Ионообменники как носители

Для анализа методом ионообменной хроматографии в тонких слоях на пластинку наносят соответствующие ионообменники. Однако широко распространенные ионообменные синтетические смолы редко применяют в ТСХ, так как они способны к сильному набуханию, вызывающему при сушке слоя растрескивание. Для ионного обмена в тонких слоях применяют жидкие ионообменники, нанося их на поверхность зерненого носителя, смеси ионитов с порошками целлюлозы, специальные сорта целлюлозы, а также минерально-органические иониты. [c.130]

Первой стадией этого процесса является ионный обмен, второй — образование осадка. В результате ионного обмена концентрация ионов серебра в растворе возрастает и при достижении произведения растворимости выпадает осадок хлорида серебра. Третьей стадией является закрепление образовавшегося осадка на зернах носителя—ионита. Как показал А. А. Лурье, на ионообменниках с высокой обменной емкостью первые две стадии процесса четко разграничены во времени и пространстве. Сначала происходит вытеснение из ионита иона-осадителя и его диффузия в раствор, затем химическое взаимодействие иона-осадителя с ионом электролита в растворе и выпадение осадка вне матрицы, на поверхности зерна. Последнее объясняется не стерическими факторами, а действием мембранного (доннановского) потенциала (см. гл. П1). Мембранное равновесие приводит в этом случае к почти полному вытеснению электролита из фазы ионита, т. е. матрицы. [c.165]

Другим гидрофильным носителем служит силикагель, не получивший широкого применения вследствие сильных адсорбционных свойств. Наконец, гидрофильными носителями могут служить ионообменники. [c.217]

Для разделения смесей веществ в тонком слое сорбента или носителя применяют адсорбционную, распределительную, ионообменную и осадочную хроматографии. Их классификация основана на характере сил, действующих между растворенными веществами и твердой или жидкой фазой, с которой они соприкасаются. На практике тонкослойная адсорбционная хроматография сопровождается распределительной, если разделение веществ проводят на слабоактивных сорбентах, содержащих воду, или распределительная хроматография сопровождается адсорбционной, если разделяемые вещества имеют сродство к сорбенту-носителю. Ионообменная хроматография почти всегда сопровождается адсорбционными взаимодействиями фазы ионообменника с разделяемыми компонентами смеси веществ. [c.162]

В осадочной хроматографии в колонку помещают носитель с неорганическим или органическим осадителем. Для получения бумажной и тонкослойной осадочной хроматограммы осадителем пропитывается фильтровальная бумага или, соответственно, порошкообразный носитель, нанесенный в виде тонкого слоя на стеклянную пластинку. Носитель может быть химически инертным материалом по отношению к осадителю и разделяемой смеси ионов или ионообменником. [c.189]

Своеобразие динамических условий осаждения компонентов смеси накладывает отпечаток на характер процесса образования осадочных хроматограмм, В практике часто используется следующий вариант ионообменно-осадочной хроматографии [154]. Через носитель, являющийся ионообменником (R) и насыщенный противоионом (например, катионами Ag+), пропускается раствор электролита (например, водный раствор КС1). Первая стадия сложного процесса — ионный обмен [c.202]

Осадочная хроматография на колонках с неорганическими ионообменниками, например с основным оксидом алюминия, по-видимому, в некоторых отношениях (механизм образования осадка и его закрепление на носителе) подобна осадочной сорбции на ионообменных смолах. В настоящее время считают вероятным гидролитический механизм поглощения солей тяжелых металлов на неорганическом ионообменнике по схеме [c.205]

От указанных недостатков свободны электроды на основе пластифицированных полимерных мембран. Они аналогичны электродам на основе мембран с подвижными носителями, за исключением того, что жидкий ионообменник находится в гомогенной полимерной пленке (матрице) во многих случаях один и тот же ионообменник можно использовать в электродах обоих типов. Для получения достаточно прочной и эластичной пленки растворитель ионообменника должен быть одновременно пластификатором полимера. В качестве матрицы чаще всего применяют пленки из поливинилхлорида, пластифицированного эфирами фталевой, фосфорной и других кислот. Для изготовления мембраны к тетрагид-рофурану добавляют жидкий ионообменник и в полученном растворе растворяют поливинилхлорид. Далее раствор помещают в 208 [c.208]

Хотя электроды на основе пластифицированных полимерных мембран имеют меньший срок службы, чем электроды на основе мембран с подвижными носителями, они более удобны в работе. Лучше всего такие электроды работают в нейтральных или слабокислых растворах ограничение связано с ионообменником, а не с материалом матрицы. Во избежание загрязнения или растворения активной фазы анализируемые растворы не должны содержать органических соединений. [c.209]

Часто при разделении наблюдается отчетливое влияние носителя на ионизированные вещества носитель ведет себя как ионообменник. Этот эффект отмечается как в случае порошкообразных носителей, так и при применении фильтровальной бумаги. [c.449]

Применение ионообменных смол. Белки в растворе в зависимости от их состава могут проявлять сродство к специально приготовленным матрицам, к которым они присоединяются и откуда могут отделяться при воздействии соответствующим реактивом. Взаимодействие с веществом матрицы осуществляется через посредство очень специфичного функционального участка молекулы. Эти участки можно поместить на материал-носитель путем прививки радикалов. К таким материалам в первую очередь относятся смолы, разновидности целлюлозы и кремнеземы, которые при прививке становятся ионообменниками. В соответствии с природой прививаемого радикала различают специфические обменники ионов слабых оснований, сильных катионов, ионов слабых кислот и сильных анионов. [c.446]

При образовании осадков в жидкой фазе, т. е. в случае первого вида хроматограмм, закрепление их на твердом носителе обусловлено главным образом взаимодействием кристаллов осадка с носителем и может носить как адгезионный характер, так н чисто механический. В случае образования осадочных хроматограмм на колонках, содержащих ионообменники, закрепление осадков происходит вследствие действия межмолекулярных сил взаимного притяжения или химического взаимодействия. При промывании таких хроматограмм водой смещения зон, как правило, не происходит. [c.117]

Более стабильные ионообменники, образуемые на кремнеземном носителе, подразделяются на два класса модификации с неорганической поверхностью и кремнийорганические модификации, когда поверхность покрывается органическими ионообменными группами, удерживаемыми на поверхности благодаря возникновению связей углерод—кремний. [c.800]

Крупнозернистые неорганические ионообменники на неактивных носителях. [c.178]

Для препаративного фракционирования рекомендуется использовать сферические ионообменники. Ими легче заполнять колонку, они быстро оседают при отмывании декантацией и обеспечивают постоянную скорость протекания раствора через колонку в отличие от волокнистых и гранулярных носителей, которые вызывают снижение скорости протекания в процессе хроматографии. [c.214]

Жидкие ионообменники, используемые в аналитической химии, обычно фиксируются на инертном пористом носителе, помещенном в колонку. [c.25]

Ионообменные материалы в форме мембран, фильтров и пластин для тонкослойной хроматографии, а также жидкие ионообменники, нанесенные на соответствующий твердый носитель, находят ограниченное применение в аналитической практике. [c.32]

Жидкие ионообменники, нанесенные на соответствующий носитель, обладают преимуществами по сравнению с классическими высокомолекулярными органическими ионообменниками. [c.32]

Выпускаемые промышленностью среднекислотные катионообменники и слабоосновные анионообменники практически нерастворимы в воде, но растворяются в соответствующих углеводородах. Эти ионообменники можно использовать в виде жидкостей (подобно жидкостной экстракции) или в виде жидкой фазы, нанесенной на соответствующий инертный носитель (экстракционная хроматография). Жидкие ионообменники обычно применяют в виде приблизительно 5%-ных растворов в подходящих углеводородах регенерация жидких ионообменников аналогична регенерации твердых смол. [c.38]

В основе хроматографического метода лежит распределение компонентов разделяемой смеси между двумя несмешивающимися фазами, одна из которых неподвижна и представляет собой мелкодисперсное активное твердое тело (адсорбент или ионообменник) или жидкость, закрепленную на подходящем носителе, а другая подвижна и является жидкостью или газом, фильтрующимися через неподвижный слой. [c.247]

Кроме цеолитов, встречающихся в природе, было синтезировано большое количество новых типов. И поскольку контроль за образованием определенного типа соединения хорошо отработан, оказалось возможным получать их в заводских масштабах. Цеолиты используются для облагораживания бензина, высушивания газов в промышленных масштабах, разделения углеводородных смесей, в качестве носителей для катализаторов с целью предотвращения потерь ценных каталитических продуктов во время реакции и, конечно, как ионообменники [37]. В течение многих лет широко известно применение цеолитов в качестве смягчителей воды. [c.33]

Жидкостные ионообменники. Разделение на инертных носителях, пропитанных жидкими ионообменниками. [c.508]

В результате из фазы ионообменника (носителя) в раствор переходит катион серебра, выполняющий в дальнейшем функции иона-осадителя. Концентрация катионов серебра возрастает и после достижения произведения растворимости Ag l начнет выпадать осадок хлорида серебра. Если в колонку введена смесь электролитов Ag l-f Ag2 Ю4, то осадки соответствующих труднорастворимых соединений серебра будут образовываться в той последовательности, в какой достигаются их произведения растворимости. [c.202]

В уране после облучения его в реакторе усгановлено присутствие изотопов самария 5т [153], европия Ей [156], гадолиния 0с1 [159] и тербия ТЬ [161]. Облученная проба смешивалась с некоторым количеством перечисленных редкоземельных элементов в качестве носителя, после чего два первых элемента и нептуний Мр [239] экстрагировались амальгамой натрия из растворов ацетатов в уксусной кислоте. Экстракт разделялся хроматографическим методом в ионообменниках (Оо уех 56—Х4), в качестве вымываюш,ей жидкости применялась 4,25%-ная молочная кислота с рН=3,42 при 80 С. По этому же методу разделялись гадолиний и тербий. Окись гадолиния чистотой 95% можно экстрагировать из смеси редкоземельных элементов, пользуясь в качестве растворителя трибутилфосфатом и водным раствором НМОз [464]. [c.445]

В свою очередь твердые мембранные электроды могут быть гомогенными из моно- или поликристалла или стекла специального состава и гетерогенными, состоящими из активного электродного вещества, внедренного в инертный носитель. В качестве активного компойента применяют различные кристаллические вещества неорганического происхождения, хелаты или твердые ионообменники. [c.105]

АЛЮМОСИЛИКАТЫ — природные или искусственные силикаты, в состав которых входит алюминий. А.— самые распространенные соединения згмной коры. К ним относятся полевые шпаты, слюды, нефелин, цеолиты и др. На поверхности земной коры А. постепенно вывет-риваюся и разрушаются, образуя обычные глины, основой которых являются продукты разложения А.— кварц и каолин. Природные и искусственные А. широко применяются в разных отраслях народного хозяйства. Искусственные А.— цеолиты, пермугиты — применяются в качестве ионообменников для умягчения жесткой воды, в качестве катализаторов и носителей катализаторов (см. Силикаты). [c.19]

В последнее время в осадочной хроматографии в качестве носителей часто применяются ионообменные смолы. Следует однако отметить одно отрицательное свойство но-сителей-ионообменников. Речь идет о тех случаях, когда хроматографируемый раствор содержит такую смесь ионов, в которой не каждый ион образует осадок с осадителем. При этом в рабочем слое колонки в результате обмена с одноименно заряженными ионами раствора из ионита вытесняется больше ионов-осадителей, чем может быть израсходовано на осаждение. Например, ионит в качестве обменных противоионов содержит катионы серебра, а раствор содержит смесь хлорида и нитрата натрия. Катионы натрия будут вытеснять эквивалентное количество катионов серебра, осаждающих ионы СГ. Так как имеет место следующее соотношение концентраций ионов [c.191]

Применение ионообменников в осадочной хроматографии основано на осуществлении трехстадийного процесса 1) ионный обмен, связанный с вытеснением иона-осадителя из ионита 2) реакция вытесненного иона-осадителя с хроматографируемыми ионами, приводящая к образованию труднорастворимых соединений 3) сорбционное закрепление осадка на ионите-носителе. [c.203]

Осадители. Сорбируемость реагента-осадителя и его количество значительно влияют на формирование осадочных хроматограмм. Чем лучше сорбируемость осадителя, тем четче зоны отдельных осадков. Молекулы-осадители (органические соединения) лучше сорбируются такими же носителями (АЦОд, 5102 и др.), а ионы-осадители (неорганические соединения) лучше сорбируются носителями с ионообменными свойствами (глинистыми минералами, синтетическими ионообменниками, бумагой для хроматографирования и др.). [c.227]

См. лит. при ст. Радиационная химия, Радшгционно-химиче ская технология. Радиоактивность. А. X. Брегер. ИОНИТЫ (ионообменники, ионообменные сорбенты), вещества, способные к ионному обмену при контакте с р-рами электролитов. Большинство И.— твердые, нерастворимые, ограниченно набухающие в-ва. Состоят из каркаса (матрицы), несущего положит, или отрицат. заряд, и подвижных противоионов, к-рые компенсируют своими зарядами заряд каркаса и стехиометрически обмениваются на противоио-ны р-ра электролита. По знаку заряда обменивающихся ионов И. делят на катиониты, аниониты и амфолиты, по хим. природе каркаса — на неорг., орг. и минер.-органические. Неорг. и орг. И. могут быть природными (напр., цеолиты, целлюлоза, древесина, торф) и синтетическими (силикагель, АЬОз, сульфоуголь и наиб, важные — ионообменные смолы). Минер.-орг. состоят из орг. полиэлектролита на минер, носителе или неорг. И., диспергированного в полимерном связующем. Выпускаются в виде зерен сферич. или неправильной формы, порошков, волокон, тканей, паст и изделий (напр., мембран ионитовых). Примен. для очистки, разделения и концентрирования в-в из водных, орг. и газообразных сред, напр, для очистки сточных вод, лек. ср-в, сахара, выделения ценных металлов, при водоподго-товке носители в хроматографии гетерог. катализаторы. [c.224]

В подавляющем большинстве случаев в качестве основного материала (носителя) используют целлюлозу или силикагель. Химикофизические характеристики этих материалов приведены в гл. 2, а свойства ионообменников на основе целлюлозы подробно рассматривались в гл. 7. Все эти данные относятся и к материалам, используемым для приготовления тонких слоев на пластинках. Отличие — в использовании особо мелкогранулированных фракций (2—20 мкм). Иногда для упрочения слоя силикагеля в него подмешивают немного гипса. Кроме того, для детектирования пятен веществ, поглощающих свет в УФ-области, с обоими носителями могут быть химически связаны флюоресцентные добавки. Ниже приведены марки и краткие характеристики наиболее распространенных продажных сорбентов, на основе целлюлозы и силикагеля, а также готовых пластинок с этими материалами, но сначала познакомимся еще с одним, ранее не встречавшимся типом сорбентов — на основе полиамидов. [c.461]

УВА и углеволокнистые ионообменники служат для очистки атм. воздуха, а также технол. газов и жидкостей, вьщеления из последних ценных компонентов, изготовления ср-в индивидуальной защиты органов дыхания. Широкое применение находят УВА (в частности, актилен) в медицине для очистки крови и др. биол. жидкостей, в повязках при лечении ран и ожогов, как лек. ср-во (ваулен) при отравлениях (благодаря их высокой способности сорбировать л. яды), как носители лек. и биологически активных в-в. катализаторы используют в высокотемпературных процессах неорг. и орг. синтеза, а также для окисления содержащихся В газах примесей (СО до СО5, SO2 до SO3 и др.). [c.29]

В качестве материала носителя наиболее часто применяется силикагель кроме того, используются оксид алюминия или полимерные ионообменники. В отличие от классических полимерных нсжюобменных материалов, силикагель является жестким н ненабухаюпщм материалом, т. е. поглощение гелем воды не изменяет его объем. [c.275]

Методом тонкослойной хроматографии (ТХ) можно быстро разделить аминокислоты метод требует несложного оборудования и малых исходных количеств. Для изготовления слоев толщиной 0,1 — 0,3 мм применяют стандартные носители, такие, как сипикагепь, оксид алюминия, поро-щок целлюлозы, ионообменники на основе целлюлозы, попиамиды, а также полиакриламидный и декстрановый гепи. В зависимости от материала носителя ТХ бывает адсорбционной (например, разделение на силикагеле и оксиде алюминия) или распределительной (например, разделение на слоях целлюлозы). В качестве подвижной фазы применяют те же системы, что и для бумажной хроматографии. [c.58]

По нерастворимому остову (матрице) определенным образом распределены ковалентно связанные функциональные группы, способные к диссоциации. Первые разработанные специально для ионо-обменной хроматографии твердые носители получали следующим образом на стеклянные шарики наносили путем полимеризации по-листирольную плен и в нее ввод1ши функциональные группы. В современных ионообменниках с пористым силикагелем ковалентно связаны (по типу щеток ) алкильные или арильные группы, в которые введены ионообменные группы. Чаще всего это сульфогруппы, реже карбоксильные группы (катионообменники) или четвертичные аммониевые группы (анионообменники). Обычные ионообменники меняют свой объем при изменении pH, концентрации ионов и температуры элюента. Прежде чем заполнять колонки, им надо дать набухнуть. [c.94]

Эти ионообменники получают на основе носителей для гель-фильтрации - поперечно-сшитых декстранов (сефадекс) или агароз (сефароза СЬ, биогель А). Они обладают свойствами ионообменников и гель-фильтрующих материалов и гораздо меньшей обменной емкостью к молекулам, превышающим по своим размерам предел эксклюзии ионообменника в условиях эксперимента. Из-за наличия заряженных групп степень набухания таких смол и, следовательно, предел эксклюзии варьируют в зависимости от pH и ионной силы (нехарактерным для гель-фильтрующих материалов образом). [c.437]

Ионообменники применяют в широком интервале концентраций аиалн-знруемых веществ от радиоактивных индикаторов (без носителя) до макро- [c.11]

Наибольшее применение в аналитической практике находят смолы в виде зерен сферической формы. В настоящее время производятся ионообменники с различным размером зерен. Для решения простых аналитических задач пригодны смолы с диаметром зерен 0,1 — 0,3 мм. Хроматографические разделения вьшолняют на смолах с меньшим размером частиц (в отдельных случаях — до нескольких микрон) и, по возможности, с узким интервалом колебаний размеров. Некоторые ионообменники (особенно неорганические), получаемые в виде очень мелких частиц, не могут быть непосредственно использованы в колонках в таких случаях необходимо вводить соответствуюший носитель. [c.32]

Влияние адсорбЕЩИ на твердом носителе проявляется в той или иной степени в любом хроматографическом процессе со стационарными жидкой и особенно газовой фазами. В гель-проникающей хроматографии можно рассматривать процесс распределения веществ в системе — твердое тело-жидкость в пространстве — поры-жидкость в межчас-тряном пространстве, т.е. находящемся между частицами геля. При этом процессы адсорбции на поверхности гелей вносят существенный вклад в удерживание веществ в хроматографической колонке. Наконец, в ионообменной хроматографии при использовании в качестве подвижных фаз вод-но-органических растворов происходит обогащение фазы ионообменника водой по сравнению с подвижной фазой. Более того, известны примеры использования в качестве подвижных фаз органических экстрагентов, не смешивающихся с водой. При этом в хроматографической колонке вещества распределяются в трехфазной системе — ионообменник - водный раствор - органический экстрагент. Но во всех случаях речь идет о сопутствующих явлениях и процессах. Появление каких-либо специальных методов жидко-стно-жидкостно-твердофазной хроматографии остается проблематичным. [c.178]

Электроды на основе мембран с подвижными носителями имеют жидкие мембраны — раствор ионообменника или нейтрального переносчика в органическом растворителе, удерживаемый на пористом полим те (рис. 10.16). Органический растворитель влияет на свойства электрода. Так, если дпя растворения кальциевой соли эфира фосфорной кислоты [(ROj)jPOO]j a используют диоктилфенил-фосфонат, то электрод пригоден для определения ионов кальция в [c.139]

Хроматографию можно определить как дифференциалык>-миграционный метод разделения, в котором поток растворителя нли газа-носителя вызывает перемещение (миграцию) компонентов смеси с различной скоростью через пористую сорбционную среду. Этой средой может быть твердый адсорбент (например, окись алюминия, древесный уголь или крахмал), жидкость, удерживаемая твердым носителем (например, вода, удерживаемая целлюлозой, или силиконовое масло, нанесенное на целит), или ионообменник. Состоит ли механизм сорбции в адсорбции средой с активной поверхностью, в распределении между двумя жидкими фазами илн он заключается в чельто другом — в любом случае селективное удерживание различных компонентов смеси сорбирующей средой приводит к тому, что они перемещаются в этой среде с неодинаковыми скоростями. [c.210]