Цемент определение силиката

Для производства цемента смесь глины с известняком в определенных количественных соотношениях обжигают в специальных печах при 1400—1500 °С. Полученную спекшуюся массу размалывают в тонкий порошок. Цемент — сложный силикат, в состав которого В основном входят элементы Са, А1, Fe, Si, О. Ценным свойством цемента является его способность при замешивании с песком и водой спустя некоторое время образовывать камневидную массу, обладающую большой механической прочностью. Из цемента, песка, щебня, гравия, воды и некоторых других добавок получают важный строительный материал бетон. Он хорошо сцепляется с железом, образуя прочную массу. Бетон, армированный железом, называется железо-бетоном. [c.368]

Определение путем перманганатометрического титрования осадка нитрокобальтиата калия очень часто применяется при анализе минералов и силикатов [57, 140, 1331], почвы [2, 9, 23, 42, 105, 147, 197, 293, 316, 430, 431, 579, 703, 726, 1686, 1890, 2023, 2281, 2456, 2542, 2610, 2630, 2701, 2727, 2818, 2895], стекла [31], цемента [1417], магния и его сплавов [417], удобрений [1100, 2750], растительных объектов [622, 1669, 2701, 2899], золы растений [789, 957, 2023], пищевых веществ [2044], воды и рассолов [41, 83, 281, 1999, 2296], биологических объектов [43, 143, 259, 590, 778, 834, 1020, 1049, 1061, 1172, 1579, 1706, 1780, 1864, [c.71]

Спектральный метод рекомендуется для определения калия в самых разнообразных материалах минералах и рудах [66, 68, 110, 400, 439, 440, 445, 448, 624, 740, 1477, 1817, 2539], силикатах, песке и стекле [88, 118, 212, 428, 461, 469, 1488, 2053, 2227, 2398], удобрениях [7, 388], металлах и сплавах [171, 2852], цементе и огнеупорах [222, 461, 1460, 1503, 1504, 1602, 2058], почве (96, 178, 372, 576, 81, 898, 1152, 1248, 1366, 1497], растительных материалах [156, 372, 576, 626, 1913, 2014, 2059, 2086, 2157, 2840], золе [402, 631, 1329, 1972, 2053, 2106, 2318, 2690], воде [201, 1307], пыли [2362, 2697], солях натрия [232, 399, 677, 2173], солях редких элементов [69, 141], биологических объектах [763, 829, 981, 1108, 1109, 1245, 1395, 1640, 2130, 2225, 2585], растворах солей [4, 402, 448, 574, 601, 1972, 2273, 2413], других объектах [172, 207, 1184, 2250, 2400, 2795]. [c.120]

Фотоколориметрический метод характеризуется высокой точностью, чувствительностью и простотой. Используя его, можно значительно ускорить химический анализ силикатов и других материалов. Наиболее целесообразно применять этот метод для определения примесей (например, для определения Т1, Р, Мп, Сг в цементах и шлаках 8102 в жидкой фазе цементных паст и суспензий, при изучении взаимодействия заполнителя со щелочами и т. д.). [c.12]

Фотометрическое титрование применяют при комплексометрическом определении Са и Мд в воде [78, 79] в клинкерах и цементах [52] в силикатах в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего [36] и др. Этим способом можно титровать с достаточной точностью очень разбавленные, сильно окрашенные, мутные растворы и даже в том случае, когда изменения окраски раствора плохо различаются глазом. Фотометрическое титрование может быть проведено в ультрафиолетовой области спектра [41]. [c.15]

Силикатные минералы являются самой распространенной частью пород, образующих земную кору. Поэтому анализ силикатов составляет основную часть анализов, производимых в связи с геологическими и геохимическими изысканиями, при поиске и изучении рудных месторождений, при решении ряда агрохимических проблем и пр. Силикаты часто являются объектом исследования в связи с производством различных строительных материалов, керамики, стекла, цемента, при контроле металлургического производства, где большие количества силикатов идут в отход в виде шлака и др. Одновременно анализ подобных материалов может служить хорошей иллюстрацией анализа сложных неорганических объектов, в которых определяется большое число элементов с использованием различных методов разделения и определения. [c.462]

Классический ход полного анализа силикатов, охватывающий лишь основные компоненты, приведен на схеме 1. Для определения ряда второстепенных компонентов, а часто и основных (особенно, когда не нужен полный количественный анализ) широко используют методы эмиссионного спектрального анализа. Это в основном относится к массовым анализам, когда требования к точности определения не очень высоки. Наряду с этим прн анализе таких силикатных материалов, как цемент, стекло, [c.469]

Выполнение определения. Для растворения силикатов навеску испытуемого материала, хорошо растертую в агатовой ступке (при анализе глин и цемента можно ограничиться растиранием в фарфоровой ступке), в количестве 0,5—1,0 г отвешивают в платиновом тигле с точностью до 0,0002 г. К навеске добавляют 4—6 г безводной соды или смеси соды с поташем. Для реакции окисления можно добавить небольшое количество нитрата калия. Размер платинового тигля должен быть такой, чтобы он не более чем на половину был заполнен порошком. Содержимое тигля осторожно и тщательно перемешивают шпателем, затем смесь сверху засыпают 1—2 г чистой соды. [c.451]

Как мало понимались раньше основные положения анализа таких сложных веществ и необходимость точного выделения и определения их составных частей, даже когда эти части сравнительно немногочисленны, видно из следующих фактов. Из специалистов химиков-аналитиков были созданы комиссии для исследования методов, применяемых в различных областях технической химии, в том числе методов анализа цинковых руд, шлаков, получаемых при выплавке медных руд, глинистых известняков и цементов. Оказалось, что получить сходящиеся результаты их анализов было невозможно, и это даже тогда, когда анализы проводились наиболее опытными в каждой области химиками. В результате последующих исследований, предпринятых этими комиссиями, и выработанных ими инструкций было достигнуто некоторое улучшение в промышленном анализе силикатов в будущем можно ожидать дальнейшего улучшения. Значительно большего 5 далось добиться в отношении анализов, проводимых в научных учреждениях с целью научного исследования, однако до настоящего времени постановка обучения аналитической химии в наших учебных заведениях далеко не удовлетворительна и требуется более внимательное к ней отношение. [c.877]

Для быстрого определения кремнекислоты в искусственных силикатах, разлагаемых соляной кислотой, например в цементах, был рекомендован метод в котором пробу смешивают с хлоридом аммония, обрабатывают соляной кислотой и нагревают на паровой бане 30 мин. Затем фильтруют и кремнистый остаток промывают горячей водой. [c.938]

Работа состоит в определении поверхности кристаллического сульфата стронция и поверхности трехзамещенного силиката кальция, являющегося основным веществом, входящим в состав цемента (используется технический продукт, в дальнейшем называемый цемент). [c.325]

Определяемые составные части и методы анализа те же самые, что и для других силикатов, в том числе и цемента. Отличие только в способе перевода в раствор и методе определения кремневой кислоты. [c.262]

Термографический метод определения изменения линейных размеров гидратированных клинкерных минералов и цементов при нагревании, Химия и практ. прим. силикатов , Изд. Центр, бюро технич. информ.. Л., стр. 101— 106, оис. Литература 3 назв. (совместно с В. С. Горшковым и Т. А. Потоцкой). [c.603]

Особенно выгодно маскирование при помощи триэтаноламина при проведении титрований в присутствии мурексида в качестве металлиндикатора [12]. Триэтаноламиновый комплекс с трехвалентным железом в растворе аммиака окрашен в слабо-желтый цвет, в растворе едкого натра комплексон бесцветен. В таком растворе можно очень точно определить содержание кальция по мурексиду в присутствии большого количества железа, что имеет большое значение при анализах цемента, силикатов и т. п. Можно проводить титрование в присутствии мурексида и в аммиачном растворе, одновременно маскируя железо и алюминий триэтаноламином. Это главным образом относится к определению никеля. Медь таким путем определить нельзя, поскольку она образует с триэтаноламином довольно прочный комплекс. В растворе ед- [c.420]

Гравиметрическое определение в виде калий-бортетрафенила применяется при анализе силикатов [1612, 2558, 2799, 2958], цемента [889], стекла [314, 948, 979, 1512, 1826, 2958], огнеупорных материалов [979], удобрений [753, 2506, 2596], золы [733], воды [1470, 2620], пороха [1474, 2184], фармацевтических препаратов [1696, 1734], молока [2486], вина [801, 2310], солей натрия [1696, 1719], солей калия [1818] и других объектов [753, 2087, 2249, 2346, 2616, 2880]. [c.50]

Верный путь повышения стойкости бетона к сульфатной и магнезиальной агрессии состоит в уменьшении содержания в цементном камне составляющих, способных к взаимодействию с тем илв иным компонентом разрушающей среды. Например, снижением содержания алюминийсодержащего минерала (трехкальциевьш алюминат до 5%) удается получить сульфатостойкий цемент. Определенным должно быть также и количество трехкальциевого силиката, поставляющего при гидратации свободную гидроокись кальция. Важным фактором является повышение плотности бетона, его непроницаемости хорошее уплотнение бетона, в том числе в конструкции стыков, имеет очень большое значение. [c.373]

Ряд авторов определяет сумму алюминия и железа и вводит поправку на последнее после определения его в аликвотной части раствора [369, 567, 623, 751]. Метод титрования с дитизоном описан для определения алюминия в сталях, в металлическом уране и его сплавах [833, 1091], в цементе [623], в силикатах и горных породах [223а, 557, 567, 707, 751, 1244, 1288], в кислотных водах [639, 654] и в других материалах. [c.71]

Гравиметрическое определение калия в виде перхлората широко применяется в практике Мы отметим определение калия в следующих объектах силикатах [661, 1674, 1968, 2259, 2904], минералах [127, 1037, 1756, 1885, iM60], почвах [119, 1458, 2283, 2459, 2460], удобрениях [754, 936, 1037, 1292, 1328, 1476, 1853, 1862, 2280, 2283, 2459, 2460, 2659, 2827], огнеупорных материалах [1459], цементе [886, 1955, 2126], сточных водах [1292], растительных материалах [762, 2024, 2581], золе [936, 1328, 1406, 1458, 2704], вине [1077, 2310,2525], биологических объектах [2687 мыле [2543, 2653], солях калия [1618, 1739, 1852, 1885, 203Г других материалах 348, 704, 713, 1044, 1294, 1988, 2449а, 2531, 2632, 2742, 2847] [c.32]

Очень много работ посвящено определению калия методом фотометрии пламени в самых разнообразных объектах силикатах [310, 589, 836, 905, 1043, 1047, 1228, 1437, 1490, 1567, 1619, 2343, 2446, 2471, 2536, 2570, 2752, 2814, 2979], минералах и рудах 011, 144, 413, 632, 695, 702, 999, 1064, 1480, 1489, 1747, 1821, 1908, 2166, 2343, 2344, 2772, 2908, 2910], почве [2, 136, 137, 179, 182, 352, 371, 639, 654, 869, 895, 923, 937, 939, 947, 999, 1060, 1205, 1288, 1303, 1373, 1437, 1497, 1513, 1518, 1848, 1922, 1984—1987, 2034, 2078, 2096, 2104, 2148, 2218, 2236, 2268, 2324, 2363, 2515, 2586, 2591, 2625, 2679, 2743, 2788, 2801, 2956], цементе [356, 717, 1174, 1238, 1288, 1863, 2198], угле [1079, 2261], стекле [862, 978, 1228, 1480, 1484, 1491, 1495, 2081, 2251, 2291, 2297, 2299, 2392, 2397, 2635, 2763], огнеупорных материалах [769, 1333, 1771, 2055, 2500, 2807], керамических материалах [997, 2308, 2560], удобрениях [660, 842, 1021, 1086, 1239, 1241, 1310, 1314, 1328, 1851, 1960, 2004, 2239, 24Е0, 2453, 2499, 2547, 2776], золе [550, 630, 824, 1017,- 1328, 1619, 1707, 1851, 2237, 2479, 2500 , воде [173, 181, 772, 809, 964, 1085, 1786, 1970, 1994, 2050, 2245, 2256, 2268, 2670, 2770, 2796, 2879], нефти и нефтепродуктах [225, 990, 1678], реактивах и медикаментах [412, 482, 896, 1087, 1092, 1359, 1441, [c.117]

Рентгелофлуоресцентный метод определения кальция применяется для анализа цементов [43, 64, 659], горных пород [81, 448 , силикатов [884, 1103], руд [17, 547,1257 , глин [567,1562], шлаков [526[, доменного кокса [95], шламов [453[, кеков [526], керамики [1187[, металлического натрия [1449], медно-никелевых сплавов [1572[, биологических образцов [779, 1215[, продуктов [996[, почв [81], растений [1498], углеводородов [750[, смазочных масел [1189] п др. [c.156]

КомШексонометрические методы определения магния. Из ком-плексонометричес1 их методов наибольшего внимания заслуживают те, которые позволяют определять магний без предварительного отделения мешающих элементов. Залесский и др. [1295— 1297] при определении магния в гранитах, сланцах, шпатах, цементах. и в других природных и искусственных силикатах маскируют А1, Ре и Т1 триэтаноламином и винной кислотой. [c.199]

Основные научные работы относятся к химии и технологии вяжущих материалов и силикатов. Исследовал кинетику и катализ образования и кристаллизации силикатов в интервале температур 100—2500° С. Изучил большое количество природных сырьевых материалов и разработал оптимальные их композиции для производства вяжущих материалов. Исследовал природу и свойства силикатных расплавов и кинетику растворения и перекристаллизации в них поликристаллических фаз. Изучал твердые растворы силикатов. Разработал (1957—1972) теоретические основы получения быстротвер-деющнх и высокопрочных цементов. Исследовал механизм и кинетику гидратации минералов цемента и кристаллизации гидратов, а также свойства воды, используемой для приготовления бетона. Проводил исследования по созданию композиционных материалов на основе нитевидных кристаллогидратов и цементной матрицы. Установил явление самоармирования при твердении вяжущих материалов в определенных условиях. [c.490]

Трехкальциевый силикат ЗСаО ЗЮг образуется вследствие реакции в твердом состоянии, а именно, в смесях двукальциевого силиката и свободной извести при температуре несколько ниже 1900°С. Он распадается при температуре выше 1900°С. Карлсон наблюдал, что трехкальциевый силикат имеет также нижнюю границу устойчивости Ари 1250°С, определенную по экспериментам Эйтеля с фтористым кальцием в качестве минерализатора. Оптимальная температура распада на известь и Р-двукальциевый силикат составляет около 1150 1200°С . Природа трехкальциевого силиката имеет основное значение (см. D. III, 42 и ниже) для теории строения клинкера портланд-цемента. Дикер-гоф отметил, что а- и р-двукальциевые силикаты поглощают значительные количества свободной извести и что в кристаллических растворах, которые при этом образуются, возможные превращения задерживаются блокируются ) присутствием аморфного стекла. Следовательно, эти растворы могут сильно переохлаждаться и приобретать в этом неустойчивом дастюя нии1 характерную для клинкеров высокую химическую активность. Солаколу описал процесс образования мета-алита , предполагаемого неустойчивого кристаллического раствора извести в р-двукальциевом силикате, образующегося при распаде трехкальциевого силиката в качестве промежуточной фазы до выделения свободной извести. Гутман и Гилле описали хорошо развитые гексагональные кристаллы трехкальциевого силиката из мартеновских шлаков и исследовали их рентгенографическим методом Эйтель получил такие же кристаллы из расплава фтористого кальция, содержавшего основные силикаты кальция. [c.429]

Чисто химические определения состава портланд-цементов по модулям и оптимальная концентрация важ-нейщих окислов, входящих в его состав, обычно основываются на эмпирической формуле Согласно расчетам Кюля, предел допустимого содержания свободной извести определяется линией, соединяющей фигуративные точки трехкальциевого силиката и гипотетического двукальциевого алюмината на диаграмме кремнезем—-глинозем — окись кальция (см. D. III, iT5 и 65). Эта линия в литературе по цементу часто называется пограничной линией Ветцеля. [c.772]

Перпеплица В. К. Индикатор, для определения углекислоты [в шахтах]. Бюлл. (Макеевский н.-и. ин-т по безопасности работ в горной пром-сти), 1947,№ 15, с. 49—50. 5110 Перчик Ф. И. К вопросу определения свободной окиси кальция в цементах. Тр. Киевск. технол, ин-та силикатов, 1949, 2, с. 81—90. Библ. 5 назв. 5111 [c.198]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

За последнее время появились новые методы получения термических констант. Эти методы следует в будуш,ем более широко использовать для определения неизвестных теплот образования силикатов. Особенно это относится к соединениям в системе СаО—АЬОз—РегОз—Si02—Н2О, имеющей большое значение для технологии цемента и бетона, керамики и огнеупоров. [c.233]

На основе анализа химизма процессов, обеспечивающих твердение вяжущих веществ,, сформулированы основные требования к компонентам вяжущих композщий, а именно а) способность порошка вступать в необратимое химическое взаимодействие с шидкостью-затворителем б) определенная реакционная способность сореагентов, входящих в состав вяжущих композиций, по отношению друг к другу в) образование в результате взаимодействия по крайней мере одной новой твердой фазы. Экспериментально показана эффективность использования развиваемых автором представлений для направ-ченного поиска новых видов цементов. Приведены основные технические характеристики и указаны возможные области практического использования новых цементов гидратационного твердения на основе сложных щелЬчесодержащих силикатов, окисно-кислотных цементов, а также цементов, получаемых из порошков металлов и сплавов. Лит. — 49 назв., табл. — 5. [c.294]

Определение IWg + и Са в различных растворах и материалах. На результаты комплексонометрического титрования Mg + и Са + в аммонийном буфере с эриохром черным Т не влияет содержание сахара, поэтому метод используют для определения этих элементов в различных соках на сахароваренных заводах и предприятиях пищевой промышленности. Комплексонометрически определяют кальций и магний в технологическом контроле на предприятиях бумажной промышленности (анализ сульфитных и других щелоков). При анализе известняка, доломита, магнезита, силикатов, цементов, руд и т. д. комплексоно-метрическое определение кальция и магния проводят, как и обычно, после отделения кремниевой кислоты и полуторных оксидов. Большое практическое значение имеют быстрые комплексонометрические методы определения Са + и Mg " в почвах, удобрениях, растительных и животных тканях, молоке, крови и т. д. Кальций в случае необходимости определяют титрованием в щелочной среде с мурексидом, а содержание магния рассчитывают по разности. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология