Специфические ионообменники

Для освобождения воды от солей кальция и магния применяют некоторые природные и искусственные силикаты. В слое сорбента (цеолита или пермутита) имеются подвижные ионы натрия во время прохождения воды через слой сорбента ионы кальция и магния замещают ионы натрия, а последние переходят в раствор. Аналогичные процессы применяются в аналитической химии. Известен ряд процессов ионного обмена на поверхности осадка ферроцианидов металлов. Неорганическим ионообменником является также фосфоровольфрамат одновалентного таллия. Из смеси металлов первой группы периодической системы он специфически извлекает цезий, который при этом становится на место таллия в кристаллической решетке. [c.48]

В настоящее время представляется, что любой тип ионной или хелатной органической группы может быть присоединен к поверхности силикагеля с открытыми широкими порами или к поверхности кремнеземного порошка для того, чтобы получить пригодные ионообменные свойства. Унгер [6] обобщил различные способы, посредством которых на поверхности пористого кремнезема можно образовать связи Si—С. Этот вопрос будет обсужден ниже в гл. 7. Здесь же приводится рассмотрение только специфических ионообменников данного типа. [c.801]

Работа 12. Исследование ионоселективных электродов с мембранами, содержащими ионообменник и специфический нейтральный лиганд [c.587]

Применение ионообменных смол. Белки в растворе в зависимости от их состава могут проявлять сродство к специально приготовленным матрицам, к которым они присоединяются и откуда могут отделяться при воздействии соответствующим реактивом. Взаимодействие с веществом матрицы осуществляется через посредство очень специфичного функционального участка молекулы. Эти участки можно поместить на материал-носитель путем прививки радикалов. К таким материалам в первую очередь относятся смолы, разновидности целлюлозы и кремнеземы, которые при прививке становятся ионообменниками. В соответствии с природой прививаемого радикала различают специфические обменники ионов слабых оснований, сильных катионов, ионов слабых кислот и сильных анионов. [c.446]

Имеются сообщения об отделении и определении ртути методом осадочной хроматографии с применением ионообменников [7, 8]. На иодистом ионообменнике разделены смеси Ag — Hg (II) — В1 Ag - Hg (II) - РЬ Ag - Hg (II) - Си (II) РЬ - Hg (II) -В1 РЬ - Hg (II) - Си Hg (II) - Си - В1, Hg (II) - Hg (I) из азотнокислых растворов. На фосфорнокислом ионообменнике проведен анализ смесей В1 — Hg — РЬ — С(1 — Ag Hg — РЬ — Си - Сс1 - В1 В1 - Hg - РЬ - А - Си - Сс1 В1 - Hg -РЬ — Сс1 Hg — РЬ — Си — Ag. При этом катион Hg(II) обнаруживался проявлением хроматограмм специфическими реактивами (например, раствором диэтилдитиокарбамата натрия). [c.59]

Как было показано ранее на синтетических ионообменниках [2], участие в обмене органических ионов придает процессу специфические черты. Так, например, при изучении кинетики обмена вследствие больших размеров ионов может наблюдаться состояние ложного равновесия , когда скорость обмена снижается почти до нуля, в то время как истинное равновесие еще не достигнуто. Кроме того, в данном случае параллельно с процессом ионного обмена может происходить также физическая адсорбция органических молекул [3]. [c.22]

Имеются также электроды для хлорид-ионов с использованием жидких ионообменных мембран. Органической фазой является раствор хлорида тетраалкиламмония высокого молекулярного веса в деканоле [97]. Специфические в отношении ионов электроды с применением жидких ионообменников имеются для ионов меди. [c.314]

Экспериментальные данные по определению коэффициента извилистости Т через уравнение (IV.9) удовлетворительно согласуются с величиной Т, определяемой по электропроводности жидкости, залитой в слой из неэлектропроводных зерен (раздел 11.4). К процессам диффузии в зернистом слое при неподвижной жидкости (газе) тесно примыкают явления диффузии внутри пористых тел (катализаторов, адсорбентов, ионообменников), весьма существенные для процессов катализа и различных вариантов сорбции. Зависимости типа (IV. 9) действительны и для этих процессов, но при радиусе пор, имеющем один порядок с величиной свободного пробега молекул, необходимо учитывать специфические эффекты взаимодействия молекул газа и стенок капилляров. [c.206]

Иониты представляют собой сшитые полимеры, имеющие в молекуле специфические функциональные группы, которые способны посылать в раствор как катионы, так и анионы. В зависимости от характера генерируемых ионов смолы обладают свойствами либо полимерных твердых кислот (катиониты), либо полимерных твердых оснований (аниониты) [3,245]. Иониты или ионообменники — полиэлектролиты, в которых ионы одного знака (фиксированные ионы) объединены в неделимый агрегат (матрицу), а ионы противоположного знака (противоионы) могут эквивалентно замещаться другими ионами с. тем же знаком заряда [246]. Противоионы не закреплены в определенных местах полимерной молекулы. При погружении смолы в раствор противоионы могут перейти в него, а в ионит войдут другие ионы из раствора и примут участие в компенсации заряда каркаса [245]. Например, катионообмен можно охарактеризовать реакциями [c.195]

Обычно разделение различных ионов одинакового размера и заряда достигается использованием различия в обменных потенциалах ионов. Разделение может также зависеть от pH и ионной силы раствора образца, рабочей температуры и специфической природы ионообменника. [c.219]

О механизме ионного обмена на синтетических цеолитах в литературе имеются весьма скудные сведения. Некоторые исследователи считают, что механизм обмена на цеолитах подобен механизму ионного обмена на органических ионообменниках. Известно, что по своей природе цеолиты отличаются от других ионообменников, поэтому они обладают рядом специфических свойств, отсутствующих у ионообменных смол или таких коллоидных обменников, как, например, каолин и др. Так, цеолиты в отличие от многочислен- [c.53]

Интересный метод отделения тория от РЗЭ предложен в работе [118] он основан на введении в молекулу ионообменника реакционноспособной группировки атомов, специфически взаимодействующей лишь с ионами одного из присутствующих в анализируемой смеси элементов. В данном случае осуществлено отделение тория от РЗЭ на анионите АВ-17, обработанном тороном. Колонку анионита длиной 20—25 см и диаметром 0,8 см промывали предварительно водой и щелочью, затем пропускали через нее 0,5%-ный раствор то,-рона. Сорбция тория производилась из 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты в 0,05 М НС1. Скорость протекания раствора 0,5 мл/мин. Поглощение Рт в этих условиях составляло 2 % [c.188]

Природа селективности неорганических ионообменников еще мало изучена, хоти уже давно известны некоторые эффекты, вызывающие специфическую избирательность процесса сорбции ионов flj. [c.86]

В ортоклазе нейтрализуется включением ионов К . Цеолиты, как природные, так и синтетические, приобрели большое практическое значение как ионообменники и избирательные абсорбенты (молекулярные сита). Их специфические свойства обусловлены в основном наличием пор в анионных остовах, общую формулу которых можно записать в виде [(А1, 51)02] . [c.275]

Настоящий труд, предлагаемый вниманию читателя, состоит из двух основных частей. В первой, общей части описываются свойства ионообменников, методы их получения и излагаются закономерности ионообменных процессов. Далее рассматриваются специфические свойства различных групп сорбентов со ссылками на их использование во многих специальных областях науки и техники, что вытекало из стремления автора написать книгу, прежде всего полезную для практиков. [c.9]

Хотя в последнее время и были установлены интересные соотношения между специфическим поведением ионообменников и другими физико-химическими величинами, многие вопросы еще остаются нерешенными. Химики пытаются объяснить специфичность индивидуальными свойствами как ионообменников, так и взаимодействующих с ними ионов, однако те разнообразные свойства, которые будут объединены понятием специфичность , едва ли могут быть вызваны одной причиной. Здесь изложение будет ограничено лишь общими замечаниями. [c.166]

Химические факторы, обусловливающие специфическое поведение ионообменников, можно частично связать с понятием сродство между активными группами и обмениваемыми ионами. Прочность связи катионов щелочноземельных металлов с сульфокислотной смолой [c.166]

Однако обменная емкость обычных целлюлозных материалов невелика. Поэтому при использовании их как ионообменников стремятся вводить химическим путем функциональные группы (чаще эфирные), обусловливающие обмен. Делались успешные попытки использовать для подобных целей и окисленные целлюлозы. Существенным преимуществом целлюлозных ионообменников является возможность получения их в форме прочных бумаг, тканей, волокон и т. п., их развитая поверхность, обусловливающая, высокую скорость сорбции, и низкая стоимость производства, которая, как полагают, будет во много раз ниже, чем стоимость других синтетических ионитов. Поэтому, несмотря на неустойчивость окисленных целлюлоз в щелочах и сильных кислотах, в ряде специфических областей применение целлюлозных ионитов более перспективно, чем других синтетических ионитов, в особенности тогда, когда их используют однократно и не требуется регенерация. [c.126]

Катионирование высокоминерализованных вод имеет ряд специфических особенностей. В работе [87] этот процесс рассматривался с точки зрения его использования перед обратным осмосом. Исследования возможностей применения натрий-катионитовых фильтров для умягчения воды Каспийского моря перед обратноосмотической обработкой с регенерацией ионообменников концентратом обессоливающей установки были проведены во ВНИИ ВОДГЕО и его Бакинском филиале [17]. [c.114]

Книга Амфлетта — первая попытка обобщения и критического рассмотрения имеющихся в литературе данных по ионному обмену в неорганических системах. В ней читатель найдет и основные типы соответствующих природных и искусственных ионообменников, и. ряд физико-химических характеристик, относящихся к специфическим условиям их использования, и, наконец, оценку их эффективности в тех или иных конкретных условиях практики. [c.6]

Для повышения эффективности разделения целесообразно применять ионообменники, проявляющие высокую селективность к одному из разделяемых ионов, или изменять состав элюирующего раствора. На практике часто предпочитают последнее, так как приготовление различных элюен-тов проще и быстрее. Для изменения состава стационарной фазы необходимо иметь селективные ионообменники со специфическими функциональными группами. В последние годы эти возможности значительно расширились в связи с накоплением опыта в получении и исследовании свойств большого числа селективных ионообменников (гл. 6). [c.60]

Придание силикагелю специфичности в отношении адсорбции тех или иных веществ значительно расширяет области его применения. В связи с этим перспективным является химичесЕсое модифицирование силикагелей органическими радикалами с различными функциональными группами. Замещение поверхностных гидроксилов силикагелей радикалами с кислыми или основными свойствами приводит к созданию новых специфических адсорбентов, ненабухающих ионообменников и катализаторов кислотно-основных реакций. [c.8]

Сорбция в статических условиях особенно пригодна при выделении очень больших количеств веществ, если участвующие системы обладают достаточно высоким ородство1М. Часто полезно перед специфической сорбцией ввести предварительную стадию очистки, для того чтобы диссоциировать и отделить компоненты, находящиеся обычно в виде комплексов, содержащих требуемые вещества. Эта стадия может включать, напрпмер, осаждеиие, экстракцию или сорбцию на ионообменнике. Часто аффинную сорбцию проводят непосредственно из неочищенных экстрактов, сывороток или экссудатов. Порат и Кристиансен [32] рекомендуют специфические сорбенты в виде геля помещать в контейнеры с полупроницаемыми стенками, через которые могут свободно проходить растворенные вещества, но задерживаются крупные частицы. Например, этими сорбентами. можно наполнять мешочки из найлоновой сеточки. При погружении в среду нескольких мешочков, содержащих различные специфические сорбенты, можно одновременно выделить несколько веществ или же удалить из раствора нежелательные вещества, такие, как протеолитические ферменты, которые могут понижать выходы выделяемых веществ. [c.266]

Однако исследования, проведенные Скогсайдом [2], Смирновым и Блувштейном [3], Клячко [4], Мейнгар-дом, [5], Меллором [6] и др. по синтезу селективных ионообменников (комплекситов) введением специфических групп в матрицу полимера, не дали желаемых результатов, поскольку вводимые комплексообразующие группы при формировании полимера сетчатой структуры в большинстве случаев теряют свою специфичность. [c.7]

При образовании осадков в результате взаимодействия твердой (вещества колонки) и жидкой (компонентов хроматографируемого раствора) фаз они остаются в месте сорбции вступившего в реакцию осадителя. Осадитель удерживается на иосителе в результате действия межмолекулярных сил взаимного притяжения или химического взаимодействия его с носителем. Последнее может иметь место при образовании осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из ионообменников как органической так и неорганической природы, заряженных ионами, способными давать осадки с ионами хроматографируемого раствора. При формировании осадочных хроматограмм катионов на анионо-обменнике, заряженным любыми ионами, способными давать осадки с хроматографируемыми компонентами раствора, процесс закрепления осадков в месте их выпадения можно представить следующим образом. Ионообменник, заряженный ионом осадителя, может частично диссоциировать за счет, полярного действия растворителя, а также вступать в реакцию ионного обмена с одноименно заряженными ионами раствора. При наличии в хроматографируемом растворе катионов, дающих малорастворимые осадки с ионами осадителя, равновесие системы смещается в сторону образования осадка, который остается в месте его выпадения не только за счет механического задерживания и адгезии, но и за счет полярного притяжения ионообменником молекул осадка со стороны отрицательно заряженного иона. Что касается образования осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из специфически действующих органических ионитов, то здесь вступает в реакцию часть молекулы реагента не переходя в раствор, и осадок остается на месте вступившей в реакцию молекулы ионита. Образуется как бы комплексное соединение, аддендами в котором являются молекулы ионообменника. При промывании таких хроматограмм водой смещения зон не происходит. [c.38]

Еще одна специфическая область приложения кристаллизационных методов — это глубокая очистка агрессивных, зачастую склонных к гидролизу жидких галогенидов элементов III—V групп и других аналогичных соединений, находящих применение при эпитаксиальном наращивании и легировании полупроводниковых пленок, широко используемых в современной радиоэлектронике. В данном случае кристаллизационная очистка оказывается предпочтительнее распространенных химических и физико-химических процессов очистки, при проведении которых не исключена возможность перехода примесей из экстрагента, комплексообразователя, ионообменника в очищаемый объект, с чем нельзя не считаться ввиду его высокой агрессивности и исключительно высоким требованиям к конечной чистоте продукта. Кроме того, применение кристаллизационных методов к подобного рода соединениям хорошо согласуется с общей тенденцией получения особо чистых веществ — понизить температуру процесса ультраочистки, чтобы свести к минимуму возможную диффузию примесей из материала аппаратуры, а также взаимодействие последнего с очищаемым веществом. [c.81]

В главе рассматриваются примеры разделения полифосфатов и ароматических сульфонатов, С помощью либо анионо-, либо катионообменной хроматографии удается разделить комплексы металлов с хлор-ионом. Благодаря тщательному выбору условий сорбции и элюирования, а также условий детектирования удалось создать практически специфические методики анализа железа и свинца. Добавляя в элюент органический растворитель, можно изменять селективность ионообменников по отношению к комплексам хлоридов металлов. [c.185]

В качестве ионообменников применяют ковалентно и нековалентно связанные неподвижные фазы [45] и макропористые гидрофильные полимеры [46]. Аффинную ВЭЖХ проводят на связанных со специфическими лигандами носителях [47]. Несомненно, этот метод фракционирования будет находить все более широкое применение в клинических и аналитических лабораториях. [c.111]

В настоящее время трудно ответить на вопрос о том, почему фракционирование на ионообменнике сопряжено с разрущением четвертичной структуры НАД-киназы из сердца голубя. Можно высказать лишь предположение, что по аналогии с ферментом яз проростков гороха в процессе ионообменной хроматограф 1и от НАД-киназы отделяется фактор в отсутствие которого последняя утрачивает свойства регуляторной диссоциирующей ферментной системы. Принципиальная возможность регуляции степени ассоциации фермента при помощи специфического фактора показана для 3-фосфоглицераткиназы из ряда объектов [31]. Авторы ра-<боты установили, что молекулярный вес частично очищенного фермента может колебаться от 43 000 до 160000 в зависимости от условий гель-фильтрации через колонки с сефадексом G-100 или G-150, а после фракционирования на ионообменнике ДЭАЭ-сефадексе А-50 фермент утрачивает способность к ассоциации — диссоциации, и независимо от условий гель-фильтрации молекулярный вес его остается неизменным и равным 43000. При этом было замечено, что в процессе ионообменной хроматографии с колонки смывается фракция, содержащая низкомолекулярныи, тер-мостабильный фактор, при добавлении которого к очищенному ферменту с молекулярным весом 43000 последний вновь приобретает утраченную способность образовывать более высокомолеку- [c.149]