Натрий как источник излучения

Установка для пламенно-фотометрического определения натрия (рис. 40). Основными элементами установки являются источник возбуждения спектра I (пламя горючего газа, например ацетилена или бытового газа) и распылитель 4 для введения раствора в пламя. Спектральную полосу натрия в излучении пламени выделяют с помощью интерференционного светофильтра 10 или монохроматора. В последнем случае необходимо применять фотоумножитель или фотоэлемент с усилителем. [c.108]

Предполагая, что в пламени существует локальное термодинамическое равновесие (ЛТР), зная состав топлива и окислителя, а также их соотношения, можно рассчитать температуру пламени. Существуют различные экспериментальные методы определения температуры пламени. Например, хорошо известным методом является метод обращения спектральных линий атома натрия, в котором пламя, содержащее следы натрия, просвечивается источником излучения с известной температурой. Линии натрия в спектре пламени будут видны на фоне спектра источника излучения как линии испускания, если температура источника ниже температуры пламени, -и как линии поглощения, если температура источника выше температуры пламени. При равенстве температур интенсивность линий натрия не будет отличаться от интенсивности источника излучения с известной температурой. [c.56]

Др. путь использования Я. р.— инициирование хим. р-ций с помощью v-излучения, сопутствующего делению ядерного горючего. Для проведения таких процессов перспективны радиационно-хим. реакторы, в радиац. контуре к-рых циркулирует в-во, активируемое нейтронами и излучающее 7-кванты вне активной зоны реактора в среде хим. реагентов. Источником -излучения может служить индий-галлиевый сплав, а также теплоноситель реактора, напр, расплав натрия. Более мощные потоки 7-и.злучения получ. в радиац. контурах с делящимися рабочими,в-вами — жидкими, твердыми или газообразными. Разрабатывается проект реактора с циркулирующим тв, топливом. [c.725]

Сцинтилляторы, которые наиболее часто применяются для гамма-спектрометрии, представляют собой одиночные кристаллы йодида натрия, активированного таллием. Сцинтилляционные спектры гамма-излучения состоят из одного или более острых характерных фотоэлектрических пиков, соответствующих энергиям источника гамма-радиации. Поэтому эти спектры полезны для идентификации, а также для обнаружения гамма-излучающих примесей в препарате. Кроме характерных пиков, в спектре обычно имеются и другие пики, обусловленные вторичным воздействием радиации на сцинтиллятор и его окружение, таким, как обратное отражение, аннигиляция позитронов, суммирование совпадений и флуоресцентные рентгеновские лучи. Кроме того, в результате рассеяния гамма-фотонов в сцинтилляторе и окружающих материалах возникают щирокие полосы, известные как спектры Комптона (эффект Комптона). Калибровка прибора производится с помощью известных образцов радиоактивных изотопов, энергетические спектры которых определены. Форма спектров будет различной в зависимости от используемых приборов это определяется различной формой и размерами кристаллов, применяемыми защитными материалами, расстоянием между источником излучения и детектором, а также типами дискриминаторов, используемых в амплитудных анализаторах импульсов. При использовании спектра для установления подлинности радиоизотопов необходимо сравнивать спектр исследуемого образца со спектром известного вещества, радиоактивность которого измерена тем же прибором и при тех же условиях. [c.78]

Первые опыты с поглощающим слоем внутри резонатора были проведены с парами натрия и йода. Источником излучения служил лазер на родамине ()С. Была достигнута чувствительность, па два порядка лучшая, чем при использовапии обычных спектроскопических методов. Последующие опыты с поглощением раствора азотнокислого европия показали, что энергия генерации лазера надает на 30% при введении поглощающего раствора с оптической плотностью 0,0004 [15.7, 15.8]. [c.377]

Химические реакции также можно использовать для контроля процесса испарения (разд. 4.4.6). Они уже упоминались в связи с добавками угольного порошка. Как отмечалось при обсуждении разрядов в специальных атмосферах (разд. 3.2.5), наиболее обшей методикой, примененной для металлов, руд и шлаков, является хлорирование, позволяющее использовать постоянные аналитические кривые. Обычно дистилляция с носителем оказывает общее селективное действие, а хлорирование или фторирование не подавляет матричного эффекта, а только изменяет его [32]. Летучесть группы следов элементов можно увеличить с помощью галогенирующих добавок. Так, предел обнаружения некоторых элементов в порошке белого чугуна можно значительно снизить использованием в качестве добавки фторида натрия, при этом висмут, бор и алюминий можно определять в количествах 1-10 , 5-10 и 5-10 % соответственно [33]. Фторид свинца особенно подходит для увеличения чувствительности определения менее летучих элементов в минералах и горных породах, а также для термического разложения соединений с высокой температурой кипения. Добавляя к пробе фторид свинца в соотношении 1 1, можно определять элементы, образующие летучие фториды (Ве, 2г, ЫЬ, Та, W, 5с, X, некоторые редкоземельные металлы), с пределом обнаружения порядка 10 % и воспроизводимостью около 10%. Тетрафторэтилен (тефлон) также пригоден для использования в качестве фторирующего агента [34]. При анализе главным образом металлов группы железа в качестве носителя часто используется хлорид серебра. При разбавлении пробы не менее чем в 400 раз матричный эффект можно снизить до такого уровня, что становится возможным определение основных компонентов и примесей в материалах различного состава [35]. В этом случае хлорид серебра действует и как носитель. Летучие сульфиды также подходят в качестве носителя, если соответствующие термохимические реакции вызываются добавкой серы [36] или одновременно сульфата бария, серы и оксида галлия [37]. Таким способом можно увеличить чувствительность определения германия и олова в геологических пробах. Принимая во внимание термохимические свойства проб и различных добавок и составляя соответствующие смеси, можно в желаемом направлении влиять на ход испарения й создавать условия, благоприятные для группового или индивидуального определения элементов [38, 39]. Селективное испарение можно использовать в специальных источниках излучения (разд. 3.3.4) или даже в качестве предварительного способа разделения (разд. 2.3.6). [c.122]

Механическое перемещение, способствующее интенсивному введению порошковой пробы в источник излучения, в действительности относится к методам непрерывного введения материала (разд. 3.3.5). Здесь можно упомянуть также об использовании для стабилизации дуги электродов, канал которых заполнен ка-ким-либо веществом. Если электроды с глубоким аксиальным каналом (подобно углям с фитилем для световой дуги) заполнить анализируемой пробой, смешанной с буфером, и использовать в качестве верхнего и нижнего электродов дуги (с их периодической юстировкой вручную или механическим способом), то в результате получим стабилизированный в определенной степени источник излучения [6]. Стабильность возбуждения улучшается в атмосфере инертного газа. Дугу можно также буферировать , наполняя нижний электрод анализируемой пробой, а верхний — соответствующей добавкой [7]. Для определения фтора в горных породах алюминиевый противоэлектрод наполняют карбонатом кальция (разд. 3.3.1). Стабилизация дуги возрастает, если буферное вещество, контролирующее дугу, и анализируемую пробу помещать в кратер, состоящий из отделений различного размера. Например, смесью хлорида натрия и графита (1 1) заполняют нижнее отделение кратера диаметром 1,5 мм и глубиной 6—8 мм, а пробу с добавкой хлорида натрия (2,5%) утрамбовывают в верхнее отделение диаметром 4,5 мм и глубиной 3 мм [8]. [c.131]

Заслуживают внимания анализаторы, в которых используется поглощение мягкого 7- и рентгеновского излучения элементами со средними и низкими атомными номерами. Одним из таких приборов является анализатор РК-2 [31]. Прибор состоит из датчика (рис. 51), измерительного устройства и измерительного прибора (электронного потенциометра). Анализатор определяет в потоке концентрацию хрома с погрешностью +4%. Кроме хромата натрия, раствор содержит соду, щелочь, алюминат натрия, хлорид натрия и другие примеси. Этот же прибор измеряет концентрацию сульфата меди. Шкала прибора линейна во всем диапазоне измеряемых концентраций (рис. 52). Источник излучения — 2,6 г изотопа [c.114]

Характеристики различных носителей для радиационных контуров [2] показывают, что но удельной мощности наилучшие показатели имеет индий и его сплавы, а по эффективности использования нейтронов — натрий. Первый дает у-кванты с энергией 2,12 Жэе и имеет период полураспада 54 мин, а второй дает у-кванты с энергией 2,75 Мэе, период полураспада —14,9 мин. Теория радиационных контуров разработана довольно подробно [2] и проверена экспериментально. По американским данным реактор на 240 Мет тепловой мощности может дать в контуре с натриевым носителем 900 кет мощности у-излучения. В работе [3] рассматривают его как наиболее дешевый источник излучения. Принципиальным недостатком этого источника является то, что он привязан к ядерному реактору и поэтому его использование для целей очистки воды не всегда может быть удобным. [c.118]

Рис. 13.2. Схема установки, в которой расплавленный натрий применяется как теплоноситель и источник излучения

Атомно-абсорбционный спектральный анализ, абсорбционная фотометрия пламени — метод основан на способности свободных атомов некоторых элементов селективно поглощать резонансное излучение определенной для каждого элемента длины волны. Анализируемый раствор в виде аэрозоля распыляют в пламя горелки. В пламени происходит термическая диссоциация молекул с образованием атомов, находящихся в невозбужденном состоянии. Эти атомы поглощают излучение, проходящее через пламя горелки от внешнего стандартного источника излучения (например, от лампы с полым катодом), содержащего пары определяемого элемента. Для определения каждого элемента необходима отдельная лампа. Излучение лампы проходит через пламя горелки. Измеряют поглощение, т.е. отношение интенсивностей излучения, прошедшего через пламя без пробы и после распыления исследуемого раствора [57]. Метод позволяет определять до 10 г/мл солей серебра, бериллия, висмута, кальция, кадмия, меди, калия, лития, натрия, таллия и др. [c.17]

Вопросы атомно-абсорбционного определения натрия в водных растворах и органических растворителях рассмотрены в [4, 6, 13, 17]. В ряде работ атомная абсорбция натрия применена к изучению процессов, протекающих в пламени [14—16]. В качестве источников излучения применяли газоразрядные дуговые лампы [7, 8, 12, 16] и лампы с полым катодом [9, 17, 18]. Характерными особенностями газоразрядной дуговой лампы являются сосредоточение излучения в резонансных линиях натрия, что позволяет применить для анализа простейшие фотометрические системы, и зависимость ширины возбуждаемых в ла.мпе линий натрия (а следовательно, и зависимость чувствительности его атомно-абсорб-ционного определения) от силы тока, питающего лампу оптическая плотность пламени при распылении в пламя водного раствора, содержащего 5 мкг/мл натрия, при уменьшении силы тока натриевой лампы с 1,2 до 0,4 а возрастает с 0,055 до 0,23 [3]. [c.138]

Одним из факторов, влияющих на атомное поглощение натрия, является сила тока, питающего источник излучения. В табл. 3 приведена зависимость оптической плот- [c.141]

Чувствительность атомно-абсорбционного обнаружения европия составила при использовании линии Ей 4594,03 А — 12 мкг/мл, линии Ей 4627,22 А—15 мкг/мл и линии Ей 4661,88 А—18 мкг/мл тулий обнаруживали в количествах 35, 38, 67 и 85 мкг/мл при использовании линий Ти 4094, 19 4105,84 4187,62 и 4203,73 А соответственно наименьшее количество иттербия, обнаруживаемое указанным способом, 10 мкг/мл (Yb 3987,98 А). Воспроизводимость результатов, получаемых при использовании пламени в качестве источника излучения, составляет, по данным авторов, величину порядка 6%, однако она может быть улучшена применением двухлучевых спектрофотометров. Обсуждая полученные результаты, авторы полагают, что пламя как источник резонансного излучения может быть применено во многих практических случаях и, в частности, использовано и при атомно-абсорбционном определении других элементов, например натрия и кальция, 232 [c.232]

При расчетах температуры пламен предполагается наличие в пламени равновесия по всем степеням свободы. Однако результаты определений температуры пламени спектральными методами свидетельствуют о том, что термодинамическое равновесие в пламени не полное. Наиболее часто температуры пламени измеряют методом обращения спектральной линии натрия. Если в пламя введены пары натрия, наблюдается излучение двух желтых В-линий натрия с длинами волн 5890 и 5896 А. Если излучение яркого источника проходит через [c.534]

Кроме того, в некоторых типах реакторов в качестве теплоносителя используется эвтектическая жидкая смесь натрия и калия. Эта смесь в результате работы реактора становится радиоактивной й может быть использована как источник у-излуче-ния при выходе смеси из реактора и циркуляции в специальной петле, связанной с реактором, в так называемом радиационном контуре. В качестве источника уизлучений для радиационнохимических целей можно использовать растворы солей индия. Если раствор соли индия будет циркулировать в контуре, проходящем через активную зону реактора, то внешнюю часть этого контура можно использовать как источник уизлучения. В качестве источников излучений могут быть использованы и отработанные тепловыделяющие элементы ядерных реакторов (ТВЭЛы). [c.316]

В качестве источников света, обладающих линейчатыми спектрами, обычно применяются разнообразные газоразрядные лампы. Наиболее распространенными среди них являются ртутные лампы различной конструкции, основные линии в спектре которых располагаются около 313, 365, 405, 435, 492 и 546 нм. Кроме ртутной имеют распространение также лампы, наполненные парами натрия, гелием, неоном и т. д. Наконец, в последнее время в практику все шире входит использование лазеров, которые, как источники излучения, открывают целый ряд принципиально новых методических возможностей. [c.163]

В качестве источников излучений обычно используют трубки с полым катодом из определяемого металла. При определениях натрия, калия, цезия, титана, кадмия и др. применяют специальные лампы с парами определяемого металла. [c.313]

Весьма популярна идея получить внутри реактора в результате ядерной реакции (п, у) радиоактивную жидкость, которую затем можно перекачивать в близлежащую установку, где жидкость будет служить источником у-квантов. Сконструированы источники излучения, в которых используются циркуляционные контуры, заполненные жидким натрием, индием и индий-гал-лиевым сплавом. Построен ряд экспериментальных установок. [c.80]

Наличие в голубой каменной соли частиц металлического натрия подтверждается тем, что растворение такой соли в воде сопровождается заметным выделением водорода, освобождающегося из разлагаемой натрием воды. Образование металлического натрия в каменной соли в природных условиях объясняется тем, что ионы натрия могут восстанавливаться до металла за счет присоединения электронов под действием Р-лучей. Источником радиоактивного излучения в горных породах может служить радиоактивный изотоп калия °К, всегда присутствующий в небольших количествах в природной каменной соли. Вычисления показывают, что содержащегося в каменной соли калия К вполне достаточно, чтобы вызвать появление голубой окраски в течение геологических периодов. [c.396]

Содержание натрия в катализаторе определяют пламенно-фотометрическим мeтoдoм . Этот метод является одной из разновидностей эмиссионного спектрального анализа и имеет существенные преимущества по сравнению с другими методами. Так, относительная ощибка метода, вследствие высокой стабильности источника излучения, составляет 1—5%, а в некоторых случаях и менее 1% при содержании окиси натрия более 0,01%. Относительная ошибка определения увеличивается с дальнейшим уменьшением содержания окиси натрия и достигает 10—20 отн.%. Количество необходимого для анализа раствора измеряют несколькими миллилитрами. Чувствительность метода высока и, например, для щелочных элементов она находится в пределах Ю-" —10 г. Время, затрачиваемое на проведение анализа подготовленного раствора, измеряется минутами. [c.108]

Для наблюдения эффекта Мессбауэра источник и поглотитель смещают друг относительно друга со скоростями в пределах п мм/с. Обычно движется источник излучения. При этом из-за эффекта Доплера в некоторых пределах непрерывно изменяется частота 7-излучения, попадающего на образец. В случае совпадения энергий происходит резонансное взаимодействие 7-кванта с ядром образца, т. е. доплеровский сдвиг линии источника компенсирует сдвиг линии в образце относительно неподвижного образца. Разница в резонансных частотах ядер возникает в разных матрицах из-за различного характера взаимодействий ядра с окружением. Отсюда логично вытекает необходимость применения эталонных веществ для стандартизации параметров ЯГР-спектров. Принято использовать для Ре в этом качестве матрицы нержавеющей стали либо нитропруссида натрия Ыа2ре(СЫ)5ЫО. [c.207]

ИК-спектроскопия основана на измерении поглощения ИК-излучения при его прохождении через исследуемое вещество. Схема ИК-спектромет-ра подобна схеме УФ-спектрофотометра (см. рис. 12.1), однако конструкция ИК-спектрометра более сложна. Источником излучения является керамический стержень, раскаляемый электрическим током. Кюветы и вся оптическая система изготавливаются из кристаллов, прозрачных для ИК-излучения (хлорид или бромид натрия, фторид лития). [c.525]

Рассмотрим источник излучения 5, содержащий атомы натрия и излучающий монохроматический свет (например, желтую линию На) с частотой V, и поглотитель А с атомами натрия в газообразном состоянии. При возвращении электронов из возбужденного состояния источник 5 излучает свет с энергией /гv. Фотоны поглощаются атомами натрия в поглотителе А и переизлучаются во всех направ- [c.232]

Можно использовать нейтроны и у-излучение непосредственно в реакторе, если прокачивать облучаемый материал через зону реактора. Однако и в этом случае нейтроны создают радиоактивные загрязнения, активируя атомы облучаемой смеси. В другом варианте нейтроны ядерного реактора активируют теплоноситель, транспортируемый к реагирующим компонентам. Если в качестве теплоносителя применять жидкий натрий, то натрий активируется, проходя через реактор под действием потока нейтронов возникает радиоактивный натрий-24 (с периодом полураспада 15 ч), который излучает у-кванты с энергией 1,37 и 2,75 Мэе. Вне реактора излучение радиоактивного натрия можно использовать для инициирования различных химических процессов. Этот метод предпочтительнее, поскольку продукты химических превращений не загрязняются радиоактивными изотопами и режим действия реактора не нарушается. Для получения долгоживущих изотопов используют нейтронное излучение при активации стабильного изотопа соответствующего элемента, помещенного в активную зону реактора. Так, например, получают кобальт-60 из кобальта-59. Тепловыделяющие элементы реактора (стержни) периодически заменяются. При извлечении из активной зоны они очень радиоактивны. Интенсивность излучения быстро уменьшается в результате распада короткожи-вущих изотопов. В это время стержни можно непосредственно использовать как интенсивный источник радиации. Практически срок использования излучения стержней составляет 3- месяца. После того как большая часть короткоживущих изотопов распадается, стержни поступают на химическую переработку для повторного извлечения горючего и очистки их от продуктов деления с большими периодами полураспада. Смесь продуктов деления, имеющая значительный уровень радиации, также может длительное время служить источником излучения. В конечном счете из этой смеси выделяются отдельные радиоактивные изотопы, такие, как цезий-137 и стронций-90, которые служат хорошими источниками - и у-излучения. [c.28]

Определение проводили на атомно-абсорбционном филь-трофотометре, состоящем из источника излучения—натриевой лампы фирмы Магс1а, распылительной системы и обычной горелки, интерференционного фильтра с фотоэлементом для выделения резонансного дублета натрия в качестве регистрирующего прибора использовали микроамперметр М-95. [c.139]

Эту проблему разрешают, используя источник излучения, испускающий линию с длиной волны, пригодной для абсорбционного анализа. Так, если для определения натрия выбрана линия поглощения при 589,6 нм, источником может служить натриевая лампЁ. В такой лампе атомы натрия в газообразном состоянии возбуждаются электрическим разрядом возбужденные атомы, возвращаясь на более низкие энергетические уровни, испускают характеристическое излучение. Испускаемая линия имеет ту же длину волны, что и резонансная абсорбционная линия. Однака линии, испускаемые источником, сконструированным соответствующим образом (с более низкой рабочей температурой по сравнению с пламенем, чтобы свести к минимуму доплеровское уширение), значительно уже, чем абсорбционные линии. Следовательно, для абсорбционных измерений необходимо лишь, чтобы монохроматор мог выделять подходящую эмиссионную линию (смч. [c.176]

Источниками излучения в реакторах являются продукты деления атомного горючего (расщепляющегося материала), и горючее в наружных контурах реакторов, работающих на жидком горючем (растворе ураниловых солей — ураннлнитрата или уранилсульфата — в воде). Кроме того, в некоторых типах реакторов в качестве теплоносителя используется эвтектическая жидкая смесь натрия и калия. Эта смесь в результате работы реактора становится радиоактивной и может быть использована как источник 7-излучення при выходе смеси из реактора и циркуляции в специальной петле, связанной с реактором, в так называемом радиационном контуре. В качестве источника у-излучений для радиационно-химических целей можно использовать растворы солей индия. Если раствор соли индия будет циркулировать в контуре, проходящем через активную зону реактора, то внешнюю часть этого контура можно использовать как источник у-излучения. В качестве источников излучений могут быть использованы и отработанные тепловыделяющие элементы ядерных реакторов (ТВЭЛы). [c.326]

Цель работы — изучение абсорбции натрия в широком интервале концентраций и установление полноты устранения оптических помех со стороны калия и лития при использовании модулированного источника излучения. Применена аппаратура лампа с полым катодом, механический прерыватель света, распылитель и горелка Бекмана, кислородно-водородное пламя и спектрофотометр Perkin—Elmer Model 13 в качестве монохроматора. [c.107]

Отражение 10 измеряли с использованием монохроматоров типа ЗМР-3 и ВМР-2. Излучение регистрировали при помощи фотоумножителей ФЭУ-62, ФЭУ-79, ФЭУ-57 в сочетании с различными светофильтрами для уменьшения рассеянного света, а также ФЭУ-19а с люминофором из салицнлата натрия. Источниками света служили йодная лампа накаливания КИМ12-100, дейтериевая лампа ДДС-30 и разрядные лампы, работающие на проточном водороде при его возбуждении [c.147]

В большинстве случаев аналитической практики для избежания ошибок, связанных с немовохроматичностью светового потока, пользуются по возможности наиболее узкими шелями прибора. В видимой и ультрафиолетовой областях спектра, там, где это возможно по условиям задачи, предпочтительно пользоваться источниками излучения, дающими линейчатый спектр, применение которых позволяет исключить влияние этих ошибок (лампы с дуговым разрядом в парах ртути, натрия, кадмия, таллия, ципка, свинца и др. отечественные лампы типа Озира). [c.200]

Источником возбуждения является пламя горючей смеси пропан— бутан—воздух. Для выделения спектральных линий (На, К), полосы (СаОН) применяют интерференционные светофильтры с шириной пропускания 13 нм, коэффициентом пропускания 7 20% и со следующими длинами волн в максимуме пропускания для измерения эмиссии натрия Хмаис = 589 5 нм, калия Хмакс = 768 5 нм, кальция Я,макс = 622 5 нм (рис. 8). Мешающее излучение поглощают абсорбционные светофильтры. Детектором излучения является фотоэлемент [c.23]

В пламя горелки вносится анализируемый растнор (например, распыляется в форме аэрозоля), содержащий соединение открываемого или определяемого химического элемента (натрия, калия, кальция и т. д.). В пламени горелки при высокой температуре частицы анализируемого образца разлагаются и атомизируются. Через это пламя пропускают луч света от источника возбуждения, содержащий резонансное излучение открываемого или определяемого элемента. В качестве источника позбу-ждения применяют лампьг с полым катодом, в состав светящейся плазмы которых входят возбужденные (находящиеся в возб>жденном электронном состоянии) атомы данного элемента, способные излучать свет с длиной волны резонансного перехода. Атомы открываемого или определяемого элемента, образовавшиеся в пламени горелки при термическом раз- [c.522]

Указанный метод реализуется иа специальной установке (рис. 12а) (аппарат РУП-120, применяемый для дефектоскопии сварных соединений). Максимальное напряжение рентгеновской трубки — 120 кВ. Указанный аппарат использован для получения. достаточно жесткого излучения, способного проникать через стенки криокамеры. За образцом устанавливается универсальный сцинтилляционный датчик УСД-1. Детектором служит кристалл йодистого натрия (с добавкой таллия) цилиндрической формы, имеющий диаметр 40 и высоту 40 мм. К датчику УСД-1 подведено высокое напряжение от стабилизированного высоковольтного источника. Информация от датчика в виде цифрового кода подается на пересчетное устройство с дискриминатором, а интегратор преобразует его в непрерывный сигнал, поступающий на вход оси абсцисс двухкоординатного самописца. Возможно получение дискретной информации при помощи механических блоков записи типа БЗ-15 или перфораторов. Применение по-следни.х или других дискретных запоминающих устройств позволяет изучать разрушение в условиях высоких скоростей деформирования и непосредственно вводить информацию в ЭЦВМ для ее дальнейшей обработки. [c.33]

Атомизации соединений натрия в пламенах. Степень атомизации соединений натрия в различных пламенах стали оценивать сравнительно недавно [200, 347, 583, 638, 694, 789, 911, 1045, 1080, 1268]. Во всех более ранних монографиях отмечали термическую нестойкость соединений натрия в пламенах [397]. В работе [1268] рассчитана концентрация атомов натрия в изолированном воздушно-ацетиленовом пламени горелки Меккера, равная 1,17-10 ат/см при следующих параметрах распылительной системы скорость подачи раствора 3,85 мл/мин, эффективность распыления 4,9 мл/мин, расход воздуха 166 см /с, ацетилена 23 см /с, воды 3,14-10 мл/с, температура пламени 2320 К, начальная концентрация натрия в растворе 10" М. Проверена концентрация свободных атомов натрия с использованием в качестве источника света сплошного излучения. Экспериментально полученные близкие значения указывают на полноту атомизации. Расхождения с результатами Ранна объяснены неучетот сверхтонкой структуры линии с линейчатым источником [1080]. Концентрацию свободных атомов определяли методом атомной абсорбции. [c.117]

Подробно обсуждено влияние органических растворителей на результаты атомно-абсорбционного анализа сточных вод [803]. Показано, что если концентрация органических растворителей много меньше 0,1 %, то нет влияния на абсорбцию натрия в интервале концентраций 0,1—5 мкг/мл. Приведены данные об определении натрия методом атомной абсорбции при применении монохроматора высокого разрешения Span 101 [870]. Пределы обнаружения натрия при использовании линейчатого источника света — лампы с полым катодом — и источника сплошного излучения — дуговой ксеноновой лампы — [c.127]

При определении натрия в геологических образцах и минеральных водах можно использовать изотопные источники нейтронов небольшой интенсивности. Так с помощью Ро—Ве-источника определяли натрий в вулканических породах погрешность определения составляла 15% [650]. Калифорниевый источник (0,4 мг f) применяли для оценки содержания натрия в пробах минеральных вод. Предел обнаружения натрия составлял 10 % [316, 581]. Описано использование магнитного р-сепаратора для активационного определения натрия в различных образцах. Для повышения чувствительности определения разделяют суммарную активность образца на Р- и -состав-ляющие, й также сортируют заряженные компоненты излучения по энергиям. Предел обнаружения натрия в воде составил 1-10 г/л, а в горной породе — 1-10 % [276]. [c.149]