Структура адсорбирую

Однако применеиие этого метода на практике не дает точных результатов, потому что, во-первых, нам почти неизвестна реальная структура адсорбирующей поверхности (даже гладкой) и, во-вторых, имеется слишком мало сведений относительно действительного расстояния адсорбированного атома от поверхности, Рассмотрим подробнее этот вопрос [3], [c.22]

Даже в случае точного знания структуры адсорбирующей поверхности и расстояния между нею и адсорбированной молекулой, мы все равно не смогли бы рассчитать энергию адсорбции, главным образом из-за отсутствия достаточных сведений [c.26]

Таким образом, зная структуру адсорбента (ГТС) и структуру адсорбирующейся молекулы, можно вычислить молекулярно-ста-тистическим путем константы Генри, уточнить параметры атом-атомных потенциалов и проанализировать влияние сделанных при определении этих потенциалов приближений и допущений. Используя этот метод, можно произвести идентификацию на хроматограмме веществ известного строения. На приведенной ниже схеме решению прямой задачи молекулярно-статистической теории адсорбции и удерживания соответствует движение слева направо [c.184]

По химическому составу отбеливающих глин нельзя достаточно точно судить об их адсорбирующей и обесцвечивающей способности, так как последняя зависит только от структуры адсорбирующего вещества. Это вещество должно иметь максимально развитую поверхность, иначе говоря, быть сильно пористым. [c.89]

При полном покрытии поверхности концентрация тех или других поверхностных соединений может быть различной. Это обусловлено тем, что в зависимости от структуры адсорбирующихся молекул и поверхности катализатора поверхностное соединение может занимать разное количество мест. Так, на никелевых пленках водород и азот занимают вдвое больще мест, чем окись углерода [99], а этилен — в четверо больше [99, 100]. [c.41]

При рассмотрении этих вопросов существенно, каков характер электронных переходов при химической адсорбции на металлах, от каких факторов он зависит и какова природа образующейся адсорбционной связи. Очевидно, что такими факторами являются электронная структура адсорбирующегося вещества, электронная структура металла и зависящие от нее специфические электронные свойства его поверхности. Последнее означает необходимость учета энергетических уровней поверхностного электронного газа металлов. Вопрос о возможности существования специфических локальных энергетических уровней у поверхности твердого тела был поставлен И. Е. Таммом [64]. Отмечается также возможность возникновения специфических поверхностных энергетических состояний металла в результате воздействия приближающегося [c.57]

В настоящей работе проведено определение и исследование величин удерживания азотистых соединений различной природы, выраженных через коэффициенты емкости, в колонке с обращенной фазой с целью получения информации, пригодной для идентификации компонентов в аналитической практике, а также с целью изучения зависимости параметров удерживания от структуры адсорбирующихся молекул. [c.129]

Адсорбция вообще понимается как обогащение веществом на границе фаз, что особенно касается фиксации материала на внутренней поверхности коллоидного геля. Поэтому явления адсорбции характеризуются градиентом концентраций на граничных поверхностях дисперсоидов в отличие от молекулярных растворов. Разумеется, структура адсорбирующего геля особенно опре- [c.303]

Большое значение для поглощения водорода имеет также структура адсорбирующей поверхности металла. [c.11]

Часть структур адсорбирована прочно, часть — слабо [c.186]

В технологии адсорбционной очистки сточных или природных вод, однако, наличие сведений о структуре адсорбирующихся [c.200]

Второй крайний случай — это межструктурная пластификация, впервые рассмотренная П. В. Козловым, В. А. Каргиным и их сотр. , наблюдающаяся в тех случаях, когда пластификатор и полимер плохо совместимы, т. е. между ними очень небольшое термодинамическое сродство. Вследствие этого молекулы пластификатора проникают в фазу полимера только в очень незначительном количестве, порядка 0,1—0,01%, и только между надмолекулярными структурами, адсорбируясь на поверхности их раздела. При этоаМ образуются типичные коллоидные системы. Температура стеклования снижается на 50—80 °С, но дальнейшее введение такого вещества не эффективно, так как оно не совмещается с полимером - [c.91]

Мыла жирных кислот с катионами трехвалентных металлов образуют нерастворимые в воде, по химически активные комплексы гидрофильно-гидрофобной структуры, адсорбирующиеся на глинистых породах. Способность этил- и метилсиликонатов натрия придавать гидрофобные свойства основана на образовании на твердых поверхностях пространственноориентированных полимеров, обладающих хорошей адгезией. При этом дополнительный незначительный вклад в ингибирование вносят входящие в состав спирты, действующие по методу осушки . Однако их ингибирующее (замедляющее) действие, предупреждающее увлажнение, набухание и диспергирование глин, входит в противоречие с пептизирующим действием, ввиду высокой концентрации щелочи в них, и приводит к обратному процессу — ускорению набухания глин. Последнее чаще превалирует и особенно при изначально высоких уровнях pH растворов. [c.47]

Анализ экспериментальных данных, которые были рассмотрены в разделе IV, приводит к выводу, что характер и степень электронного взаимодействия между поверхностью металла и адсорбированной молекулой зависят от следующих факторов величины работы выхода с поверхности металла, структуры адсорбирующей плоскости кристалла , энергии диссоциации в случае молекул, содержащих два одинаковых атома, сродства к электрону адсорбирующихся молекул, асимметрии электронной конфигурации адсорбирующихся молекул, наличия неспаренных и я-электронов и стерическими эффектами. [c.382]

Отравление катализатора и структура адсорбирующихся веществ 220 [c.7]

Отравление катализаторов и структура адсорбирующихся веществ [c.220]

В последние годы происходит быстрое развитие газовой и жидкостной адсорбционной хроматографии (ГАХ и ЖАХ). Это вызвано необходимостью повышения селективности и стабильности хроматографических колонн, а также возможностью достижения высокой эффективности на адсорбционных колоннах. Повышения селективности можно достичь путем повышения геометрической однородности поверхности адсорбента, подбора нужного химического ее состава, а также путем подбора соответствующей подвижной фазы на основе исследования межмолекулярных взаимодействий в системе адсорбент — разделяемые вещества — подвижная фаза (газ- или пар-носитель, жидкий элюент). Чувствительность адсорбционной хроматографии к структуре адсорбирующихся молекул исключительно высока. Это позволяет использовать адсорбционную хроматографию для изучения структуры молекул и адсорбентов. В предлагаемой монографии рассмотрены в основном молекулярные основы селективности адсорбционной хроматографии. [c.8]

Требуется найти кинетическое уравнение и его константы, если известно, что исходный реагент А ввиду его ненасыщенной структуры адсорбируется на катализаторе сильнее, чем другие компоненты. [c.292]

Связь удерживаемых объемов и теплот адсорбции с природой поверхности адсорбента и структурой адсорбирующихся молекул [c.19]

Высокая прочность клеточных стенок грамположительных н грамотрицательных бактерий обеспечивается наличием структурной сетки, состоящей из аминокислот и сахаров (пептидо-гликан). Полисахаридная цепь образуется из чередующихся фрагментов N-ацетилглюкозамина (NAG) и N-ацетилмурамо-вой кислоты (NAM) (разд. 17.7), связанных 1р—4-связью. Между собой полисахаридные цепи соединяются с помощью разветвленной полипептидной цепи, прикрепляющейся к карбоксильной группе остатка NAM. Похожая на плетеную сумку структура укрепляет изнутри липидную мембрану. Если клетка начинает расти и делиться, то пептидогликан тоже должен растягиваться или видоизменяться. Контроль за синтезом пептидов, образующих стенки новой клетки, осуществляют ферменты, которые и становятся мишенью для р-лактамных антибиотиков. Эти препараты, вероятно, благодаря своей пептидоподобной структуре адсорбируются ферментом и затем ацилируют его активные центры за счет раскрытия р-лактамного цикла, сами превращаясь при этом в неактивные пенициллоиновые кислоты. Повреждения клеточной стенки, возникающие при подавлении активности ферментов, в конце концов приводят к тому, что клетка под действием осмотического давления разрушается. [c.370]

На величину адсорбции оказывает большое влияние структура адсорбиру емого вещества. Как правило, соединенпя ароматического ряда той же химической природы и с одинаковым числом атомов углерода адсорбируются больше, чем алифатические. Это можно объяснить, по-видимому, наличием большого числа ненасыщенных групп за счет двойных и тройных связей, что способствует повышению поверхностной активности. Поэтому асфальтены с большей степенью ароматичности (например, более высоким отношением С Н) должны обладать более высокой адсорбпру емостью, чем асфальтены с дл1н1ными боковыми цепями. Кроме того, вследствие более ароматического характера асфальтенов их адсорбционная активность должна превышать активность других компоиентов, [c.117]

Наибольшей П. а. обладают, как показали в 1916-17 И. Ленгмюр и У. Харкинс, в-ва, молекулы к-рых дифильны, т.е. состоят из полярных и неполярных частей. Такие в-ва наз, поверхностно-активньши веществами (ПАВ). Полярная (гидрофильная) часть молекулы при адсорбции ориентируется в сторону полярной фазы (обычно воды), неполярная часть-углеводородный радикал - выталкивается из полярной фазы, ориентируясь в направлении менее полярной фазы. напр, воздуха, углеводородных или др. орг. жидкостей. Молекулы ПАВ образуют при адсорбц. насыщении как бы двухмерную (мономолекулярной толщины) кристаллич. решетку. Это дает возможность определять размеры и структуру адсорбирующихся молекул и устанавливать их связь с П. а. (см. Мономолекулярный слой). [c.584]

Адсорбция других веществ затруднена вследствие стерических ограничений. При адсорбции паров полярных соединений /оо2 увеличивается на 0,3-1,4 нм, в связи с чем межпакетные промежутки этих материалов можно рассматривать как пластинчатые микропоры с изменяющимся объемом. Объем микропор при этом намного больше объема мезопор, который образован зазорами между контактирующими ячейками и является постоянным. В межслоевых промежутках монтмориллонита (более лабильной структуры) адсорбируются также макромолекулы (белки, поливиниловый спирт, полиоксиэтилен и др.). При замачивании водными растворами в присутствии N3 и ЬГ сорбент диспергируется до элементарных пакетов с А = 0,94 нм. При этом величина dш составляет 3-13 нм. Таким образом, геометрическая поверхность становится внешней и может быть доступна для многих молекул. Поэтому N3-монгмориллонит является эффективным сорбентом для очистки сточных вод от органических соединений. [c.377]

Термодинамической характеристикой межмолекулярного взаимодействия адсорбат — адсорбент, непосредственно измеряемой хроматографическим методом, является константа Генри. Эту константу (макроскопическую характеристику) со структурой адсорбирующейся молекулы (микроскопической характеристикой) связывает молекулярно-статистическая теория адсорбции. При малом (нулевом) заполнении однородной поверхности (ГТС), изучать которое и позволяет газовая хроматография, эта теория приводит к довольно простым выражениям, связывающим константу Генри с потенциальной энергией межмолекулярного взаимодействия адсорбат—адсорбент, сильно зависящей от структуры молекул адсорбата и адсорбента. В расчетах термодинамических характеристик адсорбции используют полуэмпири-ческие атом-атомные потенциальные функции межмолекулярного взаимодействия адсорбат — адсорбент. [c.181]

Особенно сильное влияние на структуру поверхностных молибденовых соединений, их дисперсность и взаимодействие с АЬОз оказывает величина pH пропиточного раствора [228— 237]. Характер кривых адсорбции молибдат-ионов при различных pH одинаков 95% анионов адсорбируется в течение 0,5— 1,0 ч, и равновесие достигается через 2—3 ч (рис. 41). Однако количество адсорбированного молибдена уменьшается с увеличением pH пропиточного раствора (рис. 42). Кроме того, изменяется и структура адсорбирующихся молибдат-ионов. При адсорбции молибдена (рис. 43) из пропиточных растворов при рН=11 молибден присутствует в виде мономера Мо042 , при pH = 7 — в основном гектамер М07О24 и в кис- [c.102]

Клебер развил представления о растворении монокристаллов СаРг в Н2504, которые имеют основополагающее значение для многих процессов травления. Согласно этим представлениям катионы и анионы диссоциированной серной кислоты гидратируются и реагируют как гидратные комплексы с поверхностью кристалла, образуя адсорбированное соединение в виде пленки, имеющей мономолекулярную толщину. При этом решающую роль в адсорбции комплексов играет структура адсорбирующей поверхности кристалла. [c.396]

Модификацией адсорбционного метода является зольно-воздушный метод, представляющий собой комбинацию адсорбции и химического окисления. При этом методе сточные воды обрабатываются воздухом в присутствии окислительных катализаторов (железо-марганцевых шламов) и золы (10%)—в качестве адсорбента. Образующиеся при этом продукты окисления гуминообразной структуры адсорбируются золой. [c.10]

РПАВ обладают различной активностью по отношению к границе раздела клей — воздух и клей — подложка. Так, РПАВ с большой молекулярной массой и разветвленной структурой адсорбируются в основном на границе раздела клей — воздух, а линейные низкомолекулярные с высокой поляризуемостью склонны к адсорбции на межфазной границе клей — металл. [c.124]

Для повышения коррозионной устойчивости покрытия рекомендуется фосфатированные детали после промывки водой пассивировать в растворе калиевого или натриевого хромпика. Пассивирование основано на способности фосфатной пленки, имеющей кристаллическую структуру, адсорбировать из водного раствора бихромат, который пассивирует нефосфатированные участки и заполняет поры, повышая тем самым антикоррозионную стойкость фосфатного слоя. [c.207]

Винтерштейн изучал зависимость между способностью ароматических углеводородов к адсорбции и их строением. Сила адсорбции растет с увеличением числа бензольных циклов, если не проявляется влияние каких-нибудь дополнительных факторов. Молекулы с линейной структурой адсорбируются сильнее молекул с ангулярными или конденсированными циклическими системами. Антрацен адсорбируется сильнее, чем фенантрен. Хризен (4 цикла и 9 двойных связей в молекз ле) адсорбируется значительно сильнее, чем пирен (4 цикла и 8 двойных связей). Нафтацен (4 цикла) адсорбируется сильнее, чем хризен (4 цикла), 1,2-бензпирен (5 циклов) и 1,2,6,7-дибензантрацен. Большая поляризуемость способствует увеличению силы адсорбции, а так как при этом возрастает и поглощение света, то более глубоко окрашенные углеводороды обычно располагаются в верхних зонах колонок Цветта. 1,2,6,7-Дибензантрацен (оранжево-желтый) адсорбируется слабее, чем нафтацен (оранжевый), но сильнее, чем 1,2,5,6-дибензантрацен (бесцветный). Перилен (оранжево-желтый) адсорбируется сильнее, чем 1,2-бензпирен (бледно-желтый). В то время, когда были высказаны гипотезы о связи канцерогенных свойств углеводородов с их строением, спектрами поглощения и химической активностью, не было сделано никаких попыток установить зависимость между этими свойствами и способностью к адсорбции, например на адсорбентах для протеинов. [c.1496]

Гранулирование графитированной термической сажи. Графитированные сажи, обладающие весьма однородной поверхностью как в химическом, так и в геометрическом отношении, с успехом применяются в газоадсорбционной хроматографии и для исследования геометрической структуры молекул [1, 10—12]. Поверхность графитированных саж состоит из чистого углерода и не содержит никаких функциональных групп, поэтому молекулы разной электронной структуры адсорбируются на ней, в основном, за счет неспецифических дисперсионных сил притяжения [1]. Графитированные сажи очень термостойки. [c.439]

Энергия А, зависит от природы и строения молекул адсорбата и их ориентации у поверхности, а также от природы и структуры адсорбирующей поверхности. Молекулы нормальных углеводородов располагаются вдоль поверхности, энергия их А. поэтому линейно увеличивается с ростом числа атомов углерода в них. Разветвленные молекулы адсорбируются хуже нормальных, т. к. часть звеньев оказывается з даленпой от поверхности адсорбента. Энергия А. ароматич. и непредельных углеводородов на неполярных адсорбентах (напр., на графите) меньше, чем соответствующих н-алканов, и, наоборот, на гидроокисях она больше благодаря сильному взаимодействию облаков электронов, образующих кратные и ароматич. связи (г-электронов), с гидроксильными группами поверхности адсорбента. Еще более резко при А. на гидроокисях увеличивается энергия А. полярных молекул, напр, спиртов и аминов. [c.21]

Используя расчетные данные и найденные экспериментально значения предельных величин адсорбции уксусной и лауриновой кислот из их бинарных растворов на силикагеле АСК и цеолите СаХ, мы рассчитали степени заполнения 0 и проанализировали изменения составов адсорбционных растворов с учетом структуры адсорбирующихся молекул. Из данных таблицы видно, что при достаточно высоких концентрациях адсорбтивов суммарная степень заполнения поверхности силикагеля [c.154]

Ван-дер-Ваарден [67], а также Мэкор [68] изучали свойства суспензий сажи в минеральном масле, стабилизированных длинноцепочечными жирноароматическими углеводородами. Ароматические кольцевые структуры адсорбируются частицами сажи, ориентируясь к их поверхности в результате взаимодействия с диполями поверхностных углеродо-кислородных соединений, тогда как длинные алкильные цепи ориентируются наружу. Взаимное отталкивание таких ориентированных слоев, состоящих из длинных алифатических цепей, можно объяснить на основе общих термодинамических соображений, т. е. в предположении, что отталкивание обусловлено уменьшением числа возможных конфигураций адсорбированных углеводородных цепей по мере сближения частиц. [c.351]