Плотность, воды муравьиной кислоты

Метанол (метиловый спирт) СН ОН — бесцветная жидкость, по запаху напоминающая этанол, легче воды (плотность 0,79), легко воспламеняется. Растворим в воде и полярных органических растворителях. Очень ядовит. В организме окисляется в муравьиный альдегид и муравьиную кислоту. [c.176]

Приборы н реактивы. Пипетка капельная. Приборы для получения оксида углерода и диоксида углерода. Фильтровальная бумага. Уголь активированный. Уголь древесный (порошок). Фуксии. Оксид меди. Мрамор. Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Известковая вода. Бром. Лакмус (нейтральный раствор). Муравьиная кислота. Растворы нитрата свинца (0,01 н.), иодида калия (0,1 и.), перманганата калия (0,05 н.), нитрата серебра (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), карбоната калия (0,5 н.), гидрокарбоната калия (0,5 н.), хлорида железа (III) (0,5 н.), хлорида хрома (0,5 и.), серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см , 2 н.), едкого натра (2 н.), аммиака (25 й-ный). [c.164]

На основании исследования теплоты смешения, вязкости, плотности, электропроводности, поверхностного натяжения, термического анализа и раман-спектров систем муравьиная кислота — вода и уксусная кислота — вода А. А. Глаголева установила образование соединений состава НСООН-НзО и НСООН-гНаО. [c.250]

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом. Смешивается с водой, 95% спиртом, бензолом, хлороформом. Содержание основного вещества не менее 99,9%. Температура кипения от 152,5 до 154°С. Плотность от 0,9470 до 0,9490. Содержание воды не более 0,05%. Диметиламина не более 0,002%. Муравьиной кислоты не более 0,002%. Нелетучий остаток не более 0,003%. [c.139]

На практике для извлечения муравьиной кислоты чаще всего пользуются сильноосновными анионитами, содержащими практически только третичные аминогруппы. В работе [323] для этих целей применялся анионит АВ-17-8. Этот сорбент представляет собой сополимер стирола и дивинилбензола (8% последнего), на поверхности которого привиты активные группы Г +(СНз)з. Насыпная плотность 0,66—0,74 г/см зернение 0,4—1,2 мм [321]. Опыты проводились с 30% водным раствором формальдегида (без метанола), содержащим 0,1% муравьиной кислоты, при обычной температуре. Динамическая обменная емкость применявшегося образца по кислоте составляла 0,9 моль на 1 л, причем это значение практически не менялось при изменении объемной скорости пропускания исходного раствора в пределах от 2 до 20 г . Полный цикл работы анионита состоит из следующих операций поглощение кпслоты, вытеснение из колонки исходного раствора и отмывка сорбированного формальдегида, регенерация сорбента 3% водным раствором едкого натра, промывка с целью удаления свободной щелочи. Специфический недостаток метода ионообменной очистки от электролитов — сравнительно большой объем промывных вод. В эксперименте со смолой АВ-17-8 (рис. 56), на каждой нз операций через слой сорбента было необходимо пропускать 15—20 объемов воды (допустимое конечное содержание щелочи в промывных водах не выше 0,01—0,02%, формальдегида не более 0,5%). В результате регенерации смолы образуется раствор формиата натрия. Количество вод можно резко уменьшить, если пользоваться методом так называемой дробной отмывки, т. е. промывать смолу несколькими небольшими порциями воды (1—1,2 вместимости фильтра). Результаты дробной отмывки этой смолы, приведенные ниже, показывают, что для удаления как щелочи, так и формальдегида, достаточно 4-кратное повторение этой операции [c.178]

В подтверждение этого приведем результаты опытов по определению плотности некоторых материалов, полученных с помощью различных пикнометрических жидкостей (декан, толуол, ксилол, бензол, уксусная и муравьиная кислоты, вода и др.) с размером молекул от й = 6,9 до 2,9 10 ° м. Выбор набора пикнометрических жидкостей [c.76]

Ход определения. К 50—100 мл анализируемой воды, содержащей в этом объеме 0,5—25 мкг селена, предварительно нейтрализованной по метиловому оранжевому, приливают 2 мл раствора муравьиной кислоты, 3 мл раствора комплексона III и 2,0 мл раствора 3,3 -диаминобензидина. После введения этих растворов pH должен быть в пределах 2—3. Через 1 ч приливают раствор аммиака, пока pH не повысится до 6—7 (пользуются индикаторной бумагой). Раствор переносят затем в делительную воронку, приливают 8 мл толуола и энергично встряхивают 2 мин. После тщательного отстаивания отделяют толуольный слой и измеряют его оптическую плотность в кюветах с расстоянием между стенками 2 см при >.=413 ммк по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, проведенном с таким же объемом дистиллированной воды, какой был взят для анализа и со всеми примененными реактивами. Результат определения находят по калибровочной кривой, для построения которой стандартные растворы, содержащие от 0,5 до 25 мкг селена, обрабатывают так же, как анализируемую пробу. [c.125]

Определение формальдегида [199—202]. Смешивают 0,5 мл раствора, содержащего не более 15 мкг формальдегида, с 0,5 мл изопропилового спирта и 0,5 мл 7,5%-ного водного раствора гидрохлорида фенилгидразина. Через 10 мин вводят 0,3 мл 5%-ного раствора Кз[Ре(СЫ)б], еще через несколько минут — 2 мл 10%-ного раствора NaOH и разбавляют водой до объема 25мл. Оптическую плотность оранжево-красного раствора измеряют при 520 нм (е=2,1 10 ). Фенол, метиловый спирт и муравьиная кислота определению не мешают. Если выполнять реакцию при кипячении, то окислителем может служить кислород воздуха [202]. [c.58]

Ход работы. 20 г бикарбоната натрия растворяют в 25 шл воды. К раствору прибавляют техническую муравьиную кислоту (количество НСООН рассчитывают исходя из концентрации и плотности и прибавляют немного меньше рассчитанного количества, чтобы реакция раствора оставалась щелочной). Уравнение реакции [c.126]

К полученному раствору прибавляют 0,5 г активированного угля, нагревают примерно 1 час и проверяют сероводородной водой присутствие Если Ре присутствует, то добавляют немного сероводородной воды и отфильтровывают осадок РеЗ. Слабощелочной раствор подкисляют муравьиной кислотой (1—2 мл) до слабокислой реакции на лакмус, упаривают до раствора плотностью 1,29 (при 80° С) и охлаждают снегом или льдом. Выпавшие кристаллы промывают 2—3 раза небольшим количеством спирта, отсасывают и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.126]

Сравнение между собой численных значений и (столбцы 9 и 10) показывает, что между наблюденными и вычисленными плотностями согласие хорошее. Оно свидетельствует о том, что при изученных нами температурах, в присутствии паров воды, взятых в различном относительном количестве, насыщенные пары муравьиной кислоты тоже подчинены закону Гиббса. [c.291]

Цианистый водород (синильная кислота) НСМ (мол. масса 27,02)—прозрачная, бесцветная, легко подвижная жидкость, с запахом горького миндаля. Плотность 0,69 г/см при 20 °С температура кипения 25,2 °С. Цианистый водород очень летуч, хорошо растворим в воде и в органических растворителях. В присутствии воды и щелочей разлагается с образованием аммиака и муравьиной кислоты. [c.189]

Муравьиная кислота — это бесцветная жидкость с резким едким запахом смешивается с водой, спиртом и эфиром пары вызывают сильное раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей плотность кислоты 1,23 г мл, температура плавления 8,4° С, температура кипения 100,7° С, показатель преломления/г д =1,37. [c.152]

Муравьиная кислота НСООН. Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом. Плотность 1,22 г см . Температура кипения 100,7° С. Смешивается с водой во всех соотношениях. [c.21]

В колбу с обратным холодильником помещают 25,4 г муравьиной кислоты с плотностью 1,195 (0,48 г-мол), 26 г (0,12 г-мол) Ы,М -ди-н-бутил-п-фенилеидиамина, перемешивают, нагревают до слабого кипения и выдерживают три часа. Затем отгоняют воду, муравьиную кислоту и перегоняют остаток, собирая 4>ракцию 214—6°/10 мм. Выход—26 г (80% от теории). Свет-ло-желтые кристаллы с т. пл. 63°. Найдено, % С—69,41 Н— 8,78 N—10,63 I6H24N202. Вычислено, % С—69,57 Н—8,69 N—10,15. [c.309]

Свойства полиамидов и области их применения. Полиамиды— твердые роговидные полимеры с высокой температурой плавления (например, 218°С у капрона, 264°С у найлона). Высокая температура плавления объясняется значительным процентом кристаллической фазы и образованием водородных связей между цепями (рис. 66, а). Полиамиды обладают хорошими механическими свойствами. Они весьма стойки к истиранию и отличаются высокой разрывной прочностью (700—750 кгс1см ). Плотность 1,14. Полиамиды регулярного строения очень стойки к действию обычных растворителей. Только сильно полярные соединения, такие, как фенол, крезолы, муравьиная кислота, растворяют полиамиды такого типа. Смешанные полиамиды растворяются при нагревании в низших алифатических спиртах (метиловом, этиловом) в смеси с небольшими количествами воды (от 10 до 20%). При остывании и хранении растворы смешанных полиамидов преврашаются в гелеобразную массу. При нагревании гель можно снова превратить в прозрачный раствор. [c.236]

Хроматотрафическую (бумагу (ленинградская, плотностью 85) нарезают вдоль листа на полосы размером 15 X 35 см и обрабатывают 20% раствором муравьиной кислоты или 10% раствором НС1 в течение 15—20 часов. Бумагу промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод та лакмус. Отмытую бумагу подсушивают при комнатной температуре. В эмалированную кювету наливают 5—10% водный раствор А12(504)з и пропитывают бумагу протягиванием листов через указанный раствор. Бумагу подвешивают и дают возможность стечь излишнему раствору сернокислого алюминия. Затем бумагу обрабатывают, как описано, [c.252]

В делительную воронку, содержащую 25,0 мл нейтрального испытуемого раствора, добавляют последовательно 2 мл 2,5 М раствора муравьиной кислоты, 2 мл 0,1 М раствора ЭДТА и 2 мл раствора реактива. Добавляют 7 н. раствор аммиака до установления pH 2,5 и на 45 мин ставят в темное место. Затем устанавливают pH 7 добавлением 7 н. раствора аммиака, разбавляют водой до 50 мл, добавляют 5,00 мл толуола и встряхивают в течение 1 мин. После разделения органическую фазу отделяют и измеряют оптическую плотность при 420 нм, используя в качестве раствора сравнения толуол. [c.198]

Фильтруют раствор через сухой фильтр в сухой стакан и отбирают аликвотную часть, содержащую 10—50 мг 5е(1У), в небольшой стакан. Нейтрализуют 5%-ным раствором гидроксида натрия, добавляют 25 мл 20% ного раствора хлорида аммония и устанавливают pH 2-нЗ добавлением 2—3 мл 2,5 М раствора муравьиной кислоты. Добавляют 10 мл 0,25 М раствора ЭДТА и 2—3 г винной кислоты, разбавляют водой до объема 50 мл, добавляют 2 мл свежеприготовленного 1 %-ного раствора 3,3 -диаминойензидина и оставляют стоять на 3 ч. После этого устанавливают pH 6- 7 добавлением аммиака (1 1), переводят раствор в делительную воронку, добавляют точно 10,0 мл толуола и встряхивают 1 мин. После разделения измеряют оптическую плотность органической фазы при 420 нм по толуолу в качестве раствора сравнения. [c.198]

На основании исследования теплоты смешения, вязкости, плотности, злектропроводности, поверхностного натяжения, термического анализа и раман-спектров системы муравьиная кислота — вода и уксусная кислота —вода Глаголева установила образовани е соединений состава R OOH Н2О и R OOH -гМаО. [c.466]

Ф. таллия, НСООТ1. Соль муравьиной кислоты, растворимые в воде кристаллы применяется как компонент тяжёлой жидкости для разделения минералов по плотностям. [c.467]

В слабокислотных растворителях (таких, как метанол, его смеси с водой, уксусная и муравьиная кислота) для некоторых замещенных фторбензолов наблюдается сменгение сигнала Р э по сравнению с инертными растворителями в более слабое поле (см. табл, 80). Это смещение, отвечающее уменьщению экранирования F , можно приписать образованию водородной связи Аг — Х...НА между за,местите-лем X, обладающим основными свойствами, и протонодонор-ной молекулой растворителя АН. При такой водородной связи следует ожидать уменьщения электронной плотности на заместителе X [15, 44, 45] и, следовательно, возрастания его электроноакцепторного влияния на бензольное кольцо. В результате должно произойти уменьщение полярности сигма-связи С — F и, по уравнению (VH.IO), ослабление экранирования F , что и наблюдается в действительности. С помощью корреляционного уравнения (VII.7) можно заметить, что взаимодействие большинства заместителей со слабокислотными растворителями приводит, как и следовало ожи- [c.393]

На фиг. 7-4 показан прибор для применения растворите,ля с большей. плотностью, чем у подлежащей разделению углеводородной смеси. Для разделения иарафин-циклопарафиновой части керосиновой фракции эфиром муравьиной кислоты в качестве растворителя, процесс проводится следующим образом. Растворитель вводится через верхнее отверстие холодильника и прибор заполняется до дна резервуара Н. Затем в резервуар Н вводится около 1600 мл деароматизированной керосиновой фракции, почти однородной по размерам молекул. Затем подают воду (с температурой около 10° С) через рубашку I и холодильник В, а секцию М в нижней части прибора охлаждают примерно до —80° С с помощью сосуда Дьаюра, наполненного кашицей из сухого льда со смесью четыреххлористого углерода и хлороформа. После включения электрообогрева кипятильника В, растворитель перегоняется через насадочную часть С, проходит в холодильник В, где конденсируется в виде жидкости, проходит через смесь углеводородов в резервуаре Н. Циркуляция растворител я из кипятильника в холодильник В, через углеводородную смесь в резервуаре Н, вниз по колену I и вверх через колено Ъ обратно в кипятильник осуществляется с помощью энергии, подводимой в виде электричества к кипятильнику В. [c.111]

Литиевые электроды, очевидно, стабильны в растворах ДМФ, если они адекватно очищены. Литиевые электроды не корродируют заметно после двухчасового выдерживания в электролите Li l — ДМФ [391]. Анодное растворение лития не сопровождается газовыделением или изменением внешнего вида электролита при плотностях тока до 100 мА/см . Противоречивые результаты [125, 126], касающиеся стабильности литиевого электрода, показывают, что в неочищенном ДМФ имеется существенная концентрация восстанавливаемых примесей, которые могут быть водой или муравьиной кислотой. [c.281]

Сведения о синтезе и свойствах этих соединений ограничены. Клеве [19] получил формиат дидима — смесь формиатов празеодима и неодима — в виде плохо растворимого в воде (0,45 вес. % при обычной температуре) порошка фиолетового цвета. Амброжий и Осипова [5] после перекристаллизации из очень разбавленной муравьиной кислоты выделили Рг(НСОО)з и Нс1(НС00)з, окрашенные соответственно в салатный и светло-сиреневый цвет, а Бацанов и Горогоцкая [20] определили плотность и оптические константы синтезированного ими безводного формиата неодима. Майер и другие [6] нашли, что формиаты празеодима и неодима при комнатной температуре содержат по 0,2 моля воды. [c.176]

Для девяти карбоновых кислот в смесях НгО — /-ВиОН термодинамические параметры этой реакции определены в работе [339]. Кислоты отличаются строением углеводородного радикала при карбоксильной группе на рис. 1.5 показаны результаты для трех кислот, причем функции даны относительно их значений в воде. Для муравьиной кислоты наблюдается особый характер поведения, что по-видимому, объясняется существенно иным распределением электронной плотности в этой молекуле [339]. Для остальных кислот характер концентрационной зависимости аналогичен приведенному на рис. VI. 5 для изомасляной и цикло-гексанкарбоновой, причем глубина минимума тем больше, чем больше размер радикала. [c.181]

Построение калибровочного графика. Для построения калибр J-вочного графика в делительные воронки емкостью 150 мл помещают 2 4 6 8 10 мл раствора Б, что соответствует 0,04 0,08 0,12 0,16 0,20 мг селена и доливают до 20 мл водой. В Воронин приливают 1 мл муравьиной кислоты, 5 мл ортофоофорной кислоты, 0,5 мл раствора ЭДТА, 3,5 мл раствора едкого натра и охлаждают. Затем прибавляют 4,5 мл раствора о-фенилендиамина и дают стоять в течение 5 мин. Прибавляют 5 мл толуола и энергично встряхивают 2 мин. После расслоения жидкостей органический слой переносят в кювету с толщиной слоя 10 мм и измеряют оптическую плотность при длине волны 413 нм относительно экстракта холостого раствора. По полученным данным строят калибровочный график. [c.103]

Муравьиная кислота 90%-ная. 7. Суспензия красного фосфор а содержащая 0,06 г красного фосфора в 100 мл воды или смесь равных объемов 5%-ных растворов сернокислого кадмия и гипосульфита. 8. Бром — свежеприготовленный раствор в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксуснокислого калия. Приготовление. 100 г безводного уксуснокислого калия растворяют в смеси 200 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл уксусного-ангидрида. Берут 145 мл приготовленного раствора й в нем растворяют 5 г брома. 9. Йодистоводородная кислота свежеперег-нанная 57%-ная (плотность 1,7 г/см температура кипения 126—127°С). Приготовление. Перегонку йодистоводород- [c.53]

Титриметрическое определение вольфрама [746]. 0,1 г образца в конической колбе емкостью 125 мл растворяют в 2 мл HNO3, упаривают досуха при минимальной температуре, охлаждают и вводят 5 мл концентрированной НС1. Колбу накрывают, нагревают до растворения солей, а затем до выделения коричневых паров. Вводят 1 мл муравьиной кислоты, нагревают до разрушения HNO3, снимают стекло и упаривают раствор досуха при минимальной температуре. Остаток растворяют при нагревании в 20 воды, прибавляют 1 каплю 1 %-ного этанольного раствора фенолфталеина и при перемешивании — раствор КОН до бледно-розовой окраски. Нагревают до кипения, кипятят 15—30 сек. для растворения WO3, вводят 2 мл HF (1 9) и затем, после перемешивания, по стенкам колбы вводят 3 мл НС1 (1 9). Перемешивают, нагревают до растворения Ni(0H)2 и охлаждают до комнатной температуры в водяной бане. К раствору прибавляют 5 г катионита IR-120 в Н-форме, перемешивают 5 мин. и декантируют в колонку с тем же катионитом, по возможности не перенося катионит из колбы в колонку. Раствор пропускают через колонку со скоростью 10 мл мин, собирая в коническую колбу емкостью 200 мл. Колбу, в которой находился раствор сплава, обмывают 5 мл воды и декантируют в колонку. Смолу на колонке промывают водой до тех пор, пока объем элюата с промывной жидкостью не будет около 60 мл. Затем нейтрализуют раствором КОН в присутствии 1 капли фенолфталеина до розовой окраски и вводят избыток около 0,4 г КОН. Нагревают до кипения, кипятят 30 сек. до коагуляции осадка, горячий раствор фильтруют через фильтр средней плотности, промывая колбу и фильтр дважды водой. Осадок отбрасывают, а в фильтрате определяют вольфрам, как описано при определении его в чистых растворах (гл. 5). [c.178]

Построение калибровочного графика. В ряд стаканов емкостью 50 мл вводят стандартный раствор, содержащий 1,0—3,0—5,0—7,0 мкг селена. Добавляют по 40 мл воды, по 1 мл 2,5%-ного раствора комплексона 1П, по 2 мп муравьиной кислоты, нейтрализуют раствором аммиака по крезоловому красному до pH 2—3 (желтая окраска индикатора), вводят по 2 мл 0,5%-ного свежеприготовленного раствора 3,3 -диаминобен-зидина и оставляют на 30 мин. Прибавляют раствор аммиака до pH 8 (фиолетовая окраска раствора индикатора), переносят в делительные воронки емкостью 75—100 мл, вводят по И мл толуола или бензола и экстрагируют окрашенное соединение 1 мин. Экстракты фильтруют через сухие бумажные фильтры в кюветы с толщиной слоя 3 сл и измеряют их оптическую плотность на фотоэлектроколориметре ФЭКН-54 при 415—420 ммк относительно нулевого раствора, приготовленного аналогично. По полученным данным строят калибровочный график. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология