Карбонатные комплексы

Получение растворимого карбонатного комплекса уранила. В пробирку с осадком диураната аммония, полученного в предыдущем опыте, добавьте до полного растворения осадка насыщенный раствор карбоната аммония или натрия. Состав образующейся комплексной соли Л/4 [и02(С0з)з], где М — NH4, Na. Каково координационное число урана в комплексном анионе и какова дентатность карбонатного лиганда [c.245]

Проведение опыта, К раствору нитрата уранила в бокале прибавить раствор щелочи. Выпадает оранжевый осадок диураната натрия. К смеси при энергичном перемешивании прилить насыщенный раствор карбоната натрия до полного растворения осадка. Образуется раствор желтого цвета, содержащий карбонатный комплекс урана. [c.125]

Как из сульфата урана (IV) можно получить карбонатный комплекс уранила Na4[U0s( 03)3] [c.246]

Приготовим раствор и02(МОз)з, измерим его радиоактивность, она очень велика — счетчик захлебывается. Однако можно убедиться, что эта радиоактивность принадлежит дочернему /7л ,, а не родоначальнику семейства 11(1). Для этого добавим к раствору иОг(КОз)2 карбонат аммония и тем самым переведем уран (VI) в растворимый карбонатный комплекс. Аналогичную процедуру проделывают при очистке солей Ве (И) от солей А1 (III) (с. 61). [c.223]

Устойчивость однотипных комплексных карбонатов скандия увеличивается в ряду ЫН4 < Ыа < К С КЬ < Сз. В воде карбонатные комплексы гидролизуются, степень гидролиза понижается в той же последовательности. Растворяются в кислотах и в концентрированных растворах карбонатов аммония и натрия. Осаждение двойного карбоната натрия используется для отделения скандия от тория, который остается в виде растворимого комплекса в растворе. [c.7]

Изучена растворимость [4—6, 9, 191 медно-аммиачных комплексов в карбонатных и ацетатно-карбонатных растворах. Установлено, что растворимость карбонатных медно-аммиачных комплексов значительно ниже, чем ацетатных. Если растворимость карбонатных комплексов составляет (по меди) около 160 г/л, то в ацетатных растворах содержание общей меди может достигать 240 г/л. Это позволяет поддерживать в ацетатных растворах высокую концентрацию одновалентной меди, что увеличивает их поглотительную способность (рис. УП-6). [c.353]

Карбонатный комплекс разрушают кипячением раствора. В осадок выделяется плохо растворимый карбонат скандия переменного состава. Это же свойство образовывать растворимые в избытке соды [c.21]

Карбонатные комплексы малопрочные, их применяют главным образом для отделения урана от многих элементов, так как карбонатные комплексы урана [ир2(СОз)2] " или [и02(С0з)з]хорошо растворимы в воде, в то время как карбонаты или гидроксиды многих других металлов в этих условиях плохо растворимы в воде. [c.268]

Залежь пластовая сводовая. Вторая газовая залежь — в карбонатном комплексе нижней перми. Пластовое давление 253 кгс/см , температура [c.45]

Кроме ионов, во мн. прир. водах содержатся недиссоциированные молекулы разл. в-в, в т.ч. органических. Встречаются и в-ва в коллоидном состоянии. Установлено также, что в силикатных расплавах наряду с простыми ионами (К , Ма и т.д.) широко распространены комплексные, напр. [2п(ОН)] или [РЬ(ОН)з] . В гидротермальных р-рах часто присутствуют и карбонатные комплексы металлов,, напр. [и02(С0з)з] . Весьма типичны комплексные ионы также для поверхностных и грунтовых вод. [c.521]

В случае необходимости проводят окисление одновалентной меди продуванием воздуха через регенерированный раствор. Для разложения углекислого аммония при атмосферном давлении раствор нагревают не выше 80 °С. Поскольку при более высокой температуре медно-аммиачный карбонатный комплекс необратимо разлагается, для более полной регенерации вторую ее ступень проводят в вакууме. [c.355]

В числе природных радиоактивных элементов важное значение имеют уран и радий. Уранил-карбонатный комплекс при содержании урана в растворе порядка 10 моль/л эффективно сорбируется силикагелем. Минералы с высокой ЕКО быстрее и полнее сорбируют 158 [c.158]

Определение осаждением с помощью таннина. Шестивалентный уран количественно осаждается таннином из нейтральных растворов в виде темно-коричневого объемистого осадка [451, 452, 460]. Для определения малых количеств урана (VI) применение таннина, по мнению Дас Гупты [452, 460], является более подходящим, чем осаждение аммиаком, которое вследствие поглощения углекислоты и образования карбонатных комплексов может давать зани--женные результаты. [c.73]

Полярография карбонатных комплексов урана [c.182]

Карбонатный комплекс О (1 ") окисляется на ртутном капельном электроде при напряжении от - -0,031 до —0,094 в в зависимости от pH и ионной силы раствора. На анодных кривых также образуется максимум (в бикарбонатных растворах). Электродные процессы восстановления и окисления карбонатных комплексов урана протекают необратимо. [c.184]

Из методов отделения урана осаждением наибольшее распространение получили карбонатный метод, состоящий в осаждении большинства мешающих элементов при помощи карбоната аммония или карбонатов щелочных металлов, взаимодействующих с ураном (VI) с образованием растворимого карбонатного комплекса, а также осаждение урана фосфатами, перекисью водорода, купфероном, фторидами и 8-оксихинолином. Осаждение оксалатами, едкими щелочами, уротропином, пиридином и другими органическими основаниями имеет меньшее значение. [c.260]

Отделение урана, основанное на применении карбонатов щелочных металлов и аммония, является одним из наиболее простых и распространенных [8, 46, 184]. Отделение происходит вследствие осаждения не самого урана, а мешающих элементов, подавляющее большинство которых при добавлении карбонатов щелочных металлов или карбоната аммония выпадают в осадок в виде карбонатов или гидроокисей, в то время как уран образует растворимый карбонатный комплекс U02( 0з)t и остается в растворе. [c.260]

Формы миграции тяжелых металлов в подземных водах определяются геохимическим типом вод и их щелочио-кислотными свойствами. В частности, в кислых и нейтральных средах преобладают простые катионы свинца, тогда как в гидрокарбонатных водах значительная часть находится в виде гидрокарбонатных и карбонатных комплексов. Медь в этих условиях мигрирует преимущественно в форме катиона а в водах сульфатного и. хлоридного типов - в виде хлоридных и сульфатных комплексов. [c.108]

Получение растворимых карбонатного и оксалатного комплексов тория (IV). 1. К 3—5 каплям раствора нитрата тория осторожно по каплям добавьте раствор карбоната натрия до образования белого осадка октагидрата оксокарбо-ната тория ТНОСОз-вНгО. Прилейте избыток раствора карбоната натрия до полного растворения осадка. Наблюдайте образование хорошо растворимой в воде комплексной соли пентакарбонатоториата (IV) натрия 1 аб[ТЬ(СОз)5]. Получите карбонатный комплекс тория (IV) того же состава, растворив осадок ТН(0Н)4 в растворе карбоната натрия. Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. [c.244]

Карбонат-ионы в водных растворах бесцветны, не обладают пи окислительньгми, ни восстановительными свойствами, способны как лиганды к образованию различных по устойчивости карбонатных комплексов с катионами ряда металлов. [c.433]

При замещении другими лигандами этилен удаляется в виде газа. Это делает этиленсодержащие комплексы важными исходными веществами при синтезах, аналогично карбонатным комплексам, из которых вытесняется СОз , удаляемый в виде СО2. В частности, важную роль в химии Р1(0) играет комплекс Р1(л-С2Н4)з — белые кристаллы, возгоняющиеся при 20 °С в атмосфере этилена. [c.107]

Осаждение из карбонатных растворов. Для отделения плутония от урана предложено (Ф. П. Кондрашова, 1953 г. Р. Ю. Де-бердеева, 1960 г.) осаждение пероксида плутония (IV) из карбонатных растворов. Растворимые карбонатные комплексы плутония и урана получают добавлением насыщенного раствора МаНСОз и 20%-ного раствора (МН4)2СОз к исходному азотнокислому раствору (1 N НМОз). Из полученного раствора плутоний осаждают перекисью водорода. Более полное осаждение плутония достигается при концентрации перекиси водорода в растворе, равной 7—8%. Оптимальная концентрация карбоната аммония составляет 3—4% (при большей концентрации растет растворимость осадка пероксида и требуется большее время для его осаждения). Время отстаивания осадка составляет 20 час. Остаточная концентрация плутония в этих условиях выражается величиной, вполне удовлетворяющей требованиям-весового анализа, хотя, по-видимому, равновесное состояние в растворе даже за 24 часа еще не достигается. [c.255]

Растворение основного карбоната бериллия в избытке (ЫН4)2СОз— реакция, важная для технологии переработки берилла. Таким способом Ве (И) отделяют от А1 (III), который растворимых карбонатных комплексов не образует и остается при такой обработке в форме гидроокиси. Раствор (ЫН4)2 [Ве(СОз)2] отделяют от А1(0Н)з и подвергают нагреванию. При этом карбонат аммония улетучивается вследствие диссоциации (НН4)2С0зч=ь2ЫНз + С02- -Н20 и равновесие [c.39]

ТЬ(1У) не дает растворимого карбонатного комплекса, он более слабый комплексообразователь и при добавлении (КН4)2СОз гидролизуется, образуя ТЬ(0Н)4. Осадок гидроокиси тория ТЬ(0Н)4 незаметен, настолько его мало. Но если в раствор добавить соль другого легко гидролизующегося иона, например несколько капель ЕеС1з, то ТЬ(ОН)з соосаждается с Ее(0Н)з, по-видимому, вследствие адсорбции на поверхности осадка и удаляется из раствора с гидроокисью железа (III). [c.223]

Катионы алюминия можно 1кстрагировать в присутствии соединений урана также в форме оксихинолинатного комплекса, если ввести в водный раствор карбонат-ионы СО . Последние образуют карбонатные комплексы уранила, которые не переходят в органическую фазу, а остаются в водном растворе, тогда как оксихинолинат алюминия извлекается органической фазой и таким образом отделяется от урана. [c.255]

Растворимость меди повышается с ростом концентрации соды и 11а-дением температуры не ниже 20° понижаться. В слабош,елочной и нейтральной средах растворимые карбонатные комплексы пЫа2СО3 -тСиСО3 распадаются [c.209]

Реакция с гексацианоферратом(11) уранила. Карбонат-ионы обесцвечивают коричневый раствор гексацианоферрата(П) уранила (и02)2[Ре(СЫ)б], разлагая его на бесцветный карбонат уранила UOj O , (или на карбонатные комплексы уранила) и ферроцианид-ионы [Fe( N)4] , которые в малых концентрациях не придают раствору интенсивной окраски. Реакция протекает по схеме [c.434]

Меловые отложения на Узени имеют мощность до 900 м. На ка-вернограммах песчано-алевритовых пород наблюдается развитие больших каверн. Верхний отдел мела представлен карбонатным комплексом. При проходке этих пород нередко возникают катастрофические поглощения промывочной жидкости, а цементирование колонн осложнено уходом тампонажных растворов в пласты и недоподъемом их до проектных отметок. [c.246]

Месторождение многопластовое. Промышленная нефтеносность установлена в отложениях девонской, каменноугольной и пермской систем. Основным продуктивным горизонтом является пласт Дц. В отложениях нижнего карбона нефтенасышенные пласты приурочены к елховскому (пласт В4) и радаевскому (Вг и Вз) горизонтам турнейского яруса и бобриковскому горизонту яснополянского надгоризонта (Бга). В отложениях среднего карбона промышленные залежи нефти выявлены в каширском (Ао), подольском и мячковском (Мч) горизонтах московского яруса. Пашийские слои верхнего девона сложены песчаниками, глинами и аргиллитами. Отложения турнейского яруса по литологическим, особенностям подразделяются на две толщи верхнюю, представленную терригенными породами (песчаники, алевролиты, аргиллиты и глины), и нижнюю, представленную карбонатным комплексом пород (известняки, доломиты и мергели). В верхней терригенной толще выделяются пять пластов (Сц, Сщ, Сху, Су и Су ). Бобриковский горизонт представлен терригенным комплексом, в состав которого входят песчаники, алевролиты, аргиллиты, глины. Каширский горизонт представлен известняками, серыми и светло-серыми, микрозерни стым и. [c.289]

Материальные потоки I — нефть II — деэмульгатор III — промывная вода IV — раствор едкого натра V — медноаммиачный карбонатный комплекс VI — ингибитор VII — отбензиненная нефть VIII — сухой газ IX — водяной пар X — фр. С3-С4 XI — фр. 40-100/40-180 XII — фр. 85-180 XIII — фр. 140-240 XIV — фр. 180-240 XV — фр. 240-360 XVI — фр. выше 360°С [c.11]

Определение произьодится в холодном растворе, содержащем свободную минеральную или органическую кислоту. Следует отметить, что количественное осаждение тория к п-ферроном из сернокислого раствора не достигается при рН<4 [1377]. В уксуснокислом растворе торий осаждается количественно при условии отсутствия свободной серной кислоты (141, 1952]. Полнота выделения гория купферроном из карбонатного комплекса при pH 4 достигает 98% [725]. Для промывания осадка купферроната тория ТЬ[СбН5(ХО) Х0]4. [5. 1377, 1952] используют холодные растворы реагента . Прокаливание выделенных осадков должно производиться очень осторожно из-за возможной потери вследствие разбрызгивания, а также бурного выделения газообразных продуктов. [c.50]

Метод, основанный на растворении карбоната тория ё избытке карбоната аммония [1123], карбоната или бикарбоната натрия [564, 1244, 1359, 1361, 1758, 2106], так же не эффективен для отделения тория от р. з. э., как и оксалатный [1890]. Разделение, как и в случае оксалата, происходит неполностью, особенно в присутствии р. з э. иттриевой подгруппы, растворимость карбонатов которых в растворах карбонатов щелочных металлов довольно значительна. Метод позволяет лишь произвести обогащение образцов торием [1890] при условии переосаждения после выделения тория из карбонатного комплекса упариванием или осаждением едким натром [1361. [c.116]

Захват урана осадком гидроокиси железа в карбонатных растворах сильно зависит от pH (рис. 53). Около 1% урана захватывается осадком уже при рН .З. При pH 4 захват составляет 5%, затем он быстро увеличивается и при pH 5 равняется почти 50%. При дальнейшем повышении pH в результате образования ураном растворимого карбонатного комплекса количество соосажденного урана уменьшается, и при pH --7 захват практически не имеет места. Уран, первоначально захваченный осадком гидроокиси железа, При pH >7 полностью десорбируется в присутствии достаточного избытка карбонат-ионов [242]. Однако с увеличением концентрации карбоната щелочного металла или аммония быстро возрастает количество железа, остающегося в растворе. Так, например, из раствора объемом 50 мл, содержащего 5 мг железа и 0,25 г нитрата аммония, при добавлении 0,5%-ного карбоната аммония не осаждается 0,06% железа при повышении концентрации карбоната аммония до 5% в растворе остается 7,4% железа. [c.261]

Если комбинировать осаждение едким натром с извлечением урана из полученного осадка при помощи карбонатов, то в этом случае его можно отделить от больших количеств различных элементов, в том числе от фосфора и ванадия. Для этого исходный раствор нейтрализуют до pH 6,5—7 едким натром и прибавляют к нему карбонат натрия до pH 10. В этих условиях осаждаются в виде гидроокисей или карбонатов многие элементы (Ре, Мп, А1, РЬ, Са), в то время как уран в виде растворимого карбонатного комплекса Ма [и02(С0з)з1 <ютается в растворе. При добав чении к этому раствору едкого Натра уран полностью осаждается из раствора в виде диураната Яатрия. [c.265]

Реакцию проводят в двугорлой колбе на 250 мл, снабженной краном для ввода азота, магнитной мешалкой и трубкой для ввода газа. В атмосфере N2 растворяют 6,22 г (5 ммоль) Pt [Р ( eHs) з] 4 в 150 мл бензола. Попадания воздуха избегают, так как содержащийся в нем СО2 легко образует о Pt[P( eH5)a]4 устойчивый карбонатный комплекс. [c.2140]

Галлий отделяют от других элементов в виде галлатных анионов, а индий — в виде карбонатных комплексов. [c.214]

Прн соотношении Ga Zn порядка 1 1 — 1 10 лучше применять аннонообмен-инк. Карбонатные комплексы галлия сорбируются обменником, в то время как ионы Zn(NH3)5+ проходят в элюат. [c.216]

Чувствительную реакцию дает бериллий в растворе карбонатного комплекса с гексаминкобальтихлоридом [342]. При капельном выполнении реакции открываемый предел составляет ОД мкг Ве, предельное разбавление 1 10 . Уран не мешает до отношения Ве и = 1 200. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология