Серебро азотнокислое как исходное

При определении этим методом галогенидов в кислом растворе необходимо иметь два рабочих титрованных раствора азотнокислого серебра и роданистого калия или аммония. Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра описано на стр. 420. Роданистый калий (или аммоний) не применяется в качестве исходного вещества, так как соль очень гигроскопична. Поэтому сначала готовят раствор роданида приблизительной концентрации. Грамм-эквивалент роданистого аммония равен молекулярному весу. Нормальность раствора роданистого аммония устанавливают по раствору азотнокислого серебра. [c.422]

Оксокарбонат висмута может быть синтезирован непосредственным осаждением В1 при pH > 8 добавлением висмутсодержащих азотнокислых или солянокислых растворов к растворам карбонатов натрия или аммония. Например, добавлением раствора азотнокислого висмута (210 г/л В1, 35 г/л свободной НЫОз) в 2,5 М раствор карбоната аммония при pH раствора, равном 9, температуре 25 2 °С и объемном соотно-щении растворов соответственно 1 5. Однако совместно с висмутом осаждаются и основные примесные металлы (свинец, серебро, железо, цинк и др.), что не позволяет получать продукт высокой чистоты. Вследствие этого для получения оксокарбоната высокой чистоты в качестве исходного сырья требуется использовать предварительно очищенный металлический висмут или его оксид. Эффективная очистка висмута от примесных металлов может быть осуществлена на стадии его осаждения в виде оксогидроксонитрата [55]. Конверсия оксогидроксонитрата висмута в оксокарбонат при его обработке растворами карбонатов натрия или аммония позволяет получать продукт высокой чистоты [ 173]. [c.167]

Серебро азотнокислое, ГОСТ 1277—63, ч. Исходный [c.110]

При пропускании электрического тока через раствор азотнокислого серебра в течение 15 мин на катоде выделилось 0,432 г серебра. Оставшееся азотнокислое серебро превращено в хлорид серебра, для чего потребовалось 25 мл 0,4 М раствора хлорида натрия. Определите силу тока и исходное количество азотнокислого серебра. [c.37]

Исходные вещества. Нормальность раствора азотнокислого серебра устанавливают по раствору хлористого натрия или калия. Хлористый натрий предварительно очищают от примесей перекристаллизацией в присутствии соляной кислоты промытый хлористый натрий высушивают при 500—600°. Из высушенной соли готовят 0,05 н. раствор. [c.420]

Содержимое стаканчика титруют 0,01-н. раствором азотнокислого серебра, добавляя его порциями по 0,1 мл. Вначале стрелка прибора не реагирует на прибавление титранта. После эквивалентной точки очередная порция титранта смещает стрелку вправо. Добавляя еще 4—б порций титранта, каждый раз отмечают на графике смещение стрелки от исходного положения (по оси ординат) и расход титранта (ло оси абсцисс). [c.62]

Приготовление рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра. Азотнокислое серебро содержит некоторое количество примесей (до 0,25%) иногда препараты AgNO, имеют темный цвет из-за присутствия в них металлического серебра, образовавшегося вследствие восстановления азотнокислого серебра под действием света. Для приготовления раствора точной концентрации непосредственно из навески можно пользоваться перекристаллизованным и высушенным при 200—210° препаратом. В большинстве случаев предпочитают готовить раствор азотнокислого серебра приблизительной концентрации и после этого устанавливать нормальность по раствору исходного вещества. [c.420]

НИИ раствора азотнокислого серебра сначала образуется осадок менее растворимой соли — иодистого серебра, и ход кривой титрования соответствует кривой, приведенной на рис. 151. Однако в определенный момент из раствора начнется совместное осаждение хлорида и иодида. Для этого необходимо, чтобы концентрация ионов серебра в растворе достигла величины, при которой произведение концентрации ионов серебра и ионов хлора станет равным произведению растворимости осадка или превысит это значение. Если исходная концентрация хлорида равна 0,1 г-экв л, то осадок начнет выделяться при следующей концентрации ионов серебра [c.317]

Так как золь бромистого серебра, в отличие от золя иодистого серебра, обладает значительно меньшей стабильностью, было изготовлено в течение всех проведенных кинетических измерений несколько золей бромистого серебра, отличавшихся друг от друга как молярными концентрациями исходных растворов азотнокислого серебра и бромистого калия, так и отношениями количеств этих растворов при их приготовлении. Кроме того, степень очистки полученных золей от электролитов была также несколько различной. [c.141]

В микробюретку наливают 0,01 н раствор азотнокислого аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку О, подводят микробюретку к стакану с раствором йодистого калия, записывают значение исходного потенциала сульфидсеребряного электрода и титруют, приливая по 0,2 мл раствора азотнокислого аммиаката серебра, записывая после каждой добавки новый установившийся потенциал. Когда разница в изменении потенциала от одной добавки будет превышать 5—7 мВ, начинают добавлять по 0,1 мл раствора азотнокислого аммиаката серебра и вновь титруют до тех пор, пока изменение в потенциале от новой добавки не будет превышать 5—7 мВ. Затем уменьшают порцию раствора азотнокислого аммиаката серебра до 0,02 мл и титруют до скачка потенциала. По достижении скачка потенциала добавляют еще [c.310]

При использовании сурьмяного электрода титр 0,01 н. раствора азотнокислого аммиаката серебра устанавливают следующим образом в микробюретку наливают 0,01 н. раствор азотнокислого аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку О, записывают значение исходного потенциала сурьмяного электрода в растворе йодистого калия и титруют, приливая раствор азотнокислого аммиаката серебра по каплям. За конец титрования принимают точку, от которой при прибавлении 0,02 мл 0,01 н. раствора азотно-310 [c.310]

В бюретку наливают 0,01 моль/дм раствор азотнокислого аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку О, подводят бюретку к стакану с раствором йодистого калия, записывают значение исходного потенциала сульфидсеребряного электрода и титруют, приливая по 0,2 см раствора азотнокислого аммиаката серебра, записывая после каждой добавки новый установившийся потенциал. Когда разница в изменении потенциала от одной добавки будет превышать 5—7 мВ, начинают добавлять по 0,1 см раствора азотнокислого аммиаката серебра и вновь титруют до тех пор, пока изменение в потенциале от новой добавки не будет превышать 5—7 мВ. Затем уменьшают порцию раствора азотнокислого аммиаката серебра до 0,02 см и титруют до скачка потенциала. По достижении скачка потенциала добавляют еще 2—3 порции по 0,02 см , после чего титрование ведут по 0,1 см до тех пор, пока изменение потенциала будет относительно постоянное. Очень важно для создания одинаковых условий проведения опыта, чтобы титрование проводилось равномерно и было непродолжительным. [c.304]

При использовании сурьмяного электрода, титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра устанавливают следующим образом в микробюретку наливают 0,01 моль/дмз раствор азотнокислого аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку О, записывают значение исходного потенциала сурьмяного электрода в растворе йодистого калия и титруют, приливая раствор азотнокислого аммиаката серебра по каплям. За конец титрования принимают точку, от которой при прибавлении 0,02 смз 0,01 моль/дмз раствора азотнокислого аммиаката серебра начинается смещение потенциала сурьмяного электрода в область более положительных значений потенциала (абсолютное значение потенциала уменьшается, см. приложение). [c.305]

Запись уравнений для ионных реакций. При записи уравнений химических реакций между сильными электролитами, протекающих в растворе, исходные вещества и продукты реакции следует записывать в ионной форме так, реакция осаждения хлорида серебра, протекающая при прибавлении соляной кислоты к раствору азотнокислого серебра, должна быть записана следующим образом [c.166]

Взяв в качестве исходного продукта азотнокислое серебро,, получить хлорид, бромид и иодид серебра. Промыть выделившиеся осадки водой путем декантации и испытать действие на них света, раствора аммиака и раствора серноватистокислого натрия. Объяснить наблюдаемые явления. Написать уравнения реакций. [c.249]

Разработанный Институтом физической химии УССР катализатор представляет собой обычную природную марганцевую (пиролюзитовую) руду с размерами зерен 1,5—3 мм, обработанную небольшим коли-теством серебра. Расход исходной соли азотнокислого еребра не превышает 17,5 г на 1 дм катализатора. [c.125]

М раствора иодистого натрия (10—12 мл). Нерастворившийся осадок иодида серебра (осадок 1, см. схему) отфильтровывают, пользуясь стандартной разборной воронкой для фильтрования фк льтр лакируют, подсушивают и сохраняют для измерения активности, а фильтрат переносят в стакан, вновь подкисляют и повторяют операцию осаждения иодидов, причем раствор азотнокислого серебра добавляют уже в избытке (до прекращения выпадения осадка плюс 3—4 капли избытка). Раствор охлаждают и осадок отфильтровывают (осадок 2). В фильтрате добавлением азотнокислого серебра проверяют полноту осаждения иодидов. Осаждают также иодид серебра из исходного 0,1М раствора Ыа 4. [c.297]

В методе Болла [174] введен отсутствующий во всех рассматриваемых схемах контроль на водорастворимые сернистые соединения с отдельной пробой исходного образца. Сероводород и меркаптаны определяются титрованием азотнокислым серебром. Свободная сера также определяется прибавлением известного количества раствора бутилмеркаптана и титрованием азотнокислым серебром до и после обработки докторским раствором. Алифатические сульфиды удаляются порошком HgNOs, ароматические сульфиды и тиофены — порошком Не(КОз)2. [c.426]

Доказательством наличия в молекуле токоферола ядра хромана [88], а не кумарана [82] (оба эти соединения могут образоваться при циклизации одного и того же исходного аллилфенола) служит реакция окисления а-токоферола хлорным золотом, хлорным железом или азотнокислым серебром, при которой происходит раскрытие пиранового цикла и образование у-оксиалкил-п-хинона (XII) желтого цвета [55]. Восстановление этого а-токоферолхинона (XII) [c.263]

Деннер и Гильдебранд [483] получали препарат этилового спирта для электрических измерений следующим путем. Исходный 95%-ный спирт перегоняли, предварительно добавив на каждый литр его по 5 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл воды. Ацетальдегид удаляли кипячением дистиллята в течение нескольких часов с обратным холодильником, добавляя на каждый литр спирта по 10 г азотнокислого серебра и 1 г едкого кали. После перегонки полученный спирт кипятили в течение 8 час. с возможно чистой продажной известью (600—700 г на литр), а затем энергично встряхивали смесь при комнатной температуре в продолжение 24—36 час. Далее спирт кипятили в течение 4—6 час. со специально приготовленной (см. ниже) окисью кальция (100—150 г на литр) и перегоняли в целиком собранную из стекла установку для перегонки в вакУУме, соединенную с ячейкой для измерения злектропроводности. В зтой установке спирт подвергали окончательной очистке. Корковые и каучуковые пробки были защищены оловянной фольгой. Окнсь кальция получали, нагревая смесь гидроокиси кальция и карбоната кальция (полученного из гидроокиси при сУшке на воздухе) и тщательно следя за тем, чтобы не происходило спекания. [c.312]

В состав исходного вещества X входят натрий (желтое окрашивание пламени горелки, опыт а) и иод (образование желтой соли серебра, выпадающей в осадок в азотнокислом растворе и растворимой лишь в присутствии сильных комплексообразовате-лей — ионов N или ЗгОз", опыт а). Однако вещество X не может быть Nal, так как при действии сернистой кислоты это соединение не способно выделять иод (темио-коричиевое окрашивание в опыте б). Вероятно, в состав вещества X входит кислород. [c.46]

Сравнительные опыты проводились в строго одинаковых условиях. Исходные и полученные продукты подвергались качественному и количественному анализам. Этиленовую связь качественно обнаруживали бромной водой, а количественно определяли бромидброматным методом< [4]. Ацетиленовая связь определялась аммиачными растворами окиси серебра, однохлористой меди, пробой с металлическим натрием [51 а количественно — с помощью азотнокислого серебра с последующим титрование освободившейся азотной кислоты. - [c.201]

В качестве объектов исследования были выбраны золи серебра, приготовленные при помощи восстановления окиси серебра белым фосфором, гидразингидратом и формалином. Для приготовления раствора гидроокиси серебра смешивались равные объемы ОДТУ растворов азотнокислого серебра и едкого натра. После часового отстаивания жидкость над осадком сливалась, осадок промывался 5—6 раз декантацией дважды перегнанной дистиллированной водой и встряхивался с бидистиллятом в темноте в течение 100 час. После окончания взбалтывания раствор фильтровался два раза через мембранный коллодиевый фильтр. Полученный раствор содержал- О,005 % AgjO и служил исходным раствором для приготовления золей. [c.180]

Азотнокислое серебро AgNOз — важнейшая соль серебра. Представляет собою бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Образуется при растворении серебра в азотной кислоте. Издавна ее применяют в медицине для прижигания ран под названием ляпис ( адский камень ). Ляпис служит исходным веш,еством для получения других соединений серебра. [c.187]

Для определения углеводов используются многообразные реакции, связанные с полифункцнональным их характером, наличием карбонильной и гидроксильной групп. Указанные особенности строения 0бусл01вливают склонность молекул углеводов к реакциям окисления. На этом свойстве углеводов основано их определение яри помощи реактива Фелинга или азотнокислого серебра. В обоих случаях наблюдается восстановление металла, сопровождающееся более или менее глубоким окислением исходного сахара. Углеводы особенно чувствительны к окислителям в щелочной среде, которая вызывает ряд из.менений молекулы енолизацию, окисли-гельно-восстановительное диопропорционирование, изомеризацию углеродного скелета и даже его распад. Не только монозы, но также альдоновые кислоты и полиолы дают некоторые реакции, об-аще для всего класса сахаров. [c.103]

Для определения сероводорода используется тот же прием, что и в методе Болла. Для определения меркаптанов к аликвоте прибавляется раствор азотнокислого серебра известной концентрации, и избыточное количество AgNOз оттитровывается роданидом аммония в присутствии железноаммиачных квасцов. ]1олученные результаты пересчитывают на исходный образец. [c.85]

Одна из проблем, связанных с развитием технической химии, заключалась не только в исследовании готовых продуктов, но и исходных веществ это предопределило возникновение аналитической химии, как необходимой помощницы химика в его поисках. Нельзя считать, что в XVI в. существовали настоящие аналитические методы. Хотя и были известны некоторые реакции неорганических веществ, протекающие при нагревании, однако им не было дано еще правильного объяснения. Тем не менее ятрохимики внесли определенный вклад, разработав мокрые способы качественного химического анализа. Так, уже говорилось, что осаждение серебра соляной кислотой из азотнокислого раствора применялось для распознавания как серебра, так и соляной кислоты. Тахений, Сильвий, Ван Гельмонт и другие пользовались различными реакциями осаждения и цветными реакциями для распознавания металлов в растворе с этой целью применялись щелочные растворы (гидроокиси, карбонаты) и настой дубильных орешков. Ятрохимики были еще очень далеки от настоящего систематического метода анализа, но уже догадывались о возможности придать таким поискам точно определенную цель, а именно распознавание составных частей тел. Немного позднее Бойлю удалось уяснить эту цель и создать настоящую качественную аналитическую химию на научных основах. [c.75]

Зная исходные концентрации раствора Na l и аммиака и количество пошедшего на титрование раствора азотнокислого серебра, исходя из стехиометрического уравнения, определяют состав комплекса, координационное число и величину Z. [c.201]

Рафинированию подвергают сплавы, полученные из шлама от рафинирования серебра, рудное золото или, наконец, дельное золото. Во всех этих материалах обычными примесями являются медь, свинец, серебро, платина и ее спутники. Применяют аноды, содержащие не менее 90% Аи. Если исходный материал содержит более 10% примесей, то его предварительно подвергают химической очистке, разваривая в серной кислоте, или обрабатывая азотной кислотой, или продувая через расплавленное золото хлор. Иногда сплавы небогатые золотом сплавляют с серебром и подвергают рафинированию в азотнокислом растворе. На катоде по.пучают рафинированное серебро неблагородные примеси анодно переходят в раствор, а в виде шлама получается богатый золотом материал, который после сплавления и отливки в аноды служит сырьем для рафинирования золота. Электрохимическое рафинирование дает золото чистотой 99,98—99,99%, что недостижимо при химических методах. [c.459]

Смотреть страницы где упоминается термин Серебро азотнокислое как исходное: [c.329] [c.67] [c.492] [c.617] [c.7] [c.158] [c.108] [c.86] [c.194] [c.67] [c.314] [c.309] [c.372] [c.40] [c.148] [c.88] [c.96] [c.292] [c.116] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология