Разложение мыла кислотами

Если нри определении водорастворимых щелочей наблюдается розовое окрашивание водной вытяжки вследствие гидролиза (т. е. разложения мыла на слабую кислоту и сильную щелочь), то определение следует вести в спиртовой вытяжке. [c.176]

Сущность метода заключается в омылении нафтеновых и сульфонафтеновых кислот едким натром, в отделении щелочного раствора мыл с последующим их разложением соляной кислотой. Выделяющиеся нафтеновые кислоты выпадают в виде мути. По степени мутности раствора определяют наличие нафтеновых кислот. Степень мутности устанавливается чтением различных шрифтов через слой вытяжки, соответствующих балдам натровой пробы. [c.214]

При испытании мылонафта в воронку с навеской приливают для растворения 50 мл дистиллированной воды, а затем, добавив несколько капель метилового оранжевого, вливают 10%-ную кислоту до разложения мыла и смесь энергично встряхивают. При испытании асидола и асидол-мылонафта проводят ту же операцию, по без приливания 50 мл воды. В обоих случаях окончательное разложение мыл видно но окрашиванию водного раствора после нескольких минут стояния в красный цвет. [c.779]

Мы подошли к задаче несколько иначе. Дело в том, что необходимость отпаривания растворителя из водно-спиртового раствора мыл в способе Шпица и Хенига объясняется стремлением предотвратить этерификацию и неполное разложение солей нафтеновых кислот в присутствии спирта. Этого можно легко избежать, если вести разложение мыл или при сильном разведении водно-спиртового раствора, или в присутствии раствора электролита. [c.782]

Мыла являются широко распространенными и давно известными моющими средствами. Однако они имеют ряд недостатков. Прежде всего в жесткой воде (воде, содержащей растворимые кальциевые и магниевые соли) происходит потеря их моющей способности вследствие образования нерастворимых кальциевых и магниевых мыл. Кроме того, мыла нельзя использовать в качестве моющих средств в кислой среде (что часто необходимо в технике), так как происходит разложение мыл с выделением жирных кислот. Моющие свойства мыл значительно снижаются в воде, содержащей большое количество солей, например в морской. К этим техническим недостаткам обычных мыл следует добавить огромный, еслн так можно выразиться, экономический недостаток — использование для их производства пищевых жиров. [c.166]

Содержимое чашки выпаривают до удаления запаха спирта и получения осадка мыл в кашеобразном состоянии. Мыла растворяют в горячей воде и раствор переливают в делительную воронку. Чашку ополаскивают 5—10 мл горячей воды и ополоски выливают в ту же воронку. Для разложения мыл в воронку приливают в присутствии метилового оранжевого 10% раствор азотной кислоты до ярко-выраженного розового цвета, не исчезающего в течение нескольких минут. Затем в воронку для извлечения образовавшихся кислот приливают 30—40 мл петролейного эфира и перемешивают до осветления раствора. Дав содержимому отстояться, водный слой спускают, а к эфирному слою приливают для промывки 20—30 мл насыщенного раствора хлористого натрия, так как при промывке чистой водой образуется эмульсия. После отстоя водный слой сливают и так продолжают несколько раз до нейтральной реакции промывных вод. [c.269]

В отличие от других стран, где для производства жирных спиртов, как правило, применяют кокосовое масло и животные жиры, в СССР производство жирных спиртов базируется на продуктах окисления парафина. Кроме того, в связи с расширением добычи кашалотов для производства жирных спиртов используется кашалотовый жир. Производство жирных спиртов из кашалотового жира разработано советскими учеными и проводится на Казанском химическом комбинате имени Вахитова по оригинальной технологии (омыление кашалотового жира под давлением в автоклавах, отгонка с паром образовавшихся жирных спиртов от мыла, конденсация спиртов, разложение мыла). На базе полученных жирных спиртов были синтезированы алкилсульфаты, а затем в 1953 г. впервые изготовлен отечественный синтетический моющий порошок Новость , одобренный потребителями. В последнее время на одном из комбинатов освоен разработанный группой советских ученых и специалистов метод получения жирных спиртов из кашалотового жира путем гидрогенизации жирных кислот, находящихся в составе восков, и триглицеридов при высоком давлении (300 ат) и температуре 300° С. Применяемый цинково-хромовый катализатор способствует сохранению двойных связей, что обеспечивает максимальное содержание непредельных жирных спиртов в готовом продукте. [c.150]

Растворение смазки в бензоле осаждение мыл ацетоном отделение масла от мыл определение свободных кислот титрованием масла и связанных кислот титрованием после разложения мыл [c.223]

Основной реакцией является реакция разложения мыл, в результате которой получают сырое талловое масло — смесь карбоновых кислот с нейтральными веществами, выделяемую из реакционной смеси и содержащую незначительное количество воды, лигнина, гипса, а также других механических примесей. [c.78]

Из облагороженного сульфатного мыла (из древесины лиственных пород) разложением серной кислотой по обычной технологии получают очищенное от нейтральных веществ сырое талловое масло. Обычной вакуумной дистилляцией с присадкой водяного пара из него можно выделить до 70 % жирных кислот в виде продукта высокой степени чистоты (доля жирных кислот 96—97 %, неомыляемых веществ 1—2 /о) и высокой непредельности (йодное число до 170 г J2/100 г продукта). Продукт пригоден для производства высококачественных алкидных смол и в других областях применения ненасыщенных жирных кислот. [c.145]

Экстрагируемые вещества, образуемые преимущественно жирами, определяют извлечением их эфиром из упаренной пробы воды. Определение всех жиров в сумме производится экстрагированием после разложения минеральной кислотой мыл и сложных эфиров. Экстрагированием пробы без предварительного разложения определяются так называемые непосредственно экстрагируемые жиры . По разности результатов обоих определений можно ориентировочно судить [c.362]

Для выделения жирных кислот из мыл, раствор мыл в делительной воронке обрабатывают 20%-ной серной кислотой по ГОСТ 4204—66. Полноту разложения мыл определяют по наличию свободной кислоты, определяемой по метиловому оранжевому. [c.575]

Определение связанных высокомолекулярных органических кислот производится путем разложения мыл соляной кислотой, выделения кислот и их взвешивания. [c.316]

Связанные высокомолекулярные органические кислоты определяют разложением мыл соляной кислотой и выделением кислот. [c.396]

Обычно процесс разложения натриевых мыл кислотой ведется до слабой кислой реакции. После отстаивания раствор сульфата выпускается в канализацию, а полученные технические карбоновые кислоты промываются теплой водой до отсутствия иона S0 , сушатся воздухом и направляются для использования. [c.130]

В технике), так как происходит разложение мыл с выделением жирных кислот. Моющие свойства мыл значительно снижаются в воде, содержащей большое количество солей, например в морской. К этим техническим недостаткам обычных мыл следует добавить огромный, если так можно выразиться, экономический недостаток — использование для их производства пищевых жиров. [c.141]

Для некоторых сортов смазок, содержащих кальциевые мыла, нормируется содержание механических примесей нак без разложения, так и с разложением соляной кислотой. Применение первого метода преследует цель ограничить содержание в смазке пепрореаги-ровавшеп извести, которая растворима в соляной кислоте и не может быть выявлена вторым методом. [c.165]

Количественное определение производится разложением мыла соляной кислотой. 10 см масла смешиваются в делительной воронке с 100 см эфира и небольшим количеством соляной кислоты. К смеси прибавляют затем спирт и титруют, по общему способу, с фенолфталеином. Зная количество Соляной кислоты, можно вычислить количество взятого основания. Менее общий случай анализа такого рода смесей описывает Маркуссон (237). По его способу мыло определяется гравиметрически масло, содержащее его, извлекается спиртом до тех пор, пока экстракт не будет испаряться без остатка. Для этой цели исследуемое махзло предварительно разводится нефтяным эфиром (1 3) и применяется спирт в 50%—потому что более крепкий захватывает часть минерального масйха. [c.311]

Связанные тслоти или мыло определяются по разложении соляной кислотой. Выделенные кислоты переходят в бензиновый раствор, который перед титрованием промывается водой для удаления следов Соляной кислоты. Таким образом определяется сумма кис- [c.315]

Левен (665) предлагает следующий способ для определения примеси свинцовых мыл в маслах, смазках и т. п. материалах. Навеска в 2—10 г растворяется в колбе в 45 см смеси ледяной уксусной кислоты и бензола (1 2 по объему). Смесь 1 час кипятят с обратным холодильником, затем охлаждают и переносят в делительную воронку, споласкивая колбу 2 раза той же смесью (по 10 сд ),-После этого в воронку приливают 50 см воды (дестиллированной), хорошо встряхивают, дают отстояться и спускают воду в другую делительную воронку. В случае полного разложения мыла эмульсия не наблюдается. Бензольный отстоявшийся раствор несколько ра з про- [c.316]

Оксистеариновая кислота СНз(СН2)5СНОН(СН2)юСООН образуется в результате гидрирования касторового масла (рицинолевоп кислоты) с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Из полученной смеси жирных кислот дистилляцией выделяют оксистеариновую кислоту. Этот продукт известен также под названием олеовакс А . Температура застывания его не ниже 85° С, кислотное чпсло не более 1,2 мг КОН на 1 г, йодное число не более 17. [c.681]

При работе по данному способу берут та1 ую же навеску продукта, как и при работе по варианту кислотных чисел, после чего приступают к разложению мыл точно так же, как и при операции получения органической части по способу кислотных чисел. Эфирные вытяжки собирают, количественно отфильтровывают в тарированный стакан, а фильтр несколько раз промывают чистым эфиром. Эфирный раствор органической части отпаривают на водяной бане до исчезновения запаха эфира, стаканчик с органической частью высушивают в термостате до постоянного веса при 75°. Полученный привес, умноженный на 100 и деленныйна навеску, дает процентное содержание органических веществ в анализируемом продукте. Для определения чистых нафтеновых кислот навеску продукта такую же, как и в предыдущем способе, берут для разложения мыл и извлечения масла. Эти операции совершаются так же, как и в предыдущем способе. [c.781]

На некоторых заюдах получают асидол-мылонафт, представляющий собой омесь мылонафта со свободными нафтеновыми кислотами. Он является продуктом частич ного разложения слабой кислотой натриевых мыл нафтеновых кислот, содержащихся в щелочных отходах. При полном разложении слабой кислотой нафтеновых мыл из раствора всплывают нафтеновые кислоты с частью масла, растворенного в них. Этот продукт называется асидолом. Для производства упомянутых продуктов используют щелочные отходы от очистки керосиновых, газойлевых и соляровых фракций. [c.68]

Полученный в предыдущем определении раствор мыла переводят в делительную воронку. Колбу ополаскивают два раза по 10 мл водой и ополоски переливают в ту же воронку. Добавляют к раствору 8—10 капель метилового оранжевого и для разложения мыла приливают 10% раствор серной кислоты до появления красной окраски раствора. Затем в воронку приливают 50 мл серного эфира и экстрагируют выделившиеся жирные кислоты. Нижний водный слой сульфатов спускают в другую делительную воронку и в нее приливают 25 мл серного эфира. После перемешивания, отстаивания и расслоения нижний водный слой выливают, а эфирную вытяжку присоединяют к основному эфирному раствору в первой делительной воронке. Эфирные вытяжки промывают несколько раз 10% раствором поваренной соли до нейтральной реакции на метиловый оранжевый, а затем фильтруют через бумажный фильтр, на который насыпано 10—15 з свежеирокаленного сульфата натрия. Фильтр несколько раз промывают серным эфиром. Фильтрат и промывной эфир собирают во взвешенную коническую колбу. [c.303]

Установка разложения мыла 33 — мерник для раствора мыла и серной кислоты 34 — обратный холодильник 35 — котел для разложения 36 — сборник 37, 45, 49 — центробежные насосы 38 — котел для отстапванпя 39 — подогреватель сырых жирных кислот 40 — днстилляционная колонна для низкомолекулярных кислот 41 — конденсатор 42 — приемник дистиллята 43 — сборник разделительный 44 — бак промежуточный 46 — центробежный насос 46 — колонна для промывки сырых жиртлх кислот 47 — бак разделительный IS — бак для сырых жирных кислот. [c.466]

Сухое мыло (натриевые соли жирных кислот) разваривается сульфатной водой и подвергается разложению серной кислотой. Полученные технические жирные кислоты промываются водой до нейтральной реакции п подвергаются дистилляции на отдельные фракции [3]. Фракции кислот С,д — С] и С , — С20 применяются в производстве туалетного и хозя11Ственного мыла. Сннтетиче-ские жирные кислоты ирн.меняются и нри изготовлении солидолов. [c.117]

Более целесообразно проводить разложение сульфатного мыла непрерывным методом (рис. 3.5). Вначале сульфатное мыло подготавливают к переработке. Для этого мыло подают в сборник 1, где промывают раствором гидросульфата натрия, подшелоченным белым шелоком до pH 9—10, или же непосредственно слабым белым шелоком для удаления остатков черного щелока. Затем мыло гомогенизируют прокачиванием при помощи циркуляционного шестеренчатого насоса 2 через гомогенизатор 3, снабженный распределительной насадкой и пароэжектором для подогрева мыла при необходимости добавляют горячую воду для улучшения текучести мыла. Далее мыло фильтруют через фильтр 4 для отделения механических примесей и насосом 5 подают на смешение с 30 %-ной серной кислотой. Интенсивное смешение происходит непрерывно в смесительном насосе 6. Разложение мыла завершается в проточном полочном реакторе 7, снабженном лопастной многоярусной мешалкой. Реакционная смесь поступает из реактора в дегазатор 8, откуда насосом 9 подается в центробежный сепаратор 10. В сепараторе осуществляется непрерывное разделение реакционной смеси на легкую фракцию — сырое талловое масло, среднюю — кислый раствор гидросульфата натрия с лигнином и тяжелую — гипс, волокно и механические примеси. Таким образом, талловое масло быстро выводится из зоны реакции. Раствор гидросульфата натрия с лигнином отбирают в емкость 11, откуда часть раствора циркулирует через дегазатор 8 для разбавления реакционной смеси перед сепарированием, а остальная часть идет в сборник мыла. Готовое талловое маслр поступает в бак 12. Позиция 13 — вентилятор. [c.81]

Сырое талловое масло получают путем разложения сульфатного мыла серной кислотой периодическим или непрерыв ным способом Перед разложением мыло необходимо промыть для удаления остатков черного щелока, поскольку при разложении непромытого мыла увеличивается расход серной кис-чоты и теряется 10—20% таллового масла [c.285]

Газо-жидкостное хроматографическор онределение компонентного состава жирных кислот пластичных смазок проводят после препаративного выделения их в виде мыл, разложения мыл минеральной кислотой и этерификации экстрагированных диэтиловым или петролейным эфиром жирных кислот. Необходимое для этого количество мыла выделяют методом жидкостной адсорбционной хроматографии (см. разд. И .2.2.7.1) или методом осаждения в ацетоне по ГОСТ 5211-50. - [c.342]

Метод проверен на литиевых, алюминиевых, кальциевых, натриевых и свинцовых солях лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, олеиновой и стеариновой кислот и дает практически одинаковые результаты анализа компонентного состава жирных кислот, превращенных в метиловые эфиры через стадии разложения мыл минеральной (НС1) кислотой, экстракции жирных кислот с пос.яе-дующим отгоном растворителя и, минуя эти стадик, с непосредственной обработкой мыла раствором BFg в метаноле. [c.343]

Сабирова Г. В., Маньковская Н. К-, Вишневский Н. Е. Применение реакторов с верхним герметичным приводом для разложения мыл синтетических жирных кислот углекислотой. — В кн. Химическая технология, 1973, № 4, с. 38—40. [c.252]

Это происходит потому, что в результате обработки смазки 10%-ной соляной кислотой наряду с разложением мыла, содержащегося в консистентной смазке в качестве загущающего компонента, в СОЛ ЯНОЙ, кислоте растворяются и такие механические примеси, как углекислые соли взятого основания (СаСОз, ЫгСОз и т. п.), непрореагировавшая в процессе изготовления кальциевой смазки известь, стальная пыль (Ре) и другие примеси, растворимые в соляной кислоте. [c.307]

Что бьшо известно к тому времени о жирах Очень немногое. Еще в XVII в. один из первых химиков-аналитиков ТахСний впервые высказал предположение, что жиры содержат скрытую кислоту . В 1741 г. Э. Жоффруа, известный своими исследованиями в области химического сродства, обнаружил, что при разложении мыла (которое, как известно, готовили варкой жира со щелочью) кислотой образуется жирная на ощупь масса. Однако Жоффруа подчеркивал, что эта масса-вовсе не исходный жир, так как отличается от него по свойствам. Наконец, в 1779 г. знаменитый химик XVIII в. К. В. Шееле получил новое жидкое вещество, нагревая оливковое масло со свинцовым глетом (РЬО). Повторив опыты со свиным салом, сливочным маслом и другими подобными веществами, Шееле показал, что новое вещество входит в состав всех растительных и животных жиров. [c.113]

В дистилляционном кубе при температуре 240—290° С и остаточном давлении 26,5—93,0 кПа происходит отгонка жирных спиртов с перегретым паром. Жирные спирты конденсируются в поверхностных конденсаторах и стекают в вакуумные сборники, из которых периодически спускаются в приемные коробки. Для отделения воды жирные спирты в коробках отсаливают поваренной солью при 60—70° С, а затем отстаивают. После отгонки жирных спиртов вакуум в дистилляционном кубе снижают и расплавленное безводное мыло (кубовой остаток) при температуре 280—300° С спускают в емкость для растворения в воде. Полученный раствор используют для приготовления моющих средств или подвергают разложению серной кислотой для выделения жирных кислот. [c.87]

Нагревание и перемешивание прекращают тогда, когда содержимое колбы сделается совершенно прозрачным. После этого в колбу вливают 90 мл кипящей дистиллированной воды и снова некоторое время кипятят до тех пор, пока мыло полностьк> растворится и в колбочке получится прозрачный мыльный раствор. Для разложения мыла в колбочку вливают 50 мл разбавленной серной кислоты (25 мл Н2504 в 1 л), бросают несколько кусочков пемзы и колбу тотчас же соединяют с вертикально установленным холодильником. В течение 18—21 мин отгоняют ПО мл жидкости, причем температура дистиллята должна быть 20—23°С. Когда отгонится ПО мл жидкости, нагревание прекращают, а колбу под холодильником заменяют небольшим стаканом. Колбу с дистиллятом охлаждают в течение 10 мин в водяной бане с температурой 15°С. Закрыв ее пробкой, жидкость тщательно взбалтывают, затем фильтруют через сухой фильтр (диаметром 8 см) в мерную колбу емкостью 100 мл. Фильтрат переливают в коническую колбу на 250 мл и титруют 0,1 н. раствором КОН в присутствии 3—4 капель индикатора фенолфталеина. [c.220]

После этого в чашку вливают горячую воду и продолжают нагревать и помешивать мыло до образования однородной клеевидной массы. Затем в фарфоровую чашку наливают 150— 180 мл 20%-ной серной кислоты для разложения мыла. При этом выделяются жирные кислоты по реакции [c.239]

Обработкапромывных вод серной кислотой дает возможность кроме механически увлеченного промывными водами масла извлечь и масло, растворенное в промывных водах в виде мыла в результате выделившиеся при разложении мыла жирные кислоты всплывают наверх и собираются вместе с маслом. [c.256]