фиг способности обмена основаниями III

Ионный обмен основан на применении специально изготовленных зернистых материалов — катионитов и анионитов. Катиониты — это практически нерастворимые в воде соли или кислоты, катион которых способен вступать при определенных условиях в обменную реакцию с катионами раствора. Таким образом, катионит сорбирует из раствора катионы, заменяя их на эквивалентное количество катионов, которыми он был предварительно заряжен. Аниониты — это основания или соли, анионы которых способны к обмену с анионами раствора. После проведения регенерации катиониты и аниониты готовы к следующему циклу работы. Ионный способ обмена применяется для умягчения и обессоливания соленых вод с общим солесодержанием до 2—3 г/л. [c.5]

При содержании окиси алюминия выше 30% способность к обмену основаниями быстро снижается, а соответствие между содержанием воды и содержанием ионов аммония нарушается. Так как каждый атом алюминия, по-видимому, замещает один атом кремния со средней степенью гидратации выше нуля, то это может означать, что на каждый атом алюминия в конечной структуре приходится приблизительно 1—1,5 молекулы воды и один ион аммония. После сушки гели теряют большую часть своей обменной активности. [c.47]

Цеолиты являются водными силикатами кальция и алюминия, Кристаллы цеолитов остаются прозрачными и сохраняют структуру при дегидратации. Процесс этот обратим. В порах, образующихся при дегидратации, могут сорбироваться газы. Цеолиты в то же время имеют способность к обмену основаниями при погружении в растворы солей. Ионы кальция могут заменяться при этом ионами натрия и других металлов. [c.157]

Теоретическое обоснование явления разжижаемости перенесено из области почв и объясняют его тем, что глинам, как и почвам, присуще свойство поглощать из растворов солей их катионы и выделять в раствор соответствующее количество своих поглощенных катионов. Емкость поглощения глин зависит от их минерального состава, а также от состава примесей и выражается количеством миллиграмм-эквивалентов ионов, поглощенных 100 г сухой глины. Наибольшую способность к обмену оснований имеют монтмориллонитовые глины и наименьшую каолинитовые. [c.32]

Как было показано в предыдущем разделе, получение искусственных обменных сорбентов основывается на использовании способных к ионному обмену природных веш,еств, которые имеют неорганическую природу и ближе всего стоят к силикатам. Работа по синтезу была направлена, с одной стороны, на получение веществ состава, тождественного или аналогичного составу природных цеолитов с другой стороны, изучался путь, который называется активирование минералов . Полный синтез искусственных цеолитов не был достигнут ни сплавлением гидролизованного стекла (плавленые цеолиты), ни способом осаждения (гелеобразные обменники). К последнему типу относятся искусственные гели преимущественно амфотерного характера, способные к связыванию анионов. При активировании в качестве исходных веществ используют преимущественно природные, более или менее способные к обмену оснований минералы или по меньшей мере легкодоступное сырье пемзу или аналогичные ей вулканические образования, натриевую глину, глауконит и др. вещества. Обзор важнейших типов неорганических ионообменников приведен в уже упоминавшейся табл. 2. [c.40]

Эта обменная реакция может служить доказательством способности радикала отнимать атом водорода от предельного углеводорода (правило 5 ). Наиболее важный вывод, который можно сделать на основании изложенных выше фактов, заключается в том, что в то время, как свобод- [c.218]

Обменная адсорбция имеет большое значение в земледелии, биологии и технике. Почва способна поглощать и удерживать определенные ионы, например катионы К и NH4, содержащиеся в удобрениях и необходимые для питания растении. Взамен этих катионов почва выделяет эквивалентные количества других катионов, например Са + и Анионы, как, например, СГ, NO3, SOf, почти не поглощаются почвой. Согласно К. К- Гедройцу (1933 г.), детально исследовавшему явление обмена ионов в почве, поглощать основания способен так называемый поглощающий комплекс— высокодисперсная смесь нерастворимых алюмосиликатов и органоминеральных соединений. От природы поглощенных ионов в значительной мере зависят физические и агротехнические свойства почвы. [c.150]

Н. А. Шилов объяснял обменную адсорбцию на обеззоленном угле с совершенно иных позиций. Согласно Н. А. Шилову, при получении или активировании угля на его поверхности возникают тончайшие слои окислов, не являющиеся новой фазой и прочно связанные с кристаллической решеткой.адсорбента. Эти окислы, образующиеся на поверхности угля, полученного в одних условиях, реагируя с водой, могут давать карбоксильные группы, способные обменивать водород на катион. Иначе говоря, такой уголь будет вести себя как кислота. При получении угля в других условиях на его поверхности могут образоваться при взаимодействии с водой гидроксильные группы. Такой уголь способен обменивать гидроксил на анион, и, таким образом, он является основанием. Если получение или активирование угля проводить при промежуточном режиме, когда на его поверхности образуется примерно одинаковое число групп первого и второго типа, то уголь будет обладать амфотерными свойствами и изменения pH раствора не наблюдается. [c.153]

В соответствии с протолитической теорией кислот и оснований, предложенной Бренстедом и Лаури (1923), кислотой называется вещество, способное отдавать протон (донор), а основанием — вещество, способное его присоединять (акцептор). Реакция по обмену протонов называется протолитической. В результате такой реакции кислота превращается в сопряженное с ней основание, а первоначально существовавшее основание превращается в сопряженную с ним кислоту. Так, в протолитической реакции [c.345]

Патент в части описания катализаторов перечисляет так много составных частей, что трудно сказать, какие из перечисленных в нем ингредиентов действительно нужны для приготовления практически ценных катализаторов. Катализаторы составлены нз силикатов тина цеолитов (например МсзО А120з пЗ Од)—обменивающих осиоваиия или не обменивающих осиоваиия соединений, вместе с каталитически действующими соединениями. Цеолиты готовятся действием силиката иа соль металла. Как природные силикаты со способностью к обмену оснований приведены нефелин, полевой шпат, лейцит. [c.491]

В предыдущей главе говорилось, что в решетке катализаторов, приготовленных по кислотной или щелочной методике, может оставаться заметное количество натрия. Так как при термической обработке натрий ухудшает стабильность и активность приготовленного катализатора, его необходимо удалять. Такое удаление достигается ионным обменом с ионами аммония или алюминия путем примепения соответствующих растворов солей. По этим причинам ионообменные свойства гидрогеля представляются весьма важными. Более того, по этим свойствам можно судить и о структуре геля. Облад, Милликен и Миллс [22 ] при изучении обменных свойств исходили лз следующих основных предпосылок 1) при низких концентрациях окиси алюминия один кислый центр представляется как ион алюминия, связанный с окисью кремния 2) в растворе ионы патрия, связанные с кислыми центрами, легко подвергаются воздействию других ионов поэтому можпо предположить, что кислые центры находятся либо на наружной поверхности частиц, составляющих гидрогель, либо диффундируют через неполностью конденсированную внутреннюю поверхность частиц 3) так как максимальная способность обмена основаниями наблюдается при содержании А]аОз от 30 до 32,5%, то можно предположить, что лимитирующий состав натриевой соли кислого типа приблизительно соответствует формуле КагО АЬОз 48Ю2 НгО. [c.42]

Баршад подверг критике формулу Грунера, выражающую структуру вермикулита, особенно в том отношении, что в этой формуле не отражена очевидная способность вермикулитов к обмену основаниями (см. также С.. II, 88). Кроме того, в формуле не учтено наличие обменных катионов ионы водорода не могут присутствовать, потому что вермикулит не изменяет величины pH при встряхивании с растворами хлористого натрия (см. А. III, 29в ). Баршад пришел к выводу, что вермикулиты содержат обменные катионы, как и другие слюды. Они в основном представлены магнезиальными слюдами, в которых Mg2+ играет ту же роль, что К+ в обычных слюдах. Легкость, с которой освобождаются ионы магния и кальция при этом обмене, объясняется их расположением в полостях гексагональных слоев. Если катионы в слое соприкасаются, то диаметр этих полостей теоретически становится равным 1,67 А. Следовательно, если ионы калия замещаются ионами аммония, рубидия, цезия, то будут наблюдаться стерические эффекты, влияющие на расстояния между слоями по направлению с. Большие ионы цезия (по Паулингу, радиус его равен [c.87]

Синтез магнийсодержащего монтмориллонита (см. А. I, , 138 и ниже) осуществлен подобным же методом Штрезе и Гофманом . Если раствор хлорида магния и гидрата кремнекислоты взаимодействует с гидроокисями калия или кальция при температуре кипения, то образуются гидрогели силиката магния, которые в отличие от осажденных гидратов силиката алюминия дают отчетливые интерференции рентгеновских лучей, характерные для монтмориллонита с характерными двумерными поперечнорешетчатыми эффектами. Они обладают также типичным набуханием и способностью к обмену основаниями (см. А. П1, 278). При реакции с гидроокисью натрия продукт в гидротермальных условиях превращается в истинный монтмориллонит под дейст- [c.297]

Существует веское доказательство того, что адсорбция водорода выполняется не обычным ионом Н+, а ионом гидроксония ОНз+. Гангули и Гупта изучали потери воды водородными глинами и мусковитом при высушивании в печах, при этом они обнаружили лучшее согласие при пересчете количества воды в гид-роксоний, чем в случае допущения водорода на поверхности адсорбента максимальная способность обмена основаниями и водорода достигается обработкой разбавленной соляной кислотой. Таким образом, ион гидроксония ведет себя при обмене основаниями и пос.1едую-щем вытеснении адсорбируемой воды подобно моногидрату Н+. В высшей степени интересно, что синтетические формальдегидорезорциноловые смолы (с высокой способностью обмена снованиями) также адсорбируют водород в форме ионов гидроксония тем же способом, так как материал, высушиваемый в печи, теряет больше воды, чем допустимое количество, рассчитанное по адсорбции одного только Н+. [c.321]

Внутренние катионы, связанные в самой слоистой структуре, как катионы калия — в мусковите, также могут участвовать в таких обменных реакциях однако Гофман и Гизе полагают, что вероятность этого утверждения довольно мала. Особенно в тонкодисперсной слюдистой глине из Сароспатака (см. А. I, 167 и 1173) едва ли можно обнаружить обмен катионов калия из внутренних частей решетки. Но, согласно опытам Мегдефрау , усиленная способность обмена основаниями может служить указанием на присутствие таких слюдоподобных минералов в керамических глинах. В сильно набухающем монтмориллоните внутренние области кристаллической структуры действительно становятся достижимыми и можно представить участие катионов из этих внутренних слоев в реакциях обмена основаниями. [c.327]

Гидроокиси калия, алюминия и магния, взятые гВ качестве исходных веществ, обусловливают образование различающихся по характерным признакам синтетических монтмориллонитов в различных природных месторождениях они образуют кристалличсские растворы глиноземистых и магнезиальных монтмориллонитов (см. А. I, 171) с гекторитом на магнезиальном конце серии. Все эти монтмориллониты характеризуются высокой способностью к обмену основаниями (см. А. П1, 274 и ниже). Это свойство успешно используется в методе окрашивания при электронно-микроскопическом исследовании, например посредством ионов бария (см. А. [c.606]

После многочисленных синтезов гидратов щелочных алюмосиликатов, осуществлявшихся главным образом Лембергом, Тугуттом и др., дальнейшие систематические экспериментальные исследования оказались возможными благодаря современным гидротермальным методам. Грунер получил нефелин и его гидраты, а Также калиофиллит при взаимодействии гидроокиси натрия или калия со слюдой (мусковитом или парагонитом). Нижний предел стабильности нефелина оказался равным 200°С выше 400°С из нефелина и воды снова кристаллизуется слюда. Гидрат нефелина ЫагО-АЬОа 25102 Н20 особенно интересен вследствие его удивительной стабильности при низких температурах. Это же соединение было синтезировано Нагаи путем гидротермальной реакции между гидроокисью натрия и каолином. Гидронефелин весьма близок к цеолитам, в особенности к натролиту, анальциму, гмелиниту и т. п. по его способности к обмену основаниями (см. С. II, 83 и ниже). Результаты Грунера имеют. практическое значение для щелочного процесса разработки бокситов . Аналогичные данные получены также Виаром для синтезированных гидротермальным путем кальсилита, ортоклаза,, нефелина, содалита к канкринита (водосодержащая разновидность натриевого канкринита). [c.607]

Одно из наиболее характерных свойств цеолитов — способность к обмену основаниями при обработке их растворами солей, проявлено очень сильно. Анальцим КзгО А Оз 48102 2Н2О легко переходит в вещество с составом лейцита К5О АЬОз 45102 в результате простой обработки раствором хлористого или углекислого калия наоборот, лейцит может быть переведен в анальцим путем обработки его раствором хлористого или углекислого натрия. В природе такие реакции играют большую роль во вторичном метасоматическом изменении магматических пород. Многие анальцимовые базальты произошли вследствие вторичного превращения из исходных лейцитовых базальтов даже в промышленном производстве солей окиси калия из лейцита эффузивных пород, например уайомингитов, был использован метод обмена основаниями. Обмен основаниями [c.674]

Многие пермутиты образовались в условиях, близких к условиям гидротермального синтеза. Если растворы щелочных солей реагируют с аморфными алюмосиликатами типа, полученного Лембергом, при значительном повышении температуры и под высоким давлением водяного пара, то образуются гидроалюмосиликаты, которые, однако, сильно отличаются от типа обычных пермутитов. Как продукты гидротермальной кристаллизации могут быть синтезированы настоящие цеолиты с присущей им и пермутитам легкостью обмена основаниями. С другой стороны, содержание в них воды ниже в зависимости от давлений водяного пара во время их кристаллизации. Цеолиты, образовавшиеся при высоких гемпературах, все более и более отличаются от типичных пермутитов, причем вода, содержащаяся в них, более прочно срязана. В конце концов образуются безводные алюмосиликаты, которые после продолжительной обработки растворами солей вновь превращаются в пермутиты. При обжиге щелочного пермутита с известью Ганс-сен получил кристаллический алюмосиликат кальция, у которого способность к обмену основаниями была очень низкой или даже полностью отсутствовала. В аналогичных процессах Кеппелер видел причину того, что после добавки извести к фарфоровым смесям в результате обжига получается керамическая масса, которая не набухает, тогда как без этой добавки ее свойства аналогичны свойствам пермутоида, набухающего в атмосфере водяного пара. [c.678]

Ионный катализ. Катализаторами в ионном (гетеролитичес — ком) катализе являются кислоты и основания. Каталитическая at тивность кислот и оснований обусловливается способностью их к обмену реагирующей молекулой ионом или парой электронов с образованием промежуточного соединения ионного типа, облада — ющего высокой реакционной способностью. [c.88]

Гидролиз солей, или их обменное взаимодействие с водой, происходит лишь в тех случаях, ко1 да ионы, образующиеся в результате электролитической диссоциации соли, -- катион, анион или оба вместе - способны образовывать с нонами нод1>1 Н и ОН малодиссо,циированные соединения. Гидро.лизу подвергаются соли, образованные а) слабыми кислотами и сильными основаниями б) слабыми основаниями и сильными кислотами и в) слабыми кислотами и слабыми основаниями. [c.129]

Советские ученые иа основании собственных представлений о явлениях катализа, исходные позиции которых определены Н. Д. Зелинским [51, дали несколько ва11иа1[тов общей теории катализа алюмосиликатами. Схемы С. Н. Обрядчикова 163, 64] созданы на базе наблюдающейся связи между каталитической активностью и обменной способностью алюмосиликатов не Ю. А. Битепажу 165]. Б. Л. Молдавский использовал представления об алюмосиликатах как активных комплексах, несущих электрический заряд [66] А. Н. Титона рассматривала алюмосиликаты как пермутитовые кислоты, имеющие под1 ижный водородный атом гидроксильной группы алюминия 167]. 13. Н. Грязновым, В. В. Коробовым, А. В. Фростом 127] и [c.159]

Метан и этан почти совсем не вступают в реакцию при 200° С, но при 235°С СН4 реагирует в два раза быстрее, чем СгН . Неопентан обменивается быстрее, чем пропан, а первичные атомы Н в СзНз обмениваются в шесть раз быстрее, чем вторичные. Более высокая реакционная способность первичных атомов водорода является чертой, резко отличающей эти процессы от катализа на металлах. Кроме того, обмен, как правило, представляет собой стадийную реакцию и первичным продуктом являются -частицы [22]. Приведенная ниже модель, основанная на моноадсорбированных частицах, позволяет объяснить эти факты [c.73]

Синтез акрилонитрила и винилацетилена. Способ их получения из ацетилена основан на использовании каталитической системы Ньюленда, являвшейся одним из первых металлокомплексных катализаторов. Она представляет собой концентрированный (35— 40%-ный) водный раствор uj b и NH4 I с добавками Na l или КС1, подкисленный до pH 1- 1,5. В этой системе образуются ассоциированные медноаммиачные комплексы, способные к образованию координационных комплексов с ацетиленом и к обмену лигандами. Считается, что синтезы с этим катализатором происходят по механизму внедрения [c.300]

Использование в качестве носителя кристаллических алюмосиликатов (цеолитов) типа У позволяет резко увеличить силу поверхностных кислотных центров, которая возрастает при деалюми-нирова-нии -и обмене структурных катионов Na+ на поливалентные катионы. Как показано Г. Д. Чукиным и др. [146], с металлом способны взаимодействовать лишь наиболее сильные протонные центры цеолитов, характеризующиеся частотой колебаний связи О—,Н в ИК-спектрах менее 3640 см , что соответствует энергии активации десорбции азотистых оснований >84 кДж/моль. При этом образуется комплекс с переносом заряда. По-видимому, указанная закономерность справедлива для любых носителей, содержащих поверхностные группы О—Н. [c.230]

Для приготовления бентонитовых смазок используют амини-рованные бентонитовые глины — кристаллические продукты минерального происхоадения, у которых атомы кремния, кислорода, гидроксильные группы и катионы металлов (А1, Ре, Мп и др.) составляют кристалличёскую решетку. Ее строением обусловлены важнейшие свойства бентонитовой глины как загустителя — на-бухаемость, катионообменная способность, дисперсность и т. п. Процесс гидрофобизации бентонитовых глин заключается в обмене катионов поверхностного слоч на органические аминные радикалы. Наиболее эффективными модификаторами являются производные четвертичных аммониевых оснований, в частности хлорид диметилбензилалкиламмония. Производство бентонитовых смазок, подобно силикагелевым, основано на интенсивном механическом диспергировании загустителя в масле. [c.378]

Разновидностью адсорбции является ионный обмен — процесс оазделения, основанный на способности некоторых твердых веществ (ионитов) обменивать свои подвижные ионы на ионы растворов электролитов. [c.382]

Настоящий труд не содержит исчерпывающего обзора всех факторов, составляющих цепь моющей способности. Приведены только главнейшие, которые имеют отношение к химической чистке. В процессе чистки моющими средствами иногда участвуют такие факторы, как гидролиз, обмен ионов, ионизация, пенообразование н др. Эти факторы могут присутствовать также и в процессе химической чистки, но их механизм и результаты их действия настолько отличаются от их поведения при стирке, что авторы считают нецелесообразным включать их описание в настоящую главу. По этой же причине авторы воздерживаются от обзора богатого материала, появившегося в результате исследовательской работы, основанной на практическом опыте прачечных, так как такой обзор вряд ли может содействовать пониманию процесса химической чистки. Тем не менее остается в силе утверждение, что научный подход к изучению процесса чистки моющими средствами в водных системах, несомненно, освещает путь к изучению процесса чистки в ненодных системах. [c.88]

Представляется перспективным найденный новый метод из-илечения остаточной нефти, основанный на принципе взаимодействия комплексообразующих агентов с полярными нефтяными компонентами,В результате значительно возрастает эффективность нефтеизвлечения. Метод основан на химическом воздействии иа металлопорфирины нефти, что приводит к разрушению асфальто-смолистых структур. При воздействии химических реагентов на нефть на границе нефть — вода происходят обменные процессы между ассоциатами в нефти и химическими добавками. В связи с этим на практике становится возможным применение водных растворов химических реагентов, способных взаимодействовать с металлопорфиринами, переводя их из нефтяной фазы в водную.Наиболее эффективными в этом плане являются полифунк-циональные азот-, фосфор-, кислородсодержащие реагенты, растворимые I воде. [c.105]

Подобные попытки наглядного описания (в отличие от некоторых моделей, рассматриваемых ниже и сводимых к оптико-механи-ческой аналогии Гамильтона) некорректны и недопустимы квантово-волновой дуализм — это один из фундаментальных фактов, лежащих в основе квантовой механики. Таким же фундаментальным фактом является и обмен спинов, т. е. обменное взаимодействие, лежащее в основе образования гомеополярной (т. е. ковалентной) связи. Поэтому не может существовать долей того, что принципиально неделимо существует, однако, вполне определенная вероятность обнаружить валентные электроны в состоянии обменного или кулонова (ионного, гетерополярного) взаимодействия. Вот эти вероятности и трансформируют в злополучные проценты. Есть прямой метод оценки этих вероятностей — аннигиляция позитронов, — основанный на том, что время жизни позитрона до аннигиляции, или способность его к образованию позитрония (т. е. е+е аналога атома водорода), зависит от состояния электрона, с которым он взаимодействует [25, с. 40]. [c.20]

Всякий растворитель, в состав молекулы которого входит протон, способные участвовать в обменной реакции, имеет амфотерные своисгва, проявляющиеся в собственной диссоциации. Собственная диссоциация характеризуется тем, что часть молекул растворителя ведет себя как кислота, а часть — как основание. Например [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин фиг способности обмена основаниями III: [c.497] [c.295] [c.76] [c.311] [c.328] [c.328] [c.329] [c.331] [c.360] [c.538] [c.609] [c.665] [c.675] [c.676] [c.679] [c.340] [c.484] [c.215] [c.484] [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология