствоемкости различных алифатических радикалов. [c.519]

Метод для нейтральных растворов был предложен Энгелем [15]. [c.762]

Метод Эммери и Энгель [c.228]

Применение метода Энгеля — Брюера к системам иттрия с переходными металлами затруднено тем, что при высоких температурах иттрий и металлы IV—VI групп изоморфны, т. е. имеют одинаковую концентрацию sp-электронов, а формула Гильдебранда — Скотта, как указывалось выше, не всегда выполняется для этих систем. Вероятно, в указанных системах тип диаграммы в основном определяется структурой гибридизованных орбит, обеспечивающих связь между атомами металла в кристаллических решетках. [c.19]

После 1945 г. на химических заводах Huls экспериментальные исследования процесса шнековой полимеризации полибутадиена были продолжены на катализаторах Циглера. Таким методом были получены в первую очередь маслосодержащие каучуки, поскольку масло использовалось в качестве носителя при дозировке катализатора. Э. Ф. Энгель сообщил, что с помощью одношнековой ашины может быть достигнут часовой выход 3000 кг/м , однако регулирование заданного молекулярного веса сопряжено с труд-востями [111]. [c.47]

Восстановление по Меервейну — Понндорфу. Этим методом осуществляется процесс, обратный превращению при окислении по Оппенауэру. При обработке основанием в спирте кетой восстанавливается до соответствующего спирта. Энгел [За] изучал восстановление 3-кетостероидов 5р-ряда до аксиальных Зр-спиртов — системы, характерной для стероидов с кардиотонической активностью. Убедившись в ограниченности метода каталитического восстановления, автор обратился к методу Меервейна — Понндорфа с использованием omo o-бутанола и трет-бутклата. алюминия в кипящем абсолютном бензоле. Интересно, что восстановление завершается примерно за 15 мин, и если в это время прекратить реакцию, то аксиальный спирт можно получить с 60%-ным выходом. При увеличении времени реакции повышается выход термодинамически более устойчивого экваториального спирта. [c.18]

Engel метод или процесс Энгеля (плав.кния порошков поли.черов) [c.319]

Отрицательная гидратация и структуроразрушающее влияние некоторых ионов объяснены Энгелом и Хертцем [18] несколько иначе, чем в теории Самойлова. В соответствии с их интерпретацией релаксационных данных, полученных методом ЯМР, и некоторых более ранних результатов, в окружении нейтральных атомов или молекул электронная плотность молекул воды изменена и их водородные связи модифицированы так, что это оказывает на воду структурообразующее влияние вторичная гидратация или образование айсбергов, ср. разд. 1.4.1). Важное следствие этого-состоит в том, что молекулярное движение замедляется и подвижность молекул воды вокруг растворенных нейтральных частиц понижается. Несмотря на то что расположение молекул воды вокруг нейтральных частиц растворенного вещества может быть различным, с достаточной частотой реализуются только наиболее вероятные конфигурации. Сделан теоретический анализ для случая заряженных растворенных частиц. Если заряд мал или частица велика и, таким образом, напряженность электрического поля на периферии иона мала, в окружении частиц растворенного вещества образуется больше конфигураций молекул воды разных типов, характеризующихся значительными отклонениями от наиболее вероятной конфигурации, чем в объеме. Это ведет к возрастанию энтропии и энтальпии и одновременно к увеличению скорости молекулярного движения,, что и приводит к группе явлений, называемых отрицательной гидратацией. Если, однако, на периферии иона напряженность электрического поля велика (заряд иона велик или его размер мал), то упорядочивающее влияние оказы- [c.537]

Присоединять аммиак по месту этиленовых связей простых углеводородов, повидимому, не удается. Это и не удивительно, так как в иных случаях в присутствии аммиака происходит даже образование этиленовых производных м. ниже действие аммиака на третичные галогениды). Наряду с этим аммиак с большей или меньшей легкостью присоединяется к непредельным кислотам или кетонам, если двойная связь расположена рядом с карбоксильной или карбонильной группой. Из непредельных карбоновых кислот типа акриловой кислоты образуются при этом Р-аминокарбоновые кислоты ср., например, статью Фишера [563], Энгеля [564J. Присоединение происходит при нагревании с аммиаком в запаянных сосудах при 100—-105 . Так как Р-аминокарбоновые кислоты иногда трудно получить иным путем, эта реакция вполне может приобрести значение для препаративных целей [см. примечание 34, стр. 6181. Аналогично ведут себя малеиповая и фумаровая кислоты, однако аспарагиновая кислота получается с очень умеренными выходами, так что для этого случая предпочтительно пользоваться другими методами. Кислоты с двумя непредельными связями присоединяют 2 молекулы аммиака. Так, сорбиновая кислота переходит в диаминокапроновую кислоту (см. Фишер и Раске [565]). [c.224]

Для иллюстрации энергетических изменений, происходящих при деплетивной и кумулятивной адсорбции на поверхностях полупроводников, можно использовать диаграммы энергетических зон. Метод, который мы сейчас будем исио,льзовать, привел ранее к разработке теории граничного слоя при хемосорбции, которая была впервые независимо сформулирована Айгреном и Дугасом [35], Хауффе [36] и Вейсем [37]. Эта теория постулировала, что деплетивную хемосорбцию на полупроводнике можно рассматривать как проблему электронного граничного слоя такого тина, какой встречается в теории, рассматривающей контакты полупроводников с металлами. Хотя Энгел и Хауффе [36] приводили много доводов в пользу того, что теория [c.225]

Производство изделий из порошков в статическом состоянии изделий из полиэтилена методом Энгеля, производство ми-пластоБых сепараторов и некоторых типов пенопластов. [c.8]

Энгел [89] воспользовался электрохимическим методом для определения отклонений от тexиo eтpии в случае окиси кадмия. Состав этой окиси, спекавшейся прп 650° С в атмосфере воздуха, отвечал формуле di.ooossO. [c.48]

Штурм и др. [46] определяли наличие, а-, у- и б-токоферолов в арахисовом масле, элюируя пробы масла хлороформом на силикагеле G. Количественные определения они проводили, элюируя эти соединения после разделения с пластинки и обрабатывая элюаты реактивом Эммери—Энгеля. Эти операции следует выполнять при слабом искусственном свете. Лавледи [47] испытал семь различных элюирующих систем в сочетании с силикагелем G и нашел, что наилучшее разделение р- и -токо-феролов дает смесь циклогексан—н-гексан—изопропиловый эфир—аммиак (20 20 10 1). При опрыскивании реактивом,, представляющим собой смесь 1,6 г фосфомолибденовой кислоты и 0,092 г 2,7-дихлорфлуоресцеина в 60 мл этанола, к которой добавляют 7,6 мл аммиака и затем разбавляют до 100 мл деионизованной дистиллированной водой, можно выделить и обнаружить витамины при их содержании 0,08 мкг/мкл. Полученные пятна не обесцвечиваются несколько месяцев. Этим методом определяли содержание индивидуальных токоферолов в плазме крови и красных кровяных тельцах [48], С тем чтобы количественно оценить содержание витаминов, разделенные вещества элюируют с пластинки, получают их триметилсилильные производные и затем анализируют методом газовой хроматографии. Предел обнаружения при использовании водородного пламенного детектора составляет 0,03 мкг. Уиттл и Пеннок [49] разделяли а-, р-, у- и б-токоферолы методом двумерного хроматографирования на силикагеле G, элюируя пробу в одном направлении хлороформом, и в другом смесью петролейный эфир (40—60°С)—диизопропиловый эфир (5 1). Далее зоны элюировали с пластин и обрабатывали реактивом Эммери—Энгеля (Т-108). Выход составлял около 92%. Pao и др. [50] разделяли эти соединения на силикагеле посредством одномернога элюирования смесью петролейный эфир (60—80°С)—диэтиловый эфир—диизопропиловый эфир—ацетон—уксусная кислота (254 3 32 12 3), используя затем ту же методику количественного определения. В этом случае выход разделяемых продуктов составлял 97—98 %. С помощью этой же системы элюентов Стоу [51] разделял р- и -токоферолы. [c.411]

Кулонометрическое определение количества трехвалентного железа в вюстите [80] основано на том, что в специальной гальванической ячейке (рис. 1.7) (по электрохимическому методу анализа нестехирметрических соединений Энгеля [81]) на поверхности [c.20]

Тищенко В. Е., Разделение соды и поташа а) метод карбонизации, в) метод Энгель-Прехта, Отч. № 234-32, 11 с. [c.132]

Рис. 111-23. Схема изготовления крупногабаритных изделий из термопластов методом опекания (метод Энгеля)

В результате технического усовершенствования силикатных обменников, относящихся к так называемым активированным минералам, позже был получен неопермутит, изготовлявшийся стабилизацией глауконита растворами алюминиевых солей и жидкого стекла (Борроуман). Этот натриевый пермутит обладал средней поглотительной способностью по отношению к основаниям, но характеризовался высокой химической устойчивостью. Это позволяло применять его для умягчения даже горячих вод и вод, содержащих небольшое количество углекислоты. Благодаря крупным успехам коллоидной химии в области неорганических гелей (гели кремнекислоты, окиси алюминия, смешанные и другие гели) многочисленные прежние представления де-Брюнна (1912), Рюдорфа, Энгеля и других удалось связать вместе и получить методом осаждения технически пригодные силикатные обменники. Эти алюмосиликатные гели обладали высокой емкостью и сравнительно хорошей химической устойчивостью. Они [c.16]

В отличие от плавленых цеолитов, которые довольно быстро стали использовать в технике, ионообменники, полученные Гансом и его последователями методом осаждения, первоначально практического интереса не представляли. Лишь после напряженного двадцатилетнего научного и технического изучения гелей кремнекислоты и других веществ были установлены и разработаны необходимые коллоидно-химические основы и способы и получены работоспособные и химически весьма устойчивые гелеобразные обменники. Исходными веществами для получения методом осаждения гелеобразных цеолитов служит преимущественно растворимое стекло, алюминиевые соли (сульфат алюминия или алюминат натрия) и частично соли железа. При смешении растворов этих веществ образуются студни, которые отделяют от солевого, а иногда и щелочного маточников. На дальнейшее развитие метода существенное влияние оказали результаты, полученные Брюнном и Рюдорфом, согласно которым следует избегать гидролиза вещества при последующем промывании осадка. С другой стороны, важные успехи были достигнуты Энгелем, согласно работам которого концентрация исходных смешиваемых растворов жидкого стекла и алюминиевых солей должна быть столь высока, чтобы образующийся гель занимал практически весь объем смеси растворов. Осадок или гомогенный студень могут быть лишь частично отделены от окружающего его образовавшегося побочного электролита осторожным высушиванием при температуре не выше 100—160°. Чтобы получить готовый продукт удовлетворительной структуры и нужного зернения, содержание электролита в студне должно быть точно согласовано. Процесс высушивания, при котором студень превращается в твердый гель, происходит скачкообразно вскоре [c.45]

Если неосновные ионы с аномальной валентностью неустойчивы, то их определяют с помощью растворителей или специально подобранных реакти ВОВ. Например, растворение в соляной кислоте окиси цинка со сверхстехио метрическим количеством (б) цинка или растворение в воде окиси бария со сверх-стехиометрическим количеством (б) бария приводит к выделению водорода, количество которого измеряют [73—74]. Более удобный способ —окисление избыточного металлического компонента добавлением подкисленного раствора окислителя, например сульфата окиси железа. Степень восстановления использованного окислителя устанавливается обратным титрованием с сульфатом церия [75]. Энгел [76] предложил изящный электрохимический метод, в котором твердое вещество используется в качестве одного электрода, помещенного в кислоту, а вторым электродом является платина. Выделение газа предотвращается благодаря подбору подходящего потенциала. Например, при анализе нестехиометрической окиси цинка (ZnO + б Zn или Znj+sO) выделение водорода предотвращается тем, что положительный электрод готовят из окиси цинка. В этих условиях она растворяется медленно, растворение цинка вызы- [c.26]

Все химические методы определения токоферола вытекают из двух старых способов — Эммери—Энгеля и Фуртера—Мейера. Имеется одно видоизменение (второго из методов), которому при- писывается особая специфичность [54] здесь использовано хроматографическое отделение о-хинопа красного цвета, образующегося после окисления азотной кислотой, экстракта неомыляемых веществ. Однако этим методом различить отдельные изомеры токо- ферола не удается. Большинство исследователей поэтому предпочитают видоизмененный метод Эммери—Энгеля. [c.170]

При действии азотистой кислоты р-,у- и 8-токоферолы, но не а-токоферол, дают желтые питрозотокоферолы, растворимые в петролейном эфире эти соединения могут быть разделены хроматографически, что и явилось основой метода их селективного определения [228]. В смесях, содержащих а-токоферол, суммарное количество токоферола определяют по методу Эммери — Энгеля, а количество -токоферола вычисляют по разности. [c.171]

Предложен химический способ определения токоферола, применимый к овощным, зерновым и другим видам продуктов с низким содержанием жиров [387]. Метод дает суммарное содержание изомеров токоферола и отдельно и -изомеров количество а-токоферола можно вычислить по разности, так как р-токоферол обычно отсутствует и был найден только в масле из ростков пшеницы. Весь анализ состоит из высушивания замороженного образца, гомогенизации его, экстрагирования токоферолов и липоидов, молекулярной перегонки экстракта, гидрирования мешающих определению к1аротиноидов и в заключение—колориметрического определения по измененному способу Эммери — Энгеля. Установка для экстрагирования и молекулярной перегонки представляет собой серию одинаковых приборов. В дальнейшем этот метод был приспособлен и для анализа продуктов, богатых жирами и с низким содержанием токоферола, например для животных тканей [386]. Изменения коснулись главным образом отбора проб, гомогенизации пробы и экстрагирования. [c.171]

Дальнейшее изложение методов определения фолиевой кислоты можно найти в ряде работ [27] в том числе имеются работы, посвященные колориметрическому методу, основанному на диазотировании, полярографическому методу [283] и флуорометриче-скому с предварительным окислением. Наиболее специфичен флуорометрический метод [208, 213, 457]. В течение ряда лет для определения суммы токоферолов применялся метод Эммери — Энгеля [58] простота и чувствительность метода обеспечивают и его дальнейшее применение в большинстве лабораторий. Приведены новые данные по определению токоферола [95]. [c.216]

Пользуясь изложенным методом, Захарова получала результаты, близко сходящиеся с данными определения при помощи фотоэлектроколориметра, ступенчатого штуфенфотометра Пульфриха и метода Эммери и Энгель. В последнее время ею предложен ааростой метод определения витамина Е в растительной ткани, заключающийся в обработке растительных экстрактов 85%-ной серной кислотой и хроматографической адсорбции, с последующим определением витамина Е по указанному выше способу. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология