Кислотные смеси хранение

Осуществление реакции присоединения галогеноводородов к олефинам сопряжено с рядом экспериментальных трудностей. В водных растворах эта реакция сопровождается параллельно идущей кислотно-катализируемой гидратаций олефинов (см. ниже). В менее полярных средах механизм присоединения бромистого водорода может измениться на радикальный и присоединение произойдет против правила Марковникова. Как уже упоминалось, радикальный процесс может быть инициирован перекисями. При этом совершенно не обязательно добавлять перекиси извне олефины при хранении поглощают кислород воздуха и образуют перекисные соединения, которые сами могут служить инициаторами цепи. Поэтому в тех случаях, когда хотят провести реакцию по ионному пути, необходимо использовать свежеперегнанные реактивы и добавлять в реакционную смесь ингибиторы цепного процесса (например, гидрохинон). [c.256]

Кислотная смесь для формилирования состоит на 90% по массе из 96— 98%-ной муравьиной кислоты и на 10% из серной кислоты (d 1,84)—моногидрата. Следует учитывать, что кислотная смесь прн хранении медленно изменяет свой титр вследствие разложения муравьиной кислоты. Поэтому ее не следует хранить дольше 10—15 дней. Соотношение между кислей смесью и раствором едкого натра а проверяют перед анализом. Присутствующий в анализируемом материале пинен под действием кислотной смеси претерпевает ряд реакций, в том числе частично превращается в эфир изоборнеола. [c.180]

Приготовленную кислотную смесь для формилирования хранят в склянке, хорошо закрытой притертой или резиновой пробкой. Допустимый срок хранения — от 10 до 15 дней. Не позднее чем за 12 часов до начала определения устанавливают, какое количество 0,5н раствора едкого натра затрачивается на нейтрализацию 1 г кислотной смеси. [c.225]

ЭКСТРАКТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ (отбеливающий) — смесь ряда растительных экстрактов и лимонной кислоты. Однородная жидкость светло-коричневого цвета со своеобразным запахом. Допускается незначительное выпадение осадка при хранении. Содержание сухого вещества 2—3%, этанола — 20—22% (об.) общая кислотность (в пересчете на содержащуюся лимонную кислоту) 0,25— 0,30%, алкалоидов 0,23—0,35%, плотность при 20° С равна 0,966—0,970. Используют в концентрации до 20% совместно с другими отбеливающими компонентами в косметических кремах, предназначенных для отбеливания кожи лица. Экстракт оказывает противовоспалительное действие и уменьшает раздражимость кожи, вызываемую отбеливающими компонентами типа монометилового эфира гидрохинона. [c.152]

Сорбитанолеат и др. эмульгаторы — смесь эфиров сорбита и олеиновой кислоты (с преобладанием моно- и диэфиров) применяется в качестве эмульгатора и является исходным сырьем для. получения полиоксиэтиленпроизводногс. Вязкая масса от желтого до светло-коричневого цвета, застывающая при нормальной температуре кислотное число не выше 4,5 гидроксильное число не ниже 200 эфирное иисло 120—140 при смешении с вазелином и водой дает однородную эмульсию, стойкую при хранении в течение 24 ч при температуре 36 °С. [c.42]

Удобрение упаковывают во влагонепроницаемые пятислойные бумажные мешки, пропитанные битум-автоловой смесью. Хранят его в сухом помещении. В противном случае и гранулированная селитра также слеживается, и перед внесением в почву для придания рассыпчатости ее приходится дробить и просеивать через решета с отверстиями 2—3 мм. Чтобы улучшить физические свойства аммиачной селитры, ее смешивают при хранении с преципитатом или с фосфоритной мукой (для дерново-подзолистых почв). Непосредственно перед внесением в кислую почву азотнокислый аммоний можно смешивать также с 30—40% углекислого кальция. Получается малогигроскопичная смесь, удобная для машинного высева. Известь нейтрализует физиологическую кислотность этого удобрения. [c.200]

Для предохранения от окисления и разложения фурфурол необходимо хранить в атмосфере инертного газа и под слоем легкого неароматизированного масла. С этой же целью в фурфурол вводят стабилизаторы и антиокислители. Для нейтрализации кислот, образующихся при хранении и в ходе технологического процесса, в сырье водяной колонны и в емкость фурфурола подают раствор соды. Этот раствор приготавливают на установке в специальных емкостях, куда подают соду и воду. Смесь перемешивают воздухом или инертным газом. Концентрацию раствора доводят до 2,5—3%. Раствор соды, как правило, подают в фурфурол с кислотностью выше 0,05—0,1 мгКОН/г, а также периодически— в фурфурольную воду при вводе в колонну извлечения фурфурола. Применение более концентрированного раствора соды может привести к ее отложению на тарелках и нарушению работы колонны. Добавление даже слабокислых продуктов, например фенола, или некоторых металлов (меди) заметно усиливает разложение фурфурола. [c.89]

З-кратной концентрации, вулканизует и метильные полимеры. Обычно они разлагаются при 140—180°С. Как правило, их вводят в, смесь перед обработкой, поскольку они чувствительны к кислотности смеси и при хранении разлагаются. Влияние кислорода на ход вулканизации несколько меньше, чем у ароил-перекиси в определенных условиях без давления лучше вулканизует перекись дикумила. Эти перекиси применяются для вулканизации смесей, содержащих нейтральные сажи. [c.43]

Кислотная смесь для формилирования состоит на 90% по весу из 96—98%-НОЙ муравьиной кислоты и на 10% из серной кислоты (d4 ° 1,84) — моногидрата. Следует учитывать, что кислотная смесь при хранении медленно изменяет свой титр вследствие разложения муравьиной кислоты. Поэтому ее не следует хранить дольше 10—15 дней. Соотношение между кислотной смесью и раствором едкого натра а проверяют перед анализом. Есл(1 в анализируемом материале присутствует пинен, под действием кислотной смеси он претерпевает ряд реакций, в том числе частично преврашается в эфир изоборнеола. Поэтому, анализируя пинен по описанной методике, находят в нем около 10% несушествуюшего камфена. Это надо иметь в виду при анализе продуктов неполной изомеризации пинена, взятых по ходу процесса, и вносить поправки в результаты анализа, если содержание пинена в анализируемом продукте может быть установлено [114]. [c.196]

МДж/кг от —10 до 60°С (в закрытом тигле), КПВ 1,1—7,5% содержание серы 0,05—0,1 %, соед, кислорода ч азота 0,05—0,15%. Получ. дистилляцией нефти и каталитич. крекингом (иногда с послед, щел. очисткой, промывкой водой, гидроочисткой). РЕАКТИВНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ БУМАГИ, содержат закрепленные на них (адсорбционно или ковалентно) т. н. хромогенные реагенты, изменяющие цвет при вэаимод. с определяемыми в-вами или прн определ. pH. Примен. в экспресс-анализе минералов, вод, продуктов жизнедеятельности организмов, экспресс-диагностике и дактилоскопии для качеств, и полуколичеств. определения хим. элементов, соед., pH р-ров. Напр., бумаги - РИБ> исполй. в карманных индикаторных устройствах для определения металлов с пределами обнаружения ок. 0,005 мг/мд кислотно-осн. универсальные индикаторные бумаги, к-рые содержат смесь 4— кислотно-осн. индикаторов, примен. для определения pH водных р-ров в интервале 1—14 лакмусовая бумажка и бумажка, пропитанная р-ром конго красного, меняют окраску при pH соотв. 6,0—8,0 и 2,5—4,0. РЕАКТИВЫ химические, индивидуальные в-ва, их р-ры или смеси строго регламентированного состава (св-в), выпускаемые в форме, обеспечивающей надежность хранения и удобство применения для науч. исследований и хим. анализа. Р. различают по степени чистоты. Единой их классификации по этому признаку нет часто выделяют след, марки (перечислены в порядке снижения степени чистоты) особо чистые вещества (осч), чистые для анализа (чда) и чистые (ч). Обычно квалификация <ч> присваивается Р. с содержанием осн. в-ва не менее 98%. [c.497]

Образование при действии серной кислота различных концентраций на амилен (обычно смесь изомеров) полимеров отмечалось многочисленными исследователями. Так например Бутлеров нащел, что амилен, приготовленный из третичного амилового спирта, при смещении с серной кислотой (2 объема концентрированной кислоты на 1 объем воды) образует диамилен. Вышнеградский констатировал, что амилен с температурой кипения 35° при взбалтывании с серной кислотой удельного веса 1,64 с течением времени растворяется в ней и после хранения в. продолжение 2 дней образует диамилен. Амилен, притотовленный действием хлористого цинка на ам1кловый спирт брожения, только частично растворим в кислоте, разбавленной половинным (по объему) количеством воды Вышнеградский упоминает также, что изопропилэтилен не растворяется при 0° в серной кислоте вышеуказанной концентрации. Он сообщил о получении больших количеств сивушного масла действием холодной концентрированной кислоты на амилен . Спирт выделялся разбавлением кислотного слоя водой. Таким путем отделялось масло, частично состоящее из амилового спирта. [c.414]

Как уже было указано в гл. 43, ири окислении парафинов образуются сложные эфиры, которые окисляются дальше в кислоты. Это окисление можно производить с целью получения искусственных восков. Воски, получаемые этим способом, могут служить заменителями карнаубского и пчелиного воска и подобных им веществ. Перед окислением парафин можно смешивать со смолами окисление смеси является стадией очистки. Так например ЗсЬИетапп получал искусственный воск, окисляя воздухом при 90 смеси парафина с американской смолой или с французской канифолью. Во время окисления выделяется нерастворимая смола, и масса приобретает своеобразный сладкий запах. После отделения нерастворимой части масса обрабатывается водяным парО М. Полученный продукт можно смешать с небольшими количествами высокоплавкого парафина и с красителями. Такая обработаная смесь парафина со смолой представляет собой пластическую массу, которая формуется без прилипания и сохраняет это свойство даже при длительном хранении. Она находит широкое техническое применение в качеств е заменителя воска или смол. Было разработано множество способов производства таких веществ, как сапожная мазь, крем, мастика для полов и сурогаты пчелиного воска. Для получения последнего парафин окисляют воздухом при 150° продукты окисления разделяют на твердую и полужидкую части прессованием или экстракцией органическими растворителями. Синтетический воск, полученный таким путем из парафина с темп. пл. 52", имеет следующие показатели кислотное число 21, число омыления 75,6 и йодное число 4,7. [c.1071]

Полиэтиленполиамины часто применяются в качестве единственного ускорителя или, как указывалось, в сочетании с о-толилбигуанидом в таких смесях, где уже содержатся кислотные замедляюще действующие продукты или они могут образоваться при хранении или вулканизации. Кислотные продукты можно вводить в смесь с такими ингредиентами, как, например, хлорсерный фактис (хлористый водород), отходы хромовой кожи (хромовая кислота), пробковая мука (абиетиновая кислота) и др. Особенно заметную роль они играют при изготовлении белой резинки для стирания, для пластин из кожевенного волокна и из пробки. В присутствии перечисленных замедляющих веществ полиэтиленполиамины обеспечивают полную вулканизацию, которой, вероятно, нельзя было бы добиться с другими ускорителями. Полиэтиленполиамины особенно рекомендуются для смесей на основе натурального каучука. [c.213]

Для масел из бакинских нефтей, основными недостатками которых явлкются снижение химической стабильности при хранении и образование относительно большого количества осадка, целесообразно увеличить глубину кислотной очистки до оптимальной (для бузовнинской нефти, судя по результатам стендовых испытаний, расход кислоты лежит в пределах от 12 до 16%) и использовать легкую контактную доочистку в качестве заключительной операции. В перспективе, по-видимому, возможны замена кислотно-щелочной очистки непрерывной адсорбционной и применение для дистиллятов некоторых нефтей карбамидной депарафинизации, что было подтверждено И. А.Оруджевой. Из бакинского сырья лучшим является сураханская отборная и балаханская масляная нефти. Несколько уступает смесь балаханской масляной и романинской нефтей. [c.243]

На рис. 7.19 представлены данные о термостойкости полиимидной и полиэфирной проволочной изоляции, продолжительность эксплуатации изоляции из полиимида при 240 °С составляет 25 000 ч (около трех лет), такое же время поли-зтилентерефталатная изоляция выдерживает только при 210°С. Недостатком растворов полиамидокислот является их кислотный характер и нестабильность при хранении. Для хранения этих лаков необходима аппаратура из высококачественной стали. Низкая прочность к истиранию полиимидной изоляции проводов требует предельно точной установки напряжения на обмотке электродвигателей. Проволочную изоляцию на основе ариленбисмалеимидов наносят из растворов (смесь ацетон — ацетофенон) с последующей горячей сушкой при 260 °С [316]. [c.732]

Кислотный хромсиний К является тринатриевой солью 1-гидрокси-4-сульфобензол-(2-азо-2 )-1,8 гидрокси-3, 6-нафталин-дисульфокислоты и широко применяется в комплексонометрии. Реагент был рекомендован Коренманом для качественного открытия цветной и люминесцентной реакцией иттрия [17, 18]. Концентрация водных растворов КХСК, использованных нами в данной работе, составляла 3-10 6-10 моль/л и 0,1%. Свойства кислотного хромсинего К в нейтральных и слабощелочных растворах не изменялись в течение 3—4 недель хранения. Кроме смесей триэтаноламин — азотная кислота (0,05 моль/л), в качестве буферного раствора использовали равноценную по качествам смесь аммиак — хлорид аммония — соляная кислота (0,025 моль л). [c.80]

В инертной среде без доступа воздуха скорость окисления фурфурола с образованием кислых продуктов его полимеризации уменьшается, он лишь незначительно разлагается. Однако при нагревании до 230 °С и выше и в инертной среде фурфурол разлагается с образованием воды и смол. Возрастают плотность и кислотность получаемой смеси. Под действием влаги при повышении содержания воды в фурфуроле реакции образования муравьиной кислоты и смол усиливаются. При хранении в атмосфере кислорода уже в течение 20 дней фурфурол разлагается. При длительном хранении он превращается в бурую вязкую массу, состоящую из фурфурола и смолы. До применения для очистки такую смесь рекомендуется перегнать с целью получения фурфурола-рек-тификата. [c.88]

Готовую молочную продукцию хранят в условия-х, не допускающих развития посторонней микрофлоры и продолжения нарастания кислотности в результате раз.множения. молочнокислых бактерий. Температуру и влажность в камере или складе храпения готовой продукции, а также порядок и сроки реализации готовой продукции контролируют работники лаборатории 2—3 раза в смеиу. Сырье, припасы и готовую продукцию в камере или па складе размещают для хранения строго по партиям с указанием даты, смены и номера партии. > [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология