Этилендиаминтетрауксусная кислота соли натрия

С химической посуды, предназначенной для титрования хелат-ных соединений, которая вымыта хромовой смесью, следы металла удаляют следующим образом. В водный раствор, содержащий 2 % едкого натра и 1 % динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, помещают химическую посуду примерно на 2 ч. После этого ее ополаскивают деминерализованной водой. [c.43]

Этилендиаминтетрауксусная кислота Н4У представляет собой белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде (при 22°С растворимость 2 г/л, т. е. 7-10 моль/л). Вследствие низкой растворимости сама кислота не подходит для приготовления титранта. Для этой цели обычно применяют ее динатриевую соль, которую получают добавлением к раствору кислоты гидроксида натрия до pH 5 (рис. 49) [c.217]

Титрование при pH 2,3—2,5. Раствор, содержащий 0,05—0,2 м-моля индия, разбавляют приблизительно до 50 мл и нейтрализуют 1 н. раствором гидроокиси натрия до появления белого помутнения прибавляют 2 мл ледяной СНзСООН для растворения мути и раствор титруют 0,01 М раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (установленным по индию) после добавления 2 капель 0,01 %-ного раствора индикатора в метаноле. В конечной точке наступает очень отчетливый переход красной окраски в чисто желтую. [c.107]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, хлористоводородную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия гидроксид, натрия или калия сульфат, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, нипагин, нипазол, рон- галит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлорбутанол, крезол, фенол и др. [c.336]

Белки из сыворотки удаляют обычным методом затем в аликвотной части фильтрата осаждают сульфаты определенным избытком соли бария. После отделения выпавшего сульфата бария фильтрованием определяют остаточную концентрацию ионов бария методом фотометрии пламени и по ее уменьшению— содержание сульфата. После осаждения сульфата бария и фильтрования осадок можно растворить в растворе этилендиаминтетрауксусной кислоты, содержащей аммиак = 2 или едкий натр и фотометрировать полученный раствор. Сульфат можно также осадить солью стронция в присутствии спирта [c.305]

Методика. Образец измельченной осадочной породы смешивают в отношении 1 100 с сульфидным противоокислительным буферным раствором, 2М но гидроксиду натрия, 0,2 М по аскорбиновой кислоте и 0,2 М по двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Стандартный ЫО М раствор нитрата кадмия готовят растворением точной навески соли. Э. д. с. измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ. [c.102]

Влияние ионов металлов, в частности меди и железа, на ММ ПАА может быть ослаблено или полностью устранено при введении в систему хелатирующих агентов, таких как салицилат натрия [138] и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты [79]. [c.52]

Первая помощь. После попадания яда внутрь тотчас принять раствор поваренной соли (1 ст. ложка на стакан воды) и вызвать рвоту в исключрггельных случаях — промывание желудка с добавлением активированного угля при соблюдении обычных мер предосторожности. Вслед за этим или вместо этого — изотонический раствор сульфата натрия. В качестве антидотов могут быть эффективными кальций-динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, тиосульфат натрия или кальция. При поступлении К. или его соединений в желудок рекомендуют немедленное промывание желудка теплой водой с унитиолом (10-15 мл 5% раствора унитиола на 1 л воды), сердечные, симптоматические средства. При остром дерматите — холодные примочки с резорцином и танином, смазывание пораженных участков кожи индифферентной пастой или [c.459]

Метод применяют для анализа алкилбензолсульфонатов С-З С18 [424], алкилсульфонатов, сульфатов и оксисульфатов, сульфатов полиэтиленгликолевых эфиров алкилфенолов и жирных спиртов, ди-алкилсульфосукцинатов. Присутствующие в концентрации до 15% от активного вещества ПАВ низкомолекулярные сульфонаты (толуол- или ксилолсульфонаты), а также алкилфенолы и полигликоле-вые эфиры жирных спиртов в концентрации до 50% йе мешают проведению анализа [423 ]. Не мешает также присутствие мыл, карбамида, солей этилендиаминтетрауксусной кислоты, хлорида натрия, сульфата, бората, триполифосфата, силиката натрия и других неорганических компонентов. Однако отбеливающие вещества (за исключением пербората натрия) перед анализом должны быть разрушены. При хорошей воспроизводимости определений погрешность метода составляет 2%. [c.190]

Низкомолекулярные сульфонаты (толуол- и ксплолсульфонаты) не мешают проведению анализа, если их количество не превышает 15 % от количества ПАВ. Мыло, мочевина, соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, хлорид натрия, сульфат бария, триполифосфат, силикат натрия также не мешают определению, но другие отбеливающие вещества, кроме пербората натрия, должны быть предварительно разрушены. [c.102]

Комплексообразующне вещества, умягчающие воду гексаметафосфат натрия (калгон) На-соль нитрилотриуксусной кислоты (трилон А) Na- oль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон В). [c.602]

Вторая группа. Осаждаемый металл предварительно связывают в прочный комплекс так, чтобы после прибавления осадителя не происходило реакции. Затем создают условия, чтобы комплекс медленно разлагался. В качестве примера можно назвать осаждение сернокислого бария. Соль бария смешивают с этилендиаминтетрааце-тато.м натрия в щелочной среде. В этих условиях прибавление сульфат-ионов не вызывает осаждения сернокислого бария. Далее постепенно подкисляют раствор анионы комплексообразователя связываются в молекулу этилендиаминтетрауксусной кислоты. Комплекс бария довольно медленно разлагается освобождающиеся ионы бария постепенно реагируют с сульфат-ионами. Образуется крупнокристаллический осадок сернокислого бария. Кроме замедленного процесса кристаллизации здесь имеет значение связывание многих посторонних ионов, например железа, в прочные комплексы стем же комплексообразователем. Таким способом получаютчистыйосадок сернокислого бария даже в присутствии больших количеств железа. [c.80]

Если сорбированные радиоактивные загрязнения прочно удерживаются поверхностью, то для их удаления могут применяться комплексообразующие вещества полифосфаты (чаще других применяется гексаметафосфат натрия NaePeOis), плавиковая, щавелевая и лимонная кислоты, трилон Б (комплексон П1—двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) и др. [c.32]

Соли трехвалентного таллия дают довольно прочную комплексную соль с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б). Если сюда добавить сульфид натрия или аммония, то образование TI2S не наблюдается. Последующее введение соли кальция приводит к вытеснению таллия из комплексного соединения и к моментальному осаждению TI2S [445]. [c.20]

С целью стабилизации растворов подобных веществ используют антиоксиданты — вещества, окисляющиеся значительно легче лекарственных веществ и предотвращающие тем самым окисление последних. К их числу относятся натрия сульфит, натрия бисульфит, натрия метабисульфит, ронгалит, тио-мочевина, аскорбиновая кислота, парааминофенол, дигидрат двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (три-лон Б), инозитфосфорная кислота, унитиол. [c.300]

К слабокислому раствору соли индия прибавляют 10млО,2М водного раствора этилендиамина, разбавляют приблизительно до 25 мл, прибавляют эриохром черный Т (смесь с хлоридом натрия в отношении 1 100) и титруют 0,01 М или 0,02 М раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты до появления светло-голубой окраски. Титрование считается законченным в момент исчезновения фиолетового оттенка раствора. При правильном выполнении титрования после достижения точки эквивалентности изменения окраски индикатора не должно наблюдаться в течение 5 мин. Полученные результаты приведены в табл. 41. [c.101]

Флашка и Абдине [198а] титровали индий и ряд других ме-таллов в слабокислом растворе раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии окрашенного комплексного соединения двухвалентной меди с 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтолом в качестве индикатора. Анализируемый раствор, если нужно, нейтрализуют, прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия и 50%-ный раствор уксусной кислоты до pH около 2,5. Прибавляют 2—3 капли раствора индикатора, приготовленного смешиванием экви- [c.108]

Реактивы и растворы. 1) аммиак водный, р = 0,91 г/см 2) хлорид аммония 3) ацетатный буферный раствор (для его приготовления 250 г ацетата натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в воде, добавляют 20 мл уксусной кислоты и доводят объем до метки водой) 4) карбонат натрия, безводный 5) кислота азотная, р=1,40 г/см 6) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1, 1 40 7) кислота уксусная, р = = 1,05 г/см 8) кислота серная, р=1,84 г/см 9) кснлено-ловый оранжевый, 0,1%-ный раствор 10) комплексон П1, или динатрневая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,05 М раствор (для его приготовления 18,6 г комплек- [c.56]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой, нитрилотриуксусной кислотой и другими комплексонами в настоящее время широко распространено. Имеется несколько вариантов. Один из них состоит в прибавлении к раствору соли кобальта избытка раствора комплексона П1 и титровании выделившейся при взаимодействии кислоты раствором едкого натра в присутствии кислотно-основных индикаторов. Можно также определять количество выделившейся кислоты иодометрически, прибавляя смесь растворов иодида и иодата калия и титруя выделившийся иод раствором тиосульфата иатрия. Более распространенный вариант заключается в комплексонометрическом титровании кобальта в присутствии мурексида, пирокатехино-зого фиолетового и других металлохромных индикаторов. Описаны методики прямого, а также непрямого титрования, при котором к раствору соли кобальта прибавляют избыток раствора комплексона П1 и затем непрореагировавший комплексон П1 оттитровывают раствором сульфата цинка или магния. Наконец, разработаны методики титрования по вытеснению к раствору комплексонатов магния, марганца или ванадия прибавляют анализируемый раствор соли кобальта и затем выделившиеся 3 результате вытеснения кобальтом ионы магния или марганца титруют раствором комплексона П1 обычным способом. [c.107]

Окислительная циклизация. Последней стадиен синтеза рацемического аймалицина (2) является окислительная циклизация соединения (1) [9], проводимая в 2,5 /о-ном растворе уксусной кнслоты под действием избытка смеси Р. а. с динатриевон солью этилендиаминтетрауксусной кислоты 1 1 (ЭДТК) (IV, 259—261), и последующее восстановление иминиевых промежуточных соедииений боргидридом натрия [c.429]

Рассчитайте pH и концентрацию каждой из пяти форм ЭДТА (исключая НбУ + и H5Y+) в растворе, полученном при смешении 500 мл 0,01000 F раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты (H4Y), 500 мл 0,02000 F раствора тетранатриевой соли этой кислоты (Na4Y) и гидроксида натрия, концентрация которого в растворе составляла 0,01500 F. [c.208]

На эффективность разделения этим методом не оказывает влияния скорость подвижной фазы, движение которой происходит под действием силы тяжести. Методика разделения следующая. Мочу в количестве 5 мл смешивают с 14 мл раствора двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты концентрации 1 г/100 мл, pH смеси устанавливают 6,5 при помощи 1 М раствора едкого натра и полученную смесь хроматографируют в первой колонке. Колонку промывают дистиллированной водой (5 мл) и объединенный элюат подвергают дальнейшему разделению. Первую колонку затем промывают 10 мл раствора борной кислоты концентрации 4 г/100 мл для элюирования метане-фрина, эпинефрина и норэпинефрина. Объединенный элюат из первой колонки (до промывания борной кислотой) пропускают через вторую колонку (амберлит G-400), которую после сушки [c.292]

Описанные выше опыты Шварценбах применил практически для быстрого объемного определения жесткости воды (суммы Са и Mg [21]). Предложенные нм методы являются наиболее быстрыми и точными по сравнению с применявшимися до настоящего времени титрованием раствором мыла по Кларку или титрованием пальмитатом калия по Блахеру. Для титрования автор применяет как растворы комплексона III, так и трехнатриевую соль комплексона II и двунатриевую соль урамилдиуксусной кислоты. Возникающую кислотность он определяет 0,1 н. раствором едкого натра. Наилучшие результаты были достигнуты при применении трехнатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, и поэтому приводится только этот метод определения. [c.49]

Пользуясь раствором Б, окись кальция определяют титрованием раствором двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (называемой также версеном ) с индикатором пурпуратом аммония (мурексидом) [2]. Помехи от железа и алюминия устраняют комплексованием тартратом натрия-калия или экстракцией их оксинатов при pH 4,9—5,1 хлороформом в специальном аппарате (рис. 18). Для ускорения экстракции хлороформом может быть также использован ультразвуковой метод. Марганец вызывает слабые помехи, которые не устраняются ни одним из этих методов, поэтому при расчете концентрации окиси кальция на марганец вводят поправку. [c.97]

Алкалиметрическое определение борной кислоты, связанной в комплекс глицерином или маннитом, невозможно проводить в присутствии легко гидролизующихся солей металлов. Удовлетворительные результаты достигаются в том случае, если остальные катионы связаны в прочный комплекс трехнатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты [8]. При добавлении комплексона для связывания мешающих катионов в результате образования комплексных соединений выделяются ионы водорода, которые необходимо нейтрализовать едким натром. Избыток комплексона (т.е. его трехнатриевой соли) оказывает при нейтрализации сильное буферное действие. Поэтому для связывания металлов, мешающих определению, прибавляют комплексон только в незначительном избытке. [c.169]

М раствором этой соли при pH 11 (подщелачивание проводили раствором едкого кали), пропускают 1 мл анализируемого раствора, 0,12 М по содержанию лития и 0,015 М по содержанию едкого натра и цезия эти гидроокиси были растворены в 0,13 М растворе этилендиаминтетрауксусной кислоты с pH 10. Колонку промывают раствором, примененным при подготовке анионита. Цезий проходит через анионит без заметного поглощения, натрий несколько задерживается так, что от цезия он хорошо отделяется. Литий адсорбируется настолько сильно, что для его вымывания необходимо довести pH элюирующего растворителя до 4,2. Элюат принимается автоматическим коллектором фракций. Определение производят спектрографически, методом фотометрии пламени или, если анализируется раствор, содержащий радиоактивные металлы, то радиометрически. Результаты анализа приведены на рис. 29. [c.255]

Перборат натрия. Обычные моющие порошки на мыльной основе часто содержали перборат натрия, способствующий удалению пятен, особенно при кипячении. Поэтому перборат натрия стали добавлять и к синтетическим моющим порошкам, предназначенным для стирки сильно загрязненных вещей и удаления пятен. Большинство моющих порошков содержит от 4 до 7% пербо-рата натрия. Перборат натрия способен терять кислород в присутствии органических веществ, поэтому для его стабилизации обычно добавляют основные магниевые соли (например, силикат магния) или этилендиаминтетрауксусную кислоту, которая образует комплексы с ионами металлов, катализирующих разложение пербората. [c.48]

Методика. Пробу анализируемой воды смешивают с равным объемом сульфидного нротивоокислительного буферного раствора, 2 М. по гидроксиду натрия, 0,2 М по аскорбиновой кислоте и 0,2 М по двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Стандартные растворы готовят растворением навески сульфида натрия в дистиллированной воде. Точную концентрацию устанавливают титрованием 0,1 М раствором перхлората свинца (№ 948296). Содержание сульфид-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.101]

Определению мешают окислители (хроматы, ванадаты, перманганаты и др.) и вещества,-связывающие железо в прочные комплексы. Технология очистки гипофосфита натрия обуславливает наличие в указанной соли динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (НЭДТУ), которая мешает определению, маскируя ионы железа. Это резко снижает чувствительность метода. Для устранения метающего действия комплексообразователей анализир емые соли обычно прокаливают в муфеле при температуре 600-800 /3/ или кипятят раствор соли с марганцовокислым калием (в щелочной среде), перекисью водорода или гипохлоритом натрия. Избыток окислителя разрушают длительным кипячением раствора в присутствии гидразина /3/. Для упрощения и сокращения времени анализа гипофосфита натрия, содержащего НЭДТУ, устраняют мешающее дейст- [c.175]

Содержание свинца определяют комнлексонометрическн по следующей методике. В конической колбе растворяют навеску ( 0,1 г) вещества н 15 мл смеси (1 3) концентрированных азотной и соляной кислот при нагревании и выпаривают содержимое колбы досуха. Эту операцию повторя ют 3 раза. Остаток растворяют в 10 мл концентрированной азотной кислоты, нагревают до прекращения выделения бурых паров, добавляют 50 мл воды и нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра до pH 1,5. Зате У прибавляют точно 3 мл 0,1 н. раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (НЭДТУ), 5 мл ацетатного буферного раствора с pH 5,5—6,0, 1 мл раствора ксиленолового оранжевого и т, т-руют 0,1 н. раствором НЭДТУ до перехода красной окраски в желтую. [c.194]

Раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты, 0,025 М. Растворяют 9,31 г динатриевой соли ЭДТА (с 2Н2О) в воде и разбавляют до 1 л. Устанавливают титр по навеске 0,1 г чистого фторида натрия, растворяя ее в 30 мл воды в мерной колбе емкостью 100 мл. Добавляют 10 мл раствора едкого натра и далее продолжают анализ, как описано ниже, начиная с добавления индикатора л-нитрофенола. [c.228]

Аналогичные процессы наблюдаются в системе ПВС с солями натрия и многозарядными ионами металлов. Под воздействием солей с катионами Си " , Са , Ад и т. п. ПВС переходит в нерастворимое состояние со значительной объемной усадкой. При комбинированном действии ионов кальция и натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (Ка-ЭДТА) удается в значительной степени изменять размеры волокна на основе ПВС — ПАК в соответствии со схемой [c.123]

Применяемые реактивы и растворы кислота азотная (ГОСТ 4461—Q7), ч.д.а., концентрированная кислота соляная (ГОСТ 3118—67), ч.д.а,, разбавленная (1. 1) кислота сульфосалициловая (ГОСТ 4478—68), ч.д.а., 5% НЫЙ раствор натрий уксуснокислый (ГОСТ 199—68), ч.д.а., насыщенный раст рр железо восстановленное фарм трилон Б (комплексон 1И, двунатриевая Соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) (ГОСТ 10652—76), ч.д.а., 0,1 н. рдствор бумага индикаторная универсальная вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72), Допускается применение 0,1 н. раствора трилона Б, приготовленного из фиксанала (1 мл 0,1 н. раствора трилона Б соответствует 3,9925 мг РеаОз). [c.191]