Вспомогательные окислители

Затем определяют избыток брома электрохимическим его восстановлением при постоянной силе тока. Для этого необходимо, чтобы раствор содержал вспомогательный окислитель (как Се был вспомогательным восстановителем при окислении Ре2+)." С этой целью перед определением в раствор вводят,соль меди (II), присутствие которой не отражается на первой части определения (окислений бромида). Во второй части происходят две реакции, приводящие к одинаковому результату [c.534]

Окислительно-восстановительное титрование основано на взаимодействии определяемого вещества со стандартным раствором окислителя или восстановителя. Чтобы титрование имело смысл, определяемое вещество перед началом титрования должно полностью существовать в единственной степени окисления. Для выполнения этого условия часто требуется вспомогательный окислитель или восстановитель. [c.371]

Следует отметить, что данные расчета значений времени индукции (рис. 8-10) в основном носят вспомогательный характер и далеки от реальных условий протекания процесса, так как состав смеси летучие— окислитель в пограничном слое непрерывно изменяется. Исключением является расчет, дающий значения т д О (в нашем случае — через 1,4 сек после попадания частицы в горячую среду). Именно для определения этого момента и проводится серия вспомогательных расчетов значений т д. [c.197]

В левой части уравнения выписать формулы восстановителя (электронодонора) и окислителя (электроноакцептора), а также формулы вспомогательных веществ, необходимых для протекания данной реакции (кислота, щелочь или вода). [c.55]

Состав раствора в шарике постоянен. Также постоянны сумма потенциалов внутреннего вспомогательного электрода, играющего роль проводника тока, и внутренняя поверхность шарика. Поэтому потенциал электрода есть функция только потенциала наружной поверхности шарика. Этот потенциал не зависит от присутствия окислителей и восстановителей и при pH 1 —10 является линейной функцией pH. [c.499]

Другим видом электрохимической защиты является катодная защита. Защищаемую металлическую поверхность соединяют с отрицательным полюсом источника постоянного тока, т. е. она служит катодом (рис. 10.9). Положительный полюс присоединяют к другому вспомогательному металлу, который помещают в ту же среду, что и защищаемое изделие, например в почву. Поверхность основного металла будет защищена (на ней восстанавливаются окислители из окружающей среды), а вспомогательный металл будет окисляться. Электрохимические методы чаще всего используются для защиты стального оборудования от коррозии в морской воде и почве. [c.220]

При питтинге поляризационная кривая нержавеющей стали изменяется (рис, 103), Если потенциал превышает некоторую критическую величину, именуемую потенциалом пробоя (/), то плотность тока начинает расти, а на кривой возникает серия пиков. Поскольку этот подъем означает начало питтинга, потенциал пробоя в этом случае называют потенциалом питтинга . Если потенциал после пробоя понизить, то снова достигается пассивация, но только при потенциале репассивации (2), который несколько ниже, чем потенциал питтинга. Аналогично развивается коррозия в зазорах или под поверхностными осадками. Достаточно высокий потенциал, при котором такая коррозия начинается, может быть достигнут, как в описанном случае, вследствие наличия вспомогательного электрода и приложенного напряжения или под действием окислителя, например кислорода в растворе. Потенциал пробоя не является какой-то постоянной величиной, а существенно зависит от таких условий, как концентрация хлорида, температура и метод измерения. [c.112]

Устройство, состоящее из батареи ТЭ, систем подачи топлива и окислителя, отвода продуктов реакции, термостатирования и автоматики, получило название электрохимического генератора (ЭХГ) (рис. 1.2). В зависимости от типа ТЭ и назначения ЭХГ изменяются и вспомогательные устройства ЭХГ. [c.13]

ТНА окислителя 2 — клапан дренажа подшипников ТНА окислителя 3 — воспламенительное устройство 4 —пусковые клапаны воспламенительного устройства 5 —клапан дренажа подшипников ТНА горючего 6 — главный клапан окислителя газогенератора 7 — главный клапан горючего газогенератора 8 — клапан захолаживания тракта окислителя Р — клапан захолаживания тракта горючего /О — воспламенительное устройство газогенератора 11 — клапан продувки тракта горючего газогенератора 12 — газогенератор /3 — пусковой клапан двигателя 14 — вспомогательная турбина 15 — пусковые клапаны газогенератора 16 — ТНА горючего 77 — главный клапан горючего 18 — камера сгорания /Р — главный клапан окислителя 20 — теплообменник в системе охлаждения [c.247]

Установки топливного элемента разрабатываются как источники электрической энергии с минимальным весом и минимальным объемом для космических кораблей с человеком на борту. В целях предосторожности в случае повреждения метеоритом одна такая система состоит из трех или четырех отдельных частей. Каждая герметично изолирована, чтобы выдержать окружение вакуума, и содержит батарею топливных элементов с ионообменными мембранами и вспомогательное оборудование к ней. Топливо и окислитель можно было бы запасать криогенно или в виде жидкостей с надкритическими параметрами, чтобы свести до минимума объем и вес. Тепло из установок может удаляться в космическое пространство путем излучения. Вода, образующаяся при работе топливного Элемента, пригодна для питья и может быть использована и для дополнительного охлаждения. [c.435]

Данный электрод используют в качестве вспомогательного электрода в средах, содержащих иодид-ионы, в отсутствие растворенного кислорода и других окислителей. Электродная реакция [c.38]

Предварительное окисление и восстановление. Элементы могут находиться в растворе в разных степенях окисления. До начала титрования нужно количественно перевести определяемое вещество в одну степень окисления, подходящую для взаимодействия с титрантом. Для этого используют окислители или восстановители более сильные, чем определяемые вещества, при этом избыток этих вспомогательных реагентов должен быть удален из раствора полностью и быстро. [c.689]

Разумно заранее предположить, что для процесса зажигания весьма существенное значение имеют общая картина распределения состава и абсолютные размеры вспомогательной струи (или время контакта горячих и холодных газов). Однако если предположить, что зажигание определяется только распределением состава, то соотношение топливо/окислитель, необходимое для зажигания, будет зависеть от общей картины распределения состава. Результаты проверки этой зависимости, а также предположений, принятых при выводе уравнения (9), показаны на фиг. 3 (здесь опущено несколько точек при больших значениях Пр/и ). Вполне очевидно, что при данном диаметре трубки источника зажигания отношением Ир/и., процесс полностью не описывается. Также видно, что изменения предела зажигания в области бедных смесей в зависимости от скорости потока при определенном отношении р/ ., уменьшаются с увеличением диаметра трубки источника зажигания, что свидетельствует о существенной роли молекулярной диффузии. Предполагается, что для данного диаметра трубки функциональную зависимость, выраженную уравнением (8), можно представить в виде [c.81]

Перманганатометрию используют для количественного определения не только восстановителей, но и окислителей. Восстановители, за редкими исключениями, определяют прямым титрованием раствором перманганата. Определяя окислители, пользуются приемом обратного титрования, т.е. к анализируемому раствору окислителя приливают заведомый избыток вспомогательного раствора восстановителя с известной концентрацией, затем остаток восстановителя оттитровывают раствором перманганата калия и делают расчет. [c.301]

Были также сделаны попытки определить поверхность взвешенных порошкообразных катализаторов по кривым заряжения и реализовать топливный элемент с помощью суспензионного электрода. Однако, как недавно показал Швабе на примере различных платиновых катализаторов на углях, передача зарядов с катализатора к вспомогательному электроду несколько заторможена. Все это затрудняет использование методов, связанных с передачей зарядов к катализаторам, взвешенным в жидкой фазе. В данных условиях наиболее применимы потенциометрические методы, так как хорошо разработанная измерительная система позволяет пренебречь влиянием скорости передачи зарядов на результаты. Потенциал катализатора часто измеряют во время реакции, используется также титрование адсорбированного на катализаторе водорода окислителем. Оба метода, развитые Д. В. Сокольским и его сотрудниками, дали ценные результаты. Особый интерес представляет активность катализаторов на отдельных стадиях реакций. При изучении гидрирования большое внимание уделяется скорости активации водорода. Определив константы скорости десорбции, можно получить данные о скорости активации водорода катализатором. [c.100]

Вспомогательные коагулянты. В процессе коагуляции часто возникают затруднения, обусловленные медленной осаждаемостью хлопьев или их малыми прочностными характеристиками, вследствие чего происходит дробление хлопьев нри гидравлических воздействиях в резервуарах и песчаных фильтрах. Вспомогательные коагулянты улучшают коагуляцию, способствуя увеличению скорости оседания и прочности хлопьев. Наиболее широко для этого используются полиэлектролиты, активированный кремнезем, утяжеляющие наполнители и окислители. [c.209]

В принципе можно выбрать такую силу тока в электролитической цепи, чтобы она составляла менее 1 % величины диффузионного предельного тока. В этом случае мешающие реакции начинают протекать только после того, как прореагировало 99% определяемого вещества. Попрешность составляет, таким образом, менее —1%. Но проведение анализа при небольшой силе тока требует больших затрат времени. Поэтому обычно поступают по-другому в анализируемый раствор вво-.дят довольно большую концентрацию вспомогательного ре-.агента, окислительно-восстановительный потенциал которого немного больше окислительно-восстановительного потенциала определяемого иона. К началу электролиза определяемый ион опять восстанавливается или окисляется. В соответствии с уменьшением концентрации определяемого иона у поверхности электродов электродный потенциал снова возрастает, но только -ДО тех пор, пока его значение ие станет равным значению потенциала иона вспомогательного реагента. После этого окисляется или восстанавливается реагент. Поскольку его концентрация намного больше концентрации определяемого иона, обеспечивается дополнительная подача вещества путем диффузии к поверхности электродов. Электродные потенциалы остаются постоянными (не происходит разложения воды 100%-ный выход ло току), остается постояиным значение Яг, а следовательно, и г. Диффундирующий от электродов вспомогательный реагент, являющийся окислителем или восстановителем, реагирует в растворителе с определяемым ионом, и, таким образом, действует только как посредник. [c.274]

В отличие от гальванических элементов топливные элементы не могут работать без вспомогательных устройств. Для увеличения напряжения и тока элементы соединяют в батареи. Для обеспечения непрерывной работы батареи топливных элементов необходимы устройства для подвода в элемент топлива и окислителя, вывода продуктов реакции и тепла из элемента. Система, состоящая из батареи топливных элементов, устройств для подвода топлива и окислителя, вывода из элемента продуктов реакции, поддержания и регулирования температуры, получила название электрохимического генератора. Электрохимические генераторы могут включать в себя устройства для обработки топлива или окислителя. Например, углеюдороды подвергают обработке водяным паром в присутствии катализаторов для получения водорода, который затем направляется в топливный элемент [c.363]

Способ 2. Вспомогательное уравнение заменяют короткими стрелками при электроноактивных частицах стрелка направлена вниз — частица отдает электроны, стрелка направлена вверх — частица притягивает электроны. Число электронов, отдаваемых донором, и число электронов, приобретаемых акцептором, указывают внизу при стрелках — уравнение (г). Под чертой отмечено общее число перемещающихся электронов (24). Сопоставляя между собой числа при коротких стрелках, определяют коэффициенты при восстановителе (3) и окислителе (8). Остальные коэффициенты подбирают простым подсчетом [c.287]

Зная, до какой степени окисляется восстановитель (сколько злектронов отдает его молекула) и до какой степени восстанавливается окислитель (сколько электронов приобретает его молекула), провести баланс электронов, пользуясь для этого вспомогательными уравнениями. Здесь необходимо учитывать, что в окислитель-ао-восстановительных процессах не происходит ни выделения свободных электронов, ни присоединения их извне имеет место только перемещение электронов внутри данной химической системы. Следо-аательно, общее число электронов, приобретаемых в процессе окисли-гельно-восстановительной реакции частицами-электроноакцепторами, аолжно быть в точности равно числу электронов, отдаваемых в той же реакции частицами-электронодонорами (молекулы всех веществ, участвующих в окислительно-восстановительной реакции, остаются злектронейтральными). [c.290]

Обратим также внимание на то, что знаки плюс и минус во вспомогательных уравнениях (с-тр. 287 и следующие) имеют условное значение при редокси-реакциях полный отрыв электронов электроноактивных частиц восстанов ителя — явление редкое. Большей частью здесь имеет место лишь более или менее сильное оття-жен ие электронов частицами окислителя (акцептора) от электроноактивных частиц восстановителя (донора). С этой точки зрения второй способ составления молекулярных окислительно-восстановительных реакций (стр. 287) имеет преимущество перед первым способом. [c.296]

Аминирование нитроаренов. Весьма интересным следует считать сообщение об использовании методологии 5 в реакции ариламинирования нитробензола анилином в присутствии гидроксида тетраметиламмония Эту реакцию можно охарактеризовать как протекающую в анаэробных условиях в отсутствие вспомогательной уходящей группы и внешнего окислителя и ведущую к производным 4-нитродифениламина 42 и 4-нитрозодифе-ниламина 43 (схема 27). Возможный механизм образования этих продуктов включает присоединение анилид-иона, образующегося из анилина под действием сильного основания - гидроксида тетраметиламмония, к нитробензолу, что ведет к анионному аддукту 44. Последний претерпевает либо внутримолекулярное окисление нитрогруппой, давая продукты 42 и 43, или участвует в межмолекулярном окислительном процессе с исходным нитробензолом с образованием 4-нитродифениламина 42 и нитрозобен-зола. Эффекты, вызванные изменением соотношения между анилином и нитробензолом на выходы продуктов 42 и 43, полностью согласуются с приведенным механизмом. [c.125]

Еще в 1839 г. Грове получил ток от кислородно-водородного элемента. Однако он не представлял себе возможности практиче,-. ского использования подобного источника тока. Попытку создания топливного элемента, пригодного для практики, впервые осущест-5 вил Павел Николаевич Яблочков. Им были разработаны в 1895 г." элементы с газовыми электродами. Теоретические вопросы, связан- ные с созданием топливных элементов, изучали многие крупные зарубежные ученые — Оствальд, Нернст, Грубе и другие и СССР — Фрумкин и ряд ученых его школы. Особенно большое внимание разработке топливных элементов стали уделять после второй мировой войны. Над этой проблемой работает ряд коллек-] тивов исследователей. Однако применение топливных элементов, пока еще очень ограничено. В настоящее время называют топливными элементами все элементы, в которых активные материалы не заключены в самом элементе, а подаются в него непрерывно. Системы из топливных элементов и относящихся к ним вспомогательных устройств, например для регулировки давления газов, называют электрохимическими генераторами энергии. В качестве окислителя на положительном электроде в топливных элементах чаще всего используют кислород. Существуют элементы с жидкими окислителями — азотной кислотой и др., но они не получили пока распространения. Работа кислородного электрода была рассмотрена ранее. На отрицательном электроде в качестве активных веществ (топлива) используют газообразные (водород), жидкие (метанол, гидразин и др.) и твердые вещества. Некоторые виды топлива (метан, уголь) электрохимически инертны, их ионизация протекает так медленно, что практически процесс не осуществим без принятия специальных мер. Для ускорения реакции используют два способа электроды изготавливают из веществ, каталитически ускоряющих процесс, и работа ит при повышенных температурах. [c.352]

Вформулах 1.78...1.92 приняты следующие обозначения У -теоретический объем воздуха для сжигания топливного газа совместно с горючими компонентами газовых выбросов, мVм , У . - теоретические объемы воздуха, м м , определенные по потребности в окислителе соответственно топливного газа и -того горючего компонента газовых выбросов а, Р, у, - вспомогательные коэффициенты избытка воздуха, с различной степенью приближения показывающие величину избытка воздуха в отбросных газах по отношению к топливному газу А - действительный коэффициент избытка воздуха, самосогласованно учитывающий количество окислителя в газовых выбросах по отношению к суммарному количеству топливного газа и горючих загрязнителей , У - расходы газовых [c.70]

Системы подвода реагентов значительно отличаются друг от друга в зависимости от типа топлива (водород или водородсодержащая газовая смесь) и окислителя (кислород или воздух), типа ТЭ (гидрофильные или гидрофобные электроды и т. д.), типа системы хранения и подготовки реагентов, мощности и назначения ЭХГ и т. п. Однако классификацию систем подвода реагентов, как и других вспомогательных систем, целесообразно проводить по функциональным признакам. Система подвода реагентов обеспечивает подвод реагентов от системы храпения и подготовки реагентов к батарее ТЭ, поддержание с задагГной точностью давления реагентов в газовых полостях батареи и давления электролита, раздачу реагентов по ТЭ батареи. [c.205]

В общем случае для отработки и испытаний высокоавтоматизированного ЭХГ необходим комплексный испытательный стенд, содержащий системы управления и контроля, приготовления и подачи реагентов, термостатирования, нагрузочные устройства, вспомогательные системы измсреиий, газового анализа, отбора и утилизации продуктов реакций н яр. На рис. ЮЛ ирнведена структурная схема универсального испытательного стенда. Система подготовки (приготовления), очистки и подачи реагентов 3 обеспечивает снабжение ЭХГ топливом и окислителем заданной чистоты при давлениях, температурах и расходах, определенных техническим заданием. [c.400]

Однако раствор NagS.jO с успехом применяют для титрования такого слабого окислителя, как иод. Поэтому предварительно действуют на KMnOj в кислой среде вспомогательным реактивом KJ (В,), который реагирует с КМпО с выделением иода (А,). [c.38]

Для получения требуемого эффекта при сгорании пиротехнического состава все продукты, входящие в него, должны иметь строго определенные физико-химические свойства. По назначению различных компонентов в составах все исходные продукты можно подразделить на следующие группы окислители, горючие и цементирующие вещества, цветнопламенные добавки, вспомогательные добавки, красители дыма. [c.26]

На фиг. 8—15 показано влияние на параметры кривой срыва пламени, установленное путем введения небольших количеств инертного газа, окислителя и топлива на различных радиальных расстояниях от стабилизатора. Данные на каждом графике сравниваются с основной кривой срыва, полученной без введения добавок газа и при таком же расходе пропана, что и остальные точки этого графика. Кривые, представляющие различные постоянные скорости вспомогательного газа, получены интерполяцией данных, связывающих скорость инжектирования газа, коэффициент избытка топлива и скорость срыва. В данных опытах расходы вспомогательных газов лежали в пределах 1,5—6,5 см сек, за исключением водорода и гелия, расходы которых лежали в пределах 2—18 см 1сек. [c.228]

Вспомогательными материалами являются осветлители АЬОз, ЫаЫОз, ЫН4С1, способствующие быстрому выделению пузырьков газа из сваренного стекла, окислители (для обесцвечивания стекла) ЫаЫОз, МпОг, селен и другие, красители МП2О3 (фиолетовый цвет), СоО (синий цвет), РеО (зеленый цвет) и др. [c.249]

Принципиальная схема современного ЖРД показана на рис. 51. Жидкий окислитель и жидкое горючее при помощи насосов, приводимых в действие вспомогательной турбиной, подаются в форсунки, расположенные в головке двигателя. Форсунки располагают в головке с таким расчетом, чтобы обеспечить лучшее смешение топливных компонентов. Топлива могут быть самовоспламеняющиеся при соприкосновении горючего с окислителем инесамовоспламеняющиеся. Последние воспламеняются при помощи специальных устройств. [c.134]

Перекись водорода (90—98%) 1а рубежом применяется как однокомпонентное топливо в стартовых авиационных двигателях, главнвш образом как вспомогательное топливо, приводящее в действие турбонасоише установки КРД, и в некоторых сл ,чаях — как окислитель ракетных топлив [1—3, 8]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология