метилпирролидона в метаноле

Ниже приведено распределение по категориям и группам взрывоопасных смесей, применяемых в производствах ацетилена методами термоокислительного пиролиза и электрокрекинга метана с концентрированием ацетилена диметилформамидом, Ы-метилпирролидоном, метанолом, аммиаком [c.126]

В качестве поглотителей в промышленности применяют пропиленкарбонат, триацетат глицерина, М-метилпирролидон, метанол и др. [c.15]

Для выделения и очистки ацетилена используют его способность растворяться в различных жидкостях. В промыщленности нашли применение различные сорбционные методы абсорбция водой, селективными растворителями (диметилформамид, Ы-метилпирролидон), метанолом, аммиаком, керосином или ацетоном при низких температурах, а также адсорбция активным углем и др. [c.77]

В производстве ацетилена образуются газовые сме си, содержащие взрывоопасные вещества (ацетилен, водород, метан и др.) и токсичные соединения (например, окись углерода). При получении ацетилена применяются различные органические растворители, также являющиеся горючими жидкостями (диметилформамид, N-метилпирролидон) или легковоспламеняющимися жидкостями (метанол). Наиболее токсичны из этих растворителей диметилформамид и метанол. При авариях или неправильной эксплуатации наличие в производственном цикле перечисленных веществ может явиться причиной отравлений, ожогов и других несчастных случаев. [c.138]

Физические растворители абсорбируют кислые компоненты в количествах, пропорциональных их парциальному давлению. Их целесообразно использовать при парциальном давлении кислых газов более 0,5 МПа. При этих условиях их абсорбционная емкость часто выше, чем у химических поглотителей - хемосорбентов. Десорбцию проводят при низком давлении, в ряде случаев с небольшим подводом тепла. К числу физических растворителей следует отнести н-метилпирролидон, диметиловый эфир полиэтиленгли-коля, пропилен-карбонат, метанол, ацетон и сульфолан. Последний приме- [c.84]

Абсорбционные процессы — процессы, в которых извлечение кислых компонентов из газа происходит только благодаря их растворимости в абсорбентах. В качестве абсорбентов применяют М-метилпирролидон, гликоли, пропиленкарбонат,- трибу-тилфосфат, метанол и др.. [c.33]

В этом обзоре доноры атомов водорода, например вода, метанол и формамид, рассматриваются как протонные растворители растворители с константами диэлектрической проницаемости более 15, которые, хотя и содержат атомы водорода, но не способны выступать в роли доноров лабильных атомов водорода с образованием сильных водородных связей, рассматриваются как сильно полярные апротонные соединения. К числу таких обычных полярных апротонных растворителей относятся диметилформамид, диметилацетамид, Ы-метиЛпирролидон-2, диметилсульфоксид, тетраметиленсульфон (сульфолан), диметилсульфон, ацетон, нитрометан, ацетонитрил, нитробензол, двуокись серы, пропиленкарбонат. В обзоре рассматриваются преимущественно ДМФА, ДМАА и ДМСО, так как эти растворители доступны и широко применяются [2,4]. Но следует помнить, что существует много других полярных апротонных растворителей, применение которых в отдельных частных случаях может быть предпочтительным. Некоторые физические константы обычных полярных апротонных растворителей приведены в табл. 1. [c.7]

Абсорбционные процессы основаны на растворимости в абсорбентах, в качестве которых применяют Н-метилпирролидон, гликоли, пропиленкарбонат, трибутилфосфат, метанол и др. [c.12]

Абсорбционные процессы, основанные на физическом растворении извлекаемых компонентов в абсорбенте, в качестве абсорбента используют N-метилпирролидон, гликоли (ди- и триэтиленгликоли), трибутилфосфат, сульфолан, метанол и др. [c.291]

Совсем иначе обстоит дело с дозированием метилпирролидона. Примерно 40% его идет на образование легколетучих соединений, отделяемых в основном на колонне предварительной ректификации. В метанол-ректификат попадает такое же количество аминов, как и в предыдущих случаях, но очистить его до требований качества высшей категории по показателю перманганатная проба в узле ионитной очистки не удается. Вначале свежий катионит дает значительное повышение перманганатной [c.178]

Таким образом, из трех поглотителей ацетилена метилпирролидон— самая нежелательная примесь в синтез-газе. Поэтому в производстве ацетилена необходимо предусматривать надежные меры по предупреждению попадания метилпирролидона в цикл синтеза метанола. [c.179]

I сорбента могут применяться М-метилпирролидон, пропилен-/ карбонат, трибутилфосфат, ацетон, метанол и др. л Эти процессы эффективны для газов, содержащих большое количество кислых компонентов, так как поглотительная спо-( ность абсорбентов практически прямо пропорциональна парциальному давлению кислых компонентов. [c.123]

На установке одного из предприятий СССР природный газ под давлением 1,1 МПа промывают М-метилпирролидоном-2, содержащим 3—6% воды. При этом содержание этилмеркаптана снижается от 150—250 до 1—6 мг/м при и. у. (в расчете на серу) [106]. Нагрузка по газу равна 36 тыс. м при н. у. в час. Скорость циркуляции абсорбента 35 м /ч. Растворитель регенерируют отдувкой газами, отходящими из производства метанола, и водяным паром. Температура в нижней части регенератора 130—НО С. Для рекуперации паров Ы-метилпирролидона-2 газовые потоки промывают водой и промывные воды подают в абсорбер. Расходные коэффициенты пара 3 т/ч N-МП менее 0,1 кг на 1000 газа при и. у. отдувочного газа 100 при н. у. на м К-метилпирролидона-2. [c.304]

Другим технически важным свойством ацетилена является его раст1юримость, значительно более высокая, чем у других углеводородных газов. Так, в 1 объеме воды при 20 °С растворяется около 1 объема ацетилена, а при 60 °С растворяется 0,37 объема. Растворимость снижается в водпелх растворах солей и Са(0Н)2. Значительно выше растворимость ацетилена в органических жидкостях при 20 °С и атмосферном давлении она составляет (в объемах щетилеиа на 1 объем растворителя) в метаноле 11,2, в ацетоне 23, в диметилформамиде 32, в N-метилпирролидоне 37. Растворимость ацетилена имеет важное значение при его получении и выделении з смесей с другими газами, а также в ацетиленовых балл )нах, где для повышения их емкости по ацетилену и снижения авления используют растворитель (ацетон). [c.77]

Для выделения и очистки ацетилена используют его свойство лучше, чем другие компоненты реакционных газов, растворяться в некоторых агентах в метаноле или ацетоне при охлаждении до —70 "С и особенно в диметилформамиде и К-метилпирролидоне при комнатной температуре. Обычно газ вначале освобождают от сажи, затем от лучше растворимых ароматических соединений и гомологов ацетилена (форабсорбция), после чего поглощают ацетилен. Очистку его ведут путем ступенчатой десорбции. [c.84]

В составе газа газификации помимо оксида углерода и водорода присутствуют соединения, содержащие серу и аммиак, которые являются ядами для катализаторов последующих синтезов, а также фенолы, смолы и жидкие углеводороды. Эти соединения удаляют на следующей за газогенератором ступени очистки. В промышленных процессах газификации для очистки синтез-газа от сернистых соединений и диоксида углерода применяют методы физического и химического поглощения этих компонентов. В качестве поглотителей используют метанол, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон, сульфолан и дии-зопропаноламин, диметил- и полиэтиленгликоли, этаноламины и др. [95], [c.92]

Дифференциальная теплота растворения СаН в диметилформамиде, метаноле и ацетоне составляет 19 700 кдж/кмоль (близка к теплоте испарения). Дифференциальная теплота растворения С2Н2 в жидком ЫНз при температурах от —40 до —80 °С равна 13 800 кдж/кмоль. Ди еренциальная теплота растворения СзН в Ы-метилпирролидоне выше и имеет следующие значения Содержание воды, мол. %. О О 10 20 40 50 [c.49]

Разработаны разнообразные варианты такого процесса. В качестве алканоламина используется МЭА, ДЭА, ДИПА, а в качестве органического разбавителя — сульфолан (процесс Сульфинол [171, 184—193]), метанол (процесс Амизол [194]), а также Н-метилпирролидон, тетрагидрофуриловый спирт, бензиловый спирт и другие продукты, относящиеся к разнообразным классам органических соединений [184, 195—199]. [c.236]

Большинству технологических требований сравнительно хорошо удовлетворяют диметилформамид, N-мeтилпиppoлидoн, диметилсульфоксид, гексаметилфосфортриамид, в меньшей степени 7-бутиро-лактон, метанол и жидкий аммиак. Перечисленные органические неществэ можно разделить на низкотемпературные растворители (ацетон, метанол, аммиак) и растворители, используемые при обычной температуре, из которых наибольшее промышленное применение нашли лишь диметилформамид (ДМФ) и К-метилпирролидон (NMП). [c.455]

Примером физико-химической абсорбции является поглощение сероводорода и СО2 метанолом, Н-метилпирролидоном, эфирами гликолей (процесс Ректизол , Пуризол и др.). Иногда сочетают абсорбцию химическую и физическое растворение примесей (процесс Сульфинол ). [c.12]

В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют диметиловый эфир полиэтиленгликоля (селексол-про-цесс), Ы-метилпирролидон, пропиленкарбонат (флюор-процесс) три-бутилфосфат, ацетон, метанол и др. В качестве химических абсорбентов (хемосорбентов) широко используют амины, щелочь, аммиак, карбонат калия и др. Из комбинированных абсорбционных процессов, использующих в качестве поглотителя смесь физических и химических поглотителей, наиболее широкое практическое распространение получил процесс Сульфинол с использованием суль-фолана и диизопропаноламина. В отечественной газовой промышленности и нефтепереработке преобладающее применение получили процессы этаноламиновой очистки горючих газов. Из аминов преобладающее применение нашли в нашей стране моноэтанола-мин (МЭА), за рубежом - диэтаноламин (ДЭА). Среди аминов МЭА наиболее дешевый и имеет такие преимущества, как высокая реакционная способность, стабильность, высокая поглотительная емкость, легкость регенерации. Однако ДЭА превосходит МЭА по таким показателям, как избирательность, упругость паров, потери от уноса и химических необратимых взаимодействий, энергоемкость стадии регенерации и некоторым другим. [c.192]

Интересный вариант внутримолекулярной ацильной перегруппировки наблюдается при нагревании изоиндолохиназолона (2.695) до 260 °С [451] при этом получен изоиндолохиназолон (2.722). Данная перегруппировка происходит и при нагревании раствора (2.695) в смеси N-метилпирролидона, хлорсх )орма, бензола и метанола, поме щенного в запаянную ампулу [4511. [c.206]

Механизм фиксации азота долгие годы был интригующей химической и биохимической проблемой отчасти из-за характерной химической инертности молекулы азота. Самая старая и самая общепринятая гипотеза была выдвинута Виландом еще в 1922 г. согласно этой гипотезе, молекула азота восстанавливается в три стадии (схема 6). Однако в процессе восстановления азота не было обнаружено ни одно из предполагаемых промежуточных соединений (диимин и гидразин). Более того, диимин вообще не восстанавливается этим ферментом, хотя гидразин при действии нитрогеназы превращается в аммиак. В последние годы предпринимались попытки решить эту проблему с помощью химических исследований. Так, Чатт и сотр. [9] показали, что комплекс металл— азот типа М(Н2)2(РРз)4 (где М = Мо или Ш) при обработке серной кислотой в метаноле образует аммиак с выходом до 90%- Этим исследователям удалось, используя различные лиганды фосфиновой природы и различные кислоты, получить вольфрамовые и молибденовые комплексы, в состав которых входят содержащие азот лиганды (N2H, N2H2 и М2Нз), соответствующие различным стадиям восстановления азота. В аналогичных исследованиях Ван Тамелен и Брюле [10] нашли, что молибденовое комплексное соединение (7) при обработке бромоводородной кислотой в Л -метилпирролидоне образует аммиак (0,36 моль на 1 моль комплекса). [c.402]

Зайцев, Вахрушев и др. [38, 146] предложили косвенный метод полярогр афического определения бутин-2-диол а-1,4, имеюш его широкое применение в качестве исходного сырья для получения поливинилпирролидона, N-метилпирролидона, полиуреатов и др. Этот продукт образуется при взаимодействии формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленида меди как в водных растворах, так и в других растворителях. Полярографическому определению подвергают продукт предварительного бромирования бутандиола при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся производные некоторых растворителей (например, N-метилпирролидона) не мешают определению. В качестве фона применяют 0,1 М NaOH, содержащий 0,06 моль сульфата натрия и 60% метанола. На этом фоне наблюдается одна четкая волна бромпроизводного бутиндиола с Ех/2 = —1,2 В, предельный ток которой линейно зависит от концентрации бутиндиола. Ошибка определения 7% (отн.). [c.154]

Сравнение свойств пимарицина и теннецетина показало, что они идентичны (Divekar е. а., 1961). Пимарицин представляет собой бесцветные кристаллы, разлагающиеся примерно при 200° (Struyk е. а., 1958). УФ-спектр характеризуется максимумами при 290, 303 и 318 нм (E i7m соответственно 710, 1100, 1020) в метаноле, [а]в +180° (с 0,5 в диметилсуль-фоксиде). Антибиотик растворяется в метилпирролидоне (12%), диметилформамиде (5%), формамиде (2%), в пропилен- и диэтиленгликоле, трудно — в воде (0,01%) и метаноле (0,2%), не растворяется в высших спиртах, эфирах, углеводородах, кетонах, диоксане и циклогексаноле. В кристаллическом состоянии пимарицин весьма устойчив. Его водные растворы разрушаются под действием света. При добавлении антиоксидантов (например, аскорбиновой кислоты) устойчивость растворов повышается. [c.18]

В качестве основания В используют щелочь [28, 319, 347, 645, 658] нлн соду [654] в этаноле, метилат нлн этилат натрия в метаноле илн в этаноле [306, 334, 340, 343, 361], изопропилат натрия в изопропаноле [657], гидроксид кальция в изопропаноле [339], метаноле [666], карбонат нлн окснд кальция в жидком парафине [679], амид натрия в эфире [333, 335], аммиак в метаноле [29, 306, 332, 344, 349, 354, 361, 643, 647], этаноле [363], пропаноле [306], изопропаноле [653], ДМФА [359], Ы-метилпирролидоне [656], воде [653, 660], а также разнообразные азотистые органические основания (в метаноле, этаноле, эфире, ТГФ, ацетоиитриле, ДМФА) первичные низшие алкиламины [333,334,336,348,349,368,646], цикло-гексиламни [306], этаноламни [349, 644, 649, 650, 659, 662], [c.189]

Специфика производства высококачественного метанола-ректификата из метанола-сырца, полученного из синтез-газа. В син-гез-газе, отходе пиролизного ацетилена, в качестве загрязнений, кроме гомологов ацетилена, содержатся еще и примеси амино-гоединений, применяемых в узле концентрирования в качестве поглотителя ацетилена. Ими могут быть аммиак, диметилформ-амид или метилпирролидон. В бесконверсионной схеме эти примеси в основном попадают в метанол-сырец частично в чистом виде, частично в виде соединений, полученных на их основе в реакторе синтеза. Для определения влияния примесей каждого из этих поглотителей в газе на качество метанола-ректификата в процессе с синтезом под давлением 5 МПа по двухколонной схеме выделялся [144, 145] метанол из метанола-сырца, полученного при дозировании в синтез-газ этих аминосоединений. Установлено, что при наличии аммиака в синтез-газе он частично растворяется в метаноле-сырце и выводится с ним из цикла ( — 65% в условиях опыта, когда суммарное содержание аминосоединений в метаноле-сырце в пересчете на аммиак составляло 300 мг/кг), а частично вступает в реакцию образования других аминосоединений. [c.177]

Насыщенный растворитель, содержащий растворенный ацетилен, подвергают десорбции и отпарке для извлечения очищенного ацетилена и удаления высших ацетиленовых углеводородов и воды из циркулирующего растворителя. В начальный период в качестве поглотительного растворителя на установках, работающих по процессу БАСФ , применяли гамма-бутиролактон, но в последние годы перешли на М-метилпирролидон. Можно также применять аммиак, метанол или диметилформамид. [c.39]

Поскольку требования к растворителю, выдвигаемые на разных промышленных установках, неодинаковы, дать какие-либо общие и универсально применимые указания но выбору оптимального растворителя не представляется возможным. Действительно, ни один из рассмотренных выше растворителей не может применяться на всех установках производства ацетилена из углеводородного сырья. Так, на установке Юниоп карбид кемикалз в Техас-Сити в качестве растворителя для выделения ацетилена применяют ацетон. На установках, работающих по процессу БАСФ , в начальный период применяли у-бутиролактон. В последнее время перешли на К-метилпирролидон. При процессе СБА в качестве растворителя отдают предпочтение аммиаку на установке Монтекатини в Италии применяют метанол на установке Вульф-просесс в Калифорнии — диметилформамид. Таким образом, в большинстве случаев используют различные растворители. [c.249]

Выбор способа очистки диацетилена зависит от метода получения и цели его использования. Диацетилен, образующийся при пиролизе природного газа, достаточно хорошо очищается с помощью низкотемпературной перегонки. Этим способом очистки пользуются как в лабораторной, так и промышленной практике. Очищенный таким образом диацетилен обладает степенью-чистоты, требуемой при физико-химических исследованиях [Ю] Этим же способом пользуется в промышленности для выделения диацетилена и винилацетилена из смеси их с ацетиленом 150]. ]Метод селективного растворения для выделения ацетилена, его-гомологов и диацетилена из газовой смеси [50, 62, 63] в настоящее время широко применяется на заводах. В качестве растворителей для этого используются метанол, диметилформамид, N-ме-тилпирролидон, ацетон, керосиновые фракции нефти и др. При этом, однако, необходимо учитывать возможность взаимодействия диацетилена с растворителем, как это имеет место в случае К-метилпирролидона-2 [382—384]. При пропускании диацетилена через N метилпирролидон-2 при охлаждении образуется устойчивый кристаллический комплекс, в котором молекулярное-отношение диацетилена к метилпцрролидону равно 1 1. Этот комплекс при нагревании до 30 50° С распадается с образованием диацетилена, что было использовано для выделения его в чистом виде из смеси с моноацетиленами. Так, исходная газовая смесь, полученная при электродуговом крекинге углеводородов, содержала ацетилена — 38,4 мол. %, метилацетилена — 16,4 мол. % и диацетилена — 45,1 мол.%. После пропускания этой смеси через К-метилпирролидоп-2 при 0° С до образования кристаллов отходящий газ имел следующий состав ацетилена — 55,7 мол.%, метилацетилена —42,2 мол.7о и диацетилена — 2,1 од.7о- При нагревании кристаллического комплекса до 40" С образуется газ, содержащий 96,1 мол. % диацетилена. Повторная обработка дает совершенно чистый диацетилен. [c.57]

К наиболее многочисленной группе жидких неводных растворителей, широко применяемых в аналитической химии, относятся бензол, хлороформ, метанол, этанол, изопропанол, грег-бутанол, этилен- и пропиленгликоли и их эфиры, трибутилфосфат, ацетон и метилэтилкетон, муравьиная и уксусная кислоты, уксусный ангидрид, этилендиамин, пиридин, формамид, ,М-диметилформ-амид, М-метилпирролидон-2, гексаметилфосфортриамид, пропиленкарбонат, нитрометан, ацетонитрил и пропионитрил, диметнлсуль-фоксид, хлорсульфоновая, фторсульфоновая, трихлор(фтор)уксусная кислоты, а также их смеси <[4, 5, 29]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология