Фосфат аппаратура

Кроме того, для снижения потерь ката — лизатора от испарения и уменьшения коррозии аппаратуры в системах ката — лизатора в циркулирующий катализатор вводят смазывающие порошки из смеси окиси магния, карбоната и фосфата кальция, иногда титаната бария. Эти добавки взаимодействуют при высокой температуре с поверхностью катализатора, в результате чего на ней образуется глянец, способствующий снижению истирания. [c.116]

Процесс взаимодействия фосфорной кислоты с трикальций-фосфатом протекает в две стадии. На первой стадии компоненты реагируют в подвижной суспензии, жидкая фаза которой содержит фосфорную кислоту, монокальцийфосфат и другие растворимые продукты реакции. Эта стадия, идущая сначала с высокой скоростью, замедляется по мере нейтрализации кислоты и заканчивается при насыщении жидкой фазы фосфатами кальция. Продолжительность этой стадии зависит от организации технологического процесса и типа аппаратуры и колеблется от секунд до нескольких часов. [c.293]

Из веш,еств, вводимых в зону образования комплекса, следует упомянуть об аммониевых солях фосфорных кислот, которые весьма эффективно снижают коррозию аппаратуры, вызываемую продуктами гидролиза карбамида [86], а также о небольших количествах активированного угля [87], которые способствуют вовлечению в комплекс неразветвленных углеводородов. Известны также предложения о добавлении к веществам, образующим карбамидный комплекс, таких соединений, как хлориды, фосфаты, нитраты, бораты и ацетаты калия, лития, натрия, аммония и их смесей [88], однако о результатах не сообщается. [c.44]

Чтобы предотвратить выпадение из оборотной воды солей кальция и магния, образование накипи в теплообменной аппаратуре и воспрепятствовать развитию в воде биоорганизмов, воду обрабатывают фосфатами, кислотой, купоросом и хлором. [c.403]

Однако имеются важные различия в режимах пиролиза ацетона и уксусной кислоты. В последнем случае достигают более высоких степенен превращения (до 90%), но пиролиз приходится вести при пониженном давлении. Вопрос о выборе материала для изготовления аппаратуры стоит не так остро, как при пиролизе ацетона. Чтобы ускорить реакцию (6), применяют катализаторы, например фосфорную кислоту и кислые фосфаты, срок службы которых, однако, невелик при высокой температуре процесса. Последний недостаток был преодолен тем, что в реактор непрерывно вводили летучее фосфорное соединение — триэтилфосфат [13]. Соединение кетена с водой — реакцию, обратную реакции (6), — подавляли или тормозили введением азотистых оснований в газы, выходящие из реактора [14]. [c.337]

Пассивируемость протекторов (гальванических анодов) должна быть возможно меньшей. Металлы, применяемые в качестве протекторов, образуют ряд трудно растворимых соединений, в числе которых могут быть названы основания, оксигидраты, оксиды, карбонаты, фосфаты и разнообразные основные соли. При применении протекторов в химической аппаратуре могут образоваться и другие трудно растворимые соединения, что необходимо принимать во внимание. Названные трудно растворимые соединения на работающих протекторах обычно не образуются, потому что здесь значение pH снижается в результате гидролиза, тогда как на катоде происходит повышение щелочности [1 ]. Если протектор (анод) мало нагружен или если концентрация мешающих ионов слишком велика, то трудно растворимые соединения могут выпадать и на нем, образуя покрытие на поверхности анода. Некоторые из этих покрытий получаются мягкими, пористыми [c.174]

Быстрые анионы удается детектировать только при переключении полярности источника напряжения (случай В). В этом случае они движутся "вверх по течению" против направления ЭОП. Однако медленные анионы выводятся из капилляра быстрым ЭОП. Это явление представлено на рис. 42 а, а также е виде исходных данных - на рис. 43. В этом случае разделение тестовой смеси, включая фториды, длилось примерно 9 минут, а фосфат-ионы детектировались спустя почти 20 минут в виде очень слабого пика. Применяя аппаратуру КЭ и буфер, обращающий ЭОП и направляющий его тем самым к аноду, удается разделять быстрые и медленные анионы в одном потоке (случай С). [c.54]

Отжатый на фильтрпрессе (или центрифуге) осадок, состоящий из полугидрата сульфата кальция и содержащий значительное количество фосфорной кислоты, направляют в аппаратуру гидратации (перекристаллизации полугидрата в гипс). Одновременно в процессе гидратации происходит регенерация фосфорной кислоты, поступающей с неотмытым осадком полугидрата. Она возвращается на разложение фосфата в виде первого фильтрата, получаемого при отфильтровывании образовавшихся кристаллов гипса от жидкой фазы. [c.136]

Восстановление фосфатов газами связано с необходимостью применения большого избытка восстановителя (20—30-кратного количества) и громоздкой аппаратуры [c.155]

Лабораторная аппаратура, предназначенная для исследования аэробной обработки, показана на рис. 9.3. Сточная вода перекачивается из охлаждаемой емкости в аэрационную камеру воздух подается через расположенный на дне пористый диффузор. Аэрированная смесь перетекает через соединительную трубу в отстойник для гравитационного разделения. Чистый поверхностный слой удаляется, а осажденный ил возвращается в аэрационный цилиндр с помощью эрлифта. Период аэрации и нагрузка по БПК должны быть такими же, как в реальной очистной системе, работа которой имитируется. Степень очистки сточной воды легче всего измеряется по эффективности снижения БПК или ХПК, осаждаемости ила в смеси и путем микроскопирования активного ила. Установка должна обрабатывать как чисто производственные стоки, так и смесь последних с бытовыми сточными водами. Если производственные сточные воды обрабатываются отдельно, то может потребоваться их нейтрализация или добавление неорганического азота и фосфатов для поддержания баланса питательных веществ. Совместную очистку проводят при нескольких различных соотношениях производственных сточных вод к бытовым для определения степени разбавления, которая должна использоваться на реальных очистных сооружениях. [c.250]

Взаимоотношения между влияниями этих переменных факторов часто весьма любопытны и сложны. Так, в одном случае добавка небольшого количества фосфатного стабилизатора к перекиси, хранившейся в алюминиевой таре, заметно увеличила скорость разложения. Впоследствии оказалось, что сосуд для перекиси был изготовлен из двух различных сортов алюминия добавка фосфата увеличила электропроводность перекиси водорода, а тем самым и скорость электролитической коррозии. В свою очередь это вызвало выделение примесей в раствор перекиси, что суш,ественно повысило скорость разложения. Такой эффект всегда возможен в случае использования разнородных металлов при монтаже аппаратуры для хранения и транспортировки перекиси. Например, при применении нержавеющей стали и алюминия на последнем в точках контакта образуется белый порошкообразный осадок. Дэвис и Киф [26] предлагают изолировать разнородные металлы один от другого подходящими пластиками или по меньшей мере для изготовления большей поверхности брать не катодный металл, а анодный эти авторы показали также, что склонность к электролитической коррозии при более концентрированных растворах уменьшается. [c.141]

Апоморфин хлористоводородный, определение 6998 Аппарат газометрический Ван-Слайка, определение Ог в крови 5317 Аппаратура для анализа указана при соответствующих методах, напр, аппаратура для газового анализа, см. газовый анализ, аппаратура для спектрального анализа, см. спектральный анализ для химического анализа, производство 1681 лабораторная из стекла 1634 Аппараты Роте 1659 Аргентометрия 182 определение фосфата натрия 3298 [c.350]

Отсюда понятно, что коррозия материалов может зависеть от количества кремнезема в фосфорном фторсодержащем сырье (фосфоритах и апатите). Чем больше кремнезема в фосфатах, тем большее количество фтора связывается в виде четырехфтористого кремния на стадии разложения сырья и тем ниже агрессивность технологических сред, получаемых на последующих стадиях. Если же содержание фтора в фосфатах больше, чем содержание кремнезема, то жидкая и газовая фазы при разложении фосфатов обогащаются фтористым водородом, стимулирующим процесс коррозии аппаратуры, особенно на стадии абсорбции. [c.171]

Аппаратура операционного отделения подвергается особенно интенсивной коррозии и требует специальной защиты от воздействия фтористых газов, выделяющихся при разложении фосфата в смесителе и суперфосфатной камере. Типичная технологическая схема производства простого суперфосфата приведена на рис. 8.1. [c.246]

Важное технологическое значение имеет прочность частиц катализатора, особенно шарикового. Истирание шарикового катализатора ведет к его потерям в виде пыли. Для уменьшения истирания частиц катализатора и эрозии аппаратуры при трении катализатора в реактор вводят смеси окиси магния, карбоната и фосфата кальция, которые образуют на поверхности частиц катализатора липкую, устойчивую к истиранию оболочку, уменьшающую истирание катализатора в 10 раз. В качестве смазки вводяГ также порошок баритов с частицами диаметром менее 15—30 мкм. При концентрации бария от 5 10" до 2 10 г/г катализатора рас.ход последнего в результате истирания снижается в 5—6 раз, скорость эрозии — в 6—20 раз. [c.216]

Предварительные опыты показали, Что, исходя из растворимости ТНФ, легко можно получать растворы, содержащие 10—12 вес. % 100%-ного фосфата. Однако практически приходится ограничиваться 5—6%)-ным (50—60 г/л) раствором, так как при больших концентрациях часть ТНФ высаливается, что может привести к закристаллизовыванию аппаратуры. [c.261]

Защита газоходов и малогабаритной аппаратуры кислых сред, имеющих в своем составе плавиковую кислоту Защита оборудования от воздействия кислых растворов, содержащих фосфорную, крвмиефто-ристоводородную и плавиковую кислоты (производства фосфорной кислоты нитроаммофоски, обесфторенных фосфатов, сушенного фосфогипса) [c.96]

В результате процесса разложения образуется азотнокислый растнор, так называемая азотнокислотная вытяжка, содержащая главным образом фосфорную кислоту и 1гитрат кальция. Скорость разложения фосфата зависит от тонины помола фосфатного сырья, температуры, расхода азотной кислоты и. в меньшей степени, от ее концентрации. Чем тоньше помол и выше температура, тем выше скорость разложения. Оптимальной температурой процесса является 50—70 °С. Повышение температуры сверх оптимальной приводит к потерям азотной кислоты и усилению коррозии аппаратуры. [c.327]

Суперфосфатный завод состоит из склада фосфатного сырья и хранилищ серной кислоты, операционного отделения для разложения фосфата серной кислотой и склада суперфосфата, где происходит дозревание и дообработка (измельчение) продукта и иногда его нейтрализация твердыми добавками зз, 46-77.206-212 3 операционном отделении устанавливается также аппаратура для абсорбции фтористых газов (см. гл. XXXI), выделяющихся при разложении фосфата в смесителе и суперфосфатной камере. [c.66]

Фосфорная кислота, обесфторенная хлоридом натрия, вызывает более сильную коррозию аппаратуры, особенно при повышенной температуре. Поэтому при необходимости последующего концентрирования кислоты выпаркой обесфторивание осуществляют с помощью соды или фосфата натрия. При осаждении содой вводят 20—22 г ЫагСОз на 1 л кислоты (130—150% от стехиометрического количества). [c.128]

При переработке природных фосфатов на суперфосфат около 40% содержащегося в них фтора выделяется в газовую фазу в виде 51р4 и туманообразной Н281Рб и отсасывается из аппаратуры с вентиляционными газами . Концентрация фтора в газах, уходящих из смесителя и камеры созревания, невелика (15—35 г/м ). Эти газы направляют в абсорбционную установку для улавливания из них фтора. [c.345]

Обычно разложение природных фосфатов ведут при температуре 45—50°, которая является оптимальной При уменьшении температуры (ниже 45°) разложение замедляется. С повышением температуры уменьшается вязкость раствора, улучшаются условия диффузии вещества и скорость разложения увеличивается . Однако выше 50° резко усиливается коррозия аппаратуры. Требуемая темпера-хура (45—50 ) поддерживается главным образом за счет теплового [c.561]

Раствор соли тория титруют фосфатом натрия, содержащим радиоактивный фосфор, и по резкому возрастанию активности раствора после осаждения фосфата тория судят о точке эквивалентности. При работе по этому методу используют специальную аппаратуру (рис. 9). После добавления каждой порции реагента раствор отсасывают в прокладку А, проходящую вокруг счетчика Гейгера, и измеряют число импульсов при этом труднорастворнмый осадок фосфата тория удерживается пористой стеклянной пластинкой В. После измерения активности исследуемый раствор вновь выкачивают в сосуд для титрования описанную операцию повторяют до резкого возрастания активности раствора. Затем строят график в координатах активность (в имп/мин) — количество реагента, пошедшее на титрование (в мл). [c.93]

Раствор соли тория титруют фосфатом натрия, содержащим радиоактивный фосфор, и по резкому возрастанию активности раствора после осаждения фосфата тория судят о точке эквивалентности. При работе по этому методу используют специальную аппаратуру (рис. 9). После добавления каждой порции реагента раствор отсасывают в прокладку А, проходящую вокруг счетчика Гейгера, и измеряют число импульсов при этом труднорастворнмый осадок фосфата тория удержи- вается пористой стеклянной пластинкой Б. После измерения [c.93]

Основные научные работы посвящены химии и технологии минерального сырья и физикохимии металлургических процессов. Создал методы переработки низкокачественных фосфатов, получения фосфора и фосфорной кислоты и утилизации газов и шлаков, образующихся нри переработке фосфатов. Изучал реакции фосфора и его оксидов с углекислым газом, диоксидом углерода и водой. Предложил методы получения мышьяковистых пестицидов. Изучал термодинамику процессов восстановления оксидов, сульфидов и фосфатов металлов. Независимо от П. X. Эм-мета открыл совместно с А. Ф. Ка-пустинским явление термической диффузии в реакциях восстановления закиси железа водородом. Разработал аппаратуру для исследования равновесия в реакциях взаимодействия оксидов металлов с водородом и равновесия распада поверхностного слоя оксида металла на металл и кислород. Руководил работами по использованию в металлургии природно-легированных руд. Принимал участие в геологических изысканиях минерального сырья, организации промышленных предприятий по их переработке и т. д. [c.80]

Подтверждается эффективность применения смесей ингибиторов, в частности хроматов с фосфата ми, а также фосфатов с сульфатом цинка р екомендуется при содержании в воде 3— 3,5 мг-экв/л НСОз и 400—600 мг/л ( l -f-SOl ) добавлять к воде 15—20 мг/л бихромата калия и 2—4 мг/л сульфата цинка. Для вод, содержащих 3 мг-экв/л НСОз п 400—600 мг/л ( b+SOl") и склонных к осаждению на теплообменной аппаратуре карбонатных осадков, рекомендуют вводить 20 мг/л динатрийфосфата и 20 мг/л бихромата калия или 8 мг/л динатрийфосфата, 12 мг/л бихромата калия и 4 мг/л сернокислого цинка. Последняя смесь, по мнению авторов, дает лучший защитный эффект. [c.263]

Имеются сведения, что кислородсодержащие сое-динения получаются -при пропускании смеси метана с водяным паром вместе с углекислотой, в-одо-родом или кислородом над металлическими катализато-рам-и при 200—500° при давлениях 500 аг и -выше з . Получаемые таким образом -продукты окисления, которые м-ожно варьировать соответственно п-рим-еняемой газовой смеси, предста-вляют собой спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. Среди катализаторов, которые могут быть использованы, находятся цинк, магний, кальций, алюминий, хром, марганец, ванадий, молибден, титан, железо, кобальт, никель и элементы редких земель или соединения этих металлов, -например их сульфиды, арсениды, фосфаты, силикаты или бораты. Катализатор может также содержать различные хроматы, вольфраматы- или молибдаты. Аппаратура может быть ме-дная или п-окрыта медью или -построена -из стали, содер-жащей ванадий, марга1не-ц, никель или кобальт. [c.903]

Конструкционные материалы для установок абсорбции фосфата калия. Экоилуатация промышленных установок не выявила каких-либо трудностей, связанных с коррозией аппаратуры. Вся аппаратура и трубопроводы могут изготовляться из чугуна и малоуглеродистых сталей применение специальных сплавов не требуется [355]. [c.352]

При получении суперфосфата разложение фторапатита производится 63—687о ной Н2504, при этом образуются свободная фосфорная кислота и фтористые соединения. Выделяющийся при разложении фосфата фтористый водород, реагируя с содержащимся в сырье кремнеземом, образует газообразный четырехфтористый кремний и кремнефтористоводородную кислоту. Последняя частично уходит с газами, а частично остается в суперфосфате как в свободном виде, так и в виде кремнефтористых солей. В случае отсутствия в рабочей среде свободного фтористого водорода облегчается выбор способа защиты основной реакционной и абсорбционной аппаратуры от коррозии. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология