Адсорбция осадком

Дробное осаждение. Соосаждение. Окклюзия. Адсорбция осадками [c.73]

Таким образом в процессе нейтрализации кислых растворов при хорошем перемешивании первой будет выпадать в осадок гидроокись с меньшим значением pH осаждения. Гидроокиси с pH осаждения, близкими по величине, осаждаются одновременно. Совместное осаждение гидроокисей приводит к образованию смешанных кристаллов, внедрению одной гидроокиси в решетку другой, поверхностной адсорбции осадком, образующимся первым, другого осадка. [c.102]

Трудности при проведении осадительного титрования заключаются в том, что осадки иногда имеют не однозначный состав или происходит искажение истинной электропроводности вследствие адсорбции осадками посторонних ионов из раствора. При большом разбавлении эти явления не оказывают [c.326]

Методика определения. Вся предварительная настройка потенциометра, приемы работы и записи результатов аналогичны изложенным выше (см. стр. 46), но перед началом титрования раствор должен быть приблизительно 10%-ным относительно нитрата бария. Так как система гетерогенна и происходит адсорбция осадком титрующего и титруемого ионов, потенциал устанавливается не быстро, особенно вблизи конечной точки титрования. Поэтому следует ждать достижения [c.68]

Осаждение бериллия аммиаком можно проводить в присутствии щелочных металлов, а также металлов, гидроокиси которых не осаждаются из растворов, содержащих избыток солей аммония (Са, Mg, Мп) и элементов, образующих растворимые аммиакаты (2п, N1, Со). Однако адсорбция осадком двухвалентных металлов так значительна, что для удовлетворительно- [c.50]

Титрование диэтилдитиокарбаминатом натрия. Известно два варианта — титрование с вращающимся сульфид-серебряным индикаторным электродом, чувствительным к реактиву [2811, и титрование с серебряным индикаторным электродом, чувствительным к ионам серебра [1584]. При титровании по второму способу внутрикомплексное соединение экстрагируют смесью спирта и эфира. Адсорбцию осадка на серебряном индикаторном электроде устраняют добавлением в анализируемый раствор нитрата калия. Хорошие результаты получены при титровании смеси серебра с медью, свинцом и цинком, а при титровании в смеси с медью, кадмием и цинком резкие скачки потенциала наблюдаются только для серебра и меди. [c.93]

Реакции с антрахинонами и хинонами. Аммиачный раствор хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинона) при адсорбции осадком гидроокиси галлия образует соединение синефиолетового цвета [577, 589, 712, 1215, 1216, 1432]. [c.30]

Из-за небольшого объема раствора получается не слишком объемистый осадок уменьшается адсорбция осадком примесей из раствора [c.197]

Получающийся при этом осадок пристает к стенкам стакана, плохо отфильтровывается и отмывается. Чтобы предотвратить гидролиз соли железа, раствор перед нагреванием подкисляют азотной кислотой, которая в процессе осаждения нейтрализуется аммиаком. Образующийся нитрат аммония играет роль электролита-коагулятора. Ион осаждают из достаточно концентрированного раствора, при этом аморфный осадок гидроксида железа(1П) получается менее объемистым, адсорбирует меньше примесей и легче отмывается от них. Чтобы еще более понизить адсорбцию осадком ионов С1 , раствор после осаждения разбавляют 1,5—2-кратным объемом горячей воды. Промывая осадок, удаляют примеси СГ, которые при прокаливании могут образовать с осадком летучий хлорид железа. [c.218]

Адсорбция осадком примесей быстро возрастает при увеличении его поверхности. Поэтому количество адсорбированных примесей сильно зависит от размера частиц осадка — оно максимально для аморфных осадков, меньше для мелкокристаллических и ми [c.210]

В настоящем сообщении освещается вопрос о применении в качестве индикаторов лишь естественных радиоэлементов для определения процента выделения, что совершенно необходимо при анализе малых количеств вещества. При малых содержаниях любых элементов всегда происходят потери, благодаря адсорбции осадками и посудой. [c.192]

Этот метод представляет практический интерес, так как получаемый при этом гидрат окиси меди отличается большей устойчивостью (его можно даже промывать горячей водой) и значительно лучше осаждается и фильтруется, чем гидрат окиси меди, полученный по двухступенчатому способу. К недостаткам этого метода относится адсорбция осадком небольшого количества щелочи, которая остается в пигменте в виде уксуснокислого натрия. [c.572]

Способ Фаянса (титрование с адсорбционными индикаторами) основан на избирательной адсорбции осадками ионов из раствора. Допустим, что ионы С1 титруются нитратом серебра в присутствии флюоресцеина [c.371]

Получение не слишком объемистого осадка, уменьшение адсорбции осадком примесей из раствора Предотвращение образования осадком коллоидного раствора То же [c.434]

Адсорбция. Осадки увлекают с собой загрязнения вследствие явления адсорбции. Чем больше поверхность осадка, чем более [c.76]

Вследствие адсорбции осадком различных ионов из раствора точность определения редко бывает высокой ( 0,5—1%). Наилучшие результаты получаются при очень точном соблюдении всех указаний принятого хода анализа. [c.989]

Перекристаллизация соли, особенно повторенная несколько раз, часто служит эффективным способом ее очистки. От загрязнений, содержащихся в межкристальном маточном растворе, можно освободиться промывкой кристаллов. От примесей же, появившихся вследствие соосаждения их вместе с основным веществом в процессе кристаллизации, освободиться значительно, труднее. Соосаждение примесей происходит 1) при наличии изоморфизма или изодиморфизма веществ, когда примеси входят в кристаллическую решетку, образуя смешанные кристаллы 2) вследствие поверхностной адсорбции осадком после его образования 3) вследствие внутренней адсорбции (окклюзии), когда примеси не участвуют в построении решетки, а внедряются в нее, адсорбируясь на гранях в процессе их роста, и создают в кристалле пустоты, заполненные к тому же содержащим примеси маточным раствором. [c.41]

В осадках под растворами и особенно в осадках после отделения их от растворов с течением времени происходит ряд изменений, получивших название старение осадка. При старении мелкокристаллический осадок в горячем маточном растворе постепенно растворяется, а вместо него выделяются крупные кристаллы, менее способные к адсорбции. Осадки некоторых веществ, не имеющие правильной кристаллической системы, переходят в кристаллическое состояние. При старении уменьшается их растворимость, поэтому нельзя оставлять осадок после отделения его от жидкости на открытом воздухе продолжительное время, так как он перейдет в та- [c.28]

Титрование с адсорбционными индикаторами. Адсорбция является серьезным осложнением при титриметрическом анализе по методу осаждения, однако иногда ее удается использовать для фиксирования точки эквивалентности. Метод основан на адсорбции осадками некоторых красителей, которые при этом изменяют свою окраску. Например, при титровании бромидов и иодидов раствором AgNOa в качестве индикатора применяют краситель эозин, представляющий собой сравнительно слабую органическую кислоту. Обозначают ее условно через НЭ. [c.327]

Окисление висмутатом натрия дает менее точные результаты вследствие адсорбции осадком непрореагировавшего реактива некоторой части перманганата кроме того, этот вариант метода более длителен, так как приходится отфильтровывать избыток висмутата натрия. [c.191]

Сульфидный метод основан на предварительном выделении свинца в осадок путем добавления к исследуемой воде хлористого кальция и соды. Адсорбция осадком меди и других мешающих веществ исключается до- [c.117]

Ион Fe" осаждают из достаточно концентрированного раствора при этом аморфный осадок Ре(ОН)з получается менее объемистым, адсорбирует меньше примесей и легче отмывается от них. Чтобы еще более понизить адсорбцию осадком ионов СГ, раствор после осаждения разбавляют 1,5—2-кратным объемом горячей воды. Промывая осадок, обращают внимание на удаление примесей СГ, которые при прокаливании могут образовывать с осадком летучее хлорное железо. [c.252]

Получение не слишком объемистого осадка, уменьшение адсорбции осадком примесей из раствора [c.442]

Трудности нри ироведении осадительного титрования заключаются в том, что осадки иногда имеют непостоянный состав или происходит искажение истинной электрической проводимости вследствие адсорбции осадками посторонних ионов из раствора. При большом разбавлении эти явления не оказывают влияния. Поэтому нри наличии достаточно чувствительной кондуктометрической аннаратуры можно получить хорошие результаты имеппо при определепии небольших концентраций веществ. [c.158]

Определение осаждением изатин- -оксимом. При добавлении к растворам солей уранила изатин-Р-оксима в присутствии ацетатного буфера уран осаждается в виде желтовато-оранжевого осадка [613, 614]. Состав осадка соответствует формуле и02(СдН5М302)2 однако вследствие частичной адсорбции осадком переменных количеств осадителя прямое взвешивание его после высушивания при 105—110° не обеспечивает получения точных результатов. Вследствие этого определение заканчивают прокаливанием и взвешиванием в виде закиси-окиси урана. [c.74]

Разделение гексаметилентетрамином и мочевиной. Для гидролитического осаждения было предложено применять уротропин [562, 987, 1219, 1220, 1384]. Он медленно реагирует с водо-родны.ми ионами раствора и постепенно снижает их концентрацию. Однако наблюдается значительная адсорбция осадком гидроокисей ионов кобальта и других двухвалентных металлов, поэто.му для количественного разделения необходимо переосаж-дение. Уротропин применяется для разделения катионов в качественном анализе [146]. Для этой же цели предложено [416] применять мочевину. [c.65]

Адсорбция осадками зависит от поляризационной способности ионов осадка. Йодистоё серебро, например, сильнее адсорбирует фосфат-ионы, чем хлористое серебро (в таком же количестве), так как ионы йода сильнее [c.229]

Адсорбция осадками веществ из раствора протекает в определенной последовательности. В первую очередь адсорбируются из окружающего раствора ионы, одноименные с имеющимися в осадке, что и происходило в только что разобранном примере. Далее осадком адсорбируются те ионы, которые с одним из ионов осадка дают наименее растворимое соединение. Так, осадок BaSOi будет сильнее адсорбировать ЫО -ионы, чемС1 -ионы, потому что Ba(N0g)2 гораздо менее растворимая соль, чем Ba lj. Таким образом, осаждение бария выгоднее проводить в присутствии соляной кислоты, чем в присутствии азотной кислоты. [c.39]

Адсорбция осадком каких-либо ионов сообщает поверхности частиц осадка соответствующий электрический заряд, вследствие чего частица притягивает к себе какие-либо противоположно заряженные ионы ( противоионы ). Так, если осадок AgJ соприкасается с раствором AgNOg, то, адсорбировав ионы Ag , частицы осадка зарядятся положительно и притянут к себе в качестве [c.114]

Титрование с адсорбционными индикаторами. Метод основан на адсорбции осадками некоторых красителей, которые при этом изменяют свою окраску. Например, при титровании бромидов и иодидов раствором AgNOg в качестве индикатора применяют краситель эозин, представляющий собой сравнительно слабую органическую кислоту. Обозначают ее условно через НЭ [c.442]

По отношению к ионам С такому условию удовлетворяет краситель флуоресцеин, применяемый в качестве индикатора при титровании хлоридов нитратом серебра. Окраска его изменяется в результате адсорбции осадком Ag l из желто-зеленой в красную. [c.443]

При получении осадков трудно растворимых соединений южно часто наблюдать одно из важнейших поверхностных яв-[ений — явление адсорбции. Осадки, соприкасаясь с растворами, держащими посторонние молекулы и ионы, адсорбируют их на воей поверхности. [c.121]

Аморфные осадки вследствие их очень большой поверхности особенно сильно загрязняются адсорбированными ими веществами. При осаждении гидроокисей из растворов солей металлов конец титрования наступает задолго до достижения эквивалентности. При добавлении, например, едкого натра к раствору хлорида железа (П1) до полного осаждения железа образующийся осадок не имеет состава, точно отвечающего формуле Ре(ОН)з, так как в нем есть немного хлорида. Поэтому конец титрования будет ранее достижения точки эквивалентности. Если в растворе присутствуют многозарядные анионы, ошибка будет большей, так как такие анионы адсорбируются сильнее, чем однозарядные. С тем же затруднением мы встречаемся при ацидиметрическом титровании солей алюминия, меди, цинка и т. д. Иногда можно несколько улучшить получаемые результаты, проводя титрование при температуре кипения, т. е. в условиях, пр которых осадок быстро стареет. Но и в этом случае нельзя получить совершенно точных результатов. Были сделаны предложения добавлять едкую щелочь в избытке, а затем отгит-ровывать этот избыток обратно кислотой. В таких условиях адсорбированная осадком кнслота может быть полностью извлечена из него, но тогда из-за адсорбции осадком щелочи возникает другая ошибка. Большинство водных окисей имеет амфотер-ный характер при условиях, лежащих в кислую сторону от их изоэлектрических точек, они поглощают ионы водорода (кислоты) в более щелочной среде они поглощают гидроксил-ионы (основания). [c.217]

Прежде всего несколько слов о мешающем влиянии магния при объемном определении кальция. Магний в сильнощелочнсй среде выделяется из раствора в виде гидроокиси магния. Если его содержится мало, то часто он не выделяется вообще или же только через продолжительное время. В таких пересыщенных в отношении Mg(0H)2 растворах можно легко провести определение кальция. Даже малое количество выделившейся гидроокиси магния не мешает определению. Однако если в растворе магний преобладает, то результаты определения кальция всегда будут на несколько процентов ниже вследствие адсорбции осадком ионов кальция. Этот недостаток метода частично устраняют- [c.339]

Формула (60) не отражает наличия на поверхности малорас-твОримого осадка адсорбционного слоя ориентированной жидкости, так как при С 0 слой А не содержит значительного количества макрокомпонента [ ]. О наличии слоя А на границе раздела кристаллы—раствор можно судить по адсорбции осадками крупных молекул, которые не могут переходить в слой 8, но замедляют изотопный обмен и электрохимические процессы на поверхности раздела фаз [c.354]

Таким образом, в процессе нейтрализации кислых растворов при хорошем перемешивании первым будет выпадать в осадок гидроксид с меньшим значением pH осаждения. Гидроксиды, обла-даюшие близкими значениями pH осаждения, осаждаются одновременно. Совместное осаждение гидроксидов приводит к образованию смешанных кристаллов, внедрению одного гидроксида в решетку другого, поверхностной адсорбции осадком, образующимся первым, др)того осадка. [c.111]

Действие пиридина аналогично действию аммиака. Однако он обладает по сравнению с аммиаком некоторыми преимуществами адсорбция осадком, остающихся в растворе катконов, настолько мала, что достаточно однократного осаждения. Низкая величина pH раствора препятствует пептизации осадка гидроокисей, что облегчает огфильтровывание и промывание. [c.98]

После выделения из пробы радиоактивного изотопа осуществляется цикл очистки. Операции, применяемые при очистке, могут быть различной сложности, зависящей от активности препарата и характера возможных загрязнений. Перед каждым осаждением выделяемого изотопа вводятся удерживающие носители тех элементов, от присутствия которых следует освободиться. В отдельных случаях применяется групповая очистка, например, в аммиачном растворе, содержащем аммиачные комплексы серебра, кадмия и молибдена, осаждается гидроокись железа, которая сорбирует примеси других радиоактивных изотопов [57]. Механизм процесса основан на адсорбции осадком изотопов, находящихся в ультрамикроконцентрации. [c.30]

Можно предполагать, что причиной увлечения молибдена гидроокисью железа является не только адсорбция осадка, но и образование химического соединения на возможность образования ыолибдатов железа имеются указания в литературе [3—5]. [c.66]

Другим приемом, также приводящим к увеличению чувствительности реакций, является адсорбция осадка на поверхности раздела двух несмешивающихся жидкостей. Этот прием довольно широко распространен в аналитической химии и носит название аналитической флотации. На ней, например, основано открытие серебра при помощи /г-диметиламинобензилиденроданина (образование фиолетовой пленки на границе раздела вода — эфир ), открытие олова солянокислым антрахинон-1-азо-диметиланили-ном (образование сине-фиолетовой пленки на поверхности раздела вода-—бензол или вода — эфир ). [c.37]