Регенерация электролизом

В ряде химических производств образуются в качестве побочных продуктов значительные количества соляной кислоты и хлористого водорода (заместительное хлорирование органических соединений, производство -металлического магния, фосфорной кислоты и фосфатов и т. д.). Эти так называемые абгазные соляная кислота и хлористый водород содержат различные примеси, что затрудняет использование соляной кислоты в качестве товарного продукта. Одним из путей утилизации абгазной кислоты является ее электролиз с целью регенерации хлора. В промышленности нашел применение прямой электролиз соляной кислоты, в результате которого образуются хлор и водород. [c.177]

В регенерационных ваннах с нерастворимыми анодами и 2) отбором части электролита на переработку в отделение регенерации. При электролизе в регенерационной ванне на аноде вместо растворения металла происходит выделение кислорода, а на катоде — обычный процесс осаждения меди из раствора. Таким образом, в целом процесс в регенерационной ванне выражается следующей реакцией [c.18]

Для поддержания содержания меди в растворе на должном уровне на крупных заводах издавна применяется способ регенерации раствора посредством электролиза с нерастворимым анодом. [c.185]

I — узел очистки 2 — узел регенерации электролизом I — сырой газ II—очищенный газ ///—раствор хромата /V—раствор гидроокиси хрома V — сера [c.24]

Экономически целесообразна электрохимическая регенерация хромовой кислоты, используемой в качестве окислителя в органическом синтезе. Регенерация производится из стоков, содержащих трехвалентный хром. Электролизу подвергают сернокислые растворы, содержащие трехвалентный хром. На аноде из двуокиси свинца при 30—50°С и плотности тока 300 А/м происходит окисление трехвалентного хрома [c.213]

Материальный баланс электролитического аффинажа сплавов своеобразен. Например, при переработке сплава с 80% Си и 20% N1 на 1 т катодной меди получается в качестве побочного продукта 1 т семиводного сульфата никеля. Процесс электролиза основан на непрерывной регенерации раствора с периодическим отбором части его на выделение сульфата (см. [c.214]

Возможность протекания рассмотренных выше реакций приводит к тому, что анодный выход по току оказывается выше 100 %, если считать, что протекает только реакция Си- Си +-(-+ 2е, а катодный — несколько меньше. И только при плотностях тока более 200 А/м и парциальном давлении кислорода, равном или менее 1-10 ат (0,1 Па), катодный выход по току достигает 100 %. В результате длительного электролиза без замены или регенерации электролита происходит обогащение его медным купоросом и обеднение серной кислотой. [c.122]

Проведение электролиза в ваннах с нерастворимыми анодами не может обеспечить удаления из электролита всех перешедших из анода примесей. Для их удаления часть электролита отбирают в отделение регенерации на переработку. Обычно эту часть электролита сначала несколько раз пропускают через башню, заполненную обрезками или гранулами металлической меди. Одновременно через башню продувают смесь воздуха с паром. В башне протекает реакция [c.18]

Исследовался также процесс электролиза с ионообменной диафрагмой с получением хлора и карбоната или бикарбоната натрия [13]. При размещении производства хлора на содовом заводе электролитические щелока могут быть направлены для карбонизации на производство кальцинированной соды или для регенерации NH3 из фильтровой жидкости [14]. И в том и в другом случае взамен каустической соды получают более дешевую кальцинированную соду. Пока эти методы не нашли широкого применения в мировой промышленности. В нашей стране и в ближайшие 20—30 лет вряд ли будут созданы условия, благоприятствующие применению этих методов в промышленности. [c.282]

Если отработанный электролит кадмиевого электролиза содержит относительно небольшое количество цинка, его направляют в основном на выщелачивание кадмиевой губки. Электролит, обогащенный цинком, либо идет на выщелачивание исходного сырья (кеков), либо поступает на регенерацию (осаждение кадмиевой губки). Обусловленный этим дефицит кислого раствора в схеме выщелачивания губки компенсируется введением серной кислоты. [c.73]

Известны также предложения заменить катодный процесс неполного восстановления на процесс осаждения металла с дальнейшей регенерацией хлорида окислением металла кислородом в присутствии соляной кислоты. Применяют электролиз раствора хлорида никеля или сулемы. Как видно из рис. 193, экономия электроэнергии, по сравнению со способом прямого электролиза соляной кислоты, в первом из них незначительна, а во втором — весьма существенна. [c.422]

Соединение электрохимического метода с химическим, который протекает за счет побочных продуктов электролиза, позволяет проводить регенерацию в строго эквивалентном отношении, Суммарная реакция регенерации может быть записана уравнением [c.258]

Измерения проводят при постоянном (контролируемом) потенциале либо при постоянном токе. В электрическую цепь включают газовый кулонометр. Электролиз ведут до полного превращения анализируемого вещества, после чего определяют количество пропущенного электричества и по уравнению (13) вычисляют содержание этого вещества. Измерения существенно упрощаются, если электролиз проводить при постоянной величине тока. Однако в этом случае изменяется потенциал электрода и со временем становится возможным протекание побочных электрохимических реакций раньше, чем завершится основная реакция. Для устранения этого затруднения применяют метод кулонометрического определения с регенерацией реагента — кулонометрическое титрование. В этом методе используют реагент, предотвращающий протекание побочных электрохимических реакций и обеспечивающий вместе с тем полноту прохождения основной электрохимической реакции. Так, например, кулонометрическое определение Ре + ведут в присутствии большого избытка ионов Се +. На платиновом аноде протекает реакция электрохимического окисления ионов Ре + до Ре +. При приближении к конечной точке концентрация Ре + у поверхности анода падает до нуля, а потенциал анода смещается до значення, соответствующего потенциалу выделения кислорода, хотя процесс окисления Ре + еще не завершен. В присутствии ионов Се + потенциал выделения кислорода не достигается, так как процесс [c.109]

Для электролиза соляной кислоты разработаны конструкции биполярных электролизеров фильтр-прессного типа [42] на нагрузку до 10—12 кА с числом ячеек до 40 [43]. Установки для электролиза г.оляной кислоты оборудованы в ряде стран [44]. Для снижения напряжения при электролизе предложено добавлять к электролиту соли палладия [45], а также соли меди и железа с деполяризацией катода путем подачи кислорода [46]. Разрабатывается также электролиз НС1 в расплаве смеси хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов [47, 48] с целью снижения напряжения на ячейке примерно до 1,45 В против 1,8—2,0 В, необходимых при электролизе водных растворов. Электролиз соляной кислоты для регенерации хлора и попутного хлористого водорода находит применение в ФРГ, США, Японии и других странах. Однако даже в такой стране как ФРГ, где электролиз соляной кислоты нашел наибольшее применение, доля его в общем производстве хлора составляет около 4% [4]. [c.20]

Электролит циркулирует в системе, состоящей из напорного и сливного баков, ванн и отделения регенерации. Путем циркуляции электролита устраняется расслаивание, т. е. выравнивается концентрация электролита в ваннах, облегчается подвод ионов меди к катоду и отвод их от анода (что весьма важно для интенсификации процесса), осуществляется централизованный подогрев электролита, а в последнее время, в результате установки в циркуляционной системе фильтров для отделения нерастворимых взвесей, и повышается его чистота. В то же время при выборе скорости протекания электролита следует учитывать возможность взмучивания шлама и попадания его в катодный металл, что вызывает не только нарушение нормальной кристаллизации катодного металла, но и потери благородных металлов. Такое ограничение скорости циркуляции из-за взмучивания электролита не позволяет повышать плотность тока более 300 А/м при стандартном способе электролиза. [c.425]

Напряжение тока при электролизе не было постоянным. Если в начале процесса требовалось всего 1,8 в па одну пару электродов, то в дальнейшем напряжение возрастало до 10—11 в. Повышение напряжения всегда совпадало с моментом помутнения анолита, т. е. оказывалось связанным с началом выделения элементарной серы. Исследования показали, что это явление (повышение напряжения) объясняется образованием полисульфидов. Дело в том, что меркаптиды натрия, всегда хотя и в небольшом количестве присутствующие в сероводородных щелочах, при регенерации окисляются до дисульфидов. Последние, взаимодействуя с элементарной серой, вызывают образование полисульфидов, при покрытии которыми анода и происходит резкое снижение электропроводности цепи. [c.155]

В связи с тем, что спрос на хлор и хлорпродукты растет быстрее, чем на каустическую соду, в последнее время вновь возник интерес к разработке и реализации в промышленности способов получения хлора, не связанных с одновременным получением каустической соды. Разрабатываются различные химические методы получения хлора окислением хлористого водорода, регенерацией хлора из хлористого аммония, электролизом соляной кислоты. [c.19]

Несколько упрощается конструкция электролизера, так как в процессе электролиза образуется только один газ и отпадает необходимость в специальных устройствах для разделения газов — электродных продуктов. Однако возникает потребность в регенерации электролита окислением продуктов катодного восстановления или, в случае электролиза хлоридов никеля, растворением их в соляной кислоте. Эти стадии регенерации электролита усложняют схему производства и требуют значительного количества дополнительной аппаратуры. [c.297]

Очевидно, что ионообменная технология деминерализации воды может стать безотходной лишь при условии экономически целесообразной утилизации всех отработанных растворов и загрязненных промывных вод. Решение этой задачи треб ет, прежде всего, применения таких реагентов для регенерации ионитов, которые в итоге вытеснения из смолы поглощенных ею ионов превращаются в ценные для народного хозяйства продукты. Такими продуктами могут быть нитрат кальция, сульфат аммония, фосфаты, т. е. минеральные удобрения, сульфат натрия, находящий довольно широкое применение в стекольной, целлюлозно-бумажной, химической промышленности, чистый хлорид натрия, пригодный для производства хлора и щелочи, и ряд других солей. Непременным условием при этом, однако, является достаточная чистота продукта и возможность получения его в товарной форме (гранулы для удобрений, сухие соли либо насыщенные растворы, например хлорида натрия, направляемого на электролиз). [c.214]

Для поддержания необходимого состава электролита и вывода из него избыточной меди и примесей электроотрицательных металлов осуществляют корректировку электролита, для чего часть его выводят на регенерацию. Электролит регенерируют двумя способами. По одному способу отбирают часть кислого электролита, циркулирующего в цикле производства, и пропускают его через башню, заполненную отходами металлической меди, где при продувке воздуха и пара медь растворяется в кислоте. После выпарки из полученного раствора выкристаллизовывают товарный медный купорос. По другому способу проводят электролиз с нерастворимыми [c.304]

Используя электрохимическую технологию, можно выполнять очень важную функцию по охране окружающей среды. Например, осуществлять процессы по электрохимической регенерации отходов производства и, возвращая их обратно в цикл производства, создавать безотходные процессы. В последние годы разработан так называемый процесс электролиза на развитой поверхности. Так, при прохождении потока жидкости через пористые электроды в виде слоев содержание примесей тяжелых металлов в сточных водах уменьшается более, чем на 90%. [c.6]

Регенерация хлора из соляной. кислоты электролизом [c.132]

Технология производства кальция включает в себя три основные стадии электролиз с получением медно-кальциевого сплава, его дистилляцию и улавливание и регенерацию хлора с получением хлорида кальция. [c.259]

Если для процесса электролиза используются водные растворы, полученные путем гидрометаллургической переработки концентратов, то электролиз осуществляют с нерастворимым анодом. На катоде получают чистый металл, а на аноде происходит регенерация кислоты, которая возвращается в цикл для выщелачивания металла, или выделяется хлор в случае электролиза хлоридов. Этот прием электролиза называют процессом электроэкстракции металлов. [c.295]

Меры профилактики. К основным из гигиенических требований относится ограниченное применение металлической ртути при извлечении 3. Предпочтение следует отдавать сорбционно-бесфильтрационной технологии извлечения 3. с замкнутым циклом водооборота. Применение обеззолоченных растворов, содержащих цианистые соединения, для увлажнения руды в дробильных отделениях запрещается. Для фильтрации цианистой пульпы должны предусматриваться вакуум-фильтры с автоматизированным угфавлением. Все оборудование следует обеспечить вытяжными укрытиями с механической вытяжкой. Работающим необходимо проводить ультрафиолетовую профилактику. При поступлении и в процессе работы все рабочие должны проходить медицинские осмотры. Воздух приточных вентиляционных систем должен подаваться в рабочую зону к постоянным рабочим местам и в проходы. Скорость отсасываемого воздуха в открытых проемах укрытий чанов и аппаратов цианистых переделов, а также чанов для кислотной обработки осадка должны быть не менее 1,5 м/с. Скорость воздуха в проемах вытяжных шкафов для обработки амальгамы и расфасовки ртути должна быть не менее 2 м. Над входными дверями помещений сорбции, регенерации, электролиза и реагент-ного цеха должна быть установлена световая сигнализация о работе оборудования. Воздуховоды вытяжных систем амальгамных отделений должны иметь покрытие, препятствующее сорбции паров ртути. [c.442]

Были попытки регенерировать этот частично использованный раствор гип)охлорита и довести его при номопщ электролиза, до желаемой концентрации однако правильному ходу этой регенерации сильно вредят находящиеся в растворе органические соединения. [c.202]

В процессе. Данкварта регенерация проводится методом электролиза нефтяных остатков, содержащих хлориды (цинка и алюминпя). [c.330]

Предлагается технология регенерации хрома из хромсодержащих шламов, полученных после реагентной или электрокоагуляционной очистки сточных вод. Шлам обрабатывают раствором Na l и подвергают электролизу, во время которого Сг (П1) окисляются до Сг (VI). Весь хром переходит в раствор, а гидроокиси других металлов остаются в осадке [113]. [c.95]

Некоторые органические соединения образуются при электросинтезе, протекающем не на электродах, а в объеме раствора под действием катализаторов-переносчиков (медиаторов), вырабатываемых на электродах, или при участии других продуктов электролиза. В этом случае роль электролиза сводится к регенерации катализатора или вырабатыванию второго компонента реакции. Такой электросинтез называют косвенным. В качестве примера последнего можно привести электрогалогенирование органических веществ. Процесс этот сводится к электролизу солей галоге-нируемых органических соединений. При этом на аноде происходит окисление галоген-иона с образованием свободного (атемен-тарного) галогена X"—еX . [c.254]

Для получения порошков электролитического никеля применяют электролиз в режиме предельной плотности тока, когда одновременно с ионами никеля разряжаются ионы водорода. Во избежание выпадения на катоде гидрата закиси никеля в растворы вводят избыток МНз для растворения образующейся Ы1(0Н)2. Это обеспечивает получение на катоде чистого никеля, не загрязненного основными солями. Применяют следующий режим электролиза, разработанный Б. В. Дроздовым . Раствор 0,2-н. N1804+ (0,6—0,7-н.) ЫН4С1. Чтобы довести pH до 8—10, вводят раствор ЫНз. Электролиз ведут с применением анодов из электролитичеокого никеля. Катодами служат никелированные трубки, через которые течет холодная вода. Температура раствора не должна превышать 25—30°, в противном случае получается крупнозернистый порошок. Плотность тока достигает 1000 а м . Катоды вставлены в ящики из пористого полотна, в которых собирается падающий порошок. Выход по току 50—60%. Вследствие различия между выходами по току на аноде и катоде в растворе накапливается никель. Это вызывает необходимость частого вывода растворов из цикла и регенерации их. [c.384]

По другой схеме в отделении регенерации сначала проводят электролиз последовательно в нескольких ваннах с нерастворимыми анодами до практически полного удаления меди (катодная медь в последних ваннах получается сильно загрязненной примесями). Раствор после последней ванны содержит в качестве главной примеси никель. Раствор упаривают, и кр исталлизуют сульфат никеля. Маточный раствор после кристаллизации представляет собой серную кислоту, загрязненную примесями, которую очищают так же, как и по первой схеме. Этот способ регенерации применяется в тех случаях, когда нет спроса на медный купорос. [c.19]

Для интенсификации процесса электрохимической регенерации отработанного железомеднохлоридного травильного раствора (см. задачу 355) использован смешанный электрохимически-химический метод. В ходе его регенерируемый раствор проходит последовательно катодное и анодное пространства электрохимического генератора. Для интенсификации процесса и повышения катодного выхода по току меди электролиз проводят при высокой плотности тока, когда на аноде уже частично выделяется хлор. Анодные газы непрерывно отсасываются из анодной ячейки электролизера и пропускаются в абсорбере через раствор, прошедший электрохимическую регенерацию. В абсорбере хлор окисляет оставшееся в электролите двухвалентное железо. [c.258]

Для электролиз КР-НР в электролитическую ячейку (см, рис. 54) помещают 1 кг безводного бифторида калия и, включив ток обогрева, распла1вляют соль ири это.м оба конца У-об-разной трубки открыты. В распла1вленную соль опускают электроды и закрывают концы трубок крышками. Электролиз проводят при силе тока 5 а и напряжении 12 в. Вначале проводят электролиз при 200°С, затем по му)е расходования НР температура плавлеиия соли повышается. После того как температура плавления повысится до 250°С, электролиз прекращают. Для регенерации электролита к нему прибавляют безводный фтористый водород до молярного соотношения, равного 0,48 [c.118]

Таким образом происходит регенерация раствора бисульфата аммония, необходимого для электролиза. Этот раствор непосредственно или после добавления серной кж шты вновь подвергается злектро.чнзу Д.ТЯ получения персу.чьфята. [c.240]

Молекулы орг. соед. во мн. случаях не обладают достаточной реакц. способностью и не вступают в р-ции на электродах. Э. с участием таких в-в проводят т.наз. непрямьш эяектровосегановленисм или электроокислением, осуществляемыми в объеме р-ра в присутствии катализаторов-перенос-чиков (медиаторов) - солей переходных металлов, кислородсодержащих анионов. Роль электролиза в данном случае сводится к регенерации на электродах хим. восстановителя или окислителя, к-рые превращают исходное в-во в целевой продукт. [c.456]

На основе сказанного можно сделать вывод, что электролиз растворов Hg l2, по-видимому, позволяет регенерировать хлор из соляной кислоты с меньшими удельными затратами электроэнергии, нежели при прямом электролизе соляной кислоты. Однако необходимость применения дефицитной ртути и возможные потери ртути в процессе производства и особенно на стадии регенерации раствора являются серьезными недостатками этого метода. [c.303]

Предложен новый прием осуществления электрохимической регенерации MnSOi в менее концентрированной H2SO4. В этом случае электролиз проводят при добавке в сернокислый раствор MnS04 фосфорной кислоты [44], которая, как было установлено стабилизирует Мп2(304)з в менее кислых растворах. Так, если к [c.204]

Процесс электрохимической регенерации обычно осуществляют при 30—70° на анодах из РЬ02. Выход по току составляет 80—98% в зависимости от условий электролиза, расход энергии на 1 кг Н2СГ2О7 составляет 7—9 кВт-ч, а при окислении Сг(ОН)з в двухромовой кислоте 4,5 кВт-ч/кг. [c.205]

После растворения исходных веществ раствор кипятят и по охлаждении добавляют 10 мл водного раствора аммиака. Электролиз ведут при 70—80°С и плотности тока 0,5 А/дм . Потерю аммиака за счет испарения необходимо периодически восполнять. Многократное добавление препарата платины для регенерации электролита приводит к накоплению хлорид-ионор. Вследствие этого образуются матовые осадки платины, которые приходится удалять механически. [c.1808]