Растения цианида

В настоящее время, несмотря на то что многие соединения углерода все еще удобнее выделять из растений или животных, большинство из них получают синтетически. В качестве сырья используют иногда такие неорганические соединения, как карбонаты или цианиды, но чаще органические соединения синтезируют из других органических соединений. Существует два огромных природных источника, из которых можно получить простейшие органические соединения нефть и уголь. (Оба источника являются органическими в старом смысле этого слова, поскольку и уголь и нефть представляют собой продукты разложения растительных и животных организмов.) Эти простейшие органические соединения используются как строительный материал при синтезе более сложных соединений. Что же характерно для соединений углерода, что заставляет рассматривать их отдельно от соединений остальных ста с лишним элементов периодической системы На этот вопрос, вероятно, можно ответить так число соединений углерода чрезвычайно велико, и их молекулы могут быть очень большими по размеру и сложными по строению. [c.9]

Цианистый натрий и цианистый калий, а также цианплав (черный цианид), получаемый из цианамида кальция (стр. 1525), используют в машиностроении для закалки специальных сталей, для извлечения золота из руд (цианирование руд), при обогащении полиметаллических руд, а также в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и в ряде других отраслей промышленности и народного хозяйства 28. Особенное значение они имеют для борьбы с сусликами и с вредителями цитрусовых растений [c.459]

Широко применяется для борьбы с вредителями запасов (норма расхода 25—60 г/м ) и для фумигации почвы против вредителей растений и сорняков. По эффективности действия на вредителей растений приближается к цианиду водорода, но более безопасен для самих растений и семян. Тем не менее следует иметь в виду, что при использовании метилбромида для фумигации запасов всхожесть зерна снижается. Как показали исследования с помощью меченного по углероду препарата, при нормальных температуре и давлении метилбромид ведет себя как метилирующий агент, реагируя с веществами, входящими в состав зерна, тем самым он нарушает протекание нормальных жизненных процессов. По-видимому, аналогично метилбромид взаимодействует с жизненно важными системами в организме насекомых. [c.50]

До 70 % попадающего в почву К. связывается с почвенными химическими комплексами, доступными для усвоения растениями. В процессах образования К.-органических соединений участвует и почвенная микрофлора. В зависимости от химического состава, физических свойств почвы и формы поступающего К., его превращения в почве завершаются в течение нескольких суток. В итоге К. накапливается или в ионной форме в кислых водах, или в виде нерастворимых гидроксида и карбоната. Он может находиться в почве и в виде комплексных (цианиды, тартраты) соединений. [c.161]

В литературе рекомендуются следующие значения содержание свободных цианидов в сточных водах не более 0,1 мг/л содержание общих цианидов при поступлении на полную биологическую очистку—не более 1,0 мг/л при сбросе в водоемы — 0,5 мг/л. Допустимое содержание в сточных водах, используемых для орошения сельскохозяйственных земель, не нарушающее почвенных процессов и не оказывающее токсического действия на растения, выросшие на орошаемых землях, а при потреблении этих растений—на животных и человека, рекомендуется на уровне 10 мг/л [11]. [c.338]

В качестве пестицидов используются многие химические вещества в твердом, жидком (растворенном) или газообразном состоянии. Часто растения подвергают опрыскиванию суспензиями или эмульсиями, а также опыливанию тонко размолотыми препаратами — дустами, которые представляют собой смеси активно действующих веществ-с инертными носителями (наполнителями). Ве-.щества, оказывающие токсическое действие в газообразном или парообразном состоянии, называются фумигантами. К ним относятся и твердые вещества, выделяющие ядовитые пары (например, цианид кальция ., выделяющий под действием атмосферного воз- духа пары синильной кислоты). [c.33]

Количество формальдегида, соединенного с димедоном у освещенных растений, уменьшалось при прибавлении веществ, подавляющих фотосинтез, — фенилуретана или цианида калия. [c.265]

Если бы перекись водорода образовывалась в фотосинтезе в качестве промежуточного продукта, это добавило бы 46 ккал, или 40% к энергетическим требованиям основного процесса (глава III). Далее это означало бы образование в клетках окислителя с исключительно отрицательным потенциалом (—1,35 в) в количествах в 10—20 раз больше тех, в которых он мог бы получаться при дыхании. Два этих соображения говорят против постоянно встречающегося в литературе допущения, что перекись водорода есть промежуточный продукт фотосинтеза. Экспериментальные данные также противоречат гипотезе перекиси водорода. Хорошо известно, что все зеленые растения содержат каталазу. Варбург считал, что если дисмутация перекиси водорода — энзиматическая реакция, лимитирующая скорости фотосинтеза, то способность растений к фотосинтезу на сильном свету и при обильном доступе двуокиси углерода должна соответствовать их способности разлагать катала-зой перекись водорода, доставляемую извне. В подтверждение этого взгляда Варбург [3] приводит наблюдение, что цианид и уретан [c.293]

Опыты по отравлению цианидами обычно проводились с суспензиями водорослей в водных растворах, хотя можно отравлять наземные растения парами газообразной синильной кислоты. Ядовитой молекулярной формой служит недиссоциированная кислота H N. Многие измерения, например Варбурга и Эмерсона, относятся скорее к ее концентрации, чем к общей концентрации цианида. При заданном pH концентрация молекул H N в растворе, в котором общая концентрация цианида обозначена [Су], может быть вычислена из уравнения [c.310]

Мы приходим к выводу, что различия в чувствительности к цианиду у разных видов растений могут объясняться колебаниями в содержании энзима, который в обычных условиях не ограничивает скорость фотосинтеза, но влияет на нее, когда большая часть энзима подавляется цианидом. Такое же объяснение применимо и для дыхания. Однако имеются наблюдения (см. ниже), что этот процесс идет по различным энзиматическим путям, причем некоторые из них менее чувствительны к цианиду. Этим, возможно, объясняются, по крайней мере частично, колебания в общей чувствительности к цианиду дыхательного процесса у различных видов. [c.317]

Другой аргумент против гипотезы, объясняющей ассимиляционные чис-та зеленых растений лимитирующим влиянием предварительных реакций, происходящих, в частности, на углекислотной стороне , был упомянут в гл. XII (т. I) в связи с описанием влияния на фотосинтез цианидов. Там утверждалось, что разницу в количестве цианида, требуемого для уменьшения на определенный процент скорости фотосинтеза различных видов растений, наиболее легко понять, если npj -нять, что чувствительный к цианиду катализатор (который, по всей вероятности, является карбоксилазой Еа) не лимитирует скорость процесса на сильном свету в отсутствие яда и становится лимитирующим только после того, как значительная часть его инактивируется. Если в различных видах и родах растений соотношение Еа/Ев варьирует, то не может быть одинаковой также и та часть Еа, которую следует инактивировать, чтобы сделать лимитирующим этот катализатор. [c.466]

Хроническое отравление синильной кислотой. Хронические отравления наблюдаются у лиц, занимающихся производством и переработкой цианидов в гальванопластике (в частности, при серебрении), при извлечении металлов из руд, в сельском хозяйстве, а также при обработке растений препаратами синильной кислоты. Хронические отравления иногда могут принимать большие масштабы. Например, до второй мировой войны в Италии, Испании и Палестине от дезинфекции H N пострадало примерно 35 тыс. человек . [c.166]

Химические агенты в значительной мере определяют интенсивность движения цитоплазмы. Сюда можно отнести АТФ, добавка которого как в наружную среду, так и внутрь клетки вызывает увеличение скорости циклоза. Заметное влияние на скорость движения цитоплазмы оказывают соединения, подавляющие обмен веществ у растений (цианид, динитрофенол, СО2 и др.). Индуцируемый химическими агентами циклоз получил название хемодинеза. [c.99]

Цианистый калий (цианид калия) K N — соль синильной кислоты H N. Оба соединения являются быстродействующими и сильными ядами. Ядовитые свойства синильной кислоты начали использовать задолго до того, как она была идентифицирована и выделена в чистом виде. Отметим, что в небольших количествах синильная кислота часто встречается в растительном мире. Наиболее известен в этом отношении горький миндаль. В семенах миндаля содержится органическое соединение амигдалии, который расщепляется на виноградный сахар, бензальдегид (масло горького миндаля) и синильную кислоту. Расщепление протекает под действием имеющегося в горьком миндале энзима — эмульсина. Этот процесс протекает самопроизвольно без вмешательства человека. Таким образом, в семенах миндаля, персика, абрикоса, вишни и других растений в небольших количествах всегда имеется синильная кислота. Современные клинические наблюдения показали, что отравление со смертельным исходом наступает после употребления около 100 очищенных ядер абрикосов. Древнегреческие жрецы умели извлекать синильную кислоту из листьев персика. Возможно, теперь Вам станут понятными такие выражения, как наказание персиком , не преступай — иначе умрешь от персика . Для чело- [c.174]

Способность цианидов образовывать комплексные соединения широко используется для извлечения драгоценных металлов (золота, серебра) из руд. Ядовитые свойства синильной кислоты используются при применении цианидов в качестве фумигантов для борьбы с паразитами в сельском хозяйстве (окуривание растений) и при санитарной обработке (окуривание пароходов, железнодорожных вагонов, казарм и пр.) Цианиды используют в гальваностегии, в производстве пластических масс, искусственных смол, лаков, красок, для цементации сгальных изделий, в текстильной промышленности в качестве протрав при крашении тканей (комплексные соли) и пр. Указывают что небольшие добавки комплексных цианидов увеличивают растворимость хлоридов натрия и калия. [c.459]

Растения Си, 2п Ф Взаимодействие с цинконом в присутствии цианид-ионов -- 0,05 Си 0,04 2п — 47 [c.257]

Важнейшим природным соединением корринового ряда является витамин В,2- По своей химической структуре это комплексное координационное производное кобальтосодержащей кобириновой кислоты 6.85. Для простоты его формулу изображают в виде 6.86, где четырехугольником обозначен полный амид кислоты 6.85. К биосинтезу корриноида 6.86 способны некоторые бактерии, грибы и растения. Млекопитающие должны получать его с пищей. Кобаламин, как иначе называют витамин В12, принадлежит к важнейшим ингредиентам ее. В форме цианида 6.86 витамин легче выделяется из природных источников. В нативном же состоянии цианвд-ион заменен группой 0Н или молекулой воды. [c.448]

Основные научные работы в области органического синтеза. Разработал (1923) метод производства катализатора на основе двуокиси платины, применяемого для гидрирования ненасыщенных органических соединений при невысоких температурах и давлениях (катализатор Адамса). Усовершенствовал (1923) реакцию Гат-термана, заменив цианистый водород и галогенид металла цианидом цинка. Установил структуру гидрокарповой и хаульмугровой кислот (1925), а также госсипола (1938)—токсичного желтого пигмента хлопковых семян. Синтезировал и доказал (1931) строение полипоровой кислоты, содержащейся в паразитирующих грибах. Исследовал природу физиологической активности марихуаны и разработал методы синтеза ее аналогов, обладающих наркотическим действием. Изучал токсичные алкалоиды растений шт. Техас, производные аитрахинона, мышьяксодержащие органические соединения. Синтезировал ряд анестезирующих веществ местного действия. Во время первой мировой войны разработал метод получения соединения, раздражающего верхние дыхательные пути (адамсит). Оно было предложено в качестве отравляющего вещества, но не нашло практического применения. [c.12]

Еще не разрешен вопрос о том, всецело ли зависит поглощение кислорода растительными тканями от действия цитохромоксидазы. У растений, а также у животных часто наблюдается дыхание, устойчивое к действию ингибиторов цитохромоксидазы. Среди ученых, работающих в области биохимии животных, широко распространено мнение о преобладающей роли цитохромоксидазы. Эти ученые не могут принять отсутствие подавления окисью углерода или цианидом как доказательство того, что цитохромоксидаза не является конечной оксидазой [2,7]. В биохимии растений положение еще более туманно. Например, дифференциальные спектры определенно указывают, что в початках некоторых представителей семейства Агасеае цитохромоксидаза катализирует поглощение кислорода. Однако ингибиторы цитохромоксидазы не только не подавляют, но часто даже стимулируют поглощение кислорода. В присутствии этих ингибиторов цитохромы а и Из в значительной степени восстанавливаются, тогда как цитохром 67 остается в основном окисленным. Эти, а также и другие данные позволяют предпо- [c.239]

Куанг Лю-хенг и Брэй [43] разработали комплексометрический метод определения кальция и магния, содержащихся в малых количествах в растениях, почвах и т. п. Проведение определения аналогично описанному Флашкой (см. выше). Новым является способ прямого определения кальция и магния в одной пробе, который мы здесь приводим после оттитровывания кальция в присутствии мурексида приблизительно 0,01 М раствором комплексона мурексид разрушают насыщенным раствором бромной воды, прибавляемым по каплям до обесцвечивания анализируемого раствора. Затем прибавляют 1 г гидроксиламина и по каплям концентрированную соляную кислоту до тех пор, пока раствор не сделается прозрачным. После прибавления 5 мл буферного раствора, 1 мл 2%-ного раствора цианида калия и 6 капель раствора эриохрома черного Т опять титруют комплексоном. При значительном содержании фосфатов может выделиться осадок MgNH4P0.J, который затрудняет титрование. Поэтому лучше прибавлять небольшой избыток комплексона и затем проводить обратное титрование разбавленным раствором соли магния. Метод пригоден для анализа [c.69]

В 1935 г. Кребс впервые наблюдал синтез глутамина в опытах со срезами тканей [540]. Образующийся глутамин был выделен в виде хлоргидрата [541]. Кребс отметил, что синтез глутамина в препаратах из тканей морской свинки тормозится в условиях анаэробиоза и при добавлении цианида он пришел к заключению, что этот синтез зависим от реакций, доставляющих энергию [540]. В более поздних работах с бесклеточными системами Бюжар и Лейтгардт [542], Спек [543, 544] и Эллиотт [545—547] нашли, что источником энергии для синтеза глутамина может служить аденозинтрифосфат. Ферментная система синтеза глутамина найдена в печени, мозге и некоторых других тканях различных видов животных, у бактерий и растений [62, 542—556] она катализирует следующую реакцию [c.269]

Индолилуксусная и индолилпропионовая кислоты являются важными стимуляторами роста растений, благоприятствующими корне-образованию при вегетативном размножении. Индолилуксусная кислота получается совместной конденсацией индола с формальдегидом и цианидом калия, а индолилпропионовая кислота синтезируется цианэтилированием индола [c.553]

Чувствительность фотосинтеза к цианидам была открыта Варбургом [1]. Отравляющее действие цианида на дыхание растений было известно раньше. Варбург нашел, что на сильном свету и в присутствии большого количества двуокиси углерода 3,8-10- моль/л H N уменьшает скорость фотосинтеза у hlorella почти на 50%. Такое же сильное действие оказывает цианид на дыхание нехло-рофильных растений (например, дрожжей) однако у hlorella при концентрации цианида, равной 3,8 10- моль/л, дыхание не подавляется, а, наоборот, стимулируется приблизительно на 57%. Низшая концентрация цианида, производящая подавление (на 18%), составляла 10- моль/л. [c.310]

Различная абсолютная и относительная чувствительность дыхания и фотосинтеза к цианиду у разных растений может вызываться или качественным фактором, например различиями в химической структуре присутствуюш,их энзимов, или количеством одинаковых энзимов. Хотя второе объяснение кажется более вероятным, оно встречается с некоторыми затруднениями. Если цианид поражает тот энзим, который в обычных условиях ограничивает скорость фотосинтеза (например, на сильном свету или в присутствии больших количеств перекиси водорода, но в отсутствие ингибиторов), то различие в количествах энзима не объясняет, почему для одинакового торможения Hormidium требует в 100 и 1000 раз больше цианида, чем для торможения Seenedesmus. Так как цианид прибавляется всегда в большом избытке сравнительно с энзимом, то некоторая данная концентрация [H NJo всегда инактивирует одну и ту же часть энзима, независимо от абсолютного его количества [c.316]

Если мы хотим объяснить неодинаковую реакцию на цианид у различных видов растений величиной концент1 ации энзимов, то мы должны допустить, что чувствительный к цианиду энзим не вызывает ограничения скорости в обычных условиях, но ограничивает ее, когда активная концентрация энзима уменьшена отравлением. Предположим, например, что и Hormidium и Seenedesmus содержат чувствительный к цианиду энзим в избытке по сравнению с максимальными требованиями фотосинтеза, но что этот избыток больше у второго организма. Тогда мы можем понять, почему у второго вида ббльшая часть этого энзима может инактивироваться, прежде чем этот дефицит успеет отразиться на скорости фотосинтеза. [c.316]

Теоретически легко понять, почему специфические каталитические яды, такие, как цианиды, должны действовать только на уровень кривой при насыщении и не влиять на начальный наклон световых кривых первый определяется скоростью темновой каталитической реакции, второй — скоростью поступления световых квантов. Следует ожидать, что при постепенно усиливающемся отравлении ингибирование будет распространяться до все более низких интенсивностей света. Если принять (как это сделано в т. I, стр. 316), что цианид наиболее сильно ингибирует карбоксилирующий энзим, Е , то наблюдаемая разница в чувствительности различных видов растений к отравлению может быть приписана колебаниям в содержании этого энзима. Некоторые растения могут содержать значительный резерв Е и поэтому показывать эффект отравления только на сильном свету в других растениях концентрация Ед достаточна только для того, чтобы поддерживать фотосинтез в отсутствие цианида, и нужно очень малое инактивирование, чтобы вызвать замедление процесса даже при умеренном или слабом освещении. Однако даже и в этом случае процент снижения фотосинтеза на слабом свету должен быть меньше, чем при освещении с насыщающей интенсивностью, что и наблюдалось в эксперименте с Nitzs hia, отравленной цианидом (см. выше). Эта гипотеза не может, видимо, объяснить одинаковое процентное уменьшение фотосинтеза при всех интенсивностях света таким типичным каталитическим ядом, как гидроксиламин (см. фиг. 176). Интерпретация этого явления, предложенная Франком и его сотрудниками, была описана в т. I (стр. 320). [c.446]

Цианид-селективные электроды использованы для анализа разных материалов, в том числе растений при биохимических исследованиях. Гликозпд, содержащий связанный цианид, не токсичен. Однако при его гидролизе образуется токсичный цианистый водород. Исследования превращений такого рода были сделаны с применением цианид-селективного электрода [78]. Другие [c.83]

Летучие продукты, выделенные водорослью As ophyllym nodosum, отделенной от растения-хозяина и помещенной в воду, пропускались затем через водные растворы цианида ртути и хлорной ртути. При этом в растворе цианида ртути осадка не образовывалось, что свидетельствовало об отсутствии в указанных продуктах метантиола. Осадок, выпавший [c.45]

Существует большое число работ, которые ноказыва от, что дыхание многих растительных тканей на определенных стадиях развития устойчиво или нечувствительно к блокированию цианидом и окисью углерода. Так, например, дыхание молодых листьев моркови подавляется цианидом и со, тогда как дыхание старых листьев нечувствительно к этим ядам [67]. В развивающемся початке многих растений, относящихся к сем. Агасеае, в момент открывания обвертки обнаруживается чрезвычайно сильное возрастание скорости дыхания, которое не ингибируется большими концентрациями цианида или окиси углерода [4, 18, 43, 44, 50, 98]. Аналогичное явление наблюдается нри инкубации срезов различных мясистых органов, играющих запасную роль, во влажной атмосфере [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология