Вещества смолистые

Деасфальтизация пропаном. Соединения асфальтового характера имеют очень высокий молекулярный вес и концентрируются в тех остатках, которые имеют такую высокую температуру кипения, что не могут быть выделены дистилляцией. Вещества смолистого характера имеют молекулярный вес несколько ниже и находятся как в масляных дистиллятах, так и в мазуте. Асфальты и смолы часто в промышленности выделяются из масла отгоном более летучих веществ, и этот процесс экономичен, если сырье содержит незначительное количество ценных высокомолекулярных углеводородов, которые не могут быть отогнаны. Однако во многих случаях желательно в дальнейшей переработке этих остатков получить вязкие масляные дистилляты или тяжелое сырье для каталитического крекинга. Общепринятая сольвентная очистка одним растворителем непригодна, и применяется деасфальтизация пропаном или дуосол-процесс, в котором также используется пропан. [c.285]

Аналогичные результаты получены на бензине Б-70 при добавлении смолистых веществ. Смолистые вещества выделялись из бензина термического крекинга путем перколяции через окись алюминия. С увеличением содержания смолистых веществ в бензине коррозионная агрессивность его возрастает. Кислотность бензина при коррозионных испытаниях снижается. [c.296]

Смолистые вещества могут образовываться и в процессе переработки нефти. Интенсивность образования смолистых веществ зависит от химического состава нефтяного сырья. Обычно в нефтяных фракциях, применяемых при изготовлении масел, содержится мало непредельных углеводородов, служащих источником образования смолистых веществ смолистые вещества при производстве масел образуются главным образом в результате химических превращений парафинов, нафтенов, ароматических углеводородов и гетероорганических соединений. , [c.10]

Действие диспергентов в топливах при высокотемпературном окислении имеет свои особенности. Нерастворимые продукты, образующие осадки и отложения в топливной аппаратуре теплонапряженных двигателей, несколько отличаются по составу от шламов и особенно от студенистых отложений, засоряющих фильтры и форсунки бытовых котельных установок при использовании дистиллятных котельных топлив. Высокотемпературные осадки представляют собой продукты окисления, главным образом, неуглеводородных составляющих топлив и малостабильных углеводородов, а также продукты коррозии металлов аппаратуры, скопившиеся в топливах при их хранении и вновь образовавшиеся при высоких температурах. Эти осадки содержат наряду с веществами смолистого характера значительную долю (40— 50%) твердых частиц карбоидного характера [2, 6]. В твердой, нерастворимой в органических растворителях части осадков содержатся минеральные вещества, представляющие собой продукты коррозии (окислы металлов) и загрязнения. Карбоидные частицы осадков, образующихся в топливах при высокой температуре, имеют строение агрегатов, состоящих из частиц коллоидных размеров (рнс. 30) [6, 35]. Эти твердые частицы в осад- [c.145]

В результате многочисленных работ можно считать установленным, что при адсорбции на силикагеле отдельные группы компонентов нефти и нефтепродуктов адсорбируются в следующем порядке, начиная с наиболее поверхностно-активных веществ смолистые вещества соединения, содержащие серу, кислород и азот ароматические углеводороды, начиная с полициклических и кончая моноциклическими диолефины циклоолефины моноолефины нафтены парафины. [c.59]

При работе ЦЭ возможно накопление черного хлопьевидного материала на границе раздела фаз. Присутствующие в сырье природные высокомолекулярные поверхностноактивные вещества - смолистые, серо- и металлоорганические соединения и др. - концентрируются на поверхности раздела, образуя третью фазу, и постепенно оседают на поверхности перфорированных цилиндров в виде шлама. Рекомендуется периодически вытеснять границу раздела фаз в линию экстрактного раствора, так как чрезмерное накопление загрязнений может привести к вибрации и необходимости частой остановки и промывки ЦЭ. [c.49]

Латекс — водная дисперсия каучука. Кроме каучука (27— 35%), латекс содержит 6—11% некаучуковых частей белковых веществ, смолистых веществ, сахаров, жиров и минеральных солей. Белковые вещества создают защитный слой вокруг мельчайших частиц латекса (глобул), препятствуя слиянию частиц каучука и самопроизвольной коагуляции. Устойчивости дисперсии способствует также наличие таких поверхностно-активных веществ, как жиры. [c.288]

Смолисто-асфальтеновые вещества Смолисто-масляные вещества (СМВ) [c.35]

Наличие в древесине экстрактивных веществ — смолистых дубильных, камедей — создает условия для осуществления со ответствующих экстрактивных производств [c.16]

Осадки, образующиеся в топливах при повышенных температурах, представляют конгломераты твердых карбоидных частиц, связанных между собой смолистыми веществами. Смолистая часть осадка может быть отделена обработкой его полярными растворителями. [c.556]

Вообще углеводороды, которые, окисляясь при высокой температуре, склонны образовывать и продукты уплотнения, дают и осадки. Углеводороды, при окислении дающие растворимые в топливе кислые соединения (в основном без изменения молекулярного веса), стабильны в отношении образования осадков при высоких температурах. Следовательно, образование нерастворимых в топливе продуктов при высокотемпературном окислении происходит на основе присутствующих в нем или вновь образующихся неуглеводородных веществ смолистого характера. [c.117]

После отгонки серного эфира и просушки кислых соединений сульфатом натрия они разгоняются в вакууме. При этом отгоняется смесь кислот и оксикислот. Оксикислоты отделяются путем растворения смеси перегнанных кислых соединений (1 %) в изопентане или петролейном эфире. В результате оксикислоты выпадают в осадок в виде темно-коричневых вязких веществ смолистого характера. В растворе изопентана остаются кислоты, которые выделяются после отгонки изопентана. Затем определяются физико-химические показатели кислородных и смолистых соединений. Подобным методом были выделены кислые кислородные соединения и смолистые вещества из туймазинского крекинг-керосина [29] (табл. 56). [c.137]

Парафины, нафтены и ароматика не реагируют с хлористым цинком, тогда как этиленовые углеводороды полимеризуются под влиянием этого реагента так же, как под влиянием серной кислоты. Эта реакция протекает, однако, крайне медленно, и практически реакции полимеризации и конденсации в процессе очистки хлористым цинком претерпевают лишь такие компоненты крекинг-бензина, как диеновые углеводороды, а также кислородные соединения, например альдегиды, если они присутствуют в дестиллате. Продуктами этих реакций являются высокомолекулярные вещества смолистого характера неизвестного строения. [c.630]

Рассмотрение изотерм адсорбции кофеина из различных растворителей показывает, что хлороформ и дихлорэтан могут быть использованы как десорбирующие агенты. Спирт для этой цели не подходит, поскольку изотерма адсорбции кофеина из него лежит близко к изотерме адсорбции кофеина из экстракта и значительно выше таковых для хлороформа и дихлорэтана. Одно из главных сопутствующих кофеину в чайных экстрактах веществ (таннин) почти не адсорбируется на применявшемся угле, но вследствие присутствия других балластных веществ (смолистые, пектиновые, хлорофилл) и образования пленки из растительных коллоидов вокруг частиц адсорбента адсорбция [c.539]

Выход битума А, извлеченного спирто-бензолом, составил 18,8%, а извлеченного дихлорэтаном — 13,0% на сухой уголь. Полученные экстракты представляли собой твердые вещества смолистого типа, от бурого до почти черного цвета, сравнительно легко поддававшиеся измельчению. По составу битумы мало отличались друг от друга (табл. 12). [c.18]

Выход битума А, извлеченного спиртобензолом 1 1, составил на горючую массу 21,7%, дихлорэтаном 15,0%, или 18,8 и 13,0% на сухой уголь. Полученные битумы представляли собой твердые вещества смолистого вида от бурого до почти черного цвета и сравнительно легко измельчались. Результаты исследования битумов А представлены в табл. 9. [c.17]

В результате многочисленных работ можно считать установленным, что при адсорбции на силикагеле отдельные группы компонентов нефти и нефтепродуктов адсорбируются в следующем порядке, начиная с наиболее поверхностно-активных веществ Смолистые вещества Соединения [c.120]

Образованию противоизносных пленок на трущихся поверхностях металлов способствует содержание в масле поверхностноактивных веществ (смолистых веществ, веществ, содержащих серу, хлор, фосфор). Поэтому в качестве трансмиссионных масел применяют высокосмолистые остаточные нефтепродукты или вещества, получаемые при селективной очистке. Для улучшения низкотемпературных свойств к трансмиссионному маслу добавляют легкие дистиллятные масла, а при зимней эксплуатации — даже дизельное топливо и керосин. Это позволяет резко снизить вязкость масла при низких температурах. Так, если летнее автотракторное трансмиссионное масло имеет при —10° С вязкость, равную 11000 пз, то нри добавлении к нему 22% дизельного топлива вязкость резко снижается и при —30° С равняется 3300 пз, т. е. оказывается ниже предельно допустимой вязкости. [c.276]

На ряде предприятий химико-фармацевтической промышленности образуются сточные воды, содержащие токсические органические и вяжущие вещества, смолистые кубовые остатки, минеральные и другие вещества. Такими являются формалин, дихлорэтан, бутилбензол, ацетоуксусная кислота, бром, бромфенол и др. Обезвреживание этих стоков химическими, биохимическими <и другими способами оказалось неэффективным. [c.140]

Точка зрения, согласно которой структурное застывание нефтяных продуктов вызывается выделением кристалликов парафина с последующим соединенпем их в кристаллическую сетку, позволяет хорошо и исчерпывающе объяснить все происходящие при структурном застывании явления. Так, аномалия вязкости, возникающая при охлаждении нефтяного продукта незадолго до наступления структурного застывания, объясняется с этой точки зрения появлением дисперсной фазы в виде 1<ристалликов парафина (а в ряде случаев ультрамикроскопических кристаллических зародышей), еще не связанных между собой вследствие недостаточной их концентрации или присутствия мешающих соединению кристаллов веществ (смолистых, присадок-депрессаторов и т. д.), но уже способных вызывать аномалию вязкости. [c.16]

Очистка смазочных масел, петролатумов и парафина. Вероятно, наиболее важным промышленным применением адсорбционной очистки является освещенное временем использование адсорбентов для удаления сильно окрашенных веществ смолистого характера из высококипящих нефтепродуктов, преимущественно смазочных масел, парафина и петролатумов. Тот факт, что нефтяные фракции при перколяции через адсорбент, такой как фуллерова земля, разделяются на части, различные не только по цвету, но также и по удельному весу, вязкости и другим свойствам, был, вероятно, хорошо известен в нефтепереработке и раньше, но впервые был отмечен в печати Дэем [37 —39 ]. После этого многие исследователи обратили внимание на это свойство, например, Кауфман [40], фильтруя концентрированное цилиндровое масло через фуллерову землю, обнаружил, что первая порция выходящего продукта имела более низкую плотность и вязкость и намного более низкое коксовое число по ASTM, чем последующие фракции, свойства которых постепенно приближались к свойствам исходного сырья. [c.270]

Специальными опытами с анилином и о-толуидином было установлено, что азотистые основания весьма склонны к процессам конденсации на силикагеле с образованием веществ смолистого типа, обладающих молекулярным весом, в 4—5 раз большим, чем исходные основания. Таким образом можно предполагать, что в образовании асфальтенов, а также в процессе конденсации смол, извлекаемых из силикагеля четыреххлористым углеродом, деятельное участие принимают азотистые основания и, вероятно, пиридинфеноксиды. Наличие пиридинфеноксидов, так же как и азотистых оснований, в смолах было впервые установлено этими исследованиями. [c.65]

Серосодержащие соединения концентр ируются в основном в гудронах, в масляных фракциях их немного (до 2% масс.). Чем выше температура выкипания фракции, тем больше в ней серосодержащих соединений. В масляных фракциях могут присутствовать сульфиды и дисульфиды, тиофены и тиофаны, а также более сложные полициклические производные серы. В зависимости от состава и содержания эти соединения больше или меньше влияют на эксплуатационные свойства масел, прежде всего на противокоррозионные, противо1Износные и стабильность к окислению. Присутствие некоторых серосодержащих соединений повышает коррозионную агрессивность масел. Их удаляют из масляного сырья в процессах гидроочистки, селективной или адсорбционной очистки. Однако при переочистке масел — полном удалении из них поверхностно-активных веществ (смолисто-асфальтеновых и серосодержащих соединений) ухудшается способность масел защищать металлы от коррозионного воздействия воды (электрохимической коррозии). Установлено, что при содержании серы до 0,5% (масс.) эксплуатационные свойства масел не ухудшаются, а некоторые даже yJlyчшaют я. [c.40]

Все виды загрязнений активно взаимодействуют с материалом кости, постепенно разрушая его. Пьшь состоит из мелкодисперсных частиц различных минеральных соединений (известковые, силикатные, глина, зола, уголь, сажа) органических веществ (смолистые вещества, целлюлоза). Обладая развитой поверхностью, пьшь адсорбирует из воздуха воду, оксиды серы и азота. Поэтому наличие пьши на поверхности приводит к изменению физико-химического состояния кости. [c.253]

Золы кислоты в расчете иа H,SO, водо- раствори- мых веществ смолистых веществ лнгннна в лигнине [c.42]

Одновременно с этим кислоцл подвергаются дальнейшему окислению, в результате чего образуются оксикислоты, являющиеся темными вязкими веществами смолистого типа. Исследование природы оксикислот показало, что они содержат около 3 атомов кислорода, а молекулярный вес их намного превосходит молекулярный вес исходных углеводородов топлив. [c.544]

Следует, однако, иметь в виду, что вслед за этой первой фазой реакции наступают последующие стадии ее, приводящие к образованию продуктов полимеризации исходных непредельных углеводородов (димеров, три-меров и т. д.), а эти последние частично вновь переходят в углеводородный слой и могут быть удалены из него лишь путем последующей перегонки. Еще сложнее протекает реакция непредельных углеводородов с серной кислотой в присутствии ароматики, когда, кроме полимеров, образуются и остаются в углеводородном слое также продукты конденсации непредельных углеводородов с ароматическими (см. гл. IV, стр. 94). Наконец, как будет показано в гл. X, стр. 257, в реакцию с серной кислотой легко вступают также вещества смолистого и асфальтового характера, которые всегда содержатся в нефтях и некоторых нефтепродуктах. Таким образом, сернокислотный метод даже в наиболее простых случаях дает недостаточно точное содержание непредельных в нефтепродукте, и применение этого метода в работах еще поданного прошлого оправдывается лишь отсутствием более точной методики. То же самое можно сказать о применении серной кислоты для удаления непредельных из углеводородных смесей — вопрос, который представляет особую важность при анализе крекинг-нродуктов. [c.172]

Скорость реакции полимеризации в присутствии хлористого цинка прп этом крайне невелика. Практически под действием хлористого цинка в процессе очистки крекинг-бензинов полимеривуются лишь диены. Продуктами реакции являются вещества смолистого характера. [c.88]

Кислоты si—Саб целесообразно отгонять из кубового остатка в пленочных испарителях или других аппаратах с минимальным гидравлическим сопротивлением, используя в качестве вяжущего вещества смолистые вещества, получаемые в виде обедненного кислотами кубового остатка с кислотным числом 40—60 мг КОН на 1 г. Сейчас еще нет опыта ректификации синтетических жирных кислот с применением плсскопараллел ной насадки, но есть, все основания считать, что чистота получаемых фракций будет выше. Четкая ректификация даст возможность получать фракции кислоты Сю— ie с содержанием более 90% целевых кислот и фракции i7—Сао с содержанием целевых кислот более 70%. [c.99]

Процесс нагарообразования из масла можно себе представить следующим образом. Масло, проникающее в камеру сгорания, подвергается иопарению, окислению и сгорает. Небольшая часть масла осаждается в виде тонкой пленки на поверхности отдельных деталей. Здесь масло крекируется, и образующиеся при этом продукты полимеризуются, образуя смолистые и лаковые вещества. Смолисто-лаковая пленка является связующей средой, удержива- [c.113]

Зат( М, название такого отдела, как вещества смолистые илп веп1ества красильные без N , указывает па полнейшую искусственность распределения. Б самом дело под именем смол можно разуметь весьма многие вещества, из которых огромное большинство не представляет никаких химических видов. С другой стороны, между веществами красящими встречаются вещества разнообразного химического характера. Затем отдел красящих веществ приходилось делить не по химическим признакам, а но цвету, так что различались красные, голубые, зеленые и т. и. красящие вещества. Что касается экстрактивных и горьких веществ,то здесь встречаем полную смесь различных, частью глюкозидов, частью веществ, приближающихся к другим отделам. [c.198]

Обычно нефть в природе встречается в жидком состоянии. Под влиянием дополнительных факторов — охлаждения или нагрева — нефть в зависимости от состава может менять свое агрегатное состояние, загустевая и становясь мало подвижной. Застывание нефти при охлаждении легко происходит в том случае, когда в ее составе содержится парафин. В зависимости от количества содержащегося параф ина температура застывания нефти колеблется в пределах от +П° до —20°. На застывание< нефти влияет также содержание смолистых веществ. Смолистые вещества оказывают обратное действие, т. е. препятствуют застыванию нефти. Для нефтепродуктов температура застывания тем выше, за небольшими исключениями, чем ниже удельный вес при данной температуре кипения. Для наиболее легкокинящей фракции — бензина—-температура застывания составляет -—80° С и ниже, в то время как для таких фракций, как мазут, температура застывания доходит иногда до +35° С. Иногда вместо определения температуры застывания пользуются более простым определением точки плавления. Необходимо заметить, что переход как нефти, так и нефтепродуктов из одного агрегатного состояния в другое происходит постепенно, сопровождаясь промежуточной стадией загустевания в зависимости от изменения фактора температуры нагревания. Это объясняется тем, что как нефть, так и ее продукты являются не индивидуальными углеводородами, а смесью различных углеводородов. [c.586]

Застывание. В зависимости от количества содержащегося парафина температура застывания нефти колеблется в пределах от -f-11 " до —20°. На температуру застывания нефти влияет также содержание смолистых веществ. Смолистые вещества оказывают обратное действие, т. е. препятствуют застыванию нефти. Для нефтепродуктов температура застывания тем выше, чем ниже удельный вес npte данной температуре кипения. Для наиболее легкокипящей фракции (бензина) температура застывания составляет —80° и ниже, в то время как для мазута температура застывания доходит иногда до -1-35°. [c.386]

До сих пор речь шла об эмульсиях, образуюш ихся при участии гидрофильных эмульгаторов, т. е. об эмульсиях типа масло в воде . В процессе очистки нефтяных дестиллатов иногда образуются эмульсии и противоположного типа, т. е. типа вода в масле , когда вода является дисперсной фазой, а масло — внешней. Как было показано в ч. II, гл. I, стр.318, образование таких эмульсий требует участия гидрофобных эмульгаторов, не растворимых и не набухаюшихв воде, но растворимых и набухающих в дестиллатах таковы, нанример, щелочноземельные мыла, асфальтены, смолы и т. п. Такого рода эмульгаторы могут образоваться в производственных условиях от различных причин. Так, например, вещества смолисто-асфальтового характера появляются в дестиллате при более или менее продолжительном храпении его в неочищенном виде щелочноземельные мыла образуются нр с промывке, если вместо паровой (дестилли-рованной) воды взять обыкновенную, особенно жесткую воду, и т. п. 13 нормальных условиях очистки, а также при употреблении чистого едкого натра и паровой воды подобного рода эмульгаторы не могут образоваться, так что эмульсии типа вода в масле встречаются при очистке масляных дестиллатов сравнительно редко. Напротив, если выщелачивание дестиллата или нефти ведется до их кислотной очистки, образование эмульсии этого типа вполне естественно. [c.592]

Экспериментальные данные по изменению нефтей при фильтрации через горные породы в значительной степени подтверждают теоретические представления. Так, по А. П. Ребиндеру (1940) и Ф. А.Тре-бину (1945), при фильтрации нефти образуются адсорбционно-сольватные слои, состоящие из поверхностно-активных веществ (смолистых веществ, кислот и пр.) по данным А. Г. Милешиной и Г. И. Сафоновой (1959), усиливается метановый характер нефтей (рост Сн) по И. С. Старобинцу, Г. Б. Арутюнову и А. Т. Гулуеву (1961), при фильтрации парафиновых нефтей уменьшается плотность и степень цикличности масляных компонентов (одновременно выявилась значительная роль адсорбции смолистых веществ породами для первоначального осаждения твердой фазы). [c.244]

Специальными опытами с анилином и о-толуидином было установлено, что азохисхш,. основания весьма склонны к процессам конденсации на силикагеле с обраШВанйем веществ смолистого тшТа, обладающих молекулярным весом, в 4—5 большим, чём исходные основания. Таким образом, стало ясным, что в образовании асфальтенов, а также в процессах конденсации смол, извлекаемых из силикагеля четыреххлористым углеродом, деятельное участие принимают азотистые основания и, вероятно, пиридинфеноксиды. [c.52]