Соединение полимерных материало

Исходя из вышеизложенного, к характеристикам, объединяемым общим понятием структура полимера , мы будем относить количественный и качественный состав атомов, входящих в макромолекулу, тип и содержание функциональных групп, порядок чередования групп атомов, размеры макромолекул, наличие или отсутствие меж-молекулярных связей, надмолекулярные структуры (в том числе,кристаллические). В случае высокомолекулярных соединений тонкие детали молекулярного строения, например способ соединения мономерных звеньев в цепь или пространственное расположение заместителей, определяющим образом влияют на свойства полимерного материала. Чрезвычайно важна информация о строении макромолекулы как целого - о молекулярной массе, виде ММР, о форме макромолекул, их гибкости, способности переходить в ориентированное состояние. [c.16]

Щелочные растворы, наиболее часто применяемые для обезжиривания диэлектриков, приведены в табл. 9. Раствор № 1 используют для обработки полимерных материа-лов, а № 2 — преимущественно для неорганических ди-электриков. Обезжиривание стекла перед нанесением зеркальных серебряных покрытий часто производят смачиванием поверхности 1—3 %-м раствором едкого натра при температуре 18 — 25 °С. Многие диэлектрики обезжиривают готовыми моющими композициями на основе ПАВ, солей щелочных металлов и некоторых других соединений. [c.29]

Рис. 133. Релаксация напряжения натяга в жестком соединении полимерного материала и металла

Взаимодействие полимерных молекул с твердыми телами приводит к существенному изменению всего комплекса их свойств. Это связано г тем, что адсорбционное взаимодействие на границе раздела уменьшает молекулярную подвижность цепей и в ходе формирования полимерного материала, и при его эксплуатации, а это приводит к изменению структуры граничного слоя, изменению температур, при которых в граничных слоях происходят термодинамические и структурные переходы, и к ряду сопутствующих явлений [ 18—21 ]. Между тем структура граничного слоя и условия ее формирования прежде всего зависят от характера адсорбции и определяются прежде всего структурой собственно адсорбционного слоя. Таким образом, проблема межмолекулярных взаимодействий в наполненных и армированных системах — это также проблема адсорбции. Следует отметить еще один аспект данной проблемы — влияние адсорбции на процессы синтеза высокомолекулярных соединений, протекающие на границе раздела фаз с твердыми телами [ 1 ]. Адсорбция растущих полимерных цепей переменного молекулярного веса и изменяющегося молекулярно-весового распределения существенным образом изменяет кинетические условия реакции, а в случае получения трехмерных пространственных сеток влияет также на их структуру 122, 23]. Следовательно, адсорбционные явления играют важную роль не только в процессах переработки или эксплуатации полимерных материалов, но и при их синтезе. [c.5]

От формы больших молекул полимерных соединений — макромолекул в большой степени зависят свойства полученного материала. Так, полимеры, образованные из линейных макромолекул, обладают способностью размягчаться при нагревании, они легче растворимы, чем сетчатые полимеры. В размягченном состоянии линейные полимеры можно формовать и обрабатывать разными способами. Этот процесс размягчения или даже плавления можно повторять много раз без заметного изменения свойств полимерного материала. Полимеры же, имеющие сетчатую структуру, нерастворимы, иногда они лишь набухают в растворителях они плавятся с разложением. [c.190]

Подбор параметров технологич. переработки полимерного материала, при к-рых м. б. получено изделие с минимальным содержанием токсичных и летучих соединений. [c.185]

С. Р. Сергиенко рассмотрел в своем обзоре один из важнейших вопросов химии нефти, не нашедший еще до сих, пор своего решения и обычно недостаточно четко формулируемый. Это вопрос о соотношении мономерных и полимерных форм в природных нефтях. По-видимому, решение этого вопроса возможно только на базе серьезного анализа накапливающихся в последние годы данных о биогенезе ряда полимерных природных соединений. Думается, что в нефтях возможно присутствие двух основных типов полимерных структур — первого, являющегося представителем остаточной высокополимерной структуры материнского биогенного материала, и структуры, появившейся в результате новообразования из мономерных компонентов нефти в процессе их дальнейшего метаморфоза. Если бы исследователям удалось дифференцировать полимерные компоненты нефти на первичные и вторичные , то это существенно облегчило бы решение проблемы генезиса нефти. В качестве возможных первичных соединений полимерной природы, на роль которых в генезисе нефти, образовании нафтеновых углеводородов и появлении оптической активности указывали уже Н. Д. Зелинский и К. П. Лавровский, следует упомянуть стероиды. По-видимому, во многих случаях, вопреки мнению [c.8]

Сущность способа напыления в электрическом поле заключается в том, что распыленным частицам порошка [обычно с уд. объемным электрич. сопротивлением 10 —101 ож-л (10 —10 ом-см)] и заземленному изделию сообщают заряды противоположного знака (порошок заряжают, как правило, отрицательно). Для распыления применяют заряжающую распылительную головку или ручной пистолет. Практич. применение нашли два способа зарядки частиц— контактный и ионный. В первом случае частица приобретает заряд в результате контакта с металлич. электродом, соединенным с источником высокого напряжения. При ионной зарядке с источником высокого напряжения соединяются тонкие металлич. электроды, к-рые коронируют и создают в воздухе поток ионов. Последние, оседая на частицах, сообщают им заряд. Существуют также устройства, в к-рых сочетаются контактная и ионная зарядка. Слой полимерного материала образуется в результате осаждения частиц порошка на поверхности противоположно заряженного изделия и их последующего сплавления (для этого изделие помещают в печь). [c.177]

Санитарно-химические исследования. Загрязнение среды, контактирующей с поверхностью полимерного материала, веществами, к-рые могут неблагоприятно воздействовать на организм, обусловлено совокупностью взаимодействий между материалом и средой. Из материала мигрируют содержащиеся в нем низко- молекулярные соединения — остаточные мономеры, растворители, катализаторы, пластификаторы, стабилизаторы и др., а также продукты деструкции, гидролиза и др., образовавшиеся при переработке полимера в изделие и при эксплуатации последнего в условиях действия высокой темп-ры, радиации, механич. нагрузок и др. Т. обр., сама контактирующая с полимером среда может вызывать реакции, приводящие к образованию низкомолекулярных мигрирующих соединений. [c.179]

К твердым атомных веществам относится огромное количество органических и неорганических полимеров, такие простые твердые вещества, как алмаз, кремний и другие неметаллы и металлы, а также твердые ионные соединения. Объединяющим показателем для них является то, гго эти вещества построены посредством межатомных связей. В отличие от молекулярных твердых соединений, которые всегда имеют кристаллическую структуру, атомные твердые вещества могут обладать как кристаллической, так и аморфной структурой. Металлы и ионные соединения характеризуются кристагшической структурой и в обычных условиях не образуют аморфных тел. Для полимерных материалов характерно пребывание в аморфном состоянии. Главным структурообразующим фактором для полимеров служат ковалентные связи, образующие одно-, двух- или трехмерные остовы -макромолекулярные части структуры полимерного материала. При помощи дополнительного структурообразующего фактора - ван-дер-ваальсовых и [c.108]

Фтор входит в состав фреона I2F2, используемого в холодильном деле, применяется для синтеза полимерного материала — фторопласта (тефлона), устойчивого к воздействию кислот и щелочей, г—I Из кислородных соединений наиболее изучены дифторид кислорода F2O и диоксидифторид F2O2. Дифторид кислорода получают, пропуская фтор через 2%-ный (по массе) раствор гидроксида натрия [c.393]

В статье изложены результаты исследований по разработке способа введения биологически активного компонента (пепсина) в полимерну ю ма17)ицу поливинилового спирта, обеспечивающего сохранение биологической активности вводимого соединения, изучения функциональных свойств полученных систем и структурно-морфологических превращений полимерной матрицы в процессе иммобилизации Разработанный биологически активный полимерный материал обладает комплексом свойств, необходимым для его использования в различных отраслях пищевой промышленности [c.213]

Существенные структурные изменения а полимере возникают лишь тогда, когда вводимые твердые частицы достаточно сильно взаимодействуют с ним. Хорошее смачивание наполнителя полимером является обязательным условием. Твердый тонкодисперс-ный наполнитель часто играет роль адсорбента, на поверхности которого адсорбируются молекулы полимера. При этом образуются высокоориентированные адсорбционные слои, способствующие попышени[0 механической прочности полимерного материала. В ряде случаев при взаимодействии полимера н наполнителя обра--зуются химические соединения. Размер частиц наполнителя должен находиться в известном соответствии с размерами струкгурных образований в полимере. [c.235]

Облегчение переноса электрона происходит и при осаждении на поверхности рабочего электрода пленки из проводящего полимерного материала. При этом аналитический сигнал наблюдается даже для таких соединений, которые на обычных электродах не проявляют электрохимической активности. Некоторые полимерные покрытия, например поли-(З-мбтилтиофен), препятствуют адсорбции продуктов реакции на поверхности электрода. Для модифицирования поверхности электродов используют также неорганические пленки общей формулы (M ) [M ( N)6], которые могут быть получены непосредственно на электроде при анодном растворении соответствующего металла в присутствии цианид-ионов. Такие пленки имеют более высокую прочность по сравнению с полимерными покрытиями. [c.570]

Вначале одним из авторов с сотрудниками в Институте резиновой промышленности (Москва) был исследован механизм разрущения высокоэластических материалов, причем ири медленных разрушениях резин обнаружен своеобра.чный волокнистый тип разрыва, связанный с образованием и обрывом местных высоко-ориентированных участков (тяжей). Затем Кувшпнским с сотрудниками в Институте высокомолекулярных соединений АН СССР (Ленинград) были обнаружены особенности строения трещин серебра у пластмасс и показано, что в отлнчие от обычных трещин их створки скреплены тяжами—участками высокоориентированного полимерного материала. Следовательно, образование тяжей наблюдается как в аморфном твердом, так и в высокоэластическом состоянии полимеров. Лишь при низких температурах и больших скоростях растяжения указанный специфически механизм не успевает проявиться, и полимеры разрушаются путем развития обычных трещин. В отличие от других полимерных материалов полимерные волокна у же в исходном состоянии содержат высокоориентированную структуру в виде фибрилл и поэтому имеют наиболее высокую прочность. [c.90]

К настоящему времени более изучено воздействие физически активных сред. Физически активные среды могут как адсорбироваться на поверхности, так и сорбироваться объёмом полимерного материала. Адсорбция компонентов коррозионной среды приводит к изменению поверхностной энергии на фанице раздела фаз полимер - среда. К поверхностно - активным веществам (ПАВ) относят большинство органических растворимых в воде соединений кислоты, их соли, спирты, эфиры, амины, белки, большинство водных растворов сильных электролитов. Основные представления о механизме действия ПАВ на прочность твёрдых тел были даны Ребиндером. ПАВ, уменьшая свободную поверхностную энергию на фанице раздела фаз полимер - среда, облегчают зарождение и развитие поверхностных дефектов. Молекулы ПАВ проникают в устья микротрещин и действуют расклиниваюгце. Адсорбционный эффект может быть выявлен в чистом виде для полимеров, которые практически не набухают в физически активных средах (например, полистирол в водных растворах спиртов). [c.111]

Важность галогенсодержащих органических соединений со всей очевидностью была показана в недавнем обзоре [1655], согласно которому производство хлора в США должно было в 1967 г. составлять 7,5 млн. т, причем 70% общего количества хлора предназначалось для синтеза органических соединений. Предусматривалось, что значительная долд пойдет на производство поливинилхлорида — широко применяемого полимерного материала. Высокая термостойкость фторуглеродов и нолифторуглеродов обусловливает их использование, несмотря на относительно высокую стоимость. Бромсодержащие и иодсодержащие соединения находят применение во многих специальных случаях, но используются они не столь широко. [c.551]

В качестве неподвижной фазы обычно применяют неразбавленный ТБФ, нанесенный на органический полимерный материал (кель-Р, хостафлон, вольталеф), силанизированный силикагель или кизельгур. Методы разделения основаны на элюировании продуктов деления растворами азотной кислоты различной концентрации элюирование проводят в условиях, при которых актиноиды— и(VI), Ри( ), Ыр( )—образуют экстрагируемые соединения и удерживаются на колонке. [c.338]

МоЗ или графита), отличающихся очень низкими коэфф. трения. Широкое применение получают покрытия металлов пленками (толщино) 20—30 мкм) отвержденных смол, содержащих около 30% Мо8г. Жидкие пластификаторы, а также пек-рые длинноцепочечные низкомолекулярные алифатич. соединения (амиды и т. п.), способные диффундировать к поверхности полимеров, образуя на них квазигидродипамич. и граничные смазочные слои, также снижают коэфф. трения. С уменьшением нагрузки, твердости полимерного материала, повышением смачиваемости контакти-рующихся тел и скорости скольжения эффективность этих слоев повышается. [c.101]

Поднутрения, на которых основывается принцип действия, например, соединений типа защелки, могут извлекаться (принудительно) напрямую без применения разъемных матриц, ползунов и т. д. При этом следует учитывать, чтобы температура выталкивания была значительно выше комнатной, а жесткость материала низкая. Начальная фаза усилий по выталкиванию не должна приводить ник вытягиванию отлитого изделия, ни к вдавливанию в него толкателя. Допустимые растяжения при принудительном извлечении из формы зависят от типа поднутрений и механических свойств соответствующего полимерного материала при температуре извлечения. Общего мнения по возможности (малозатратного) принудительного извлечения не имеется. Тем не менее при проектировании соответствующей формы следует принципиально принимать во внимание и возможность принудительного извлечения. Тисненные поверхности проявляют себя в целом как поднутрения. Поэтому они требуют минимальных технологических уклонов если превысить минимальный размер уклона, это может привести к видимым дефектам поверхности. Приблизительные ориентировочные значения для [c.19]

Форма (рис. 2) концептуально была выполнена для использования на прессах. Полимерный материал при этом подается не из узла впрыска, а находится в камере 2 (тигель), непосредственно в форме. Формующие полости полуматриц 8,9 заполняются П ггем выдавливания формовочной массы из камеры 2 через отверстия, расположенные на торцевой поверхности камеры, а также отверстия, выполненные в планке сопла 6. Этот процесс происходит с помощью находящегося в камере подвижного поршня 3,4, который соединен с плитой 1. Для выдавливания материала верхний плунжер пресса давит на плиту 1 и тем самым на поршень 3,4. После заполнения формующих полостей 8,9 кремнийорганический каучук сшивается. После отверждения отлитого изделия форма раскрывается по плоскости У7. При этом плита 7 с полуматрицей 8 и планками сопла 6 згходят вверх с подвижной частью формы, и извлекается уже сшитый литник, находящийся в обогреваемой зоне вставки полости, который позднее отделяется от заготовки. [c.192]

Антипирены — добавки, снижающие горючесть полимерного материала, затрудняющие его воспламенение и замедляющие процесс распространения в нем пламени (в идеальном случае — приводящие к его само-затухапию при вынесении из пламени). Эти добавки не должны ухудшать основные свойства материала — прочность, теплостойкость и др., должны обладать достаточной атмосферостойкостью, низкой токсичностью и не взаимодействовать с остальными И. п. м. в условиях переработки. Наиболее целесообразно введение антипиренов в полимерный материал при его изготовлении или перед переработкой однако они могут применяться также и в виде покрытий. Антипиренами служат гл. обр. галогенсодержащие соединения, производные фосфора, изоцианаты, соединения сурьмы, а также их комбинации. О типах антипиренов, условиях и областях их применения см. Антипирены. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология