Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метод стрелок

    На рис. 7,15 приведены экспериментальные диаграммы давления, полученные при использовании смеси 22% (об.) оксида углерода с воздухом. Они хорошо поясняют, каким образом ускоряется горение под действием турбулентности, создаваемой подобным методом. Стрелками на рисунке отмечен момент време- [c.164]

    Итак, все рассмотренные нами источники ошибок не могли вызвать при разгрузке пластинки сдвига полос в 0.1 полуволны, превышающего предел чувствительности метода. Стрелка прогиба достигала в наивыгоднейшем случае 3.200 Х/2, причем наибольшее напряжение составляло 1/5 разрушающего усилия. В этих условиях точность метода достигала 0.00003 деформации. [c.46]


    В связи с этим метод стрелка — шкала в конструкциях весов применяется в настоящее время очень редко и главным образом в весах с низкой относительной чувствительностью. В частности, этот метод используется для определения нулевого положения коромысловых весов, взвешивание на которых ведется нулевым методом [1 —4]. Значительно реже этот метод используется для определения абсолютных перемещений деталей весов, работающих но методу отклонения [5]. Во всех описанных случаях метод стрелка — шкала применяют для измерения угловых величин и не применяют для линейных перемещений. [c.14]

    Примечание. Эти действия мы уже отображали на сетевом фафике методом стрелки в примере 1 раздела 10.12. Сравните самостоятельно два метода составления фафика по этим рисункам. [c.389]

    После монтажа вала насоса приступают к установке и проверке соосности и вертикальности валов насоса, трансмиссии и электродвигателя. Вал насоса монтируют на 4—5 мм ниже проектной отметки. Вкладыш направляющего подшипника не устанавливают. Вертикальность вала насоса проверяют методом четырех струн. К верхнему фланцу вала крепят крестовину 3 (см. рис. 38), с которой опускают попарно четыре струны 6 в двух взаимно перпендикулярных плоскостях с грузами 12 на концах. Струны изолируют от вала резиной или другим изоляционным материалом и соединяют через наушники 14 с одним полюсом батареи 13 от карманного фонаря, оборудование — со вторым. Вместо наушников в цепь можно включить гальванометр или миллиамперметр и определить точность центровки по отклонению стрелки гальванометра. [c.73]

Рис. 36. Две конструкции вставок во впускной трубопровод для определения октановых чисел по методу DON. Стрелками показано направление движения горючей Рис. 36. Две конструкции вставок во впускной трубопровод для <a href="/info/419380">определения октановых</a> чисел по методу DON. Стрелками показано <a href="/info/93982">направление движения</a> горючей
    Определяется глубина погружения в испытуемую смазку стандартного конуса пенетрометра по ГОСТ 2440—42 за 5 сек и выражается в градусах (единицах пенетрации), отмечаемых стрелкой на шкале циферблата пенетрометра и соответствующих десятым долям миллиметра метод характеризует консистенцию смазок [c.657]

    В том случае, когда требуется определить, находится ли остаточная неуравновешенность в пределах допуска при неизвестном положении легкого места , применяют метод кругового обхода контрольным грузом (создающим неуравновешенность, превышающую допустимую вдвое) поочередно шести точек. Ротор считают уравновешенным в пределах допуска, если при установке контрольного груза в любой из шести точек отклонение стрелки регистрирующего прибора больше, чем без контрольного груза, а тяжелое место расположено в пределах 30 от контрольного груза. [c.103]


    Правило знаков при составлении системы уравнений по методу сил положительное направление угловых деформаций - по часовой стрелке положительное направление радиальных деформаций - от оси вращения оболочки. [c.37]

    В большинстве случаев повторительный способ заменяют собирательным, сочетающим точность и производительность обоих методов. При собирательном способе наблюдатель замеряет те очередные элементы операции, к началу которых он успевает закончить запись по предыдущим. Техника замеров такова наблюдатель включает стрелку секундомера с началом операции и останавливает ее по окончании первого элемента. Затем наблюдатель заносит в наблюдательный лист продолжительность замеренного элемента и возвращает стрелку в нулевое положение. Тем самым наблюдатель подготовлен к замеру очередного элемента и в момент начала его снова включает стрелку секундомера. По окончании замера стрелку останавливают, наблюдатель отмечает длительность в наблюдательном листе, возвращает стрелку в нулевое положение и т. д. [c.57]

    Физическая подготовка (выносливость, сила рук) рабочих буровой бригады проверяется методом динамометрии. Показателем выносливости являются время удержания стрелки динамометра (пружинный, водяной и ртутный) на заданной величине сжатия. Для рабочих буровой бригады оптимальное значение времени выносливости составляет 73 с. [c.263]

    Описание графиков. Построенные графики приводятся в приложениях. Для канедого из двенадцати углеводородов, от метана до -гептана, построены по два графика. Один график применяется для определения значений коэффициента для жидкой фазы А как функции I и Р, а другой график дает значения коэффициента для паровой фазы В как функции Sg, t и Р. Коэффициент распределения является произведением А ш В. Графики охватывают следующие области переменных bj от —130 до +100° С, Ьд от —150 до -1-100° С, I = —80 -f 200°С и Р =-- I — — 70 ата. На рис. 7 и 8 стрелками указан способ пользования графиками. Точность графиков и метод их применения для расчетов ниже пол-вергаются обсуждению. [c.123]

    Стрелкой отмечен момент начала кристаллизации, определенный рентгеноструктурным методом. [c.563]

    Устанавливают силу тока на лампе, напряжение (ступень) ФЭУ, коэффициент усиления, ширину щели монохроматора. Ширину щели можно изменять, устанавливая стрелку измерительного прибора на О атомного поглощения. Определение проводят по резонансной линии кобальта 240,7 нм. Распыляют в пламя горелки эталонные растворы, раствор образца и измеряют оптическую плотность А. По результатам фотометрирования строят градуировочный график на оси ординат откладывают оптическую плотность, на оси абсцисс — концентрацию эталонных растворов (мкг/мл). По градуировочному графику находят концентрацию кобальта в исследуемой соли никеля графическим методом. [c.39]

    В случае, если сложную смесь нельзя разделить с помощью одного растворителя, применяют последовательно два растворителя с различными коэффициентами распределения. Для этого используют квадратный лист бумаги (20 X 20, 30 X 30, 40 X 40 см), в левом углу которого (на расстоянии 5 см от края) наносят капли исследуемых веществ. После их высушивания бумагу помещают в камеру и опускают нижний край в растворитель, проводя хроматографирование по восходящему методу. Как только фронт растворителя достигнет верхнего края бумаги, хроматографирование заканчивают и бумагу высушивают. За-.тем, повернув ее на 90" против часовой стрелки, помещают во вторую камеру с другим растворителем и продолжают [c.160]

    При действии на макромолекулы периодическими внешними полями различной частоты мы по-прежнему будем получать результат, определяемый положением стрелки действия, т. е. l/vA Понижая частоту, можно заставить включиться в регистрируемое движение отдельные статистические элементы и даже макромолекулы в целом повышая ее, можно включать все меньшие и меньшие участки цепи, пока наконец на уровне ближнего конформационного порядка и отдельных повторяющихся звеньев спектроскопические методы не начнут выдавать ту же информацию о структуре, что и в случае простых молекул. Продолжая повышать частоту, мы неминуемо упремся в квантовую область, но и здесь основные закономерности скорость воздействия — результат воздействия сохранятся. Одна и та же доза энергии, полученная при попадании в молекулу или атом одного высокочастотного кванта или нескольких низкочастотных квантов, естественно, произведет совершенно разные эффекты молекула может превратиться в свободный радикал, или ионизироваться, или просто возбудиться и высветиться и т. д. [c.53]

    С позиций развиваемой в настоящей книге концепций в наибольшей мере релаксационно-спектрометрическим является метод ЯМР. Действительно, этим методом непосредственно регистрируются подвижности различных элементов структуры и он позволяет, используя левую часть рис. 11.2, исследовать влияние температуры на релаксационные и фазовые переходы. Стрелка действия при этом задается аппаратурными условиями. [c.278]

    Для более подробного ознакомления с методами обнаружения и устранения неисправностей самописца надо изучить инструкцию к нему. Прежде всего по инструкции удостовериться в правильном подсоединении проводов на входе самописца. Проверить работу самописца легко, отключив его от хроматографа и соединив плюс и минус входного разъема самописца коротким куском проволоки. При этом перо самописца должно установиться в положение электрического нуля и оставаться в таком положении неподвижно стрелка шкалы должна указывать на нуль (механический нуль) перо на диаграммной ленте должно находиться также на нуле (нуль диаграммной ленты) Иными словами, нули электрический, механический и диаграммной ленты должны совпадать. Перо не [c.314]


    Для обеспечения высокой точности измерения в спектрофотометрах применяют нулевой метод. Так же как и при методе прямого усиления, сигнал от приемника света усиливается и попадает на показывающий прибор. После этого на вход усилителя от специальной схемы подают компенсирующий сигнал с противополож ным знаком. Напряжение этого сигнала увеличивают до тех пор, пока оба сигнала не станут равны друг другу. При этом стрелка показывающего прибора возвратится на нулевое положение. [c.55]

    Для двумерной хроматографии применяют квадратные листы бумаги размером 20 х 20, 30 х 30, 40 X 40 см. В начале опыта исследуемый раствор наносят на бумагу в ее левом углу на расстоянии 5 см от краев. После высушивания пятна бумагу помещают в сосуд для хроматографирования, опускают нижний край в один из выбранных растворителей и хроматографируют по восходящему методу. После высушивания бумагу, повернув на 90 против часовой стрелки, помещают в новый сосуд для хроматографирования, содержащий второй растворитель, и хроматографируют по восходящему методу. После проявления получают двумерную хроматограмму. [c.76]

    Колонки 100X19 мм скорость потока 15 мл/г объем фракции 2,5 мл. / — оптическая плотность при 280 нм 2 — титр гемагглютинации 3 — оптическая плотность при 540 нм (концентрация сахара, определяемая орциновым методом). Стрелки указывают начало элюирования [c.117]

    Титрование проводят одним из двух возможных способов а) по отклонению стрелки индикаторного прибора (метод непосредственного отсчета) и б) по показаниям 1 или конденсатора Сизм в блоке (нулевой метод), — стрелку микроамперметра устанавливают в положение условного уля. [c.147]

    При обычных аналитических работах определение нулевой" точки (а также точки равновесия) можно значительно упростить, если гользоваться методом коротких качаний. Этот метод основан на тон, что если стрелка весов отклоняется от среднего деления шкалы не более чем на 4 деления, то затухание колебаний становится незначительным и может во внимание не приниматься. Поэтому можно нулевую точку с достаточной точностью определить,, сделан только два отсчета (один при отклонении вправо, другой — влево и взяв из полученных величин среднее. [c.27]

    Мартенсен В. Н., Аюкаев Р. И., Стрелков А. К- и др. Дробленый керамзит— новый фильтрующий материал для водоочистных фильтров. Куйбышев, 1976. 168 г. ГОСТ 2409—67. Материалы и изделия огнеупорные. Метод определения водопоглощения, кажущейся плотности, открытой ji o5 щей пористости. [c.80]

    Потенциометры работают по принципу компенсационпного метода измерения э. д. с., который состоит в противопоставлении измеряемой э. д. с. встречной разности потенциалов. Потенциометр, работающий по нулевому методу, — это прибор для измерения разности потенциалов или э. д. с. неизвестного значения путем сравнения этой неизвестной э. д. с. с известной и вполне определенной разностью потенциалов, развиваемой ис-точнико.м тока потенциометра. Измерение производится с большой точностью, так как момент компенсации (уравнивания) разности потенциалов измеряемой э. д. с, характеризуется отсутствием тока в измерительной цепи, что обнаруживается по нулевому положению стрелки нуль-прибора. На рис. 17 приведена принципиальная термопара [c.57]

    Конкуренция квадрупольного электрического и магнитного полей приводит также к появлению дополнительных линий, которые обычно запрещены правилом отбора Аш = 0. Возможны также переходы Дш = 1 и Дш = 2 [22]. Константу ядерного квадрупольного взаимодействия дает анализ запрещенных линий. Для этого исследуют методом ЭПР монокристалл диамагнитного соединения, в решетку которого внесено изучаемое соединение. Спектр с такими переходами получен (рис. 9.24) для бис-(2,4-пентандионата) меди(П) [ Си(асас)2], внесенного в Pd(a a )2. Запрещенные переходы отмечены на рис. 9.2А,А стрелками, другие линии характеризуют четыре разрешенных перехода [c.46]

    Таким образом, метод молекулярных орбиталей показывает, что кри соединсннн двух атомов в молекулу возможны два состояния электрона две молекулярные орбитали (им отвечают функции <1л и фг), одна с более ннзкой энергией Ei, и другая с более высокой энергией 2.. Это можно иллюстрировать диаграммой, представленной на рис. 1.49 такие диаграммы часто используют- в методе МО. Квадрх1т (его часто заменяют кружком) около уровня энергии означает квантовую ячейку — орбиталь, которая может быть занята одним электроном или двумя электронами с противоположно наиравленнымн спинами, (иногда квантовые ячейки пе изображают, а непосредственно на линиях, показывающих уровни энергии, ставят стрелки, символизирующие спин электронов). [c.101]

    Т перь применим метод резолюций, строя граф опровержения (рис. 2.14). Сравьивая формулы Р/ н Рз, замечаем, что в них содержится контрарная пара Л1 тер, т. е. атомарная формула Л и ее отрицание "1Л вычеркнем А и А из формул Р ц Р[, тогда образуется новый дизъюнкт р4 -В, называемый резольвентой дизъюнктов fl и Рз поместим дизъюнкты Р/ и Р в вершины графа, соединив их стрелками с вершиной Р . изображающей их резольвенту. Поступая аналогичным образом, получим в результате пустой (ложный) дизъюнкт. [c.123]

    Так, карбонильная грушха, напримр, может быть представлена классической, резонансной формулами, в виде формул о зарядовым распределением или резонанснши стрелками, в виде распределенных электронных облаков метода МО ЛКАО, в виде протонирован-ной формы (в случае кислотного квталязв) иди гидроксилированной (основной катализ).  [c.55]

    На рис. 7.3 показаны две пробы с одинаковой статистикой первого порядка, но с различной зернистостью, или различной статистикой второго порядка. Левое и правое поля заметно отличаются по зернистости (текстуре). В первом случае черные частицы беспорядочно распределены по полю, а во втором случае между черными частицами видны промежутки размером по крайней мере в десять диаметров частиц. Для оценки статистики второго порядка Жюлеш [6] предло-жил метод наложения диполя (или стрелки ) на две текстуры и опре- [c.187]

    Если при помощи подвижной фазы выбранного состава не удается разделить анализируемую смесь, прибегают к способу двумерной хроматограммы. Для получения двумерной хроматограммы применяют квадратные листы бумаги размером 20X20, 30X30 или 40X40 см. В начале опыта каплю исследуемого раствора наносят на бумагу в ее левом углу на расстоянии 5 см от краев (рис. 11.5, а). После высушивания образовавшегося пятна бумагу помещают в сосуд для хроматографирования, опускают нижний край бумаги в один из выбранных растворителей и производят хроматографирование восходящим способом. После того как фронт подвижной фазы достигнет заданного предела в верхней части бумаги, хроматографирование прекращают, бумагу высушивают и поворачивают ее на 90° против часовой стрелки. При этом место нанесения капли исследуемого раствора окажется справа, а линия, по которой происходил подъем зон анализируемых веществ, образует новую стартовую линию (рис. 11.5,6). В таком положении бумагу помещают снова в сосуд для хроматографирования и опускают ее нижний край в подвижную фазу иного состава и хроматографируют по восходяще.му методу. По достижении фронтом новой подвижной фазы заданной высоты хроматографирование прекращают, бумагу высушивают и проявляют. Получают двумерную хроматограмму такого типа, как изображено на рис. 11,5, в. Двумерная хроматография значительно расширяет возможности распределительной ЖЖХ. [c.219]

    Записав показания стрелки для всех измерений и рассчитав среднее значение, приступают к измерению усилия, необходимого для отрыва кольца от поверхности исследуемой жидкости (глицерина). Для этого сосуд и кольцо промывают и высушивают. В сосуд наливают глицерин. Операцию повторяют так, как описано для стандартной жидкости. Поверхностное натяжение глицерина рассчитывают по формуле (И) подставляя вместо Ро среднее значение показаний стрелки весов для гликоля, а вместо Р — среднее значение показаний стрелки весов для глицерина. Полученные данные сводят в таблицу и сравнивают с табличным значением о для глицерина. Отклонения могут быть значительными, так как метод является не самым точным среди методов-измерения поверхностного натяжения, а также вследствие того, что измерения проводятся без термостатирова-ния исследуемой жидкости и без учета влияния размеров проволоки и кольца. [c.24]

    Сущность метода состоит в том, что на поверхность воды наносят каплю испытуемой жидкости, которая растекаётся по водной поверхности и образует мономолекулярный слой. Барьер X—X свободно передвигается по поверхности, а поплавок А—А связан с крутильной нитью динамометра. Свободно передвигающийся барьер позволяет увеличивать или уменьщать поверхность пленки, в то время [ ак стрелка динамометра позволяет измерять усилие, возникающее в крутильном устройстве в [c.61]

    Заметим, однако, что если в резинах, представляющих собой макросетчатые полимеры, эффекты высокоэластичности легко наблюдать практически в чистом виде, то в несшитых 1 аучуках они естественно сопровождаются необратимыми деформациями течения. Причину этого можно наглядно представить себе, вернувшись к рис. II. 2. Мы не раз уже подчеркивали зыбкость температурных переходов между разными релаксационными состояниями. Тем более зыбким должен быть переход между состояниями, соответствующими одному структурно-жидкому состоянию. Зыбкость обусловлена тем, что ни температурная граница, ни стрелка действия не отсекают полностью от релаксационного спектра ту его часть, которая ответственна за проявления вязкости. Вулканизация, однако, в определенной мере если не полностью отсекает, то значительно урезывает эту часть спектра. Поэтому на невулканизованных системах, способных переходить в полностью текучее состояние, с особой силой проявляется обратная связь —уже чисто термокинетической или релаксационной природы, не замечаемая на сшитых системах вязкое течение проявляется в чистом виде только при очень медленных воздействиях, а в обычных условиях опытов удается разными методами зарегистрировать существование флуктуационных сеток, значительно влияющих на возникновение высокоэластичности. [c.161]

    Массу исходных веществ и конечного продукта можно с достаточной точностью определить на обычных аналитических весах. Для надежной регистрации изменения массы во времени и получения на основании проведенных измерений сведений о ходе химической реакции, необходимы весы специального типа, которые в зависимости от цели применения должны удовлетворять нескольким дополнительным требованиям. Поскольку реакции в основном протекают нeпpep Jвнo, даже если скорость их переменна, изменение массы также нужно регистрировать непрерывно и по возможности получать эти данные без временных задержек. Обычные аналитические (рычажные) весы пригодны для взвешивания в очень ограниченных пределах. Применение весов с низко расположенным центром тяжести (см. гл. 38) и оптическое увеличение амплитуды стрелки весов (принцип световой стрелки, используемый также в зеркальных гальванометрах) значительно расширяет возможности метода. Некоторые термовесы сконструированы по этому принципу. [c.393]


Смотреть страницы где упоминается термин Метод стрелок : [c.91]    [c.215]    [c.524]    [c.56]    [c.200]    [c.59]    [c.66]    [c.103]    [c.279]    [c.279]    [c.69]    [c.129]    [c.244]   
Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.66 , c.68 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте