Метод определения фаз в эмульсиях

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ ЭМУЛЬСИИ [c.506]

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ pH ЭМУЛЬСИИ [c.508]

Существуют электрические методы разрушения эмульсии Н/В и выделения масла, основанные на электрофорезе или сложных электрохимических явлениях. Нагретую эмульсию Н/В разлагают постоянным током, пропускаемым между электродами масло скапливается у анода, и для его удаления через определенные промежутки времени меняют направление тока, нри этом масло всплывает на поверхность воды. [c.46]

Мессенджер 1105] предложил весьма интересный метод определения эффективности деэмульгаторов, основанный на изменении электропроводности эмульсии в процессе ее разрушения под действием деэмульгатора. Нефтяные эмульсии обычно являются плохими проводниками электрического тока, но когда смешивают такую эмульсию с эффективным деэмульгатором, ю в момент ее разрушения электропроводность эмульсии резко увеличивается. [c.177]

В настоящее время существует много методов определения дисперсного состава веществ [149—152]. При исследовании водонефтяных эмульсий довольно часто используют метод седиментационного анали- [c.172]

Недостаток оптических методов, таких, как индекс отделения воды (метод 3) и пропускание света чфез мутный раствор (метод 5) — влияние на результаты размера капелек воды в эмульсии, а также их числа. В первоначальной форме метод определения индекса отделения воды был слишком нечувствительным, но при модификации с учетом фактора жесткости воды его надежность значительно повысилась. [c.180]

Для межфазной поверхности масло — вода пе существует строгого метода определения г . Сильные электрические двойные слои возникают вследствие адсорбции анионного или катионного поверхностноактивного вещества, что доказывается явлением электрофореза или поверхностного потенциала . Однако последний плохо определим экспериментально и теоретически для поверхности М/В и, конечно, пе равен гр. Из-за отсутствия лучшего метода обычно предполагают, что -потенциал равен г1). Качественно известно, что для стабильности эмульсий требуется -потенциал (любого знака), больший 30 мв (Повис, 1914), но количественное его значение точно не установлено. Поэтому необходимо рассмотреть эту проблему детально. [c.101]

Центрифугирование, создавая определенные физические изменения в слое эмульсии, все же может быть использовано как быстрый метод определения старения эмульсий при нормальных условиях. При центрифугировании основным процессом является коалесценция в эмульсиях, а при нормальных условиях — флокуляция. [c.132]

Существует несколько методов определения типа эмульсий (М/В пли В/М), но ни один из них не является вполне совершенным. [c.190]

Электропроводность эмульсий представляет интерес как метод определения дисперсности. [c.314]

Уже в процессе самого производства битумной эмульсии ограничиваются следующим методом определения стабильности в условиях, приближенных к эксплуатационным. Готовят смесь, состоящую из 50 г воды, 100 г битумной эмульсии и 100 г цемента и замеряют время, по истечении которого при непрерывном интенсивном перемешивании произойдет распад эмульсии. Как правило, этот период распада должен быть не менее 5 минут. [c.164]

Существует несколько методов определения типа эмульсии. [c.242]

Кондуктометрический метод определения типа эмульсии лишен указанных недостатков. Метод надежен особенно тогда, когда две фазы, образующие эмульсию, сильно различаются между со- [c.242]

Среди методов изучения свойств эмульсий особое значение имеют методы определения фаз в эмульсиях. Иэ них наиболее часто применяют следующие три метода. [c.82]

Назовите методы определения типа эмульсий. [c.73]

В настоящее время оптические методы являются наиболее распространенными методами определения размера, формы и структуры коллоидных частиц. Это объясняется не только быстротой и удобством этих методов, но и точностью получаемых результатов. Грубые дисперсные системы (суспензии, эмульсии, пены, пыли) обычно исследуют с помощью светового микроскопа. К наиболее часто применяющимся методам исследования высокодисперсных коллоидных систем относятся ультрамикроскопия, электронная микроскопия, нефелометрия и турбидиметрия. Реже применяют метод, основанный на определении двойного лучепреломления в потоке, рентгенографию и электронографию для исследования внутренней структуры и характера внешней поверхности частиц коллоидной системы. [c.44]

Ука.зать типы эмульсий и методы определения их. [c.284]

Надежность электрического метода определения типа эмульсии сохраняется при условии, что фазы резко отличаются по электрической проводимости и расстояния между частицами дисперсной фазы сравнимы с их размерами. Это условие нарушается в концентрированных эмульсиях, где кондуктометрические методы не всегда применимы. [c.176]

В заключение укажем еще на один простой метод определения типа эмульсии — смачивание фильтровальной бумаги. Если при нанесении капли эмульсии на бумагу жидкость быстро распространяется по поверхности, оставляя в центре небольшую каплю, то в большинстве случаев это означает водную дисперсионную среду. Указанный прием, однако, непригоден для эмульсий воды в бензоле и в ряде других сочетаний. [c.177]

Известно, что применение деэмульгаторов позволяет снизить вязкость водонефтяных эмульсий и уменьшить гидравлические потери в трубопроводе, разрушая при этом эмульсию. На пробах водонефтяной эмульсии № 3 и 4 определяли вязкость нефтяного слоя, время расслоения и динамику отстоя эмульсии. Замеры вязкости проводили в соответствии с ГОСТ 33-82 Метод определения кинематической и расчет динамической вязкости . Результаты испытаний приведены в табл. 3.12. [c.86]

Радиоактивные лучи, попадая в фотографическую эмульсию, оказывают на молекулы галогенидов серебра такое же действие, как и лучи видимой части спектра. И так же, как и в случае обычного фотографического процесса, количество восстановленного серебра пропорционально интенсивности облучения. Таким образом, степень экспонирования фотопластинки пропорциональна количеству радиоактивных лучей, попавших на фотоэмульсию. В настоящее время имеют-( ся прецизионные методы определения степени почернения пластинок (фотометрия), с помощью которых можно надежно измерять интенсивность облучения. Тем не менее, в химии фотографические методы регистрации радиоактивного излучения имеют ограниченное применение, потому что достаточно точным этот метод может быть лишь при работе с большими активностями. Фотометрические методы поэтому с успехом применяются в дозиметрии радиоактивного излучения (см. гл. 9). [c.115]

Существует несколько экспериментальных методов определения типа эмульсий. [c.254]

Метод ядерных эмульсий заключается в экспонировании проб на фотопластинки с ядерной эмульсией в течение определенного времени, проявления пластинок и подсчете числа треков с помощью микроскопа. Экспозицию производят или контактным методом, накладывая на эмульсию диски с а-препаратом, или пропитывая эмульсию раствором а-активного вещества. В первом случае, более распространенном, геометрия счета близка к 50%, во втором — к 100%- [c.148]

При изучении методов определения влажности хмеля Бишоп [46 ] установил, что толуол и вода в приборе Дина—Старка образуют устойчивые эмульсии. Гептан и метилциклогексан таких эмульсий не образуют. [c.289]

Роданометрический метод определения хлоридов применим не всегда. Так, нельзя применять его, если исследуемый раствор имеет интенсивную собственную окраску [розовую — в случае солей кобальта, зеленую — солей никеля, синюю—солей меди (II) и т. д.]. Мешает также присутствие пептизнрующих веществ (как, например, при анализе эмульсий ДДТ), так как, увеличивая общую поверхность осадка, они сильно ускоряют реакцию между роданидом железа и Ag и таким образом делают конец титрования очень неотчетливым, несмотря на прибавление нитробензола. В растворе не должно быть также окислителей, способных окислять S N . [c.332]

Наиболее распространенным методом определения чисел ГЛБ является метод Гриффина, основанный на способности ПАВ образовывать устойчивые эмульсии типа вода—масло или масло — вода. Условно выбраиы значения ГЛБ для олеата натрия—18, триэтаноламииа — 12, олеиновой кислоты — 1. Чем выше гидро-фильность, тем больше число ГЛБ, которое может изменяться от 1 до 40. Определение чисел ГЛБ проводят следующим образом. Готовят эмульсии нз воды и стандартного масла с эмульгаторами из смесей ПАВ с известным и неизвестным значениями ГЛБ. Эмульсии выдерживают 24 часа, затем определяют наиболее устойчивую эмульсию или фиксируют обращение эмульсии и рассчитывают ГЛБ исследуемого ПАВ, считая это свойство аддитивным, по формуле [c.292]

Агрегативная устойчивость эмульсий количественно характеризуется скоростью их расслоения, или временем жизни отдельных капель в контакте с другими. Чаще пользуются первой характеристикой. Ее определяют, измеряя высоту (объем) отслоившейся фазы через определенные промежутки времени. Без эмульгатора устойчивость эмульсий минимальна. Известны методы стабилизации эмульсий с помощью ПАВ, ВМС, порошков. Так же как и ири стабилизации лиозолей, стабилизация эмульсий с помощью ПАВ обеспечивается благодаря адсорбции и определенной ориентации молекул ПАВ, что вызывает снижение иоверхностного натяжения. Ориентирование ПАВ в эмульсиях следует правилу уравнивания полярностей Ребиндера полярные группы ПАВ обращены к полярной фазе, а неполярные радикалы — к неполярной фазе. В зависимости от типа ПАВ (ионогенные, неионогенные) капельки эмульсии приобретают соответствующий заряд или на их поверхности возникают адсорбционно-сольватные слои. Очевидно, что электрические и адсорбционно-сольватные слои должны быть образованы со стороны дисперсионной среды. [c.347]

Работа влагомера ВСН-БОЗНА основана также на диэлькометрическом методе определения влажности. Влагомер состоит из первичного измерительного преобразователя, микропроцессорного блока обработки данных и двухжильного провода марки РПШЭ-2x0,75, обеспечивающего связь первичного преобразователя с блоком обработки данных. Установленный на трубопроводе первичный преобразователь преобразует электрическую емкость датчика в частотный выходной сигнал с амплитудой от 8 до 12 В. Электрическая емкость датчика зависит от влажности протекающей в нем водонефтяной эмульсии. [c.66]

Физические свойства слоя эмульгатора, адсорбированного на < поверхности раздела масло — вода, влияют на реологические свойства эмульсии, ее стабильность. Эти проблемы обсуждаются в других разделах книги. Сведения об адсорбции или ориентации молекул эмульгатора получают при изучении модели плоской поверхностп раздела масло — вода, которую можно рассматривать как поверхность шарика с бесконечно большим диаметром. Основной принцип таких методов — определение площади, занимаемой каждой адсорбированной молекулой, при изменении давления на поверхности пленки. [c.182]

С помощью первого метода исследуют некоторые круиподисперс-ные системы, такие как эмульсии и суспензии, вторым — растворы несложных молекул и некоторых полимеров в свете диэлектрической теории полярных молекул. Однако для систем, являющихся промежуточными (со средним размером частиц), таких как микроэмульсии, солюбилизированные системы воды в растворителях, коллоидные дисперсные системы и растворы полимеров, до сих пор не имеется общеирипятьхх методов определения диэлектрических свойств. [c.325]

Как уже отмечалось, проблема регулирования устойчивости углеводородных дисперсных систем, частным случаем которых являются водобитумные эмульсии, становится решающей при оптимизации и интенсификации процессов их производства и применения. При разработке компонентного состава эмульсий, обладающих заданными наперед специфическими свойствами, и методов повышения эффективности их использования регулирование устойчивости является важнейшим инструментом для решения поставленных задач. Особо следует сразу выделить двоякость подхода к устойчивости - битумные эмульсии должны быть стабильными (аг-регативно и кинетически устойчивыми) при хранении и разрушаться с установленной технологией использования скоростью при контакте с поверхностью. В качестве методов оценки стабильности битумных эмульсий могут быть использованы как традиционные (фактически - визуальные), так и некоторые физико-химические методы. Преимущества первых заключаются в их простоте и доступности. Однако при разработке рецептур эмульсий различного назначения следует использовать более информативные методы. Например, авторами разработана методика оценки стабильности катионных эмульсий по их электропроводности, а также метод определения агрегативной устойчивости битумной пленки, образующейся при распаде эмульсии, в среде растворителя. [c.4]

В последние годы наблюдается заметный прогресс и в изучении физико-химических свойств пленок, важных для понимания устойчивости черных углеводородных пленок и эмульсий. Это объясняется рядом причин. Во-первых, благодаря работам Дерягина с сотр. [27], Русанова [29], Тошева и Иванова [29] значительное развитие получила термодинамика тонких пленок, без которой невозможна правильная интерпретация таких свойств пленок, как толщина, межфазное натяжение, краевые углы и т. д. Большие успехи достигнуты и в другой области физики, важной при исследовании свойств черных пленок, — в теории молекулярного взаимодействия макроскопических объектов [30—32]. Важную роль в ускорении исследований черных углеводородных пленок сыграли новые методы исследований. Это прежде всего относится к совершенствованию методов определения межфазного натяжения, состава и толщины пленок и появлению метода краевых углов, дающего уникальную информацию о состоянии вещества в черных пленках [33]. [c.10]

Для определения констант Гамакера в обратных эмульсиях и эмульсионных нлепках применялись различные методы [17, 155, 159, 160]. Так, Альберс и Овербек [159] для эмульсий обратного типа из бензола (с добавкой 15% I4), используя реологический метод исследования, получили значение сложной константы Гамакера А — 0,4-10" эрг, а Шерман [160] в эмульсиях парафинов в воде получил А = 5-10 эрг. Реологический метод определения констант Гамакера является довольно грубым, оценочным методом. Поэтому константы, полученные в этих работах, сильно отличаются от предсказываемых теорией. Различие между ними также весьма велико (на два порядка) и трудно объяснимо, так как диэлектрические проницаемости использованных масел приблизительно одинаковы. Наиболее близкие к теории значения констант Гамакера получены на основе измерений разницы натяжений по методу краевых углов. Поэтому мы подробнее остановимся на основных положениях этого метода и рассмотрим результаты исследований молекулярных сил, полученные с помощью этого метода. [c.132]

Метод ядерных эмульсий. Некоторые примеры применения ядерных эмульсий были описаны выше при изложении методов приготовления препаратов. Из этих примеров следует, что ядерные эмульсии могут иметь существенные преимущества перед другими методами определения очень низких а-актив-ностей. [c.148]

Рассмотренные методы раарутпения эмульсий имеют определенные недостатки, частично устраняемые в комбинированных способах. Одна иа принципиальных схем комбинированной установки представлена на рис. 9.5. В соответствии с нею основная часть масла (85-90%) отделяется уже в центробежном сепараторе 2. Полученный продзп<т можно использовать как топливо или для приготовления свежих эмульсий. Остаток после сепарации подвергается более глубокой флотореагентной очистке в аппарате 4. [c.256]

Фактором, определяющим стойкость нефтяных эмульсий, является дисперсность внутренней фазы. Однако выявлять степень дисперсности полидисперсных систем до последнего времени было очень трудно. Шагом вперед в этом нанравлении явился метод определения стенени дисиерсности, предложенный С. И. Ашурли Пользуясь методом Ашурли, можно непосредственно из анализа [c.23]

Методы определения фосфора в чугунах мало отличаются от методов огфеделения в сталях [10, 241, 318, 426]. Определение ведут при возбуждении спектров в дуге переменного тока силой 8—12 а (генератор ДГ-1 или ДГ-2). Спектрограф средней дисперсии, ширина щели 0,015—0,020 мм, освещение с помощью стандартной трехлинзовой системы конденсоров. В качестве подставного электрода используется угольный (иногда никелевый) стержень большого диаметра (8—12 мм), заточенный на усеченный конус с диаметром площадки 2—3 мм [318]. Предварительный обжиг обычно не производится. Съемка на фотопластинки спектрографические типа III, в течение 30—60 сек. (в зависимости от чувствительности эмульсии). Аналитические пары линий Р 213, 620 — Fe 213, 20 нм и Р 214, 911 — Fe 214,520 нм. Средняя ошибка единичного измерения 5 отн.%. [c.145]

Широкое применение при анализе мыл находит отгонка воды с ксилолом. Однако Траслер [290] установил, что использование ксилола приводит к существенным ошибкам при анализе мыл, в состав которых входит глицерин. При использовании бензола и толуола, кипящих при более низких температурах, ошибки весьма незначительны. При сравнении методов анализа мыл, содержащих глицерин и 25—60% воды, показано, что результаты, получаемые при использовании ксилола, на 0,5—1% выше, чем при отгонке воды с толуолом. В тех случаях, когда анализируемые мыла не содержат глицерин, расхождение результатов составляет до 0,1%. При проведении анализа в перегонный сосуд добавляют безводный хлорид бария в качестве агента, препятствующего пенообразованию [289]. Принятый АОАС метод определения влаги в мылах и в стабилизованных мылами эмульсиях минеральных масел [18] предусматривает отгонку воды с толуолом. Для предотвращения пенообразования рекомендуется добавлять небольшое количество канифоли. Для анализа мыл, содержащих более 1 % силиката натрия, глицерина, ароматических веществ или солей аммония применяют петролейный эфир (т. кип. 100—120 °С) [59]. Для анализа моющих средств, содержащих фосфатные структуро-образователи, рекомендуется петролейный эфир (т. кип. 140— 160 °С) [59]. [c.282]

Методы определения объема газа с автоматической записью результатов измерения основаны на существенном отличии некоторых физических свойств диспергированного газа и жидкостей. Так, предложен метод [349] для непрерывного измерения количества диспергированных газов при пропускании потока газовой эмульсии через две кюветы с различными давлениями в них. По изменению световых потоков, рассеиваемых пузырьков газа в кюветах, определяют количество диспергированного газа. Здесь реализуется, по существу, известный метод нефелометрии со всеми его преимуществаами и недостатками. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология