Индекс дисперсионный DiS

В зависимости от агрегатного состояния все дисперсные системы можно разделить на 9 типов (табл. 1). Сокращенно тип записывают обычно в виде дроби с индексом (первая буква названия состояния) дисперсной фазы в числителе, и с индексом дисперсионной среды в знаменателе. [c.11]

Для сравнения вначале рационально разбить эту группу на подгруппы молекул с одинаковым эффективным диаметром например, изомеры с четвертичным атомом углерода составляют одну структурную подгруппу, а с двумя третичными — вторую. В каждой такой подгруппе порядок выхода изомеров полностью соответствует порядку изменения индексов дисперсионного взаимодействия (табл. 3). [c.30]

Изомерные октаны, кроме 2,2,4-триметилпентана, обладают практически одинаковым индексом дисперсионного взаимодействия. Поэтому различие следует искать прежде всего в энтропии вращения. Источником этого служит неодинаковый момент инерции вращения боковой группы СНд вокруг оси проходящей перпендикулярно длине молекулы, видно из приведенной ниже схемы. [c.30]

Первый случай относится к оценке выхода парафинов внутри подгруппы. Такие подгруппы составляются на основе количества третичных и четвертичных атомов углерода для изомеров с одинаковым количеством боковых метильных групп. По изложенной выше методике вычисляется индекс дисперсионного взаимодействия. Если различие в вычисленных величинах Д более 0,3 условной единицы, то можно считать, что изомер с большей теплотой растворения выделяется позднее. Для остальных случаев надо учитывать энтропию вращения. Чем меньше помех к осуществлению вращательных (даже силь- [c.31]

Второй случай носит более общий характер, однако количественные данные в этом случае отличаются меньшей надежностью. Эта методика включает в себя оценку порядка выхода изомерных углеводородов, принадлежащих к различным структурным группам. Внутри группы (т. е. для изомеров с одинаковым количеством метильных боковых групп) сравнение производится на основе эффективного диаметра молекул каждой из подгрупп. Чем больше эффективный диаметр молекулы, тем меньше ее удерживание. Например, 2,4-диметилгексан и 2,2-ди-метилгексан обладают одинаковыми индексами дисперсионного взаимодействия, но последний углеводород имеет больший эффективный диаметр и выделяется раньше. То же можно сказать и о паре 2,3-диметилгексан и 3,3-диметилгексан. [c.32]

Для сравнения удерживания соединений, принадлежащих к различным структурным группам изомеров, решающим фактором является энтропийный. Индекс дисперсионного взаимодействия и пластичность среды не влияют на объем удерживания в такой степени. Энтропия вращения для молекул парафиновых изомерных углеводородов с числом атомов углерода более 7 основывается на таких факторах [c.32]

Данные, приведенные в таблице, позволяют вычислить индексы дисперсионного взаимодействия [c.172]

Компонент 76 гораздо более полярное вещество, так как его относительный объем удерживания не сильно изменяется при переходе к полярным растворителям. По индексу дисперсионного взаимодействия близкими к нему являются 1,1,1-трихлорэтан, 1,1,2-трихлорэтан и 1-хлорпентан. Удерживание на сквалане этих веществ следующее 1,1,1-трихлорэтан—0,87 1-хлорпентан — 2,45. [c.172]

Когда в битуме содержится мало ароматических углеводородов, т. е. растворяющая способность дисперсионной среды невелика, мицеллы битума крупнее, а сам битум жестче. При этом битум имеет более высокий индекс пенетрации (рис. 4), т. е. более пологую кривую зависимости вязкости от температуры. [c.185]

Индексы д.с — дисперсионная среда, д.ф — дисперсная фаза. [c.139]

На рис. 1.7 показана система дисперсионных кривых для фазовой скорости волн в пластине из стали. Нулевыми индексами отмечены моды, которые при увеличении толщины пластины переходят в поверхностную волну. Эти волны существуют при любых [c.28]

Напомним, ЧТО удерживание любых веществ неполярной фазой определяется главным образом универсальными дисперсионными силами. При замене фазы на полярную удерживание полярных (или неполярных, но способных к поляризации) соединений, как правило, возрастает из-за проявления ориентационных, индукционных и донорно-акцепторных взаимодействий между молекулами анализируемых соединений и неподвижной фазой. Таким образом, можно сказать, что разность индексов удерживания А/ исследуемого вещества, измеренных при одинаковой температуре на двух неподвижных фазах, из которых одна полярна (Ф , а другая неполярна (Oj) [c.184]

Тип дисперсионной среды и присутствие твердых добавок обозначают строчными буквами у - синтетические углеводороды, к - кремнийорганические жидкости, г - добавка графита, д -дисульфида молибдена. Отсутствие индекса указывает на то, что смазка приготовлена на нефтяной основе. Консистенцию смазки обозначают условным числом от О до 7. [c.242]

При осуществлении суспензионного способа крашения важ- ную роль играет выпускная форма красителя. Отечественная анилинокрасочная промышленность выпускает кубовые красители для суспензионного крашения в виде порошка, гранул или паст с индексом Д . Они характеризуются, прежде всего, высокой степенью дисперсности (размер основной массы частиц не превышает 2—3 мкм), однородностью частиц, хорошей смачиваемостью, способностью быстро восстанавливаться. Высокая степень дисперсности и однородность дисперсионного состава частиц красителя очень важны и на первой стадии крашения для обеспечения равномерности получаемых окрасок, и на второй стадии, так как скорость процесса восстановления зависит от размера частиц красителя чем меньше размер частиц, тем выше скорость восстановления. Наличие грубой и неоднородной дисперсии при кратковременном восстановлении красителя на ткани вызывает образование неровной, пятнистой окраски вследствие неполного и неравномерного протекания процесса восстановления. [c.126]

Для определения индекса смешения необходимо подсчитать число частиц в пробе. По данным работы [20], средний диаметр частиц серы составляет 4—5 мкм. Поскольку сажекаучуковая смесь представляет собой дисперсионную среду, число частиц в пробе равно [c.207]

Обозначим оптические характеристики дисперсной фазы индексом 1 , дисперсионной среды индексом 2 . Тогда формула (4.6) примет вид [c.96]

Наконец, Ковач и Вайс [109] исследовали полярность неподвижных жидкостей в терминах индексов удерживания, причем если считать, что суммарная свободная энергия растворения определяется работой раздвижения (энергией дырки), дисперсионной частью, полярной частью и энергией комплексообразо-вания, то сумма двух последних слагаемых оказывается пропорциональной разности индексов удерживания сорбата на колонке с данным растворителем и стандартной неполярной жидкостью, причем коэффициент пропорциональности приближенно равен 5,5-10-3. [c.56]

Индексы, применяемые в равенстве (1,17), означают, что работу адгезии определяют — дисперсионное взаимодействие Лондона /г — водородная связь р — диполь-дипольное взаимодействие I — индукционное взаимодействие л — я-связь йа — донор-но-акцепторная связь е — электростатическое взаимодействие. [c.16]

Выбор масла в качестве дисперсионной среды определяется двумя факторами типом загустителя смазки и условиями ее эксплуатации (рабочие температуры, нагрузки и др.). Такие свойства смазок, как испаряемость, работоспособность при низких температурах, несущая и смазывающая способность, совместимость с резиной и агрессивными средами почти полностью зависят от качества используемого масла. При этом пригодность масел для получения смазок с заданными эксплуатационными свойствами определяется в основном по таким показателям, как вязкость, индекс вязкости, температуры вспышки и застывания. Однако для получения смазок, обладающих необходимыми свойствами, такой характеристики дисперсионных сред недостаточно. Очень часто смазки, приготовленные на маслах одной марки, но полученные различными методами очистки, резко различаются по качеству. [c.48]

Дисперсность и слоистость. Дисперсная система состоит из двух или большего числа фаз с сильно развитой поверхностью раздела между ними. По размерам частиц дисперсные системы делят на грубодисперсные и тонкодисперсные. При моделировании горных пород будем считать дисперсную систему однородной и изотропной, т. е. любые макроскопические части породы обладают во всех направлениях одинаковыми физическими свойствами. Гетерогенные системы подразделяются на матричные и статистические. В матричной системе присутствуют дисперсная фаза и дисперсионная среда. Для статистической системы, в отличие от матричной, характерна геометрическая равноправность фаз, т. е. понятия дисперсионная среда и дисперсная фаза здесь не могут быть применены ни к скелету, ни к норовому пространству пород, заполненному тем или иным флюидом. В статистических системах при перестановке фазовых индексов в уравнениях электропроводности, диэлектрической проницаемости, теплопроводности и других пе меняются их величины [52]. Это весьма важное положение может быть представлено символически, например для двухфазной системы, в следующем виде для матричной системы [c.9]

Ск)гласно представлениям коллоидной химии [2], раздробленные или дисперсные системы классифициру-ют по агрегатному состоянию на девять типов в зависимости от физического состояния дисперсной фазы и дисперсной среды (табл. 2.1). В условном обозначении системы в виде дроби в числителе записан индекс (первая буква названия состояния) дисперсной фазы, а в знаменателе - индекс дисперсионной среды. Специфика рассматриваемой проблемы приводит к учету влияния воздействий и аппаратурных факторов на структуру систем. [c.21]

В качестве примера можно привести классификационное обозначение товарной литиевой смазки Литол-24 М Ли 4/13-3. Буквы обозначают, что смазка многоцелевая (М) антифрикционная, работоспособна в условиях повышенной влажности, загушена литиевыми мылами (Ли). Работоспособна в интервале температуры от —40 до +130 С (4/13). Отсутствие индекса дисперсионной среды - приготовлена на нефтяном масле. Цифра 3 условно характеризует густоту (консистенцию) смазки. [c.242]

Относительные объемы удерживания и индексы дисперсионного взаимодействия триметилпарафинов [c.31]

Из сравнения индексов дисперсионного взаимодействия с индексами углеводородов видно, что компонент 2 близок кпен-тану (Д = 18,3), компонент 5 — к гексану (Д = 21,1), компоненты 6—8 — к изомерным гептанам. Это дает возможность оценить величину молекулы неизвестного вещества. Однако данные об удерживании на сквалане не позволяют считать их углеводородами [c.172]

Приведем два примера индексных обозначений смазок. В марке смазки СКа2/7-2 буква С указывает, что это антифрикционная смазка общего назначения для температур до 70 °С (солидол), загущена Са-мылом (Ка), индекс 2/7 — свидетельствует о том, что она рекомендуется для применения при температурах от —20 до 70 °С (вязкость смазки при —20 °С близка к 2000 Па-с), отсутствие индекса дисперсионной среды означает, что смазка приготовлена на нефтяном масле по консистенции она относится ко 2 классу (пенетрация при 25 °С составляет 265—295). В обозначении смазки КТ6/5к-г4 буква К указывает, что это канатная смазка, Т — что она загущена твердыми углеводородами, дробь 6/5 свидетельствует о том, что она предназначена для эксплуатации при температурах от —60 до 50 С, буква к — что приготовлена на кремнийорганической жидкости, г — содержит в качестве твердой добавки графит, цифра 4 указывает на принадлежность к 4 классу консистенции (пенетрация при 25 С составляет 175—205). [c.9]

Фенол, обладая большими дисперсионными свойствами, растворяет больше парафино-нафтеновых и моноциклических аромати-чеЬких углеводородов, переводя их в. экстракт Наряду с этим экстракты фенольной очистки отличаются и большим содержанием смолистых веществ, что приводит к получению рафината с более высоким индексом вязкости при меньшем его выходе. В связи с этим при выборе растворителя большое значение имеют качество сырья и получаемого продукта. Так, при переработке масляных фракций с большим содержанием парафино-нафтеновых углеводородов целесообразно при селективной очистке использовать фенол, а в случае высокоароматизированного сырья — фурфурол. В то же время рафинаты фурфурольной очистки содержат больше сернистых соединений, особенно сульфидов, которые являются естественными антиокислителями [43, 44]. Поэтому при производстве масел, к которым предъявляются специальные требования в отношении стабильности против окисления, например энергетических масел из сернистых нефтей, более эффективна фурфурольная очистка. [c.94]

На пути левого светового луча устанавливают кювету, заполненную дисперсионной средой. В правый кюветодержатель помещают две кюветы одну с дисперсионной средой, другую — с исследуемой системой (золем) и вращением рукоятки на правой панели прибора на пути правого светового луча устанавливают кювету с золем. Индексы правого и левого барабанов устг1навливают на О по шкале оптической плотности (нанесена красными цифрами). Затем шторку, перекрывающую световые лучи, переводят в положение открыто . Вследствие поглощения или рассеяния света исследуемой системой (в данном случае — рассеяния) на правый фотоэлемент будет падать световой поток меньшей интенсивности, чем на левый фотоэлемент, и стрелка микроамперметра будет отклоняться от нулевого положения. Вращая барабан левой раздвижной диафрагмы, стрелку микроамперметра возвращают на О (уравнивают интенслвности обоих световых потоков). Затем поворотом рукоятки на правой панели прибора по ходу правого луча устанавливают кювету с дисперсионной средой. При этом стрелка микроамперметра. установленная на О , смещается, так как фотометрическое равновесие снова нарушается (дисперсионная среда прозрачнее, и интенсивность светового потока, падающего на правый фотоэлемент, увеличивается). Вращением правого барабана добиваются первоначального нулевого положения стрелки и отсчитывают по шкале правого барабана значение оптической плотности исследуемой системы. [c.115]

Масла с высоким индексом вязкости повышают в присутствии парафлоу свою текучесть в большей степени, чем низкоиндексныо масла дистиллятные больше, чем остаточные [40, 41]. Это специфическое отношение высокоиндексных дистиллятных масел к действию парафлоу Н. И. Черножуков [5] объясняет тем, что изменение структуры парафина в высокоиндексном масле при добавлении парафлоу позволяет придать маслу высокую текучесть за счет пологого течения кривой вязкости дисперсионной среды, т. е. основной массы низкозастывающих углеводородов масла. [c.104]

Ирвинг И Сакстон [4] экспериментально подтвердили общую тенденцию ухудшения качества смешения при увеличении соотношения вязкостей диспергируемой фазы и дисперсионной среды. В смесителе Бенбери ВР полиэтиленовый концентрат, содержащий 50 % технического углерода, разбавляли ненаполненным полиэтиленом до получения композиции, содержащей 25 % технического углерода. Применяя базовый полиэтилен с различными значениями индекса расплава, изменяли вязкость концентрата. Экспериментально измеряли содержание частиц неразбавленного концентрата в смеси в зависимости от соотношения вязкостей концентрата и разбавителя. Результаты, представленные на рис. 11.10, отчетливо свидетельствуют о том, что чем больше отношение вязкостей, тем хуже смесь. [c.385]

Установлено, что смазочная способность масел зависит прежде всего от природы дисперсионной среды. Продукт ВПП представляет собой смесь высокомолекулярных спиртов /1,3-Диоксициклоалканы/, которые являются естественными ПАВ с высокой смазочной способностью. Кроме.того, ДКО, добавляемый к этому продукту, повышает эффективность его действия. Суммарное содержание полициклической ароматики, с.мол и асфальтенов в опытном масле составляет 84> мае. У-промышленных образцов, осевых масел содержание этих углеводородов незначительно и составляет около 1Ъ% мае. Этим и объясняется лучшая смазочная способность разработанных образцов, для которых критическая нагрузка /р ,/ составляет 56-63 кгс и индекс задира JжJ - 26-31 по сравнению с промышленными, для которых эти величины составляют соответственно 50 и 26 кгс. [c.11]

Дисперсные системы имеют много разновидностей, отличающихся агрёгатным состоянием дисперсной фазы и дисперсионной среды. Если обозначить Г — газ, Ж — жидкость, Т — твердое агрегатное состояние, при этом индекс 1 отнести к среде, а 2 — к фазе, то возможно несколько комбинаций. Например, Г1 — Жг — аэрозоль, более конкретно — туман, когда в газообразной среде растворены капли воды Г] — Г2 — тоже аэрозоли (аэрозоль пыль представляет собой газообразную систему с растворенными в ней твердыми частичками, а аэрозоль дым —ту же систему с конденсированными летучими веществами) Ж1 — Гг — пена Ж[—Жз — эмульсия Ж1 —Тг с низкодисперсными частичками —суспензия, с тонкодиспергированными частичками— коллоидные растворы, или золи. [c.18]

Здесь индекс 1 относится к дисперсионной среде, а индекс 2 — к дисперсной фазе, Фа — объемная доля дисперсной фазы, а т] — комплексная вязкость. Формула Такаянаги применима и для расчета вязкости, определяемой в процессе стационарного течения. [c.46]

Srfs) + — р2> (индексом d обозначены дисперсионные, р — полярные взаимодействия). Необходимым условием высокой растворимости полимеров является близость значений полярных и дисперсионных составляющих параметров растворимости для обоих компонентов. [c.273]

В качестве объектов исследования приняты битумы из тяжелой караарнинской нефти, полученные прямым ее окислением (индексы 1013, 4, 5), окислением остатка после отбора фракций, выкипаюших до 300 (3), 350 (1012) и 380°С (2), и битумы, полученные глубоким окислением нефти с последующей пластификацией дегтем (1026). Эталонный битум (1003) получен окислением битумного сырья по ТУ 38.101582-75 из смеси татарских нефтей (табл. 1). Групповые химические составы битумов определяли методом адсорбционной хроматографии на силикагеле, разработанным ВНИИ НП и дополненным совместно с Союздорнии (табл. 2). За дисперсионную среду (С) битумов принимали массовую долю фракций масел (М) и петролейно-бензольных смол (ПБС). При этом анализировали свойства исходных битумов и битумов после выдерживания (старения) при 163 С в слое 4 мм в течение 5, 10, 20 и 50 ч (табл. 3). Алфальтены и спиртобензольные смолы принимали за дисперсную фазу (Ф). [c.153]

Продемонстрируем возмон ный эксперимент, подробно рассматривая экспериментальные результаты для целой колебательно-вращательной полосы СО. Сначала рассл[отрим случай колебательно-вращательной полосы, состоящей из равноотстоящих вращательных линий равной интенсивности (разд. 8.2—8.5). Последовательность численных расчетов для спектральных линий изменяющейся интенсивности обсун дается в разд. 8.6 соответствующий аналитический аппарат описан в разд. 8.7. В общем случае получаются различные значения для эффективной дисперсионной полуширины вращательных линий, принадлежащих к основной колебательно-вращательной полосе Ър) и к первому обертону (Ьо) )-Кроме того, результаты зависят от сорта оптически неактивного газа (обозначен индексом у Ър или о), применяемого /1 ля получения уширения за счет давления. Папример, для СО получены следующие результаты (Of)h2 = 0/ 77 см - атм (б7,-)л1 = (б )со="0,063 см атл1 и (бо)со = [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология