Висмут и разделение

Работа 14. Разделение на бумаге смеси ионов никеля(П), ко бальта(П) и висмута(1П)............. [c.7]

Смесь ионов Си +, d2+, Bi + и Hg + лучше всего разделяется в 0,5 соляной кислоте, при этом медь находится в виде катиона и передвигается на значительное расстояние к катоду, кадмий — в виде незаряженного комплекса и остается в изоэлектрической точке (или едва заметно перемещается к аноду), висмут — в виде однозарядного апиона, а ртуть — двухзарядного аниона, причем оба перемещаются к аноду. Повышение или понижение концентрации соляной кислоты (до 1 М или 0,1 М) ухудшает разделение. [c.350]

Разделение элементов на группы в зависимости от растворимости их сульфидов широко применяется в качественном анализе. Подобные же методы нередко применяются и в количественном анализе, в частности, для отделения меди, висмута, олова и других металлов от железа. [c.93]

Для разделения различных металлов путем электролиза в раствор вводят реактивы, влияющие на pH среды и образующие комплексные соединения с разделяемыми ионами. Например, для разделения меди, висмута, свинца и олова электролизом на ртутном катоде при контролируемом потенциале в раствор добавляют гидразин. При этом гидразин образует комплекс с медью (П) или.при некоторых условиях медь (П) восстанавливается до меди (I). [c.59]

Па рис. 31 показано изменение потенциалов осаждения висмута и меди в тартратной среде с изменением pH раствора. В присутствии гидразина при pH 5—6 существуют наилучшие условия для разделения. При потенциалах, приведенных на рис. 31, осаждают медь при pH 5—6. После снижения pH до 4—5 осаждают [c.59]

Разделение в иодидной с р е д е. Аналогично предыдущему, разделение катионов может осуществляться в этих условиях в присутствии избытка иодидных ионов, так, например, отделение висмута от меди и свинца, ртути (II) от цинка, марганца и др. [c.207]

На реакциях комплексообразования основаны многие процессы. Особенно широкое применение нашли реакции комплексообразования в аналитической химии для разделения элементов. Например, для разделения ионов меди и висмута к раствору солей обоих металлов прибавляют избыток аммиака, при этом медь образует растворимый аммиакат, а висмут осаждается в виде гидроксида. Железо можно отделить от титана сероводородом в аммиачном растворе. Для этого к раствору прибавляют винную кислоту, которая в аммиачном растворе связывает (маскирует) ионы титана в устойчивое растворимое комплексное [c.175]

В зависимости от кислотности раствора можно разделить катионы всех металлов на две большие группы. Еще большее дифференцирующее действие проявляют органические реактивы, которые являются слабыми кислотами и в то же время образуют очень прочные комплексы с ионами металлов. В качестве примера на рис. 26.3 приведен дитизоновый спектр , т. е. зависимость экстракции дитизонатов некоторых металлов от pH раствора. Из рисунка видно, что ртуть и серебро экстрагируются тетрахлоридом углерода в виде дитизонатов металлов в очень кислой среде ионы висмута и меди экстрагируются в менее кислой среде с повышением pH экстрагируются ионы цинка, кадмия, индия и других металлов. Таким образом, регулируя только pH раствора, можно в значительной мере провести разделение металлов. Подобным образом можно разделить ионы металлов в виде гидр-оксихинолинатов и других комплексных соединений с органическими реактивами. [c.536]

Разделение ионов в виде сульфидов. Сульфиды очень многих металлов труднорастворимы в воде. Эти свойства были использованы для разработки схемы систематического хода анализа катионов, которая была предложена более 100 лет назад известным русским химиком К. К- Клаусом, открывшим рутений. Эту схему называют сероводородный метод разделения и анализа ионов , она сохранилась с некоторыми изменениями и до настоящего времени. В табл. 26.8 представлены продукты взаимодействия катионов с сероводородом в кислой среде и с сульфидом аммония в аммиачной среде. Из этой таблицы видно, что в среде хлороводородной кислоты сероводород осаждает черные сульфиды серебра, ртути, свинца, меди, висмута, желтые сульфиды кадмия, мышьяка(И1) и (V), олова(1У), оранжево-красные сульфиды сурьмы(III) и (V) и коричневый сульфид олова (II). [c.557]

Зонная плавка — один из методов разделения и очистки веществ. Метод основан на неодинаковой растворимости примесей в твердой и жидкой фазах очищаемого металла. При 3. п. тигель специальной формы со слитком очищаемого металла передвигают с весьма малой скоростью через печь. При этом происходит расплавление небольшого участка (зоны) металла, находящегося в данный момент в печи. По мере перемещения тигля зона жидкого металла передвигается от одного конца слитка к другому. Примеси, содержащиеся в металле, собираются в зоне плавления, перемещаются вместе с ней и после окончания плавки оказываются в конце слитка. Этим методом очищают от примесей германий, кремний, олово, алюминий, висмут и галлий. [c.53]

С медью в нейтральном, кислом и щелочном растворах образует желто-коричневый осадок или коллоидный раствор бурого цвета. Образует устойчивые внутрикомплексные малорастворимые соединения со многими элементами. Диэтилдитиокарбаминаты металлов извлекаются органическими растворителями с образованием окрашенных в разные цвета экстрактов. Применяют для отделения, концентрирования, а также фотометрического определения следов элементов (меди, висмута, кобальта, никеля, хрома, ванадия и др.). В присутствии маскирующих веществ (тар-трата, цианида, комплексона П1 и др.) при различных значениях pH диэтилдитиокарбаминаты металлов обладают различной устойчивостью, что используется для их разделения. [c.151]

Купферон реагирует со многими катионами, образуя труднорастворимые комплексы. Растворимость купферона-тов металлов зависит от кислотности растворов регулируя кислотность, можно провести разделение катионов. Например, в сильнокислом растворе (5—10 %-ной соляной или серной) купфероном осаждаются железо, галлий, гафний, ниобий, палладий, полоний, олово, тантал и титан частично осаждаются висмут, молибден, сурьма, вольфрам. В слабокислом растворе осаждаются висмут, медь, ртуть, молибден, олово, торий, вольфрам. В нейтральной среде осаждаются (в присутствии ацетатного буфера) серебро, алюминий, бериллий, кобальт, хром, марганец, никель, свинец, РЗЭ, таллий и цинк. Купферон дает возможность отделить железо, титан, ванадий и цирконий от алюминия, кобальта, меди, арсенита и фосфата. Его часто используют для отделения мешающих катионов, например железа при определении алюминия, а также железа и ванадия при определении фосфора в феррованадии. [c.165]

Милнером и Нанном [751 ] было осуществлено разделение урана, тория и висмута в тройном сплаве при использовании анионита Деацидит-FF и соляной кислоты. [c.318]

В настоящее время аналитическая химия стремится найти такие методы определения висмута, которые не требовали бы трудоемких процессов разделения, связанных, кроме того, с опасностью потери части висмута. В отдельных случаях это удалось можно, например, указать иа метод потенциометрического титрования висмута раствором соли двухвалентного хрома в присутствии трудноотделимого свинца, а также кадмия. Однако методы отделения продолжают играть исключительную роль в аналитической химии висмута. [c.10]

Из раствора хлоридов висмута и ртути, содержаш его 18% НС1, сероводород количественно осаждает сульфид ртути, а висмут остается в растворе. На этом основан метод их разделения. [c.69]

Для разделения урана и висмута сульфиды обоих металлов дигерируют теплым раствором карбоната аммония. При этом уран переходит в раствор. [c.75]

П. Н. Коваленко и А. Н. Мальцев [111] успешно отделяли висмут от меди в виде фосфата. Осадок фосфата висмута не увлекает медь. Метод по точности не уступает бромид-бромат-ному методу Мозера и Максимовича. Разделение висмута и меди бромид-броматной смесью с последующим осаждением висмута в виде фосфата не имеет никаких преимуществ. [c.89]

По Фогелю [1333], главная трудность разделения висмута и свинца при помощи серной кислоты состоит в улавливании момента, когда нужно прервать выпаривание серной кислоты. Он рекомендует следующие условия работы анализируемый раствор, к которому прибавлена серная кислота, выпаривают до полного прекращения образования белых [c.112]

Для разделения висмута и свинца [1205] наилучшей величиной pH будет 3,5. [c.138]

Отделение 50 мг америция-241 от граммовых количеств плутония, висмута и железа, а также от лантана и других примесей, присутствовавших в количествах, близких к граммовым, описано Милхемом [93]. Применявшийся им метод в основном сводится к следующему. Аммиаком осаждается гидроокись всех этих элементов, осадок растворяется в концентрированной НС1 и раствор пропускается через колонку со смолой дауэкс-2, которая сорбирует железо и плутоний. Раствор после колонки разбавляется до 4 М по НС1 и пропускается через вторую колонку с дауэкс-2, где сорбируется висмут. Разделение америция и лантана было выполнено ионообменным методом на смоле дауэкс-50, причем в качестве элюента использовалась концентрированная соляная кислота. [c.33]

Открытию свинца мешает присутствие висмута. Разделен этих двух катионов может быть основано на том, что дитизон, висмута извлекается хлороформом в кислой среде, в то вреи как дитизонат свинца извлекается только из щелочных ра творов. [c.398]

В присутствии цианида висмут можно отделить от меди, серебра, кадмия, цинка и др. Свинец, таллий(1) и олово(П) также реагируют с дитизоном в щелочном цианидном растворе. Поскольку олово(1У) не реагирует, а таллий может быть отделен легче, чем свинец, последний, вероятно, является единственным элементом, затрудняющим отделение висмута. Разделение этих двух элементов дитизоном не было изучено на основе констант равновесия реакций экстракции. Экстракцией из водного раствора при pH [c.293]

Сурьма (III) и мышьяк (III) могут быть определены в одном растворе без предварительного разделения. Сначала титруют оба восстановителя вместе, а затем сурьму (V) в этом растворе восстанавливают металлической ртутью до Sb (III) и снова титруют броматом калия. Мышьяк (V) ртутью не восстанавливается, поэтому второму титрованию не мешает. Прямым взаимодействием с броматом определяют олово (II), медь (I), таллий (I), пероксид водорода, гидразин и другие соединения. Интересно бро-матометрическое определение висмута, основанное на реакции окисления металлической меди в солянокислом растворе [c.288]

Аналогично действие добавок никеля прн определеинн таких легколетучих элементов, как селен, теллур, висмут. Модификация матрицы может носить другой характер иногда вводят добавки, увеличивающие летучесть матричных компонентов, а также до-бавки-диспергаторы, при этом происходит времепное и пространственное разделение мешающих и определяемого компонентов. [c.180]

Получите у преподавателя раствор, в котором могут быть иоиы висмута (1П) и сурьмы (III). Пользуясь известными вам реакциями, произведите разделение этих ионов, а затем характерными реакциями (реакциями обнаружения) докажите их присутствие. Напишите уравнения всех протекающие в данном опыте реакций и укажите, действием каких реактивов можно произвести разделение ионов висмута и сурьмы. [c.151]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Практическое приложение исследований растворимости и свойств Me [Sb, Hal +3m] и Me [BimHal +3ml подробно освещено в наших работах [117, 235—239]. Решение вопроса о применении тех или иных соединений при разделении калия, рубидия и цезия зависит от поставленной задачи. Использование комплексов висмута дает возможность обогащать более бедные рубидием концентраты. [c.142]

При ссаждении магния, марганца, железа, сурьмы, висмута в виде гидроокисей они могут быть в дальнейшем недостаточно полно разде-леиы вследствие сорбции осадком. Амфотерная гидроокись сурьмы (111) должна выпадать в 4-й аналитической группе. Однако этот осадок медленно растворяется, и сурьма может попасть в 5-ю группу, т. е. происходит неполное разделение. Сурьма распределяется между [c.150]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов [Си(ЫНз)4] — интенсивного синего цвета, остальные — бесцветны. Реакции катионов IV аналитической группы с N1 40 широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для открытия ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [ u(NHз)4) б) для открытия ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH40H в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH40H. [c.312]

Для удаления продуктов деления из урановых стержней последние растворяют в азотной кислоте и образующийся кислый раствор уранилнитрата после добавления нитрата натрия экстрагируют трибутилфосфатом в непрерывном противоточном экстракторе (пурекс-процесс). Все радиоактивные отходы, в том числе цезий и рубидий, концентрируются в водной, а уран и плутоний — в органической фазе. Применяются и другие процессы [308, 311] разделения ядерного горючего (бутекс-процесс , висмут-фосфат-ный процесс, редокс-процесс , ТТА-процесс, торекс-процесс и т. д.). От этих процессов зависит состав радиоактивных отходов (табл. 20) и в конечном итоге — выбор того или иного метода выделения цезия и рубидия [286, 311—315]. [c.320]

Проведены рентгеновские исследования сложных оксидов с тетрагональной и псевдотетрагональной симметрией параметры элементарных ячеек этих соединений а- 3,8 А в основе строения исследованных фаз лежат слои В г02 того же типа, что и на рис. 20.6, разделенные перовскитоподобными слоями. Перечень таких оксидов приведен в табл. 20.6, а их строение схематично показано на рис. 20.6. Наиболее простой член этого семейства представлен только соединениями, в которых часть кислорода заменена на фтор. Со структурных позиций эти фазы тесно связаны со сложными оксогалогенидами висмута (см. да- [c.668]

Их приготовление сводится к простому развешиванию и упаковке. Так готовят простые разделенные порошки лекарственных веществ, обладающих аморфной и мелкокристаллической структурой, предназначенных для приема внутрь (амидопирин, таннильбин, стрептоцид, висмута нитрат основной, ацетилсалициловая кислота и т. д.). Крупнокристаллические лекарственные вещества предварительно порошкуют в ступке. [c.421]

По Брукл и Максимовичу [377], метод Гутбиера дает неполное разделение висмута и теллура — часть теллура остается в осадке (в виде теллурида висмута). [c.71]

Проверяя точность этих методов, Штейн [1255] нашел, что црд условиях, рекомендованных Розе, не достигается удовлетворительного разделения висмута и свинца. При отделении небольших количеств висмута от овбгнца получены почти приемлемые результаты. Метод Фогеля ири отделении свинца от не слишком больших количеств висмута дает более надежные результаты, чем ранее предложенные методы. [c.113]

Разделение висмута и свинца выпариванием с H2SO4 очень часто применяется, несмотря на несомненные недостатки, при анализе свинца [746], медных шламов [390], сплавов, руд, шлаков и многих других материалов. [c.114]

Разделение висмута и бария сульфатным методом, с последующим осаждением висмута в виде фосфата, не приводит к удовлетворительным результатам. Образующийся сульфат бария увлекает в осадок висмут, который полностью не отмывается. Наилучпшм методом разделения этих элементов оказался метод гидролиза висмута бромид-броматной смесью по Мозеру и Максимовичу с последующим переосаждением висмута в виде фосфата. Барий определяют в фильтрате осаждением серной кислотой (П. Н. Коваленко [98]). [c.114]

Многочисленные серусодержащие органические соединения, фенолы, арсоновые кислоты, купферон, оксимы, образуя с висмутом растворимые или малорастворимые, часто окрашенные, соединения, успешно применяются для открытия висмута и его колориметрического и весового определения, а также для его отделения . Специфичные органические реактивы обогатили аналитическую химию новыми возможностями в отношении определения малых количеств висмута, повышения точности анализов, тонкости разделений. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология