Титрование применение

Следует, правда, сказать, что титрование сильных кислот осуществляется с достаточной точностью в воде, и нет нужды улучшать титрование применением неводных растворителей. Однако приведенные данные показывают, что в случае необходимости титрование сильных минеральных кислот возможно в любом растворителе. [c.451]

Целесообразность применения автоматической регистрации подачи титранта в ходе анализа или объема титранта, израсходованного на титрование, с одной стороны, определяется методом титрования, примененным в приборе, с другой стороны, зависит от основного назначения прибора. Например, в титрометрах, вычерчивающих кривую титрования, обязательна не только автоматическая регистрация расхода титранта в ходе анализа, но и регистрация изменения контролируемого параметра (э. д. с. электродов, электропроводности раствора и т. д.). В приборах, предназначенных для проведения массовых однотипных анализов, запись кривой титрования обычно не нужна, о регистрация результатов целесообразна, а иногда совершенно необходима. Большинство же распространенных универсальных лабораторных титрометров не содержит специальных устройств для автоматической регистрации результатов анализа, так как это ведет к значительному усложнению и удорожанию прибора, и не оправдывается незначительной экономией вре- [c.17]

Один из методов кондуктометрии представляет собой высокочастотное титрование применение тока высокой частоты позволяет пользоваться системой без погружаемых в раствор электродов. [c.11]

Установленный при помош,и ИК-спектров конденсационный характер образования полифосфатов указал на наличие на концах полимерных молекул функциональных слабокислых ОН-групп и позволил использовать для определения средней степени полимеризации метод потенциометрического титрования. Применение этого метода возможно eni e и потому, что дегидратированные фосфаты представляют собой полиэлектролиты, в которых на каждый атом фосфора имеется только один ион водорода, титрующий как сильная кислота. Остальные ионы водорода титруются, как слабая кислота, и соответствуют атомам фосфора концевых групп. При этом между среднечисловым молекулярным весом М и измеренной концентрацией слабокислых водородных ионов существует соотношение [c.154]

Приемлемый для титрования потенциометр можно сконструировать из простых деталей (рис. 41). В качестве источника рабочего тока служит батарея 8, состоящая из двух элементов, соединенных последовательно. Переменное сопротивление 7 может представлять собой недорогую деталь радиоаппаратуры. Вольтметр 6 предназначен для измерения напряжения от О до 2 в. Гальванометр 5—средней чувствительности, зависящей от сопротивления 4. Переключатель направления тока 3 дает возможность присоединять электрод сравнения и индикаторный при любой полярности. Ввиду того что знак потенциала может изменяться в процессе титрования, применение этого переключателя представляет известное удобство. Для проведения титрования вводят электроды в анализируемый раствор. Замыкают выключатель 9. Регулируют сопротивление 7 до тех пор, пока стрелка гальванометра не перестанет отклоняться, и производят отсчет по вольтметру. Если компенсации не наблюдается, переключают переключатель 3. Потенциал измеряют после прибавления каждой порции рабочего раствора. [c.64]

Метод высокочастотного титрования применен для исследования стехиометрических отношений при взаимодействии металлов с комплексонами [30— [c.55]

Для потенциометрического осадительного титрования применен цетилтриметиламмоний, точку эквивалентности можно фиксировать с любым электродом, селективным к перхлорат-иону [937]. Данный титрант позволяет определить перхлорат-ион в более широкой области pH (от 1,2 до 12,8), чем с использованием хлорида тетрафениларсония. В более узком интервале pH (2,2—11) работает в качестве титранта хлорид цетилпиридиния [938]. [c.105]

Разработка ион-селективных электродов и в особенности сульфид-селективных электродов сделала возможным определение тиоспиртов методом прямой потенциометрии, а также расширила возможности потенциометрического титрования. Применение сульфидных ион-се-лективных электродов в водной среде подробно рассматривается в работах [90, 322 — 326]. [c.100]

В СВЯЗИ С этим применение компаратора не может дать положительных результатов. Неприменим также метод колориметрического титрования. Применение других методов возможно только при условии, если спектры поглощения соединений XR и MR достаточно сильно отличаются друг от друга. Тогда измеряют поглощение в отдельных узких участках спектра, применяя колориметр погружения, фотометр или фотоколориметр. Нередко в этих случаях целесообразно определять оба окращенных компонента (XR и MR) при определении каждого из них второй компонент является мешающим, посторонним. [c.155]

Методы измерения интенсивности окраски. Измерение интенсивности окраски лучше всего производить с помощью фотоколориметра, фотометра и колориметра. При этом рекомендуется применять светофильтр с областью пропускания 450 т . Можно пользоваться и колориметрическим титрованием. Применение метода стандартных серий мало удобно, так как при стоянии иодидных растворов может выделяться свободный иод вследствие окисления кислородом воздуха. [c.207]

Термин обратное титрование применен здесь неудачно. Это пример определения по замещению, а не по избытку. — Прим. перев. [c.136]

Метод каталиметрического титрования применен только для определения палладия [64]. В качестве индикаторной использована реакция окисления арсенита церием(1У), катализируемая иодид-ионами. Соединения [c.316]

Кондуктометрическое титрование - метод анализа, в котором точку эквивалентности устанавливают по резкому изменению электропроводности при титровании. Применение титранта, способного взаимодействовать только с определяемым ионом, повышает селективность метода. Точку эквивалентности находят по кривой титрования х = (V). [c.296]

При сульфировании высокомолекулярных жирных кислот различными сульфирующими агентами орбазуются а-сульфокарбоновые кислоты, роизводные которых могут найти применение в качестве поверхностно-активных веществ. Нами ранее разработан метод опреде ения серной и а-сульфокарбоновых кислот в продуктах сульфирования высокочастотным титрованием (1) и потенциометрический метод определения жирных кислот (3). Для определения трех компонентов требовалось проведение трех титрований, применение в качестве титранта ГТЭА позволяет определить названные компоненты двумя титрованиями. [c.271]

За последнее время в объемном анализе расширяется применение смешанных растворителей. Еще в 1935 г. К. Фишер предложил метод иодометрического определения воды путем титрования анализируемого образца в среде метилового спирта СН3ОН. Этот метод приобрел за последнее время большое распространение. Установлено, что добавление ацетона или спирта к раствору, в котором производится титрование методом осаждения, понижает растворимость осадков. Таким образом, титрование в смешанном растворителе позволяет полнее осадить вещество и более точно установить точку конца титрования. Применение смешанных растворителей оказалось весьма важным в методах нейтрализации или протолиза, в этом случае константы диссоциации кислот и оснований оказываются значительно меньшими, чем в водной среде. Например, какую-нибудь аммонийную соль в водном растворе нельзя точно оттитровать гидроокисью натрия или калия. Это зависит от того, что вблизи точки эквивалентности диссоциация NH4OH довольно велика. Однако, если проводить титрование в смешанном растворителе, содержащем только 10% воды и 90% этилового спирта, и подобрать соответствующий индикатор, то аммонийную соль можно точно оттитровать едкой щелочью. Нужно помнить, что константа диссоциации индикатора изменяется в этих условиях. Поэтому изменяется и гЛэложение интервала изменения окраски индикатора. [c.416]

Наряду с построением кривых титрования существует также другой способ выбора индикатора (стр. 271), заключающийся в вычислении индикаторной ошибки титрования. Напомним, что индикаторная ошибка титрования представляет собой ту погрешность, которая обусловлена несовпадением показателя титрования примененного индикатора с величиной pH в точке эквивалентности. Вследствие этого несовпадения раствор обычно либо несколько пере-титровывают, либо, наоборот, недотитровывают. В результате по окончании титрования раствор содержит некоторый избыток свободной кислоты или свободной щелочи. [c.294]

Метод обратного комплексонометрического титрования применен для определения Pd и Pt при их совместном присутствии, причем использована различная скорость реакции этих металлов с этилендиаминтетрауксусной кислотой при разных значениях pH [535]. Описан косвенный комплексонометрический метод определения палладия с помощью диэтплдптиокарбамата меди [536[. [c.306]

С целью расширения области кислотности в качестве катализатора применен тетраоксид осмия [41]. Изменение области кислотности в присутствии катализатора видно из рис. 3. Следует отметить, что в этом исследовании применен потенциометрический метод, поскольку бром, взаимодействуюший с индикатором, генерируется в конечной точке недостаточно быстро, если концентрация кислоты ниже 0,1 М. При потенциометрическом титровании применен гладкий платиновый проволочный электрод и насыщенный каломельный электрод сравнения. При более низких концентрациях кислоты постоянный потенциал устанавливается в конечной точке весьма медленно. При концентрации кислоты более 0,1 М максимальное время установления потенциала составляет 30 с. [c.18]

Для анализа аналогичных смесей описан автоматический микрометод [17]. Более поздние работы по потенциометрии включают использование сульфидного ионоселективного электрода, [18, 19]. Для определения полисульфидов использованы вышеописанные реакции и Hg lg в качестве титранта. Для индикации конечной точки титрования применен сульфидный ионоселективный электрод Radelkis 0P-S-711 . Предложенный метод использован для анализа белой , зеленой и черной жидкостей для обработки древесины, содержащих полисульфиды, сульфиды, тиосульфаты, сульфиты и тиолы. [c.508]

Установлена зависимость скачков pH на кривых титрования от степеней протекания реакций в точках эквивалентности и найдены минимальные значения скачков pH, при которых возможно количественное потенциометрическое или вюуальное индикаторное титрование. Указанные критерии бьши использованы для построения номограмм, позволяющих прогнозировать возможность как определения индивидуальных веществ, так и анализа их смесей, в том числе многокомпонентных, в водных и других растворах. Используя константы диссоциации электролитов и константы автопротолиза растворителей, по номограммам находят скачки pH и устанавливают возможность индикаторного визуального или потенциометрического титрования. Применение номограмм исключает громоздкие расчеты и предварительные эксперименты. [c.4]

В смысле целесообразности использования метод амперо-метрического титрования имеет преимущества перед методом потенциометрического титрования. Применение кондуктометрического титрования более ограничено, так как высокая концентрация индиферентного электролита делает результаты менее точными. При амперометрическом титровании, наоборот, должна поддерживаться определенная концентрация индиферентного электролита, и его обычно добавляют, чтобы элиминировать миграционный ток и получать прямые линии титрования. Здесь допускаются сравнительно большие изменения концентрации индиферентного электролита без заметного влияния на точность определения. При титровании невосстанавливающихся веществ, как сульфаты, восстанавливающимся ионом, например, свинцом, не следует добавлять индиферентной соли, так как последняя образуется во время титрования в количестве, достаточном, чтобы элиминировать миграционный ток после конечной точки. [c.225]

При оксидимегрическом титровании применение пробок из фильтровальной бумаги нежелательно. Ниже приведены другие сосуды для электрода сравнения, свободные от этого недостатка, которые дают возможность легко сполоснуть сифон после каждого титрования. [c.485]

В качестве растворителя для титрования применен диметилформамид, титрантом служит 0,1 и изопропанольный раствор гидроокиси тетраэтиламмония. [c.147]

В качестве растворителя для титрования применен диметилфор- мамид, титраитом служит 0,1 н изопропанольный раствор гадро-окиси тетраэтиламмония. [c.147]

Обычно реагент вводят прямо в раствор анализируемого вещества, но возможен и обратный метод титрования. Применение метода обратного титрования может быть связано с больпгими преимуществами, открываемыми перед химиком-аналитиком (например, для того, чтобы легче было наблюдать изменение окраски раствора в конечной точке титрования), или же может быть вызвано обстоятельствами течения самой реакции (например, во избежание побочных реакций, вызываемых наличием избытка анализируемого вещества при методе прямого титрования). [c.21]

Автор надеется, что, хотя приведенная литература не является исчерпывающей, она достаточно полна. В нее включены научные работы и статьи, опубликованные вплоть до I960 г., однако в нее по возможности были включены также работы, опубликованные до середины 1961 г. Рассматриваемые в книге примеры касаются, главным образом, менее известных или необычных задач, относящихся к области титриметрических определений. Подробно рассматриваются титранты, условия титрования, влияние растворителя, индикаторов и методы определения конечной точки титрования, применение методов титрования в различных областях аналитической химии фармацевтических препаратов, в медицине, промышленности, сельском хозяйстве и т. п. В книге также представлен широкий круг анализируемых классов веществ, определяемых титриметрическими методами. Хотя в списке прилагаемой литературы преобладают научные работы и статьи последнего времени, однако в ней также представлен ряд более старых методов. Эти методы часто носят инструктивный характер. В более ранних работах описаны методы определения конечной точки титрования, применявшиеся до появления инструментальных методов. Из рассмотрения представленных материалов видно, что многие современные методы титрования являются по существу видоизмененными старыми методами. [c.67]

Вариант фотонометрического титрования с внешней генерацией титранта предложен Дрю и Фитцжеральдом [14]. Он состоит в том, что титрант фотохимически генерируется с постоянной скоростью отдельно от титруемого раствора и непрерывно прибавляется к титруемому раствору. Этот вариант фотонометрического титрования применен для определения У(У). 0,004 М раствор Кз[Ее(С204)з] в 1 М 112804 с постоянной скоростью подают через кварцевую трубку, облучаемую ртутно-кварцевой лампой, в сосуд с титруемым раствором, перемешиваемым с помощью магнитной мешалки. В кварцевой трубке оксалатный комплекс Ре(П1) взаимодействует со светом и при этом частично разлагается с образованием Ре(П), которое, [c.158]

Для определения бензальдегида, коричного альдегида и для анализа масла горьких миндалей обычный ранее применявшийся способ оксимирования [58] с солянокислым гидроксиламином заменен методом Штильмана и Реда [60]. Хотя последний метод был тщательно проверен лабораторией Американской фармацевтической ассоциации [50] и найден удовлетворительным, все-таки наблюдались некоторые трудности при визуальном определении конца титрования. Применение фотометрического определения (отмечающего конец титрования при pH = 3,45) дало хорошие результаты, однако для массовых анализов, повидимому, предпочитается метод, опубликованный в предыдущем (седьмом) издании Национального формуляра. Кроме того, раствор солянокист лого гидроксиламина стоек, а раствор Штильмана — Реда должен быть всегда свежеприготовленным. [c.133]

Метод ацидиметрического титрования применен для определения ДЭА и его щавелевокислых солей в реакционных массах. В таблице 3 в качестве примера приведены результаты определения оксамата и щавелевокислых солей ДЭА в реакционных массах. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология