количество охлаждающей жидкости воды

Для уменьшения механических потерь (вследствие размазывания вещества по стенкам аппаратуры) при перегонке небольших количеств жидкости рекомендуется присоединять приемник непосредственно к перегонной колбе. Трубку перегонной колбы вставляют так, чтобы она входила в баллон колбы-приемника, а приемник охлаждают струей воды, как показано на рис. 23. [c.38]

Все указанные операции повторяют еще четыре раза, т. е. в общем восстанавливают 100 г нафтиламина (примечание 5). Спиртовые растворы, полученные от всех 5 порций, соединяют вместе и смешивают с концентрированной соляной кислотой, применяя последнюю в таком количестве, чтобы жидкость стала слегка кислой на лакмус. Для этого обычно требуется около 40—50 мл кислоты (примечание 6). Больщую часть растворителя отгоняют из большой колбы, получая при этом обратно около 900—1100 м/г изоамилового спирта. Отгонку продолжают до тех пор, пока в жидкости не начнут выпадать кристаллы тогда остаток охлаждают, а затем смешивают с 200—300 мл воды и приблизительно 300 мл 50%-ного раствора едкого кали. Свободное основание извлекают в делительной воронке четырьмя порциями эфира по 400—500 мл эфирные вытяжки сливают в колбу с широким горлом. [c.373]

Синтез проводится в приборе, изображенном на рис. 31, в. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл помещают 7 г магниевой стружки и приливают смесь 7,5 г бромбензола с 18 мл абсолютного эфира. Колбу осторожно нагревают до начала реакции, после чего пускают в ход мешалку и колбу погружают в холодную воду. Из капельной воронки добавляют смесь 38 г бромбензола и 95 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы жидкость в колбе кипела. Когда все количество бромбензола будет прибавлено, перемешивание продолжают еще 10 мин. После этого реакционную смесь охлаждают погружением колбы в ледяную воду и постепенно приливают к ней смесь И г сухого уксусноэтилового эфира (примечание 1 и 2) и равного объема диэтилового эфира. По окончании прибавления эфира охлаждение прекращают, а перемешивание продолжают еще 10 мин. После этого колбу опять охлаждают ледяной водой и приливают в течение 3 мин, сначала очень медленно, раствор 12,5 г хлористого аммония в 38 мл воды, при этом выпадает пастообразный осадок. [c.334]

В случае высококипящих жидкостей воду в стакане приходится доводить до кипения или же заменять ее маслом. Крестообразный сосуд охлаждается водой из водопровода. Необходимо следить, чтобы заполнение крестообразной части кюветы происходило достаточно медленно, не быстрее чем за 2—3 часа. Иначе потоки пара будут захватывать пылинки, и перегонка не достигнет цели. Когда в крестообразном сосуде наберется достаточное количество жидкости, сосуд ополаскивается этой жидкостью и затем жидкость переливается обратно в шаровую часть (последнюю при этом необходимо охлаждать, чтобы не было обратного переброса). Ополаскивание делается не менее трех раз, при этом удаляются пылинки со стенок крестообразной части кюветы. Последняя перегонка проводится медленно в течение 3—4 часов. Шарик над крестообразной частью кюветы (см. рис. 27) делается для удобства перемешивания смеси. После перегонки смесь перемешивается легким прогреванием рожек крестообразной части кюветы. Первое измерение производится, как правило, через сутки. [c.91]

Небольшая емкость 1 постоянно содержит запас продукта в количестве 1—2 м , который используется для первоначального разогрева твердого продукта в цистерне. В емкость помещают змеевики, по которым циркулирует пар или горячая вода. Для разогрева массы застывшей жидкости, находящейся в железнодорожной цистерне 2, насосом 3 через теплообменник 4 теплая жидкость закачивается в цистерну по трубе 5. Нагретая жидкость, размывая воронку, охлаждается и засасывается по трубе 6 центробежным насосом при закрытом кране 7, подогревается Б теплообменнике и вновь нагнетается для размывания. Через короткий промежуток времени в цистерне накапливается достаточное количество разогретой жидкости, часть которой начинают откачивать в складские емкости. [c.515]

Обозначим, как это показано на рис. 39, температуру охлаждающей жидкости (воды) через и количество охлаждаю- [c.102]

Хроматограмму проявляют сначала водным раствором фенола (указанные ниже количества даны для трех полос) . К 150 г чистого фенола в стакане на 1 л приливают 40 мл воды и нагревают смесь при перемешивании на водяной бане, до тех пор пока фенол не растворится. Охлаждают жидкость (около 175 мл) до комнатной температуры и осторожно встряхивают со 20 мл воды в течение 5 мин. Если эмульсия в течение [c.28]

При прибавлении реактива выпадает желтый осадок фосфоромолибдата аммония. Размешивание продолжают еще 1 мин., после чего раствор оста.вляют охлаждаться. Затем раствор декантируют, а осадок фильтруют через фарфоровый тигель с пористым дном (если нет тигля, фильтруют через бумажный фильтр). Промывают раствором нитрата аммония, подкисленным азотной кислотой (состав приведен ниже), расходуя всего —30 мл этого раствора. Осадок с тигля смывают небольшим количеством (—-10 мл) воды в коническую колбу емкостью 150 мл, тигель тщательно промывают 10 мл 8%-ного раствора аммиака. Промывные жидкости сливают в колбу с осадком, [c.137]

Прибор (рис. 3), аналогичный описанному ранее , состоит из реакционной трубки из стекла пирекс длиною 90 см и наружным диаметром 45 мм, которая установлена вертикально в электропечи длиною 50 см. К верхней части трубки присоединены градуированная капельная воронка (примечание 1),трубка для подачи азота и гильза с подвижной термопарой, доходящая до нижней части нагреваемой секции. Зона нагрева, которая начинается на 10 см ниже верхнего края реакционной трубки, заполнена насадкой из колец из стекла пирекс наружным диаметром 10 мм и высотой— 10 мм насадка удерживается на месте при помощи тампона из стеклянной ваты, поддерживаемого наколками в трубке. К нижнему концу трубки присоединена литровая круглодонная колба, погруженная в баню со льдом колба имеет боковой отвод, через который пары поступают последовательно в ловушку, погруженную в баню со льдом, и в ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда и ацетона. Емкость каждой ловушки около 200 мл жидкости. Температуру наиболее горячей части трубки, находящейся примерно в середине нагреваемой секции, повышают до 575 10°, пропуская при этом азот (примечание 2) последовательно через реометр и через реакционную трубку со скоростью 4—6. л/час. При указанных условиях (примечание 3) через реакционную трубку пропускают в продолжение 3,5 часа 658 г (645 мл, 3,5 моля) диацетата пентандиола-1,5 (примечание 4). Содержимое всех трех приемников соединяют и перегоняют при атмосферном давлении с насадкой типа Клайзена с елочным дефлегматором высотой 15 см холодильник охлаждают ледяной водой, а приемник погружают в баню со льдом. Фракцию с т. кип. 25—55°, количество которой составляет 170—190 г, перегоняют повторно на колонке высотой 60 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали или на иной колонке аналогичной эффективности и получают 150—170 г (63—71% теоретич.) пентадиена-1,4 с т. кип. 26—27,57760 мм, Пр 1,3861 — 1,3871 (примечание 5). [c.68]

Подготовка проб. Пробу дрожжей отбирают перед анализом. Из бродильного чана берут такое количество бродящей жидкости, которое содержит около 15 г дрожжей. Дрожжи отфильтровывают через бумажный фильтр под вакуумом, промывают 50— 70 мл воды и отсасывают до получения лепешки прессованных дрожжей. Пробу нейтрализованного гидролизата или сульфитного щелока отбирают после введения питательных солей, охлаждают до 30°С, фильтруют и сразу используют для анализа. Хранить нейтрализат и дрожжи нельзя. [c.159]

Очищаемую соль растворяют в воде при высокой температуре, доводят раствор до насыщения и затем охлаждают. Если в соли имеются нерастворимые в воде примеси, ее перед охлаждением фильтруют. При охлаждении раствора растворимость соли уменьшается, она выпадает в осадок и ее отфильтровывают. Соль получается более, чистой, так как примеси, находившиеся в исходной соли, растворились в воде и перешли в маточную жидкость. Если соль плохо растворяется в воде, очищать ее методом перекристаллизации экономически невыгодно, так как в системе для получения единицы чистой соли должно циркулировать большое количество маточной жидкости, требующей попеременно нагревания и охлаждения. [c.299]

Бром — жидкость красно-бурого цвета. В обычных условиях в небольших количествах растворяется в воде, образуя бромную воду. Иод — твердое кристаллическое вещество темно-серого цвета с металлическим блеском. При медленном нагревании под обыкновенным давлением, не плавясь, превращается в фиолетовые пары последние, охлаждаясь, дают твердый иод. Такой процесс называется возгонкой, или сублимацией. [c.202]

Для концентрирования соляной кислоты необходим от од значительного количества тепла, так как теплота абсорбции газообразного НС водой с получением конечной концентрации кислоты 30 7о (масс.) составляет л 73 кДж/моль. Чем ниже температура, до которой охлаждается жидкость, тем более высокая концентрация соляной кислоты может быть получена. Энерго- и материалоемкость этой стадии значительно увеличивается из-за наличия в дымовых газах инертных веществ — азота, диоксида углерода, кислорода, которые заметно снижают коэффициент теплопередачи по сравнению с конденсацией чистого пара. [c.214]

Еще некоторое количество фумаровой кислоты можно получить из фильтрата нагреванием его на водяной бане с 50 мл концентрированной соляной кислоты к концу реакции жидкость обычно окрашивается в синий цвет. Раствор упаривают приблизительно до объема в 700 мл и затем охлаждают проточной водой. Выпавшую фумаровую кислоту отсасывают и сушат на воздухе. Выход 10—15 г продукта, плавящегося при 282—284° в запаянном капилляре. [c.192]

В сухую колбу, емкостью в 300 куб. с., вносят 10 гр. красного фосфора, туда же вливают 80 куб. с. метилового спирта. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлен рогатый форштосс Аншютзда. Боковую трубку форштосса соединяют с длинным обратным холодиль-ннком прямую же запирают пробкой. Колбу ставят на водяную баню -е холодной водой (рис. 1). Через прямую трубку форштосса вносят в колбу (встряхивая ее время от времени) небольшими порциями 100 гр. измельченного иода после того, как внесено все количество иода колбу нагревают на водяной бане в течение 1 /зт-2 часов. Нагревание надо вести очень осторожно, следя за тем, чтобы жидкость кипела не очень энергично. По окончании нагревания колбу, еще соединенную с обратным холодильником, хорошо охлаждают холодной водой. После этого снимают форштосс и колбу соединяют посредством и-образной изогнутой трубки о вертикально прикрепленным шариковым холодильником. Конец холодильника погружен в колбу-приемник, в которую налито небольшое количество воды со льдом (рис. 2). Когда аппарат налажен, колбу нагревают на водяной бане, и отгонку продолжают до тех пор, пока не перестанут капать капли иодистого метила. К дестилляту прибавляют несколько капель раствора едкого натра [c.3]

ОчищавАО соль растворяют в воде при высокой температуре, доводят раствор до насьпцения и затем охлаждают. Если в соли есть нерастворимые в воде примеси, ее перед охлаждением фильтр) . При охлаждении раствора растворимость соли уменьшается, она выпадает в осадок и ее отфильтровьшают. Соль получается более чистой, так как все примеси, находившиеся в исходной соли, растворились в воде и перешли в маточную жидкость (фильтрат). Маточную жцдкость возвращают в начало процесса для растворения исходной соли. По мере циркуляции маточной жидкости в ней накапливаются примеси, что в конечном итоге может отразиться на чистоте получаемой соли, позтому часть маточной жидкости выводят из цикла. Если соль плохо растворяется в воде, очищать ее методом перекристаллизации экономически невыгодно, так как в системе для получения единицы массы чистой соли должно циркулировать большое количество маточной жидкости, требующей попеременно нагревания и охлаждения. [c.249]

Препарат лучше всего получать пропусканием рассчитанного количества ВРз в воду. Реакционную смесь при этом необходимо охлаждать льдом почти до температуры замерзания. Поглощение BF3 происходит сначала медленно, а затем значительно быстрее. Выделившийся вначале осадок В(ОН)з при дальнейшем пропускании ВРз снова переходит в раствор. В итоге получают прозрачную подвижную жидкость состава ВРз-гНгО. При фракционной перегонке (даже при уменьшенном давлении) происходит частичное разложение, причем наряду с другими соединениями образуется и ВРгОН-НгО. Если один из компонентов был взят в избытке, то чистый ВРз-2Н20 можно выделить фракционным вымораживанием. [c.869]

При всех трех методах горячий газ из реторт или коксовых печей предварительно охлаждают прямым контактом с большим количеством над-смольпой воды и слабого водного аммиака, подаваемыми непосредствепно в газосборник. При этом газы охлаждаются примерно до 75—100° С и удаляется большая часть связанного аммиака (около 30% аммиака, первоначально присутствовавшего в газе) наряду с основным количеством смолы. Эта жидкость, называемая промывочной, после отстаивания большей части смолы в декантере снова возвращается в газосборник. Часть промывочной жидкости непрерывно выводится из цикла, соединяется с другими жидкостными потоками со сравнительно низкой концентрацией аммиака (так называемая слабая аммиачная вода) и дополнительно перерабатывается для выделения аммиака. Жидкость, выводимая из цикла, восполняется добавкой конденсата из холодильников (трубчатых или смешения), через которые проходит предварительно охлажденный газ после газосборника. Схемы дальнейшей очистки газа и жидкостных потоков при всех трех методах неодинаковы. [c.230]

Она состоит из длинной деревянной палки, на конце которой прочно укреплен деревянный продырявленный круг. При энергичном движении вверх и вниз в находящейся в аппарате жидкости уже через 15— 20 мин. достигают однородной смеси. Дают отстаиваться ночь в закрытом аппарате и отсифонивают на другое утро прозрачный раствор от отстоя, который фильтруют через медный друкфильтр. Прозрачный спиртовой раствор заливают в небольшой медный аппарат для вакуум-отгонки с холодильником и приемником, в котором отгоняют спирт при небольшом вакууме. Холодильник и приемник охлаждают не водой, а холодильным рассолом, имеющим температуру минус 20°. К концу перегонки отогнанный спирт заменяют дестиллированной водой, засасывая ее в аппарат в таком количестве, сколько отогнано спирта. Операцию ведут так, чтобы получить водный раствор около 50%. [c.296]

В колбе на 50 мл смешивают указанные количества бензола и хлористого бензоила и при встряхивании добавляют 0,9 г хлористого алюминия (последний отвешивают в закрытой пробирке непосредственно перед добавлением). Колбу закрывают пробкой с шариковой холодильной трубкой и нагревают на водяной бане при 50° до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Обычно на это требуется около 15 мин. После этого к колбе присоединяют трубку для перегонки и на кипящей водяной бане отгоняют не вступивший в реакцию бензол. Остаток темно-коричневого цвета разлагают 10 мл ледяной воды. Затем осторожно приливают 0,5 мл концентрированной соляной кислоты и ведут перегонку с водяным паром до получения прозра -ного конденсата. Колбу, в которой остается осадок, охлаждают водой и добавляют немного эфира. Жидкость сливают в делительную воронку, ополаскивая колбу небольшим количеством эфира. Делительную воронку охлаждают снаружи водой, хорошо встряхивают и после отстаивания сливают водный слой. Эфирный слой с небольшим осадком дважды промывают разбавленным раствором щелочи и высушивают кусочком хлористого кальция. Эфирный раствор порциями, по мере испарения эфира выливают в пробирку, находящуюся в теплой водяной бане. Целесообразно в эту пробирку для равномерного кипения поставить капилляр. Остаток кристаллизуют из лигроина или спирта Т. пл. 48°, т. кип. 297°. [c.130]

Mossier предлагает следующий метод. 1 г высушенного при 100° диуретина растворяют в маленькой колбе при нагревании в 5 мл воды и титруют по прибавлении 2 капель раствора метилрота 1 н. соляной кислотой до появления розовой окраски (теоретически требуется 2,6 мл). Затем прибавляют 16 мл концентр, соляной кислоты, нагревают до образования прозрачного раствора, охлаждают проточной водой, прибавляют 20 мл эфира и, закрыв колбу пробкой, встряхивают ее некоторое время до тех пор, пока не произойдет растворения выделившейся салициловой кислоты. После этого содержимое колбы переносят в делительную воронку, смывая колбу небольшим количеством эфира и разбавленной соляной кислотой. Водный раствор отделяют и сливаюг обратно в колбу, а эфирный раствор промывают в делительной воронке два раза небольшими количествами воды эти промывные воды прибавляют к водно-солянокислому раствору в колбе и из соединенных водных растворов удаляют содержащийся в них эфир нагреванием. Оставшуюся (содержащую солянокислый теобромин) жидкость выпаривают в чашечке на водяной бане досуха. После того как запах соляной кислоты становится незаметным, остаток обливают два раза 2 — 3 мл раствора аммиака и упаривают для того, чтобы связать соединенную с теобромином соляную кислоту. Затем прибавляют 10 мл воды, остаток растирают стеклянной палочкой и оставляют стоять около V g часа. После этого переносят теобромин на высушенный и взвешенный фильтр диаметром 7 -8 см, используя фильтрат для смывания чашечки промывают водой два раза по 5 мл и высушивают фильтр с содержимым при 100° до постоянного веса (теоретически 0,474 г теобромина). Согласно Германской Фармакопеи поступают следующим образом 0,5 г [c.453]

Как чистая кислая соль, так и нейтральная проявляют себя одинаково и дают одни и те же продукты, лишь при применении нейтральной соли получают значительно большее количество свободного нафталидина, так же как и большее количество оксанафталида. Если хорошо высушенную кислую соль осторожно и постепенно нагревать в реторте примерно до 200° С, она начинает плавиться и вспучиваться. Последнее происходит вследствие выделения газа, состоящего из некоторого количества окиси углерода и углекислоты, в среднем содержит 1 объем первой и 2 объема второй, одновременно выделяется много водяных паров. Как только содержание реторты полностью расплавится и станет текучим, как масло, нагревание прекращается, и реторта охлаждается, причем жидкий продукт застывает в желтовато-кристаллическую массу, которая обычно составляет до двух третей от количества взятой соли. При экстрагировании этой массы винным спиртом часть ее растворяется и нерастворенным остается тело, состоящее из маленьких чешуек, которые очень плохо растворимы даже в кипящем алкоголе, и немногое растворенное в нем снова выпадает почти полностью в осадок при охлаждении в виде маленьких листочков. В воде это тело, можно сказать, совершенно нерастворимо. Разбавленный водный раствор кали и даже довольно концентрированные кислоты (за исключением азотной кислоты) действуют на это тело очень слабо даже при кипячении. Напротив, спиртовый раствор кали при температуре кипения действует на него легко и из достаточно кипевшей жидкости вода осаждает чистый нафталидин, тогда как в растворе остается щавелевокислый кали. При нагревании тела с концентрированным водным раствором кали (1 часть кали на [c.81]

В течение 1 ч обрабатывают 10 г целлюлозы при комнатной температуре 200 мл 30%-ного раствора едкого натра. Полученную алкалицеллюлозу отжимают на прессе или центрифуге до 2,5—3-кратиого веса (от веса воздушно-сухой целлюлозы) и тщательно размельчают на измельчителе или вручную (обязательно в перчатках). Размельченную целлюлозу сразу же подвергают алкилированию (если желательно получить высоковязкий эфир) или же перед алкилированием ее оставляют лежать на воздухе для предсозревания в течение 1 —1,5 ч, при 30—40° С. В автоклав засыпают измельченную алкалицеллюлозу, продувают в автоклав азот для вытеснения кислорода и заливают 25 мл охлажденного до О—5° С хлористого этила. Заливка хлористого этила преследует две цели во-первых, часть хлористого этпла быстро испаряется, вытесняя из автоклава атмосферный воздух, во-вторых, за счет испарения хлористого этила стенки автоклава охлаждаются, что уменьшает потери окиси этилена при ее добавлении. Окись этилена более реакционноспособна, чем хлористый этил последний используется в больших количествах и действует, кроме того, как разбавитель. Смесь 3,5 г окиси этилена и 50 мл хлористого этила (обе жидкости хранятся при температуре О—5° С) заливают в автоклав и быстро закрывают его. Автоклав помещают в масляную баню, которую постепенно в течение 90 мин нагревают до 100° С и выдерживают при этой температуре в течение 90 мин. При температуре 30—40° начинается оксиэтилирование, а затем при 80—90° происходит этилирование целлюлозы. По окончании полуторачасовой выдержки автоклав вынимают из масляной бани, охлаждают водопроводной водой и осторожно открывают. При этом из автоклава удаляется избыток хлористого этила и большое количество побочных продуктов. Полученный эфир промывают кипящей водой, отлшмают на центрифуге, вновь заливают кипящей водой, нейтрализуют уксусной кислотой с индикатором фенолфталепном, отжимают на центрифуге, снова промывают кипящей водой и [c.390]

В основу математического описания положено уравнение балавса тепла, поступающего к стенке холодильной трубки в результате конденсации парогазовой смеси и конвективной теплопередачи от, парогазового потока к пленке флегмы, и количества тепла, посту-. пающего через стенку трубки к фильтровой жидкости или охлаждаю- щей воде. Для произвольной/-й бочки [c.178]

Смотреть страницы где упоминается термин количество охлаждающей жидкости воды : [c.200] [c.631] [c.203] [c.116] [c.128] [c.275] [c.356] [c.84] [c.192] [c.224] [c.143] [c.317] [c.23] [c.416] [c.39] [c.84] [c.102] [c.178] [c.325] [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология